CIP-2021 : A61K 31/721 : Dextranos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/721 · · · · Dextranos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para inducir o mejorar la reparación del tejido conectivo.
(01/07/2020). Solicitante/s: Glenpharma AB. Inventor/es: BUCKLEY,PETER BYRON, MESSMER,KONRAD, PHILLIPS,MARK WILLIAM.
Una solución acuosa que contiene de 0,1% a 7,0% en peso de un glicosaminoglicano (GAG) seleccionado de al menos uno de hialuronano, condroitina, dermatina, queratina, heparán y heparina, de 1,0% a 25% en peso de un polisacárido coloidal neutro seleccionado de al menos uno de dextrano, un hidroxietil almidón y fucoidan, y de un 0,3% a un 35% en peso de un polisacárido cristaloide subcoloidal neutro que es un oligómero de isomaltosa, en el que el glucosaminoglicano (GAG) tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 2 kD a aproximadamente 5.000 kD, el polisacárido coloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderado de aproximadamente 20 kD a aproximadamente 100 kD y el polisacárido cristaloide subcoloidal neutro tiene un peso molecular medio ponderal de aproximadamente 0,4 kD a aproximadamente 4 kD, para su uso en la reparación, regeneración, tratamiento o inducción de la reparación de una lesión o un defecto en un tejido conectivo.
PDF original: ES-2819222_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la diverticulosis.
(05/02/2020). Solicitante/s: EMMAUS MEDICAL, INC. Inventor/es: NIIHARA,YUTAKA.
L-glutamina o una sal de L-glutamina para uso en un método de tratamiento de diverticulosis, en donde la Lglutamina o la sal de L-glutamina se ingiere en una dosis de 0.05 g/kg de peso corporal a 10.0 g/kg de peso corporal por día por una persona que tiene diverticulosis.
PDF original: ES-2770585_T3.pdf
Cápsulas no digeribles para la administración de materiales absorbentes de líquido.
(01/01/2020). Solicitante/s: HB Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BERGER,DANIELLE.
Un producto médico consumible por vía oral que comprende una cápsula construida de un material sustancialmente desprovisto de nitrógeno, en el que sustancialmente desprovisto de nitrógeno significa que comprende menos del 4% de nitrógeno, en el que la cápsula contiene un material absorbente de líquidos insoluble en agua que tiene la capacidad de absorber en el intervalo desde su propio peso hasta 50 veces su propio peso o más.
PDF original: ES-2782523_T3.pdf
Proteína con actividad dextransacarasa y aplicaciones.
(11/09/2019) Proteína de actividad dextransacarasa que tiene por secuencia de aminoácidos la secuencia SEQ ID NO: 1, o que comprende al menos un 80 %, preferentemente un 85 %, aún más preferentemente un 90 %, aún más preferentemente un 95 %, aún más preferentemente un 98 % de identidad en las posiciones 563 a 1282 de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, preferentemente en las posiciones 563 a 1282 y 1316 a 1433 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, aún más preferentemente en las posiciones 563 a 1282, 1316 a 1433 y 174 a 421 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, aún más preferentemente en las posiciones 563 a 1282, 1316 a 1433 y 42 a 421 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:…
Tratamiento del glaucoma.
(04/09/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRUCE,ADAM.
Sulfato de dextrano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un peso molecular promedio igual o inferior a 10 000 Da para uso en el tratamiento, la inhibición o la prevención del glaucoma en un sujeto.
PDF original: ES-2777836_T3.pdf
Tratamiento o prevención de la anemia en mamíferos no humanos gestantes y crías.
(26/06/2019). Solicitante/s: PHARMACOSMOS HOLDING A/S. Inventor/es: THOMSEN,LARS,LYKKE, ANDREASEN,HANS, RECKE,CHRISTIAN VON DER, CHRISTENSEN,TOBIAS S.
