CIP-2021 : C07D 311/72 : Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.

CIP-2021CC07C07DC07D 311/00C07D 311/72[5] › Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.

C07D 311/72 · · · · · Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE EXTRACTOS OLEOSOS ENRIQUECIDOS EN ANTIOXIDANTES NATURALES.

(01/07/1997). Solicitante/s: SAURA LOPEZ, DOMINGO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE EXTRACTOS OLEOSOS ENRIQUECIDOS EN ANTIOXIDANTES NATURALES. COMPRENDE: (A) SOMETER A UNA REACCION ENZIMATICA UN DESODORIZADO DE ACEITES ANIMALES O VEGETALES PREVIAMENTE SOMETIDO A UNA DESTILACION A VACIO; (B) SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO A UNA DESTILACION EN DOS ETAPAS, LA PRIMERA A 200-240 C Y LA SEGUNDA A 210-280 C; (C) TRATAR LA FRACCION DE DESTILACION RICA EN ANTIOXIDANTES SEGUIDO DE FILTRACION, CENTRIFUGACION Y DESTILACION. APLICACION EN LA INDUSTRIA ALIMENTICIA HUMANA Y ANIMAL.

ANALOGOS DE TOCOFEROLES QUE PROTEGEN LOS TEJIDOS.

(16/06/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALQUILENO DE SULFONIO ALQUILADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS DE LA FORMULA A LOS ENENTIOMEROS (R) Y (S) Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Q ES S+R1R2NDE R3 ES H, ALQUILO C1-6, ARILO O ARALQUILO, R1 ES ALQUILO C1-6 INFERIOR, FENILO, BENCILO O FENETILO, R2 ES ALQUILO C1-6 Y R1 Y R2 SON UN ALQUILENO DE C4AZUFRE AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, R5 ES H O ALQUILO C1-6, R6 ES H O -C(O)R, EN DONDE R ES H O ALQUILO C1-9, R7 ES H O ALQUILO C1-6, R8 ES H O ALQUILO C1-6 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 6, A LOS INTERMEDIOS Y LOS PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION A SUS PROPIEDADES CARDIOPROTECTORAS Y DEPURADORAS DE RADICAL LIBRE Y A SUS APLICACIONES Y USOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

DERIVADOS DE BENZOPIRANO.

(01/10/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD., TODA, MASAAKI, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD., MIYAMOTO, TSUMORU, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD.

DICHO DERIVADO DE FORMULA (IA) DONDE: R1A ES UN HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4; O DOS R1A FORMADOS JUNTOS CON EL SEPTIMO Y EL OCTAVO CARBONO PARA EL CUAL SON UNIDOS FORMANDO UN ANILLO CARBOCICLICO C6; R2A ES HIDROGENO, ALQUIL C1-4 O ALCOXI C1-4; R3A ES HIDROGENO, ACIL C2-4 O BENZOIL; HA ES 1-4; YA ES ALQUILENO C1-7, ALQUENILO C2-7 O ALQUENILENO C2-7; MA ES I) ENLACE, II) UN GRUPO DE FORMULA -DA-BA-; DA ES I) -O-OR, II) -S-, BA ES I) ALQUILENO C1-4, II) UN GRUPO DE FORMULA.

ANALOGOS DE TOCOFEROL CARDIOPROTECTORES.

(01/07/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A ALQUILAMINO ALQUILENO DERIVADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS, PARA PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION, PARA RECOGER SU RADICAL LIBRE Y PROPIEDADES DE PROTECCION CELULAR Y SU USO FINAL EN APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

DERIVADOS ISOPRENOIDES Y AGENTES ANTI ULCERA QUE CONTENGAN LOS MISMOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIKO, TAHARA, YOSHIYUKI, TOYODA, MASASHI, IRINO, OSAMU, MISAKI, NORIYUKI.

SE SUMINISTRAN AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DERIVADOS ISOPRENOIDES. LOS DERIVADOS ISOPRENOIDES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1 EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA.

AGENTE PROTECTOR CONTRA LA LUZ, CON UN CONTENIDO EN ESTERES INSATURADOS.

(16/06/1992). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAULING, HORST, FIZET, CHRISTIAN, ERLEMANN, GUSTAV, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS, A SABER ESTER DEL ACIDO P METOXI STO ALCOHOL DE D,L EL QUE EL PANTENOL PUEDE ESTAR ESTERIFICADO UNA, DOS O TRES VECES, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS I, PUEDEN OBTENERSE EN BASE A ESTA INVENCION ESTERIFICANDO UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO P CLORURO, DE LA FORMA YA CONOCIDA. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA LUZ.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE VITAMINA E Y SUS DERIVADOS INHIBIDORAS DE LA GENERACION DE MELAMINA PARA USO TOPICO.

