CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/46[2] › de vertebrados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/46 · · de vertebrados.
(21/05/2010) Una proteína constituida esencialmente por el precursor de contortrostatina purificado o variantes y fragmentos biológicamente activos del mismo, estando constituida dicha proteína por una secuencia de aminoácidos al menos un 95% homóloga a: a) los aminoácidos número 191 a 410 de la SEC ID Nº: 2; b) los aminoácidos número 1 a 190 de la SEC ID Nº: 2; o c) la SEC ID Nº 2
(19/02/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE GENES SERRATE DE VERTEBRADOS, A LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR LOS MISMOS, ASI COMO A DERIVADOS (P. EJ., FRAGMENTOS) Y ANALOGOS DE LOS MISMOS. EN UNA PRESENTACION ESPECIFICA, LA PROTEINA SERRATE ES UNA PROTEINA HUMANA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FRAGMENTOS (Y DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS) DE UNA SERRATE DE VERTEBRADOS QUE COMPRENDA UNO O MAS DOMINIOS DE LA PROTEINA SERRATE, INCLUIDOS, AUNQUE NO LIMITADOS A, EL DOMINIO INTRACELULAR, DOMINIO EXTRACELULAR, DOMINIO DSL, DOMINIO RICO EN CISTEINA, REGION TRANSMEMBRANA,…
(29/01/2010) Una preparación sustancialmente pura de un inhibidor de plasmina caracterizado porque este es un inhibidor competitivo de única etapa de plasmina y comprende la secuencia de aminoácido ECESTCAA, en donde el inhibidor de plasmina tiene la fórmula general: **(Ver fórmula)** en donde: X es cualquier aminoácido; Y es un aminoácido hidrófobo; Ã es un aminoácido aromático o histidina; Z es K, R, H, D, E, Q o N; y B es un aminoácido neutro, o P, A, G, S, T, V o L, y en donde X en la posición 19 es R
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BENOIST, CHRISTOPHE, MATSUMOTO, ISAO, KORGANOW, ANNE-SOPHIE, MATHIS, DIANE, MACCIONI, MARIANA, JI HONG.
Procedimiento para el diagnóstico de la artritis, que comprende detectar en una muestra de plasma o suero de un paciente, la presencia de autoanticuerpos contra la proteína glucosa-6-fosfato isomerasa (GPI).
(01/03/2007). Solicitante/s: MARCONI UK INTELLECTUAL PROPERTY LTD. Inventor/es: HUNNEYBALL, TIMOTHY, JOHN.
Una película retráctil que comprende una película de polietileno de 5 a 500 µm de espesor, caracterizada porque dicho polietileno comprende una mezcla homopolímero-copolímero de etileno que tiene una distribución de 5 peso molecular en el intervalo de 5 a 40, un peso molecular promedio ponderal de al menos 100 kD y una densidad de 920 a 945 kg/m3.
(01/08/2006) Un método para sintetizar un péptido terapéutico modificado capaz de formar un conjugado de péptido terapéutico estabilizado por peptidasa, el péptido comprendiendo entre 3 y 50 aminoácidos, dicho péptido teniendo un aminoácido carboxi terminal, un aminoácido amino terminal, una región terapéuticamente activa y una región menos terapéuticamente activa, siendo identificada la región terapéuticamente activa por medio de un análisis de la relación de actividad de la estructura, comprendiendo el método las etapas de: a) escoger una posición dentro de la región menos terapéuticamente activa, y b) 1) si dicho péptido terapéutico no contiene una cisteína, entonces se sintetiza dicho péptido a partir de dicho…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.
(16/03/2006). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: CHAPMAN, JOHN, WILLIAM, MUSTERS, WOUTER, VAN WASSENAAR, PIETER, DIRK.
USO DE UN POLIPEPTIDO PROTEINA CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE ESENCIALMENTE A UN PAC TIPO III HPLC 12 COMO ADITIVO EN UN PRODUCTO PARA MEJORAR DICHO PRODUCTO, RESIDIENDO DICHA MEJORA EN LAS PROPIEDADES MEJORADAS DE MODIFICACION DE LOS PROCESOS DE DESARROLLO DE LOS CRISTALES DE HIELO QUE INFLUYEN EN LAS DIMENSIONES Y LAS CARACTERISTICAS DEL HIELO, EN PARTICULAR EL RECRECIMIENTO, CON LO QUE SE REDUCE AL MINIMO LA CAPACIDAD DE DAÑO POR CONGELACION, P. EJ., AL IMPEDIR O INHIBIR LA RECRISTALIZACION DEL HIELO PRESENTE EN EL PRODUCTO SOMETIDO A CONGELACION, PRODUCIENDOSE ESTE USO PER SE DEBIDO A LOS PEPTIDOS ANTICONGELACION PARA OBTENER UNA MODIFICACION MAS ESPECIFICA DE LA ACTIVIDAD, EN PARTICULAR DE LA ACTIVIDAD ANTICONGELACION, QUE LA QUE SE OBTENDRIA CON LA MISMA CANTIDAD DEL PAC WINTER FLOUNDER.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).