Un complejo de hidrato de carbono de hierro para su uso en un método de aumento de la concentración de hemoglobina en sangre en un mamífero no humano gestante, en el que al mamífero no humano gestante que tiene un nivel de hemoglobina en sangre de 105 g/l o menos, se le administra una o más dosis de complejo de hidrato de carbono de hierro que comprende una cantidad de hierro elemental de 1800 mg o más por dosis.
PDF original: ES-2743223_T3.pdf
Uso de sulfato de dextrano que tiene un peso molecular promedio inferior a 10000 da para inducir angiogénesis en un sujeto.
(21/03/2019). Solicitante/s: TX MEDIC AB. Inventor/es: BRUCE, LARS, BRUCE,ADAM, WAAS,ANDERS.
Sulfato de dextrano, o un derivado farmacéuticamente aceptable de este, que tiene un peso molecular promedio igual o inferior a 10 000 Da para uso en la inducción de angiogénesis en un tejido u órgano isquémico en un sujeto.
PDF original: ES-2705069_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración de hierro.
(20/07/2016). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: LAWRENCE, RICHARD, P., HELENEK, MARY JANE, TOKARS,MARC,L.
Un complejo de hidrato de carbono de hierro en una unidad de dosificación única de al menos 0,6 gramos y hasta 1,5 gramos de hierro elemental para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno, o afección caracterizados por la deficiencia de hierro o el metabolismo disfuncional del hierro,
en donde el complejo de hidrato de carbono de hierro es un complejo de carboximaltosa férrica;
en donde el complejo de hidrato de carbono de hierro tiene un componente hidrato de carbono sustancialmente no inmunogénico; y
en donde la unidad de dosificación única se administra parenteralmente a un paciente en 15 minutos o menos.
PDF original: ES-2602433_T3.pdf
Polisacárido para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva.
(08/06/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MEYER, CHRISTOPH, BAASNER,SILKE, NOCKEN,FRANK, WALZ,LARS.
Un polisacárido que comprende unidades de monosacáridos opcionalmente sustituidas unidas mediante enlaces alfa-glucosídicos, en el que el polisacárido es un polisacárido neutro, no cargado, y tiene una cadena principal que consiste en unidades de anhidroglucosa unidas de forma alfa-1,4-glucosídica, como compuesto terapéuticamente activo para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva mediante administración a una cavidad del cuerpo de un sujeto que padece cáncer.
PDF original: ES-2628207_T3.pdf
Disoluciones de cebado para derivación cardiopulmonar.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: XVIVO Perfusion AB. Inventor/es: STEEN, STIG.
Disolución de cebado para derivación cardiopulmonar que comprende una disolución de sal equilibrada y una combinación de moléculas de dextrano oncóticas y no oncóticas para su uso en el mantenimiento de la presión oncótica durante un procedimiento de derivación cardiopulmonar, en la que una molécula de dextrano oncótica tiene un peso molecular medio de entre 35 y 45 kDa y una molécula de dextrano no oncótica tiene un peso molecular medio menor de 5 kDa y en la que el dextrano oncótico está a una concentración equivalente a de entre 35 y 55 g/l de dextrano 40 y el dextrano no oncótico está a una concentración equivalente a de entre 1 y 10 g/l de dextrano 1.
PDF original: ES-2575206_T3.pdf
Dextrano funcionalizado con aminoácidos hidrófobos.
(07/03/2016) Dextrano funcionalizado caracterizado porque responde a la fórmula general siguiente:
• siendo R una cadena que comprende entre 1 y 18 carbonos, eventualmente ramificada y/o insaturada que comprende uno o varios heteroátomos, y que presenta al menos un grupo funcional ácido
• siendo F bien un éster, un tioéster, una amida, un carbonato, un carbamato, un éter, un tioéter o una amina,
• siendo AA un resto de aminoácido hidrófobo, L o D, producido por el acoplamiento entre la amina del aminoácido y un ácido portado por el grupo R, escogiéndose dicho resto de aminoácido entre los derivados del triptófano, o entre la fenilalanina, la leucina, la isoleucina y la valina y sus derivados de…
Polímeros biocompatibles.
