CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS AMINOALQUILO SUSTITUIDOS.
(01/04/2005) Compuestos que presentan la fórmula general: **(Fórmula)** incluyendo enantiómeros separados, diastereómeros, hidratos, sales, solvatos y mezclas de los mismos, en la que j es lo un número entero de uno a tres, la parte central es un residuo xantina y los compuestos presentan la fórmula general II **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, átomos halógenos y grupos hidroxilo, amino, benzilo, alquilo (C1-6) o alquenilo con hasta 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por un grupo hidroxi, un átomo halógeno o un grupo dimetilamino y al menos un R presenta la fórmula general I: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de cuatro a dieciocho; R1 y R2 son, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-4) o alquenilo con hasta 4 átomos de carbono, opcionalmente interrumpido por un átomo…
DERIVADOS DE XANTINA, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y APLICACION AL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: SATOH, YUSUKE, VEVERT, JEAN-PAUL, BILLEN, GUNTER, JOHANNES, BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS.
Un derivado de xantina de fórmula (I) así como sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, en la que: - R'2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo(C1-6) o aralquilo o un grupo -CH2-O-alquilo(C1-6) , y - R1 representa un heterociclo elegido entre:.
DERIVADOS DE 1,3-DIARIL-2-PIRIDIN-2-IL-3-(PIRIDIN-2-ILAMINO)-PROPANOL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.
(16/11/2004) Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** Z NH -NH-alquil(C1-C16)-(C=O)-; -(C=O)-alquil(C1-C16)-(C=O)-; -(C=O)-fenil-(C=O); independientemente entre sí, un radical aminoácido, un radical aminoácido sustituido una o varias veces con grupos protectores de aminoácidos; -SO2-R4, -CO-R4; fenilo, tiazolilo, oxazolilo, tienilo, tiofenilo, furanilo, piridilo, pirimidilo, pudiendo estar sustituidos los anillos hasta 3 veces con F, Cl, Br, OH, CF3, -NO2, CN, OCF3, -alquilo(C1-C6), O-alquilo(C1-C6), S-alquilo(C1-C6), SO-alquilo(C1-C6), SO2-alquilo(C1-C6), alquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), COOH, COO-alquilo(C1-C6), COO-cicloalquilo(C3-C6) , CONH2, CONH-alquilo(C1-C6), CON[alquilo(C1-C6)]2…
DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-1 ,2,4)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONAS.
(16/06/2004) Un compuesto de fórmula (I): en donde: R1, R2 y R3 cada uno independientemente representa: hidrógeno; un grupo alquilo no sustituido o sustituido con un grupo hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n - R6 R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxi, oxoalquilo, carbamoilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, amino,…
COMPUESTOS DE XANTINA ENANTIOMEROS HIDROXILADOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BIANCO, JAMES A., WOODSON, PAUL, PORUBEK, DAVID, SINGER, JACK.
SE PRESENTAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON U ENANTIOMERO R O S PREFERENTEMENTE R) RESUELTO DE UN ALCOHOL W-1 DE UN ALKIL DE CADENA LINEAL (C5-8) SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DE XANTINA DISUSTITUIDA EN POSICION 3,7. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS EN LA MODULACION DE RESPUESTA CELULAR A ESTIMULOS PRIMARIOS IN SITU, ASI COMO A MODOS ESPECIFICOS DE ADMINISTRACION DE ESTOS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TEOFILINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE CHOQUE, NUEVOS COMPUESTOS DE XANTINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, HEINELT, UWE, DEFOSSA, ELISABETH, GEBERT, ULRICH, DR., WOLF, ERHARD, DR., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, DB., GROME, JOHN J., DR.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I SON APTAS COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE SHOCK. LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA VIII SON COMPOSICIONES INTERMEDIAS EN LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I.
COMPUESTOS DE XANTINA CON CADENAS LATERALES DE ALQUINOL AMINADAS EN LOS EXTREMOS.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, HEINELT, UWE, DEFOSSA, ELISABETH, GEBERT, ULRICH, DR., GROME, JOHN J., DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP,1} Y R{SUP,3} CORRESPONDE A UN RESTO DE ALQUINOL DE FORMULA IA O IB, SON IDONEOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON ACCION NEUROPROTECTORA.
DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 2-CIANO-3,5-DIHIDROXI-HEX-2-ENO-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, RAISS, RUTH, DR.
LOS DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO 2 DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS, QUE CURSEN CON UN GRAN DEGRADACION DE TEJIDO CONJUNTIVO O DEL CARTILAGO.
(01/12/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KUWABARA, TAKASHI, NONAKA, HIROMI, YASUZAWA, TOHRU, MAGARA, HIROSHI, KUSAKA, HIDEAKI.
SE PREVE UN NUEVO COMPUESTO DE XANTINA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXI SUBSTITUIDO, OXO Y ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, Y Q ES (II) O (III); EN DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, N ES 0 O 1; ESTANDO PREVISTO QUE CUANDO R3 Y R4 SEAN AMBOS HIDROGENO, AL MENOS UNO DE R1 Y R2 SEA ALQUIL INFERIOR OXO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPUESTO DE XANTINA TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A1, Y MUESTRA ASI EFECTO DIURETICO, EFECTO DE PROTECTOR RENAL, EFECTO BRONCODILATADOR, EFECTO MEJORADOR DE LA FUNCION CEREBRAL Y EFECTO ANTIDEMENCIA.
ANALOGOS DE 1,5-ANHIDROHEXITOL-NUCLEOSIDOS Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/08/1998). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, HERDEWIJN, PIET, ANDRE, MAURITS, VAN AERSCHOT, ARTHUR, ALBERT, EDGARD.
SE HA DESCUBIERTO QUE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO 1,5-ANHIDROHEXITO, EN LOS QUE UN ANHIDROHEXITOL-5,1-TRIDEOXI-2 ,3,4-4 SUSTITUIDO SE ACOPLA POR SU POSICION 2 AL ANILLO HETEROCICLICO DE UNA BASE DE PIRIMIDINA O PURINA, EXHIBEN NOTABLES PROPIEDADES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS DEL HERPES, VIRUS DE SIFILIS Y VIRUS LIGADOS. LOS NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE B ES UN ANILLO HETEROCICLICO DERIVADO DE UNA BASE DE PIRIMIDINA O PURINA, X REPRESENTA H, N3, F, CL, BR, I, AMINO, -NHR2, -N(R2)2, -OR2, -SR2 O CN, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON REPRESENTADOS GRUPOS HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O FOSFATO, O DONDE X ES HIDROGENO Y UN ENLACE DOBLE SE SITUA ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ANILLO 1,5-ANHIDROHEXITOL. SE INCLUYEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA REPRESENTAR ENANTIOSELECTIVA DE (R-1) -HIDROXIALQUILXANTRINA.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., GEBERT, ULRICH, DR., FURRER, HARALD, DR., HINZE, HEINZ-JOACHIM.
SE SELECCIONA UNA FAMILIA RHODOTORULA RUBRA QUE REDUCE EN UN 100% A LA PENTOXIFILINA EN ALCOHOL-S; SE TRANSFORMA OTRO DERIVADO OXOALQUILOXANTRINO EN ALCOHOL -S; EL ENANTIONATO S-(+) OBTENIDO MICROBIOLOGICAMENTE PUEDE TRANSFORMARSE ESTEREOSELECTIVAMENTE EN EL ENANTIOMERO R- Y EL ALCOHOL -S Y EL ALCOHOL + R OBTENIDO POR INVERSION DE LA CONFIGURACION ENANTIOSELECTIVA, COOPERAN PARA CONCENTRAR EL RIEGO SANGUINEO DEL HIGADO.
USO DE DERIVADOS DE XANTINA CONTRA ULCERAS PEPTICAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: GEBERT, ULRICH, DR., TANAKA, TOSHIZO, HAYASHI, SHORYO, MORIOKA, YUKO.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ULCERA PEPTICA QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE UNO DE LOS R1 Y R3 ES (EN DONDE M ES 1-5, R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C4); EL RESTANTE DE R1 O R3 ES HIDROGENO, ALQUENILO C3-C6 O ALQUILO C1-C8, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HASTA 2 GRUPOS HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXILO C1-C4; Y R2 ES ALQUILO C1-C4.
PURINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO SU UTILIZACION EN PRODUCTOS ANTIVIRALES.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR., ROSNER, MANFRED, DR..
LOS COMPUESTOS CON FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 A R SUB 5 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO, POSEEN ACCION ANTIVIRAL.
NUEVOS DERIVADOS DE XANTINA.
(01/11/1994) XANTINAS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R ELEVADO 1 REPRESENTA UNA CADENA PURA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE 3-6 ATOMOS DE CARBONO, Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO METILO, METOXI, NITRO O TRIFLUOROMETILO O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DIOXIDO DE METILENO O DIOXIDO DE ETILENO; CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 NO SEAN LOS DOS HIDROGENOS; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE CON UNA BASE DE METAL ALCALINO O UNA BASE DE NITROGENO QUE CONTENGA BASE ORGANICA , SON BRONCODILATADORES HACIENDOLOS EFICACES PARA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE XANTINAS PRACTICAMENTE LIBRES DE FLUORESCENCIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNIEPS, RUDOLF, DR., JAENICKE, OTTMAR, DR., SCHONFELD, WALTER, DR.
EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA PRECIPITACION DE XANTINAS QUE AUN CONTIENEN EN LA MOLECULA UN ATOMO DE N SIN SUSTITUIR, MEDIANTE CO SUB 2, A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA.
HIDROXIALQUILOXANTINAS , PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: FUMEAUX, RENE, PHILIPPOSIAN, GEORGES.
COMPOSICION DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE EN ESTE COMPUESTO, FORMULA EN LA CUAL R1 ES UN GRUPO - HIDROXI - N ALQUILO EN C2 - C5 O - HIDROXI - N - ALQUILO EN C3 - C5, R3 ES UN GRUPO ALQUILO EN C1 - C4, R8 ES H, METILO O ETILO Y LA SUMA DE LOS ATOMOS DE CARBONO EN R1 Y R3 ESTA COMPRENDIDA ENTRE 4 Y 9. COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXIALQUILXANTINAS TERCIARIAS.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, GEBERT, ULRICH, DR., OKYAYUZ-BAKLOUTI, ISMAHAN, DR.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R1 Y R3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO TERCIARIO Y EL OTRO DE ESOS RADICALES, EVENTUALMENTE EXISTENTE, REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR 3-ALQUILXANTINAS DE FORMULA DONDE R2 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, CON AGENTES ALQUILANTES DE FORMULA DONDE X ES HALOGENO O UNA AGRUPACION ESTER DE ACIDO SULFONICO O DE ACIDO FOSFORICO, R4 ES ALQUILO DE HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO Y N ES 2 A 5. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR TAMBIEN SIGUIENDO VIAS ALTERNATIVAS EXPLICADAS EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA PERIFERICA Y CEREBRAL.
PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIPERAZINA.
(01/12/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA. COMPRENDE LA REACCION DE PIPERAZINA HEXAHIDRATO CON 7-(2,3-EPOXIPROPIL)TEOFILINA , EN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON 1,3-DICLOROPROPANO, EN ALCOHOL ETILICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, TAL COMO TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON TIOFENOL O FENOL, EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO ALCALINO, TAL COMO HIDROXIDO SODICO A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA DE EBULLICION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO BRONCODILATADORAS Y ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 1-(5-OXOHEXIL)-3,7-DIMETILXANTINA.
(16/03/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-(5-OXOHEXIL)-3,7-DIMETILXANTINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE LA 3,7-DIMETILXANTINA Y LA 1-BROMO-5-HEXANONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON FUERTE AGITACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, TAL COMO TETRABUTILAMONIO HIDROGENO SULFATO, A TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. EL DISOLVENTE DE LA FASE ACUOSA ESTA CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO, Y LA FASE ORGANICA ES UN DISOLVENTE NO MISCIBLE CON AGUA, TAL COMO BENCENO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 3,7-DIHIDRO-3-METIL-1-(5- OXOHEXIL)-7-PROPIL-1H-PURINA-2 ,6-DIONA.
