(16/01/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, FAWZI, MAHDI B., NESBITT, RUSSELL U., REISCH, ROBERT, JR., PARIKH, RITEN.

UNA NUEVA DISPERSION SOLIDA FARMACEUTICA QUE MEJORE LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS QUE SE DISUELVEN MAL EN AGUA SE PRODUCE A BASE DE COMBINAR EL FARMACO CON UN SOPORTE POLIMERICO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA. SI SE UTILIZA UN COMPUESTO DE TRANSICION TAL COMO POLIETILENGLICOL, QUE SOLUBILIZA PARCIALMENTE EL FARMACO Y/O PLASTIFICA EL POLIMERO, NO ES NECESARIA LA UTILIZACION DE SOLVENTES ORGANICOS NI DE TEMPERATURAS DE DERRETIMIENTO (FUSION) AL COMBINAR EL FARMACO CON EL SOPORTE.

(01/08/1997). Solicitante/s: SHULMAN, MORTON. Inventor/es: SHULMAN, MORTON.

SE PRESENTA UN COMPUESTO, PARA PRODUCIR UN ALIVIO DEL DOLOR EN UNA ZONA DEL CUERPO, EL COMPUESTO COMPRENDE UNA SUSPENSION ESTABLE Y ESTERIL DE AMINOBENZOATO DE BUTIL EN UN MEDIO PORTADOR ACUOSO NO TOXICO EN EL CUAL EL AMINOBENZOATO DE BUTIL ES SUBSTANCIALMENTE INSOLUBLE. EL MEDIO PORTADOR ACUOSO CONSTA ESENCIALMENTE DE AGUA COMO CONSTITUYENTE PRINCIPAL Y DE UN AGENTE SUSPENSANTE COMPUESTO DE A) UN GLICOL DE POLIETILENO Y B) UN AGENTE HUMEDECEDOR PARA EL AMINOBENZOATO DE BUTIL, CON UNA RELACION DE A) RESPECTO A B) EN EL RANGO DE ENTRE 50 / 1 Y 125 / 1. EL AMINOBENZOATO DE BUTIL SE MUELE HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA EN EL RANGO DE ENTRE 5 Y 50 MICRONES EN LA PRESENCIA DEL AGENTE SUSPENSANTE.

(16/01/1996). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEHRA, DEV, K., PATEL, CHIMANAL I., BRIDGES, CLAYTON I.

LATICES POLIMERICOS LIOFILIZADOS, QUE PUEDEN RECONSTITUIRSE EN AGUA PARA CONSEGUIR DISPERSIONES POLIMERICAS ACUOSAS CON UN ALTO CONTENIDO SOLIDO DE POLIMEROS. LAS DISPERSIONES POLIMERICAS RECONSTITUIDAS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE DISTRIBUCION SOSTENIDA, EN PARTICULAR, DE FARMACOS SOLUBLES EN AGUA, MEDIANTE EL METODO DE GRANULACION HUMEDA SIN EXCESO DE HUMEDAD.

(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MEADOWS, DAVID LOUIS.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NO ACUOSAS PARA SU USO EN SISTEMAS FISIOLOGICOS ACUOSOS QUE COMPRENDEN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE UNA DROGA SUSPENDIDOS EN PORTADORES LIQUIDOS DE SILICONA FLUORADA O PERFLUOROCARBONO NO ACUOSO. LOS VEHICULOS SUSPENDIDOS PARA EL SUMINISTRO DE LA DROGA PUEDEN SER AGUA LABIL O AGUA ESTABLE E INCORPORAN COMPUESTOS TERAPEUTICOS O PARA EL DIAGNOSTICO QUE PERMANECEN ESTABLES Y SON FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVOS DURANTE LARGOS PERIODOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POSEEN UNA VIDA MEDIA EXTENDIDA Y NO LIXIBAN LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO INCORPORADOS EN LOS PORTADORES LIQUIDOS HACIENDOLOS MUY ADECUADOS PARA SU EMPAQUETAMIENTO EN FORMA DE MULTIDOSIS Y PARA SU ADMINISTRACION.

(01/10/1995). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, WATANABE, MASAHIRO.

