CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION.
(16/01/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE Z ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO INDOLILO SUSTITUIDO DE FORMULAS A QUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, CF{SUB,3}, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,4} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,6} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI ,3}; R{SUP,7} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, MERCAPTO,…
DERIVADO DE FENIL PIRIMIDINA OPTICAMENTE ACTIVO COMO AGENTE ANALGESICO.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NOBBS, MALCOLM, STUART-GLAXO WELLCOME PLC, RODGERS, SANDRA, JANE-GLAXO WELLCOME PLC.
UNA PIRIMIDINA DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA SON UTILES COMO ANALGESICOS, ANTICONVULSIONANTES, O EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE O TRASTORNO BIPOLAR.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, GODEL, THIERRY, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 2 , CADA UNO INDIVIDUALMENTE, REPRE SENTAN AMINO O ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 O A 7 ; B REPRE SENTA HIDROGENO EN A 4 , A 5 Y A 6 ; (I) EN A SUP,1 A 6 ; ALCOXI INFERIOR EN A 4 - A 6 ; Y ALQUILO INFERIOR, ESTIRILO, FENILETINILO O BENZOILOXI - ALQUILO INFERIOR EN A 1 Y A 2 ; N REPRESENTA 0-2; M, P REPRESENTAN 0, 1 Y R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, NITRO O ALCOXI INFERIOR. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS CITADOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ALTERACIONES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, A CUYO TIPO PERTENECEN LAS ENFERMEDADES PSICOTICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS DE ARILETENOSULFONAMIDA Y COMPOSICIONES DE FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2001) NUEVOS DERIVADOS ARILETENSULFONAMIDA QUE TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR LOS FARMACOS, ESPECIALMENTE RECEPTORES DE LA ENDOSERINA Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): SALES FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOSERINA, EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO REPRESENTADO POR - NH -; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, CICLOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO DE CINCO O SEIS ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO…
NUEVOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS Y COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR CELULAS DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y MICOPLASMAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER. Inventor/es: BROWN, NEAL C., WRIGHT, GEORGE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL MICOPLASMA Y DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS. TAMBIEN SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION IN VIVO E IN VITRO Y UNA TERAPIA PARA LAS INFECCIONES QUE UTILIZAN COMPUESTOS DEL TIPO HPUURA. ESTOS INCLUYEN CIERTO NUMERO DE NUEVOS COMPUESTOS DE ISOCITOSINA Y URACIL 3-SUSTITUTIVOS, Y COMPUESTOS DE ADENINA Y GUANINA 10-SUSTITUTIVOS.
COMPOSICIONES PARA FRENAR LA CAIDA DE LOS CABELLOS Y PARA INDUCIR Y ESTIMULAR SU CRECIMIENTO, A BASE DE 2,4-DIAMINOPIRIMIDINA-3-OXIDO.
(16/12/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, TERRANOVA, ERIC, MAIGNAN, JEAN, TULOUP, REMY, HOCQUAUX, MICHEL.
COMPOSICION PARA FRENAR LA CAIDA DEL CABELLO E INDUCIR Y ESTIMULAR SU CRECIMIENTO, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R1 Y R3 REPRESENTAN H; R2 Y R4 REPRESENTAN H O UN ALQUILO; R5 REPRESENTA H, UN ALQUILO, UN ALCENILO, UN CICLOALQUILO, UN ARILO, UN ARILALQUILO, UN HIDROXIALQUILO, UN AMINOALQUILO; X REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, NITRO, BENZOILOXI, -NHR6 DONDE R6 REPRESENTA H, ACILO O ALQUILO; Z REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO, SIEMPRE QUE Z REPRESENTE AZUFRE CUANDO X REPRESENTA H O R5 REPRESENTA ARILO; Y REPRESENTA OXIGENO U OSO3; ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
INTERMEDIARIOS DE CLOROPIRIMIDINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, MARTIN, MICHAEL, TOLAR, FUGETT, MICHELLE, JOANNE, FERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INTERMEDIARIOS NUEVOS DE PIRIMIDINA Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCESOS PARA SU CONVERSION A 9-SUSTITUIDO-2-AMINOPURINAS LAS CUALES SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICA.
COMPUESTO DE 4-AMINO(ALQUIL)CICLOHEXAN-1-CARBOXAMIDA Y USO DEL MISMO.
