CIP-2021 : C07D 223/22 : Dibenz [b, f] acepinas; Dibenz [b, f] acepinas hidrogenadas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 223/22 · · · Dibenz [b, f] acepinas; Dibenz [b, f] acepinas hidrogenadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dihidrodibenzo(b,f)azepinas, substituidas, método para su preparación, su utilización en el tratamiento de diversos trastornos del sistema nervioso central y composiciones farmacéuticas que las contienen.
(28/01/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: BENES, JAN, VIEIRA ARAUJO SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, QUE INCLUYEN TODOS LOS POSIBLES ESTEREOISOMEROS DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINOALQUILO, HALOGENALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXI, FENILO O GRUPO PIRIDIL O FENILO SUBSTITUIDO. UN PROCESO PARA SU PREPARACION CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO II CON UN AGENTE ACILANTE. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS APROPIADAS EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
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Procedimiento para la preparación de (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenzo[b,f]azepina-5-carboxamida y ésteres de la misma mediante reducción enantioselectiva de 10,11-dihidro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepina-5-carboxamida.
(26/10/2018) Un procedimiento para la preparación de (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenzo[b,f]azepina-5- carboxamida (V) o ésteres de la misma en posición 10, que comprende las etapas de**Fórmula**
a) hacer reaccionar 10,11-5 dihidro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepina-5-carboxamida (II) con un éster de boronato de fórmula III en presencia de borohidruro de sodio para obtener (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5Hdibenzo[ b,f]azepina-5-carboxamida;**Fórmula**
opcionalmente, convertir el compuesto obtenido después de las etapas "a" en sus ésteres de fórmula (I);**Fórmula**
en donde,
R1 es CONH2
R3 es alquilo, halogenoalquilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxi, arilo o piridilo; el término alquilo significa una cadena carbonada, lineal o ramificada, que…
Reducción catalítica asimétrica de oxcarbazepina.
(08/03/2016) Un procedimiento de preparación de (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepin-5-carboxamida o (R)- -10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepin-5-carboxamida, por reducción de oxcarbazepina en presencia de un catalizador, un disolvente que comprende al menos un disolvente aprótico polar, y una fuente de hidruro, en el que el catalizador se prepara a partir de una combinación de [RuX2(L)]2 en la que X es cloro, bromo o yodo, y L es un grupo arilo o un ligando aril-alifático, con un ligando de fórmula (A) o de fórmula (B):**Fórmula**
en las que R1 se selecciona entre alcoxi C1-6 y alquilo C1-6, n es un número de 0 a 5, y cuando n es de 2 a 5, R1 pueden ser iguales o diferentes, y R2 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, alcarilo o alcarilo sustituido;
en…
Método para la preparación de 10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepin-5-carboxamida.
(09/10/2013) Un proceso para la preparación de 10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepin-5-carboxamida medianteapertura de anillo de 1a,10b-dihidro-6H-dibenz/b,f/oxireno[d]azepin-6-carboxamida , caracterizado por que laapertura de anillo se realiza en condiciones de presión elevada, siendo la presión de 200 kPa a 4,0 MPa.
REDUCCIÓN CATALÍTICA ASIMÉTRICA DE OXCARBAZEPINA.
(05/01/2012) Un procedimiento para preparar (S)-(+)-10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepina-5-carboxamida o (R)- - 10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz/b,f/azepina-5-carboxamida por reducción de oxcarbazepina en presencia de un catalizador y una fuente de hidruro, en el que el catalizador se prepara a partir de una combinación de [RuX2(L)]2, en la que X es cloro, bromo o yodo, y L es un ligando de arilo o aril-alifático, con un ligando de fórmula (A) o fórmula (B): en las que n es 1 y R 1 es un grupo metoxi o un grupo metilo en posición para, y R 2 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, alcarilo o alcarilo…
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DIBENZO (B,F) AZEPINA.