AGENTE PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA HEPATITIS QUE CONSTA DE UNA EMULSION GRASA QUE CONTIENE UN COMPUESTO CON ACTIVIDADES DE PROSTAGLANDINA E1.

(16/07/1995). Solicitante/s: IVY, JEFFERY W. PAYNE, CURTIS E. Inventor/es: IVY, JEFFERY W., PAYNE, CURTIS E.

UNA LOCION ANALGESICA EXTERNA CONTENIENDO INGREDIENTES ACTIVOS DE SILICIALATO DE METIL Y CAMFOR Y MENTOL PARA ALIVIAR EL DOLOR EN MUSCULOS, ARTICULACIONES O CUALQUIER OTRO ORGANO, EN EL SITIO DE APLICACION POR LA ESTIMULACION DE RECEPTORES SENSORIALES CUTANEOS Y UN METODO DE HACER DICHA LOCION Y HACIENDOLA DE CAMFOR Y CRISTALES DE MENTOL.

(16/03/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUBOIS, JACQUES, DAVIN, HERVE.

SUSPENSION A BASE DE ACIDO ALGINICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE SUSPENSION, CARACTERIZADA EN QUE CONTIENE ACIDO ALGINICO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 7% (P/V), BICARBONATO DE SODIO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1,5 Y 7% (P/V) Y AL MENOS UN AGENTE DE VISCOSIDAD ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE LA GOMA XANTANA, EL ALGINATO DE MAGNESIO, Y EL GLICEROL.

(01/02/1995). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: GOWAN, WALTER G., JR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA SUSPENSION FARMACEUTICA ACUOSA QUE COMPRENDE: ENTRE EL 0.2 Y EL 20% DE UN ELEMENTO FARMACEUTICO INSUBSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA POR EJEMPLO IBUPROFENO; UNA CANTIDAD EFECTIVA ESTABILIZANTE DE LA SUSPENSION DE UNA GOMA DE XANTANO; ALMIDON PREGELATINIZADO Y MONOELATO DE SORBITANTO DE POLIOXIETILENO; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO ENMASCARANTE DEL SABOR; Y AGUA. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS SUSPENSIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: NOGAREDA GIFRE, JUAN.

METODO DE PREPARACION DE VACUNAS INACTIVADAS Y VACUNAS VIVAS ADYUVANTADAS, ASI COMO LAS VACUNAS OBTENIDAS POR DICHO METODO. EL METODO PRODUCE VACUNAS QUE CONTIENEN UNA O MAS FRACCIONES ANTIGENICAS PRESENTADAS EN FORMA GALENICA DE EMULSION ACEITEENAGUA (O/W). ESTE METODO PERMITE LA DISOLUCION DE VACUNAS VIVAS LIOFILIZADAS EN LA EMULSION O/W, Y USA UN GENERADOR DE ULTRASONIDOS PARA PROVOCAR LA REDUCCION DEL TAMAÑO DE LA GOTICULA DE LA EMULSION, LO QUE PERMITE UNA REDUCCION DE LA PROPORCION DE LOS EMULGENTES NECESARIOS PARA FORMULAR LA EMULSION. EL METODO SE USA PARA PREPARAR VACUNAS INACTIVADAS Y VACUNAS VIVAS ADYUVANTADAS QUE PRODUCEN UN EFECTO POSITIVO EN LA OBTENCION DE UNA MAYOR TASA DE ANTICUERPOS HUMORALES.

(16/01/1995). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, ZEMA, MARCO, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE.

LA INVENCION PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA AÑADIRLA AL AGUA PARA PRODUCIR UNA SUSPENSION DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE (A) UN MEDICAMENTO QUE ES SUSTANCIALMENTE INDISOLUBLE EN AGUA O MICROENCAPSULADO; (B) UN AGENTE ESPESADOR O DE SUSPENSION; (C) UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; (D) UN CARBONATO O BICARBONATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA RELACION DE PESO DE C+D:B ES DE 1:1,5 A 1:15 Y LA CANTIDAD DE C+D ES SUFICIENTE PARA OBTENER UNA HIDRATACION RAPIDA DEL AGENTE ESPESADOR O DE SUSPENSION (B) CUANDO LA COMPOSICION SE MEZCLA CON AGUA DE MODO QUE SE OBTIENE UNA SUSPENSION HOMOGENEA DEL MEDICAMENTO EN 30 SEGUNDOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION.