(16/03/2005) La invención se refiere a sustancias inhibidoras de la proliferación de tumores en tejidos derivados del ectodermo y una composición que contiene esta sustancia. La sustancia activa y la composición de acuerdo con la invención se caracteriza en que el óvulo fertilizado del hombre o de un animal, preferiblemente de un pez de agua salada o un pez de agua dulce o un anfibio se somete a una destrucción de la pared celular durante al menos 24 horas, preferentemente durante 14 -16 horas después de la fertilización, después se ultracentrífuga el material, se separa la parte que sobrenada y se homogeiniza el sedimento, se ultracentrífuga…
(16/11/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., STOCKERT, ELISABETH, GARIN-CHESA, PILAR, CHEN, YACHI, RETTIG, WOLFGANG J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA MOLECULA PRECURSORA DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-1, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SU USO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA RECOMBINANTE DE MAGE-1, PEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO INMUNOGENOS, Y COMPUESTOS INMUNOGENICOS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y UN ADYUVANTE.
(16/12/2001) PEPTIDOS MONOMERICOS, HOMODIMERICOS O HETERODIMERICOS, HOMOTRIMEICOS O HETEROTRIMERICOS, HOMOTETRAMERICOS U HETEROTETRAMERICOS EN LOS CUALES DICHOS PEPTIDOS EN FORMA DE HOMOMONOMEROS O HETEROMONOMEROS ESTAN BASADOS EN UNA ESTRUCTURA O PATRON ESTRUCTURAL (A), EN EL CUAL X SE ELIGE ALEATORIAMENTE ENTRE EL GRUPO DE AMINOACIDOS ESENCIALES Y NO ESENCIALES; O EN DICHAS ESTRUCTURAS, TAL COMO LAS ANTERIORES, ESTAN PRESENTES EN LOS PEPTIDOS MONOMERICOS U HOMODIMERICOS O HETERODIMERICOS, HOMOTRIMERICOS O HETEROTRIMERICOS, HOMOTETRAMERICOS O HETEROTETRAMERICOS, CON LA DIFERENCIA DE QUE FALTAN HASTA CINCO AMINOACIDOS CUALQUIERA, HASTA CINCO AMINOACIDOS…
(16/08/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN, KOLBE, HANNO V.J., RASMUSSEN, ULLA B., KREIL, GUNTHER.
FAMILIA DE PEPTIDOS LLAMADOS XENONINAS, CUYOS ELEMENTOS REPRESENTATIVOS PUEDEN AISLARSE DE LA MATERIA SEGREGADA POR LA PIEL DE XENOPUS LAEVIS Y QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE VALOR.
(01/11/1999) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I): R1 1 D X SUB 2 I X SUB 3 (I) X SUB 1 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE LEUCINA, ARGININA O GLUTAMINA, X SUB 2 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE ISOLEUCINA O VALINA, X SUB 3 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE TRIPTOFANO, AMIDOTRIPTOFANO O D-NAFTILALANINA Y O R1 REPRESENTANDO: X SUB 4 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE GLICINA, MORCEULINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, ALAMINA, FENILALANINA, BETA-ALANINA O METIONINA, X SUB 5 UN RESIDUO DE VALINA LEUCINA O ACIDO GLUTAMICO, X SUB 4 DIFERENTE DE METIONINA CUANDO X SUB 5 REPRESENTA VALINA, O R SUB 1 REPRESENTANDO: X SUB 6 REPRESENTANDO UN RESIDUO DE LEUCINA O DE VALINA, X SUB 6 DISTINTO DE LEUCINA CUANDO X SUB 1 REPRESENTA GLUTANINA, O, R SUB 1 REPRESENTANDO: X SUB 7 REPRESENTA UN RESIDUO DE MORLEUCINA,…
(16/02/1997). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., CUERVO, JULIO, H.
UN COMPUESTO QUE CONSTA DE MAGAININA I O MAGAININA II, EN DONDE AL MENOS SE PUEDE HACER UNA SUSTITUCION DE ALGUNOS RESIDUOS AMINOACIDOS POR OTROS RESIDUOSAMINOACIDOS, DICHOS PEPTIDOS SE CONOCEN CON EL NOMBRE DE SUSTITUCIONES ANALOGAS. ADEMAS A TALES SUSTITUCIONES, SE PUEDE INCLUIR DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION SUSTANCIAS ANALOGAS DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS DEL AMINOACIDO 15 Y 23 PUEDEN SER TAMBIEN SUPRIMIDOS, Y EN DONDE LAS SUSTITUCIONES SE REALIZARON EN LA CADENA PEPTIDICA RESTANTE. SE HA DEMOSTRADO QUE CIERTAS SUSTITUCIONES ANALOGAS DENTRO DEL CAMPO DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA.