(05/08/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula V **(Ver fórmula)**en la que R2 es alquilo (C1-4) o fenilo, que comprende el cierre de anillo de un compuesto de fórmula VI **(Ver fórmula)**en la que R2 es como se define anteriormente
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 10,11-DIHIDRO-10-OXO-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINA-5-CARBOXAMIDA.
(11/07/2011) Un procedimiento para la preparación de 10,11-dihidro-10-oxo-5H-dibenz[b,f]azepina-5-carboxamida a partir de 10,11-dihidro-10-hidroxi-5H-dibenz[b,f]azepina-5-carboxamida , que comprende oxidar 10,11-dihidro-10hidroxi-5H-dibenz[b,f]azepina-5-carboxamida mediante la reacción con ácido peroxiacético en presencia de un catalizador metálico en un disolvente sustancialmente inerte
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE OXCARBAZEPINA.
(07/03/2011) Procedimiento de preparación de oxcarbazepina de fórmula que incluye: a) la reacción de clorocarbonilación del compuesto de fórmula con trifosgeno en presencia de una base, para proporcionar el compuesto de fórmula
PREPARACIÓN DE ESLICARBAZEPINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS POR HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA.
(18/01/2011) Un procedimiento para preparar un compuesto de formula IA o IB:**Fórmula** en la que R es un grupo alquilo, aminoalquilo, haloalquilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxi, fenilo o fenilo sustituido o piridilo; el termino alquilo significa una cadena de carbono, lineal o ramificada, que contiene de 1 a 18 atomos de carbono; el termino halogeno o halo representa fluor, cloro, bromo o yodo; el termino cicloalquilo representa un grupo aliciclico saturado con 3 a 6 atomos de carbono; el termino arilo representa un grupo fenilo no sustituido o fenilo sustituido con alcoxi, un grupo haloge- no o nitro, comprendiendo el procedimiento la…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-CARBAMOIL-5H-DIBENZ(B ,F)AZEPINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: MAX INDIA LIMITED. Inventor/es: VYAS, KETAN DHANSUKHLAL, JAFRI, WAJJID SAJJAD, KULKARNI, ASHOK KRISHNA.
Un proceso para la preparación de carbamazepina (5- carbamoil-5H-dibenz(b , f)azepina) que consiste en hacer reaccionar iminostilbeno (ISB) o una sal del mismo con urea (de fórmula H2NCONH2) o una sal de la misma, en un medio protonante que consta de un disolvente orgánico polar y al menos una cantidad catalítica de un donante de protones que puede donar un protón al ISB y/o la urea.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA OBTENCION DE 5H-DIBENZO-(B,F)-AZEPINA DE LEVADA PUREZA.
(16/03/2004) Procedimiento de purificación para la obtención de 5H-dibenzo-(b, f)-azepina de elevada pureza con un contenido al menos del 99, 85 % de superficie GC, caracterizado porque se recristaliza 5H-dibenzo-(b, f)- azepina en bruto o bien impurificada, en una mezcla de disolventes constituida por un hidrocarburo aromático del grupo formado por tolueno, xileno, benceno o por clorobencenos con a) un alcohol del grupo formado por metanol, etanol, i- propanol, n-butanol, sec.-butanol, ciclohexanol, glicerina y glicol o b) con una cetona de bajo punto de ebullición del grupo formado por acetona y metiletilcetona o con c) un hidrocarburo aromático del grupo formado por nitrotolueno y toluidina, o con una mezcla de disolventes, constituida por una cetona de elevado punto de ebullición del grupo formado por metilisobutilcetona,…
PROCEDIMIENTO DE DESHIDROGENADO A ALTA TEMPERATURA PARA LA OBTENCION DE 5H-DIBENZO(B,F)AZEPINA.