(16/12/1994). Solicitante/s: DANOCHEMO A/S. Inventor/es: WINNING, MARIANNE, VILSTRUP, PER, MUSAEUS JENSEN, NINA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN SOLIDO AEROFILICO/HIDROFOBICO QUE SE PUEDE DISPERSAR EN AGUA EN FORMA DE MICROPARTICULAS DISCRETAS, DONDE EL SOLIDO ES MOLETEADO EN UN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN HIDROCOLOIDE PARA OBTENER UNA SUSPENSION CONTENIENDO PARTICULAS SUSPENDIDAS DE UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE 10(MU)M Y DIVIDIENDO FINAMENTE Y SECANDOLA PARA OBTENER UN POLVO.

(01/12/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: LINDMARK, LARS, WENNBERG, ANNIKA.

UNA COMPOSICION PARA NUTRICION PARENTERAL CONSISTE EN UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA DE UNA MEZCLA DE LIPIDOS, DE LA QUE DEL 10 AL 30 POR CIENTO DEL PESO, APROXIMADAMENTE, ESTA FORMADO POR ACEITE DEL GENERO BORAGO Y CONTIENE ACIDO GAMA NTO DEL PESO DE LA MEZCLA DE LIPIDOS. LA EMULSION TAMBIEN CONTIENE L-CARNITINA EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 0,5 GR., APROXIMADAMENTE, POR 100 GR. DE LA MEZCLA DE LIPIDOS, Y UNA FASE ACUOSA. LA COMPOSICION ES ESPECIALMENTE APROPIADA PARA LA NUTRICION HUMANA PARA BIOSINTESIS DE MEMBRANAS Y PROSTANOIDES CELULARES, SOBRE TODO PARA NIÑOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SANTUS, GIANCARLO, GOLZI, ROBERTO.

EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE EVACUACION CONTROLADA PARA COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN: A) MICROGRANULOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS EN PARTICULAR TEOFILINA, QUE TIENE DIMENSIONES PARA SER CONSERVADA FACILMENTE EN SUSPENSION EN UN MEDIO LIQUIDO, Y APTA PARA SER TRATADA DE ESTE MODO PARA MOSTRAR LAS CARACTERISTICAS PARTICULARMENTE INDICADAS PARA PELICULAS DE PROTECCION; B) UNA SERIE DE PELICULAS MULTILAMINADAS LAS CUALES PROTEGEN DICHOS MICROGRANULOS Y PERMITEN LA EVACUACION CONTROLADA A UN PREDETERMINADO TIEMPO DEL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN LOS GRANULOS Y AL MISMO TIEMPO CONCEBIDA PARA MANTENER LAS CARACTERISTICAS DE EVACUACION POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO; C) UN VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE LA DOSIS DE LIQUIDO RECONSTITUIBLE POR CONTENER UNA CANTIDAD ACEPTABLE INMEDIATAMENTE DEL PRINCIPIO ACTIVO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO SISTEMA ES TAMBIEN DESCRITO.

(16/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GERBER, JAY DEAN.

UNA VACUNA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA DE INMUNIDAD COMPRENDIENDO UN ANTIGENO Y UNA SAPONINA EN UNA EMULSION DE AGUA Y ACEITE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: MARMAROSI, KATALIN, SZABO, ANNA Z., GAAL, JOSZEF, SEBESTYEN, GYULA, MIHOLICS, GIZELLA, KOVACS, MARTA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUSPOEMULSION ACUOSA ESTABLE QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN 0.2 A 5% EN MASA DE PRIMICINA, 5 A 25% EN MASA DE PROPILENGLICOL, 0.5 A 5% EN MASA DE UN AGENTE ACTIVO CON SUPERFICIE NO IONICA, SI SE DESEA UN 15% EN MASA DE UN AGENTE AUXILIAR Y AGUA DESTILADA EN UNA CANTIDAD NECESARIA DE 100% EN MASA. LA INVNCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR LA SUS POEMULSION ESTABLE.

(01/11/1994). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: NEHNE, JORG, BOLL, MICHAEL, DR.