(16/10/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ARITA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SAITO, T., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OKUDA, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SATO, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., UEHATA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UN COMPUESTO 4 DA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ISOMERO CONSIGUIENTE Y UNA ACIDO MAS SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. ESTAS SUSTANCIAS CON UNA RESEÑABLE ACTIVIDAD ALTAMENTE PERSISTENTE Y DE BAJA TOXICIDAD PARA AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO EN ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS, Y SON UTILES COMO UN POTENTE Y PERSISTENTE HIPOTENSOR Y MEDICAMENTO PARA EVITAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE UN SISTEMA CARDIOVASCULAR TAL COMO ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS. ADEMAS, SON UTILES COMO ANTIASMATICO DADO QUE TIENE ACTIVIDADES DE INHIBICION DEL ASMA DEL COCHINILLO DE INDIAS EXPERIMENTAL CAUSADA POR LA INHALACION DE HISTAMINA Y CONTRACCION INHIBIDORA DE UN ESPECIMEN DE TRAQUEA EXTIRPADA A UN COCHINILLO DE INDIAS OCASIONADA POR ACETILCOLINA.
DERIVADOS DE FLUOROFENIL-TRIAZINAS Y PIRIMIDINAS COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS JOVER,ANTONI.
Derivados de fluorofenil-triazinas y pirimidinas compuestos farmacológicamente activos en el sistema nervioso central.La presente invención se refiere a nuevos compuestos derivados de m-fluorofeniltriazinas y m-fluorofenilpirimidinas tetra o pentahalogenados en el anillo bencénico y sus sales fisiológicamente aceptables de fórmula general I, a los procedimientos para su preparación, y a su utilización como medicamentos, así como a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos objeto de la invención pueden ser igualmente utilizados en la industria farmacéutica como intermediarios y en la preparación de medicamentos. Estos compuestos presentan ciertas actividades farmacológicas interesantes, y en particular han mostrado ser inhibidores de la liberación del glutamato en el sistema nervioso central (SNC).
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/10/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., IMWINKELRIED, RENE, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO PIRIMIDINA, EL N - (2 - AMINO 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA, QUE PUEDE SER TRANSFORMADO EN DERIVADO NUCLEOTIDO, ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. PARA EL PROCESO DE ELABORACION DEL N - ( 2 - AMINO - 4,6 DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA DE LA FORMULA SE TRANSFORMA EN LA PRIMERA ETAPA UN ESTER AMINOMALONA DE LA FORMULA GENERAL O SUS SALES CON GUANIDINA O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA LA FORMACION DE 2,5 - DIAMINO - 4,6 - DIHIDROXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA O SE CICLIDIZAN SUS SALES, QUE EN UNA SEGUNDA ETAPA SE TRANSFORMAN CON UN MEDIO DE CLORACION EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE LA FORMULA GENERAL PARA LA OBTENCION DE UN 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL: DE FORMA CLORADA Y ESTE COMPUESTO SE TRANSFORMA ENTONCES EN UNA TERCERA ETAPA CON ACIDO CARBOXILICO ACUOSO DE LA FORMULA GENERAL: PARA LA OBTENCION DE LOS PRODUCTOS FINALES DE ACUERDO CON LA FORMULA I.
(16/10/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., PREVIDOLI, FELIX, DR..
2,5 O, DE FORMULA GENERAL, SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS NOMBRADOS SON OBTENIDOS POR CICLIZACION DE UN ESTER DEL ACIDO AMINOMALONICO CON N PROTEGIDO CON GUANIDINA, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO ALCALINO, Y LA CLORACION POSTERIOR DE LA 4,6 DIHIDROXI ULTANTE.
COLORANTES AZOICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/07/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: BERENGUER BARRA, JORDI, ROCAS SOROLLA, JOSE.
COLORANTES AZOICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, SU PRODUCCION Y USO. LOS COLORANTES SE OBTIENEN POR REACCIONES DE DIAZOTACION Y COPULACION Y OPCIONALMENTE MEDIANTE OTRAS REACCIONES DE MODIFICACION, EN DONDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE E SIGNIFICA UN RADICAL AROMATICO BIVALENTE; X1 SIGNIFICA HIDROXI O UN GRUPO AMINO PRIMARIO; Y1 SIGNIFICA HIDROXI O UN GRUPO AMINO PRIMARIO; Y EN DONDE EL GRUPO AMINO CONECTADO AL RADICAL FENILO ENLAZADO A -SO2- PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE ACILADO; O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), SE EMPLEA COMO COMPONENTE DE COPULACION O/Y -EN LA FORMA NO ACILADA- COMO COMPONENTE DIAZOICO.
NUEVAS FENILSULFONILUREAS, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 - R4, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA PLANTAS DAÑINAS EN EL CULTIVO DE PLANTAS. EN LA ELABORACION PUEDEN SE UTILIZADOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULAS (II) Y (III).
COMPUESTOS DE CNS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.
CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDA, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL GLUTAMATO AMINOACIDO EXCITADOR. DICHOS COMPUESTOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA SERIE DE DESORDENES DE CNS, INCLUIDOS LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
COMPUESTOS PARA EL SNC FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1996) LA INVENCION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y SALES DEL MISMO, EN DONDE POR EJEMPLO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA CADA UNO-NR ELEVADO 13 R ELEVADO 14 DONDE R ELEVADO 13 Y R ELEVADO 14 PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO, O SI SE TOMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HEROSOCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO O DE ARIALQUILO Y OPCIONALMENTE CONTIENEN UN HETEROATOMO ADICIONAL; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, HALOALQUILO, ALCOXIMETILO O ALQUILO; R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, NITRO O HALO; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O HALO; R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R ELEVADO 7 ES HIDROGENO…
MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA PARA LA PREVENCION DE MICROORGANISMOS EN PLANTAS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 3, HALOGENOALQUILO DE C1 A 2, ALCOXI DE C1 A 3 O HALOGENOALCOXI DE C1 A 3; R3 CICLOALQUILO DE C3 A 6, CICLOALQUILO DE C3 A 6 SUSTITUIDO A TRAVES DE METILO O HALOGENO; R4 HALOGENO, TIOCIANO, -OR5, -SR5, -NR5R6 Y R5 Y R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PTERIDIN-4 (3H)-ONAS, PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1995). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, QUENTIN, YVETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PTERIDIN-4 (3H)-ONAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA; (FIG. A), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO, EN POSICION 6 O UN GRUPO HIDROXILO EN POSICION 7; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, UN FENILO SUSTITUIDO O NO, UN BENCILO, EL GRUPO METOXIMETILO, EL GRUPO ACETILO, 2-ACETOXIETILO O EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO. APLICACIONES DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS.
HERBICIDA UREA DE SULFONIL, METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MAYER, HORST, RADEMACHER, WILHELM, GROSSMANN, KLAUS, GERBER, MATTHIAS, WUERZER, BRUNO, DR..
LA PRESENTE INVENCION PLANTEA QUE LA SUSTITUIDA UREA DE SULFONIL DE LA FORMULA I EN LA QUE N Y M RESPONDEN POR 0 O 1 Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES VALORES: R ELEVADO 1 HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO R (AL CUADRADO) HALOGENO O TRIFLUIROMETILENO CUANDO M CORRESPONDE A 0, O CUANDO 1 SE REFIERE A ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, ASI COMO SI X RESPONDE A O O S Y M A 1, TRIFLUORMETILENO O CLORODIFLUORMETILENO. X O, S, O N-R ELEVADO 4, DONDE R ELEVADO 4 EQUIVALE A HIDROGENO O ALQUILO. R ELEVADO 3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, U OXIDO DE ALQUILO. A HALOGENURO DE ALQUILO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL. B ATOMO DE OXIGENO O GRUPO ALQUILIMINO N-R ELEVADO 6. R ELEVADO 5 HIDROGENO, Y DADO EL CASO SUSTITUIDO EL GRUPO DE ALQUILO, UN GRUPO DE CICLOALQUILO, UN GRUPO DE ALQUENILO, O UN GRUPO DE ALQUINILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,5-DIAMINO-4,6-DICLOROPIRIMIDINA.
(16/09/1995). Solicitante/s: HANSON, JOHN. Inventor/es: HANSON, JOHN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-4,6-DICLOROPIRIMIDINA QUE CONSISTE EN LA CLORINACION DE 2,5-DIAMINO-4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON OXICLORURO DE FOSFORO Y UN CLORURO DE AMONIO CUATERNARIO O UN HIDROCLORURO BASICO DE AMINA TERCIARIA DEBIL.
NUEVOS DERIVADOS DE DIAMINO-2,4 PIRIMIDINA OXIDO-3 Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA CAIDA DE LOS CABELLOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, DUMATS, JACQUELINE, GAETANI, QUINTINO.
LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA : EN LA CUAL : R Y R DESIGNAN, HIDROGENO O LOS GRUPOS DE FORMULA : CON R' = H O R, EN LA CUAL R DESIGNA ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO ; R PUEDE IGUALMENTE DESIGNAR UN RADICAL ARILO O ARALQUILO, R DESIGNA ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO PUDIENDO LLEVAR UNA INSATURACION O ALQUILO PORTANDO UN NUCLEO AROMATICO O HETEROCICLICO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, COE, JOTHAM, WADSWORTH, LARSON, ERIC, ROBERT, FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF.
DERIVADOS 2,4 GENTES QUIMIOTERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
NUEVAS SALES INTERNAS DE LOS HIDROXIDOS DE DIAMINO-2, 4 ALCOXI-6 SULFOOXI -3 PIRIMIDINIO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA CAIDA DEL CABELLO.
(01/03/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, GAETANI, QUINTINO, ESTRADIER, FRANCOISE.
LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO EN C SUB 1 ALCENILO EN C SUB 2 NO SATURADO O UN RADICAL ALQUILO EN C SUB 1.