(01/04/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: AEBLI, BEAT M., MONTI, DANIEL, DR., RUSEK, MILOS.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER IMINOESTILBENO A TRAVES DE DESHIDROGENAR IMINODIBENCILO A ELEVADA TEMPERATURA Y EN UN CATALIZADOR DE CONTACTO DE OXIDO DE HIERRO/SAL POTASICA EN FASE VAPOR. SE CARACTERIZA YA QUE EL CATALIZADOR DE CONTACTO DE OXIDO DE HIERRO Y SAL POTASICA CONTIENE UN 35 A 90% EN PESO DE UN COMPUESTO FERRICO (FE2O3), UN 7 A 35% EN PESO DE UN COMPUESTO DE POTASIO (K2O), UN 0 A 3,5% EN PESO DE UN COMPUESTO DE CROMO (CR2O3) Y PROMOTORES USUALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-OXO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZ(B ,F)ACEPIN-5-CARBOXAMIDA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE FOUR PLUS ONE LIMITED. Inventor/es: MILANESE, ALBERTO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10 )AZEPIN DIBENZO(B,F)AZEPINA (IV) MEDIANTE CARBAMOILACION DIRECTA CON ACIDO ISOCIANICO GENERADO IN SITU A PARTIR DE CIANATOS Y ACIDOS, Y LA POSTERIOR HIDROLISIS ACIDA DEL ETER ENOLICO. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA OBTENER VI A PARTIR DE IV, LLEVANDO A CABO LA REACCION DE HIDROLISIS ANTES DE LA CARBAMOILACION. EN ESTE CASO, EL AGENTE DE CARBAMOILACION ES EL ISOCIANATO DE CLOROSULFONILO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 5H - DIBENZ/B,F/AZEPINA -5 CARBOXAMIDA.
(01/01/1999). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH, FACHBEREICH PATENTE. Inventor/es: ECKARDT, RUDOLF, DR., JANSCH, HANS-JOACHIM, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO SENCILLO PARA LA ELABORACION DE L 5H - DIBENZ/B,F/AZEPINA - 5 - CARBOXAMIDA (CARBAMAZEPINA). PUEDEN SER ELABORADOS DE FORMA VENTAJOSA MEDIANTE TRANSFORMACION DE IMINO ESTILBENO CON CIANATOS ALCALINOS EN ACIDO ACETICO, MEZCLAS DE ACIDO ACETICO - AGUA O MEZCLAS DE ACIDO ACETICO - ALCOHOL. LA CARBAMAZEPINA SIRVE PARA TRATAMIENTO DE UNA MULTIPLICIDAD DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N,N-(DIBENZOHEXATRIENILEN) UREAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KAUPP, GUNTER, DR., ACKLIN, GEORG, DR., AUFDERHAAR, ERNST, DR., RAZ, BERNHARD, VOGEL, ULRICH, DR.
LAS N,N-(DIBENZOHEXATRIENILEN) UREAS PUEDEN OBTENERSE, EN UNA REACCION DE UNA SOLA ETAPA SIN DIFICULTADES, HACIENDO REACCIONAR UNA N,N-(DIBENZOHEXATRIENILEN) AMINA ADECUADA CON UN ACIDO CIANICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5H-DIBENZO(B,F)-AZEPINA.
(01/04/1992). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY FERMION. Inventor/es: MANNONEN, MATTI TAPANI, HILDEN, LEIF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VALIOSO COMNPUESTO INTERMEDIO, LA 5H-DIBENZO-(B,F)-AZEPINA O IMINOESTILBENO, POR DESHIDROGENACION CATALITICA DE IO,IIDIHIDRO-5H-DIBENZO(B ,F)-AZEPINA O IMINODIBENZILO EN FASE LIQUIDA, EN UNA SOLA ETAPA, EN PRESENCIA DE ACEPTADOR DE HIDROGENO, PUEDEN UTILIZARSE COMO DISOLVENTE LA DIMETILANILINA O EL ETERDIFENILICO, Y COMO CATALIZADORES PUEDEN UTILIZARSE EN LA REACCION DE DESHIDROGENACION, METALES NOBLES CATALITICOS, TALES COMO EL PLATINO O PALADIO SOBRE CARBONO ACTIVADO U OXIDOS METALICOS CATALITICOS, TALES COMO FE2O3. COMO ACEPTADORES DE HIDROGENO PUEDEN UTILIZARSE NITROTOLUENOS, MALEATO DE DIMETILO O TETRACLOROBENZOQUINONA. EL RENDIMIENTO DE IMINOESTILBENO ES DE 77 A 82% DEL TEORICO.
PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR UNA DROGA ANTIDEPRESIVA TRICICLICAR EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA.
(01/02/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR UNA DROGA ANTIDEPRESIVA TRICICLICAR EN UNA MUESTRA DE ANALISIS LIQUIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA MUESTRA DE ANALISIS CON UNA FORMA MARCADA DE LA DROGA Y CON UN ANTICUERPO CAPAZ DE LIGARSE TANTO A LA DROGA A ANALIZAR COMO AL REACTIVO Y DANDO UNA RESPUESTA CAPAZ DE MEDIRSE Y DIFERENTE CUANDO SE LIGA O NO AL ANTICUERPO. SIENDO EL INMUNOGENO DE FORMULA I DONDE ARILO REPRESENTA UN NUCLEO DE DROGA ANTIDEPRESIVA TRICICLICA EN EL QUE: R ES 1 O 2, ES -CH2- U -O-; W ES HIDROGENO O METILO; R ES UN ENLACE O UN GRUPO DE ENLACE; SOPORTE ES EL INMUNOGENO Y P ES C 1 A 50.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-CIANO-5H-DIBENZ(B,F)- AZEPINA.
(01/03/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-CIANO-5H-DIBENZ(B,F)-AZEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 5H-DIBENZ(N,F)AZEPINA CON UNA HALOGENO-CIANO EN PRESENCIA DE SUSTANCIAS FUERTEMENTE POLARES, A LA 5-CIANO-DIBENZ(B.F)AZEPINA; ESTA SE HIDROLIZA A LA 5H-DIBENZ(B,F)AZEPINA-5-CARBOXAMIDA. COMO HALOGENOCIANO SE EMPLEA INDOCIANO (CLORO O BROMOCIANO). COMO COMPUESTOS POLARES SE EMPLEAN N-ALQUILO INFERIOR, N,N ALQUILO INFERIOR-AMIDAS ALIFATICAS DE ACIDOS CARBOXOLICOS. LA REACCION SE EFECTUA EN MEZCLA CON UN DISOLVENTE POLAR. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 50 Y 80 C. LA HIDROLISIS TIENE LUGAR MEDIANTE BASICOS O ACIDOS, TAL COMO UN BICARBONATO ALCALINO EN MEZCLA CON PEROXIDO DE HIDROGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 10-CIANO-5H-DIBENZ-B ,F-AZEPIN-5-CARBOXAMIDA.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de la 10-ciano-5H-dibenz[b , f]azepin-5-carboxamida de fórmula **(Fórmula 01)** caracterizado porque un compuesto de fórmula **(Fórmula 02)** donde X significa halógeno con un número atómico de como mínimo 17, se hace reaccionar con amoniaco o medios cededores de amoniaco.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSPOSICION DE 10,11-EPOXI-10,11- DIHIDRO-5H-DIBENZ-B,F-AZEPIN-5-CARBOXAMIDA.
(16/07/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS ACETOHIDROXAMICOS.
(16/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Procedimiento de preparación de nuevos ácidos acetohidroxámicos de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual, R2 y R3, idénticos o diferente, representan cada uno el átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y R1 representa un grupo alquilo de C1-C6, un grupo carbamoilo N,N- disustituido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS DE DIBENZAZEPINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TETRACICLICOS SUSTITUIDOS POR AMINO.
(01/07/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-METIL-11-(BALCOHILAMINOETIL) (5H) DIBENZO (B,F) AZEPINAS.
(01/04/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL-5, AMINO-10, DIHIDRO -10, 11 DIBENZO (B,F) APEZINAS.
(16/02/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