LAS EMULSIONES GRASAS ISOTONICAS HABITUALES, QUE CONTIENEN ESENCIALMENTE ACIDOS OMEGA-3-GRASOS, POR EJEMPLO EN FORMA DE EPA, PUEDEN REACCIONAR IN VIVO A EICOSANOIDAS TRIPLEMENTE NO SATURADAS SOLO DE FORMA INSUFICIENTE, YA QUE EN EL CUERPO SE USAN PREFERENTEMENTE PARA EL METABOLISMO DE ENERGIA, ESTO ES, SE OXIDAN. MEDIANTE LA COMBINACION DE ACIDOS OMEGA-3-GRASOS O DE SUS ESTERES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVOS CON TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA SE OXIDAN EN EL ORGANISMO PREFERENTEMENTE LOS TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA, PROTEGIENDO LOS ACIDOS OMEGA-3-GRASOS DE UNA OXDACION RAPIDA, DE FORMA QUE ESTAN DISPONIBLES PARA LA FORMACION DE EICOSANOIDAS TRIPLEMENTE NO SATURADOS. ADEMAS SE CONSIGUE MEDIANTE LA COMBINACION UN EFECTO PROTECTOR DEL HIGADO. LAS EMULSIONES GRASAS ISOTONICAS CON ACIDOS OMEGA-3-GRASOS SE USAN EN ESPECIAL PARA SU APLICACION PARENTERAL EN EL METABOLISMO POST-AGRESION EN ENFERMEDADES INFECCIOSAS CRONICAS, ASI COMO EN LA NEONATOLOGIA Y EN PEDIATRIA.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOUCHARA S.A. Inventor/es: STREICHENBERGER, GILLES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTI TUSIGENAS A BASE DE DEXTROMETORFANO O DE UNA DE SUS SALES. SE REFIERE MAS PRECISAMENTE A LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO EL DEXTROMETORFANO O UNA DE SUS SALES EN SOLUCION O EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE ACUOSO ADAPTADO A LA ADMINISTRACION POR VIA PERMUCOSA Y PARTICULARMENTE POR VIA PERNASAL. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COLAROW, LADISLAS, RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA QUE CONSISTE EN UNA DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS LIPIDICAS. LOS LIPIDOS DE LAS CAPAS CONSTITUTIVAS DE LAS PAREDES DE AL MENOS CIERTAS VESICULAS COMPRENDEN 50 A 75% DE FOSFOLIPIDOS Y 50 A 25% DE GLICOLIPIDOS ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRAN 1 A 5% DE GANGLIOXIDOS. ESTOS LIPIDOS PUEDEN EXTRAERSE DE LAS MEMBRANAS DE LOS GLOBULOS GRASOS DE UNA LECHE DE MAMIFERO A PARTIR DE UN SUERO DE LECHE DE VACA.

(01/09/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX.

UN SISTEMA DE LIBERACION EN REVELADO PARA LIBERAR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN AMBIENTE DE ASO. EL SISTEMA DE LIBERACION COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE FORMA DE DOSIFICACION MINUSCULAS QUE COMPRENDEN UN AGENTE BENEFICIOSO. EL SISTEMA DE LIBERACION TAMBIEN COMPRENDE DE UN MEDIO PARA MANTENER: A) LA INTEGRIDAD FISICA Y QUIMICA DE LAS FORMAS DE DOSIFICACION Y B) INHIBIR LA LIBERACION DEL AGENTE BENEFICIOSO MIENTRAS NO SE LLEVA A CABO LA REALIZACION DEL SISTEMA DE LIBERACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS.

SUSPENSION LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO SUSPENDIDO EN UN VEHICULO COMESTIBLE NO ACUOSO, TAL COMO UN ACEITE EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA EN FORMA DE PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE ACTIVO Y OPCIONALMENTE UN EXCIPIENTE EN MEZCLA INTIMA CON POR LO MENOS UN POLIMERO NO TOXICO, ESTANDO LAS PARTICULAS RECUBIERTAS DISTRIBUIDAS O ADSORBIDAS SOBRE DICHO POLIMERO Y TENIENDO LAS PARTICULAS UN TAMAÑO MEDIO EN LA GAMA DE 0,1 A 150 MICRAS Y UNA LIBERACION PREDETERMINADA DEL INGREDIENTE ACTIVO.