(20/05/2015) Polímero biocompatible constituido por una secuencia de componentes idénticos o diferentes de fórmula AaXxYyZz en la que:
A es un monómero de glucosa,
X es CH2COOH o CH2COO-Na+,
Y es -SO3H o -SO3 -Na+,
Z representa grupos químicos funcionales, excepto bencilamina y sulfonato bencilamina, idénticos o diferentes, y que son diferentes de X y Y, seleccionados entre aminoácidos, ácidos grasos, alcoholes grasos, ceramidas o derivados de los mismos, secuencias nucleotídicas de direccionamiento, agentes terapéuticos y agentes de diagnóstico,
fijándose los grupos X, Y en el monómero A ,
a representa el número de monómeros A, siendo la masa de dichos polímeros de fórmula AaXxYy mayor de 5.000 Daltons,
x representa una tasa de sustitución de todos los monómeros A por grupos X, que está entre el 20 y el 150%, e
y representa una tasa de sustitución…
COMPOSICIÓN ANTI-INFLAMATORIA PARA COADYUVAR Y FAVORECER EL PROCESO DE CICATRIZACIÓN DE LESIONES ULCEROSAS CRÓNICAS.
(09/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: PEBISUT DE MEXICO S.A. DE C.V. Inventor/es: Cueto García,Jorge.
Composición anti-inflamatoria que comprende: 53% del peso de maltodextrina en base al peso total, 10- 12% en peso de óxido de zinc como agente tixotrópico, 1.8% en peso de maltosa, 0.0002% en peso de sodio, 0.0002% en peso de potasio, 0.0002% en peso de calcio, 0.0002% en peso de fósforo, y 0.0006% en peso de magnesio. La composición tiene una viscosidad de aplicación en el rango de 12,000-33,000 cp, un pH de 5.6 a 6.9, una TGA de 61.12 y presenta una adhesividad a 24 horas de 6 MPa.
SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS CODIFICANTE DE UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD DEXTRANSACARASA, CÉLULAS QUE LA EXPRESAN Y SU USO PARA LA OBTENCIÓN DE EXOPOLISACÁRIDOS CON ACTIVIDAD ACTIVIRAL Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(11/12/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LOPEZ GARCIA,PALOMA, AZNAR NOVELLA,ROSA, NACHER VAZQUEZ,Montserrat, PRIETO ORZANO,Alicia, PEREZ PRIETO,Sara Isabel, RODRIGUEZ SAINT-JEAN,Sylvia, MOHEDANO BONILLA,Maria De La Luz.
La presente invención trata de una nueva secuencia de nucleótidos que codifica para una enzima con actividad dextransacarasa aislada a partir de una cepa bacteriana de Lactobacillus sakei, más concretamente de fiambre de magro de cerdo, que presenta capacidad para producir un exopolisacárido. La invención se refiere también al procedimiento de obtención y purificación de dicho exopolisacárido así como al uso del exopolisacárido como agente antiviral en el tratamiento de especies piscícolas, principalmente salmónidos. La invención también protege composiciones farmacéuticas veterinarias o alimentarias que contienen dicho exopolisacárido.
Polisacáridos que contienen los grupos funcionales carboxilos sustituidos por un derivado de alcohol hidrófobo.
(03/12/2014) Polisacárido que contiene los grupos funcionales carboxilos en los que uno al menos está sustituido por un derivado de alcohol hidrófobo, denominado Ah:
* estando dicho alcohol (Ah) injertado o unido al polisacárido aniónico por un brazo de acoplamiento R, estando dicho brazo de acoplamiento unido al polisacárido aniónico por una función F resultando dicha función F del acoplamiento entre la función amina del brazo de unión R y una función carboxilo del polisacárido aniónico, y estando dicho brazo de acoplamiento unido al alcohol hidrófobo por una función G resultante del acoplamiento entre una función carboxilo, isocianato, tioácido…
Formulaciones líquidas para la prevención y el tratamiento de enfermedades y trastornos de la mucosa.