(01/04/1988). Solicitante/s: SANSHO SEIYAKU CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE VITAMINA E Y SUS DERIVADOS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE DISOLVER LIPOSOMAS DE VITAMINA E O SUS DERIVADOS EN AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE; Y DE INCORPORAR A CONTINUACION LA SOLUCION PREPARADA EN EL MATERIAL BASE DE LA COMPOSICION, DE TAL MANERA QUE LA CANTIDAD DE VITAMINA E EMPLEADA ESTE COMPRENDIDA ENTRE EL 0,1 Y EL 3% EN PESO CON RESPECTO AL PESO TOTAL DE DICHA COMPOSICION. DE APLICACION EN LA TERAPIA DE LA PIGMENTACION DE LA PIEL, POR SU PROPIEDAD INHIBIDORA DE LA GENERACION DE MELANINA.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ALFA-TOCOFEROL A PARTIR DE TOCOFEROL NO ALFA.

(01/06/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION.

UN METODO PARA LA METILACION DE COMPUESTOS DE TOCOFEROL NO ALFA PRODUCIENDO CON ELLO LOS ALFA-TOCOFEROLES. UN MATERIAL DE ALIMENTACION QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TOCOFEROL NO ALFA SE PONE EN CONTACTO CON FORMALDEHIDO PARA ORIGINAR UNA HIDROXIMETILACION Y SE REDUCE, PRODUCIENDO UN COMPUESTO DE ALFA-TOCOFEROL. A CONTINUACION, SE RECUPERA EL COMPUESTO DE ALFA-TOCOFEROL PRODUCIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA METILACION DE UN HOMOLOGO NO ALFA DEL TOCOFEROL.

(01/06/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA METILACION DE UN HOMOLOGO NO ALFA DEL TOCOFEROL. SE OBTIENE PONIENDO EN CONTACTO EL HOMOLOGO NO ALFA DEL TOCOFEROL CON UN AGENTE DE ALQUILACION TAL COMO METANOL, FORMALDEHIDO O ETER DIMETILICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO DE APROXIMADAMENTE 300JC A APROXIMADAMENTE 550JC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ALQUILACION. LA METILACION OCURRIRA EN UNA CANTIDAD SUSTANCIAL, PRODUCIENDO ALFATOCOFEROL.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR TOCOFEROL.

(16/05/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR TOCOFEROL. LOS HOMOLOGOS DEL TOCOFEROL ENCONTRADOS EN UN MATERIAL DE ALIMENTACION QUE CONTIENE TOCOFEROL PUEDEN PURIFICARSE FORMANDO UN ESTER BORATO DE TOCOFEROL Y DESTILANDO A CONTINUACION EL MATERIAL QUE CONTIENE EL TOCOFEROL ESTERIFICADO PARA SEPARAR LOS MATERIALES QUE HIERVEN A TEMPERATURAS INFERIORES QUE EL TOCOFEROL ESTERIFICADO. LOS ESTERES BORATO DE TOCOFEROL QUE QUEDAN DESPUES DE LA DESTILACION SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: AGUA, METANOL Y ETANOL, PARA FORMAR HOMOLOGOS DE TOCOFEROL A PARTIR DEL ESTER BORATO DE TOCOFEROL, Y SE SEPARA EL SUBPRODUCTO DE BORO DE ESTA REACCION. A CONTINUACION SE RECUPERA EL TOCOFEROL RECOGIENDOLO, DESTILANDOLO O POR CUALQUIER OTRO METODO DE RECOGIDA CONVENIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN TOCOFEROL A PARTIR DE MATERIALES QUE CONTIENEN TOCOFEROL.

(01/01/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN TOCOFEROL A PARTIR DE MATERIALES QUE CONTIENEN TOCOFEROL. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO UN MATERIAL QUE CONTIENE TOCOFEROL TANTO CON: A) UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN MATERIAL DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CAPAZ DE SOLVATAR EL TOCOFEROL, COMO CON B) UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN DISOLVENTE ORGANICO NO POLAR QUE ES AL MENOS SEMI-INMISCIBLE CON EL MATERIAL DE (A), CON LO QUE SE FORMAN DOS FASES QUE SON: 1) UNA FASE ORGANICA POLAR ENRIQUECIDA EN TOCOFEROL, Y 2) UNA FASE QUE CONTIENE IMPUREZAS ENCONTRADAS ORIGINALMENTE EN EL MATERIAL QUE CONTIENE TOCOFEROL Y AL MENOS UNA PORCION DEL DISOLVENTE ORGANICO NO POLAR DE (B); Y A CONTINUACION PUEDEN SEPARARSE ESTAS DOS FASES Y RECUPERARSE EL TOCOFEROL DEL MATERIAL DE LA FASE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE DU-ALFA-TOCOFERO.

(16/03/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

Resumen no disponible.

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