(16/08/1994). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: EVANS, IAN DAVID, IZZARD, MARTIN JOHN, BEE, RODNEY DAVID.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA EMULSION DOBLE AGUA/ACEITE/AGUA, EN LA QUE SE GELIFICA LA FASE CONTINUA EXTERNA. ESTA GELIFICACION SE CONSIGUE TENIENDO UN COMPONENTE DE PRESION OSMOTICA, POR EJEMPLO, UN ELECTROLITO EN LA FASE ACUOSA INTERNA, QUE EXTRAE AGUA DE LA FASE EXTERNA A TRAVES DE LA FASE ACEITOSA. LA ESTRUCTURA ES ESTABLE PERO CONTIENE UN VOLUMEN CONSIDERABLE DE FASE ACUOSA VARIABLE. LA ESTRUCTURA ES DE INTERES, POR EJEMPLO, PARA ALIMENTOS Y COSMETICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER HEMAGEN PFC. Inventor/es: SHAW, ROBERT F., CLARK, LELAND C., JR.

EMULSIONES ESTABLES DE COMPUESTOS ORGANICOS ALTAMENTE FLUORADOS PARA UTILIZAR COMO AGENTES DE TRANSPORTE DE OXIGENO, "SANGRES ARTIFICIALES", O SUSTITUTOS DE CELULAS DE SANGRE ROJA, Y COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA IMAGEN BIOLOGICA. LAS EMULSIONES COMPRENDEN UN COMPUESTO ALTAMENTE FLUORADO, UN ACEITE QUE NO ES SUSTANCIALMENTE TENSIOACTIVO Y NO SIGNIFICATIVAMENTE SOLUBLE EN AGUA, UN TENSIOACTIVO Y AGUA.

(16/08/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: WRETLIND, KARL ARVID JOHANNES, PROF., AJAXON, BENGT MAGNUS, IVANCEV, KRASSI, LUNDERQUIST, ANDERS.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION PARA USO COMO AGENTE DE CONTRASTE DE RAYOS X Y QUE CONTIENE UNO O MAS LIPIDOS YODADOS EMULSIFICADOS ENUNA FASE ACUOSA. LA EMULSION CONTIENE UNO O MAS AMINOACIDOS, ACIDOS GRASOS O SUS SALES, VITAMINAS SOLUBLES EN GRASA Y/O UREA PARA AUMENTAR SU ESTABILIDAD. ADEMAS, LA EMULSION CONTIENE UNO O MAS ACEITES O GRASAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. POR LOS AGENTES INCREMENTADORES DE LA ESTABILIDAD ES POSIBLE PREPARAR EMULSIONES DE LIPIDOS YODADOS QUE PUEDEN SER ESTERILIZADOS EN AUTOCLAVE Y SER ALMACENADOS DURANTE LARGO TIEMPO SIN ROMPER LA EMULSION.

(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHAW, HOWARD LAURENCE, LEATHEM, WILLIAM D., ASKANAZI, JEFFREY DR.

SON DISPUESTOS UNA EMULSION PARA TRATAR PACIENTES QUE TIENEN SINDROME DE INMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA COMPRENDE APROXIMADAMENTE DE UN 2 A UN 7% EN PESO DE ACEITE SOIBEAN Y APROXIMADAMENTE DE UN 1 A 2% EN PESO DE FOSFATIDA DE HUEVO, Y UN METODO PARA LA ADMINISTRACION DE ESTA COMPOSICION.

(01/08/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: WERNER, ANDREAS, SCHEIFFELE, EKKEHARD, GERBER, GERHARD, SIEMS, WERNER.

LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y CRONICAS DE LOS INTESTINOS SE PUEDEN TRATAR MEDIANTE DOSIS FARMACOLOGICAS Y EFICACES DE OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE AMONIO, ALCALI O SALES DE ALCALITERREAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., LEONHARD, UWE, HORNSTEIN, OTTO PAUL, PROF. DR. MED., GRIESSMAYER, GABRIELE, DR. MED., PERSCHBACHER, HARALD, DR.