(04/09/2013) Una composición líquida seudoplástica no tixotrópica para usar en un procedimiento para el tratamiento deun trastorno mucocutáneo oral y tiene una viscosidad de cizalladura cero de 100.10-3 Pa.s (100 centipoises) a20.000.10-3 Pa.s (20.000 centipoises) a 37 ± 1 ºC, comprendiendo la composición del 0,1 al 3,0 % en peso/peso deun polímero de alto peso molecular de ácido acrílico reticulado con éteres de alilo de pentaeritritol (Carbopol 971 P®)en una solución acuosa y uno o más fármacos terapéutica o profilácticamente activos.
Preparación acuosa de hierro dextrano que tiene uno o más compuestos de para-hidroxibenzoato y/o sales de los mismos.
(20/06/2012) Una preparación acuosa de hierro dextrano apta para profilaxis o tratamiento de estados con déficit de hierro enun ser humano o un animal, estando el hierro presente en forma de iones Fe3+ y formando un complejo soluble enagua con el dextrano, caracterizada porque la preparación comprende uno, dos, tres, cuatro o más compuestos defórmula general (I)**Fórmula**
en la que R representa un radical alquilo C1-C4 y/o comprende sales de los mismos.
Mezcla de fibras pediátrica.
(28/03/2012) Uso de una mezcla de carbohidratos no digeribles, donde la mezcla de carbohidratos no digeribles comprende
a. al menos 5 % en peso de beta-galacto-oligosacárido basado en el total de carbohidratos no digeribles;
b. al menos 4 % en peso de fructano basado en el total de carbohidratos no digeribles;
c. al menos 0.5 % en peso de alfa-glucano no digerible basado en el total de carbohidratos no digeribles; y
d. al menos 1 % en peso de hemicelulosas basado en el total de carbohidratos no digeribles;
para la producción de una composición nutritiva líquida para administración a niños de 1 a 14 años.
USO DE POLISACARIDOS DE HIDROLIZADOS NO DIGERIBLES, DE CARGA NEGATIVA PARA LA REDUCCION DEL TRANSPORTE A TRAVES DE UNIONES ESTRECHAS DEL INTESTINO.
(12/05/2010) Uso de uno o más polisacáridos con un peso molecular de 8 kD a 40,000 kD comprendiendo grupos de carga negativa con un pH 5,5 - 8 en una cantidad de 1 grupo de carga negativa por 3 a 10,000 unidades sacáridas, dichos polisacáridos siendo seleccionados a partir de hidrolizados de:
(a) goma arábica, preparaciones de carragenina que tienen 1 grupo de carga negativa por 3-10,000 unidades sacáridas, goma chia, psillium, goma tragacanto, goma ghatti, goma okra, goma welan, goma rhamsan, goma gellan y pectinas con un grado de esterificación alto que tienen 1 grupo de carga negativa por 3-10,000 unidades sacáridas, o
(b) alginatos, algunas preparaciones de carragenina, goma gellan, goma xantano, goma karaia y muchos preparados de pectina comprendiendo demasiados grupos de carga negativa, donde una fracción adecuada de los grupos de carga negativa…
FORMULACIONES DE DEXTRANO QUE SIRVEN PARA TRATAR TRANSTORNOS ARTICULARES INFLAMATORIOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: GLENPHARMA. Inventor/es: GREEN, JUNE, HA, BUCKLEY, PETER, B.
Uso de una composición farmacéuticamente aceptable que consiste en una cantidad no tóxica de dextrano de calidad clínica en asociación con un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, teniendo el dextrano una forma de distribución del peso molecular bimodal, conteniendo dicha composición entre 0, 2 y 32% p/v de dextrano con un peso molecular medio comprendido entre 30.000 y 110.000 daltons y entre 0, 2 y 6% p/v de dextrano con un peso molecular medio comprendido entre 500 y 3000 daltonos, para la preparación de un medicamento adaptado para inyección en la articulación de un mamífero para el tratamiento de trastornos articulares inflamatorios.