(16/03/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,7-DIHIDRO-3-METIL-1-(5-OXOHEXIL)-7-PROPIL-1H-PURINA-2 ,6-DIONA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN UNA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE LA 3-METIL-7-PROPIL-XANTINA Y LA 1-BROMO-6-HEXANONA. EL DISOLVENTE DE LA FASE ACUOSA CONSTA DE UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO Y EL DISOLVENTE DE LA FASE ORGANICA ES UN COMPUESTO NO MISCIBLE CON AGUA, COMO DICLOROMETANO; LA REACCION SE LLEVA A CABO CON FUERTE AGITACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, COMO HIDROGENOSULFATO DE TETRABUTILAMONIO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION DE LOS DISOLVENTES EMPLEADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ALQUILXANTINAS.
(01/01/1986). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, SA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ALQUILXANTINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE 4,5-DIAMINOURACILO, EN FORMA DE SU DERIVADO TETRA-(TRIMETILSILILADO) CON UN BROMURO DE ALQUILO, TAL COMO BROMURO DE PROPILO, BUTILO O ISOPROPILO, A LA TEMPERATURA DE 170JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON ORTOFORMIATO DE ETILO EN ANHIDRIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LA MEZCLA DE REACCION SE EVAPORA A SEQUEDAD Y EL RESIDUO SOLIDO SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ALCOHOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE XANTINA (COMO DIVISIONAL DE LA SOLICITUD DE PATENTE DE INVENCION NO.515936, SOLICITADA EL 24.9.82).
(16/08/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE AGENTES BASICOS, FORMULA EN LA QUE UNO DE R1, R2 O R3 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), EN LA QUE LA CADENA ALCOHILICA TIENE 4-8 ATOMOS DE CARBONO, R ES HIDROGENO O METILO E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES.TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UNA SAL DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-X, EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFILO Y R ES UN RADICAL ALCOHILO.ESTISCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE XANTINA ( COMO DIVISIONAL DE LA SOLICITUD DE PATENTE DE INVENCION NUMERO 515.936, SOLICITADA EL 24 DE SEPTIEMBRE DE 1982).
(01/08/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE BASES O EN FORMA DE SUS SALES, CON UN AGENTE DE ALCOHILACION CUYA CADENA ALCOHILICA TIENE 4-8 ATOMOS DE CARBONO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE UNO DE R1, R2 O R3 ES HIDROGENO Y LOS OTROS DOS SON ALCOHILO, R ES HIDROGENO O METILO, X ES UN GRUPO NUCLEOFILO, E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVASDE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESPIRODECANO.
(16/12/1983). Solicitante/s: FAES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESPIRODECANO.CONSISTE EN LA REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 130JC, DE UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7 -ACETICO, QUE ES EL ANHIDRIDO O UN HALURO, PREFERENTEMENTE EL CLORURO, CON LA 8-(2-FENILETIL)-1-OXA- 3,8-DIAZASPIRO4.5 DECAN-2-ONA O UNA SAL DE LA MISMA, QUE ES SU HIDROCLORURO, EN UN DISOLVENTE, QUE PUEDE SER HEXANO, BENCENO, TETRACLOROMETANO, N,N-DIMETIL FORMAMIDA, TRIETILAMINA O SUS MEZCLAS BINARIAS, OBTENIENDOSE UN NUEVO ESPIRODECANO QUE ES LA 3-(1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7-ACETIL)-8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO 4.5 DECAN-2-ONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PREFERENTEMENTE EL HIDROCLORURO, EL OXALATO Y TEONATO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIINFLAMATORIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXOALQUILDIALQUILXANTINAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE XANTINA.
(16/01/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE XANTINA.
(16/01/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXOALQUIL-DIALQUILXANTINAS.
(16/07/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOESCHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS MEI.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE XANTINA.
(16/03/1976). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE ALBERT AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXOALCOHILXANTINAS.
(16/02/1976). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE ALBERT AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