CREMAS AMBIFILAS CON CUALIDADES DE PENETRACION Y DISPERSION MEJORADAS, ASI COMO UNA ACEPTABILIDAD MEJORADA CONTIENEN UN EMULGADOR W/O LIBRE DE MONOSERATOS DE GLICEROL Y GLICEROL Y/O SORBITOL. LAS CREMAS AMBIFILAS CON CONTENIDO EN ISOPROPIL MIRISATO PRESENTAN CUALIDADES FAVORABLES.

(16/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TYLE, PRAVEEN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE LIBERACION SOSTENIDA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO O COMPUESTOS AFINES Y EMULSIONES MULTIPLES AGUA-EN ACEITE-EN AGUA. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA: AUMENTAR Y MANTENER NIVELES AUMENTADOS DE HORMONAS DEL CRECIMIENTO O DE COMPUESTOS ANALOGOS EN LA SANGRE DE ANIMALES TRATADOS DURANTE PERIODODS DE TIEMPO PROLONGADOS, AUMENTAR LA GANANCIA DE PESO EN ANIMALES Y AUMENTAR LA PRODUCCION DE LECHE EN ANIMALES LACTANTES POR ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION DE LA INVENCION.

(01/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GERIA, NAVIN MANOHAR.

COMPOSICION MEDICINAL, HUMECTANTE DE LA PIEL, ESTETICAMENTE AGRADABLE Y DE ACCION PROLONGADA, QUE COMPRENDE: UNA FASE OLEOSA QUE CONTIENE DE 30 A 80% DE ACEITE Y DE 5 A 9% DE UN TENSIOACTIVO NO IONICO CON UN BHL DE 7 A 12; UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE DE 0,05 A 5% DE UN AGENTE ESPESANTE ACUOSO Y DE 15 A 65% DE AGUA; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDICAMENTO TOPICO. LA FASE OLEOSA SE AÑADE A LA FASE ACUOSA PARA FORMAR UNA EMULSION Y EL MEDICAMENTO SE MEZCLA CON LA EMULSION. SE INCLUYE UN METODO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION Y UN METODO PARA SU APLICACION A LA PIEL.

(16/03/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MOTOLA, SOLOMON, MOGAVERO, ANNABELLE, AGISIM, GARY ROBERT, PANOPOULOS, PAMELA N.

EL INVENTO CONCIERNE A UNA COMPOSICION IBUPROFEN DE BASE ACUOSA, NEUTRAL DE MUESTRA CONVENIENTE PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE SUSPENDER EL CONTENIDO DE IBUPROFEN DE 0.8 AL 4% DE PESO POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL, COMPRENDIENDO UNA SUSPENSION PRIMARIA QUE ESTABILIZA LA COMBINACION DE LOS INGREDIENTES QUE COMPRENDEN EL 0.1 AL 2% DE PESO DE LA SUSPENSION QUE ESTABILIZA LA COMBINACION POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL; LA MUESTRA QUE ENMASCARA LA COMBINACION COMPRENDE DEL 20 AL 70% DE PESO DE LA MUESTRA QUE ENMASCARA LA COMBINACION POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL; LA COMPOSICION TAMBIEN CONTIENE UNO O MAS ACIDOS AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL PH A 1.5 A 3.5 Y PARA PROVEER UNA CAPACIDAD AMORTIGUADORA DENTRO DEL RANGO DE 0.03 A 0.05 ENTRE EL PH INICIAL Y UN PH QUE ES 1.0 UNIDAD PH MAS ALTA QUE EL PH INICIAL, Y AGUA QS A 100% DE VOLUMEN DE LA COMPOSICION.

(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KHANNA, SATISH, CHANDRA.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL MEJORADAS, P.E. JARABES, CON LIBERACION RETARDADA DE CARBAMAZEPINA. LA LIBERACION RETARDADA DE CARBAMAZEPINA SE CONSIGUE MEDIANTE LA ELABORACION DE UNA FORMA CRISTALINA CUBICA DE TAMAÑO ADECUADO DE LOS CRISTALES DE DIHIDRATO CONTENIDOS EN LA FORMA DE ADMINISTRACION.