(01/02/1995) EL INVENTO CONCIERNE A LAS NUEVAS SALES AMINOPIRIMIDINO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, FENIL, FENILALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; UNO DE R2 Y R6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DE AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO DE MAS DE 8 CARBONOS, PIRROLIDINO, PIPERRIDINO Y MORFOLINO; Y EL OTRO DE R2 Y R6 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALCOXIALQUIL, FENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; O AMBOS DE R2 Y R6 SON GRUPOS BASICOS COMO SE MENCIONO ANTES; Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL(C1-4) O ALQUIL(C3-6); O R2 ES UN GRUPO BASICO COMO SE MENCIONO ANTES, Y R5 Y R6 JUNTOS FORMAN ALQUILENO, O JUNTO CON LOS CARBONOS ANEXOS DEL ANILLO PIRIMIDINE,…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINIL-PIRIMIDIN-3-N-OXIDO.
(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER, PREVIDOLI, FELIX, DR., MILLS, LESTER, DR., MOULIN, FRANCOIS, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINIL-PIRAMIDIN-3-N-OXIDO PARTIENDO DE HIDROXILAMINO Y CIANAMIDA A TRAVES DEL NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO 2,4-DIAMINO-6-HIDROXIPIRIMIDIN-3-N-OXIDO.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA OXIDO-3 HALOGENADOS, SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA CAIDA DE LOS CABELLOS Y PARA ESTIMULAR SU REBROTE.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: TULOUP, REMY, HOCQUAUX, MICHEL, DUMATS, JACQUELINE, JUNINO, ALEX, GAETANI, QUINTINO.
LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 DESIGNAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA (B), DONDE R3' DESIGNA HIDROGENO O R3; UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE FORMUAL (C) O UN GRUPO ACILO DE FORMULA (D), EN LAS QUE R3 DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO; R3 PUEDE DESIGNAR IGUALMENTE UN RADICAL ARILO O ARILALQUILO; R DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO C1-C6, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA CAIDA DE LOS CABELLOS Y PARA ESTIMULAR SU REBROTE.
FENILESTERES DEL ACIDO SULFAMIDICO HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES DONDE, R1 ES ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENIL SUSTITUIDO (SUST.), ALQUINIL (SUST.), R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUIL (SUST.) O ALCOXI (SUST.); R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS (II) O (III), DONDE E = CH O N, SIENDO N = 0, 1, 2 O 3; POSEEN EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
DERIVADOS DEL ACIDO L - GLUTAMICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., HARRINGTON, PHILIP M.
LOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 5 - ILO DEL ACIDO L - GLUTAMICO SON AGENTES ANTI - NEOPLASTICOS. UNA TIPICA INCORPORACION ES EL ACIDO N (4 - [ - (2,4 - DIAMINO - 6 - HIDROXIPIRIMIDIN - 5 - ILO) - BUTILO] BENZOILO) - L - GLUTAMICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR., KRISTIANSEN, ODD, DR.
NUEVAS 2,4 S, DE FORMULA DONDE R1 EQUIVALE A HIDROGENO, C1 C2 OGENO, C1 OS EQUIVALEN A UNO DE LOS RESTOS H2)5 -; R3 EQUIVALE A HIDROGENO, O A UNO DE LOS RESTOS R5 O CO HIDROGENO, C1 ALCOXI, C1 A C1 ILO; R8 Y R9 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 (CH2)4 O Y R12 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HASTA 10 ATOMOS DE HALOGENO O C3 CICLOALQUILO; R14 Y R15 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A C1 A OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN, PARA COMBATIR INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL GENERO ACARINA, ESPECIALMENTE LOS INSECTOS COMEDORES DAÑINOS DE LAS PLANTAS, Y LOS ECTOPARASITOS QUE ATACAN A LOS ANIMALES.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA-3-OXIDO PARA FRENAR LA CAIDA DE LOS CABELLOS Y COMPOSICIONES TOPICAS EMPLEADAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, HOCQUAUX, MICHEL, DUMATS, JACQUELINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DESTINADA AL TRATAMIENTO DELA CAIDA DEL CABELLO QUE CONTIENE EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE APROPIADO PARA UNA APLICACION TOPICA AL MENOS UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R1 DESIGNA UN GRUPO METILO O NHR4 EN EL QUE R4 DESIGNA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 O HIDROGENO; R2 DESIGNA HIDROGENO O UN GRUPO NHR4 EN EL QUE R4 TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ANTERIORMENTE; R2 PUEDE TAMBIEN DESIGNAR METILO CUANDO R1 DESIGNA METILO; CUANDO R1 DESIGNA NH2, R2 NO PUEDE SER HIDROGENO;M R3 PUEDE DESIGNAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 QUE PUEDE EVENTUALMENTE LLEVAR: UN GRUPO OR5 EN EL QUE R5 DESIGNA UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXI EN C1-C4, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO O AMINO, Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
