CIP-2021 : C07C 331/20 : de una estructura carbonada saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 331/00 Derivados del ácido tiociánico o del ácido isotiociánico.
C07C 331/20 · · · de una estructura carbonada saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de síntesis del sulforafano.
(04/10/2017). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, DAMIREDDI,SAHADEVA REDDY, AKUE,KPAKPO AMBROISE, NELSON,JARED K, FRISBEE,ALBERT ROGER.
Un procedimiento de preparación de un complejo de sulforafano y ciclodextrina o un complejo de sulforafano y un derivado de hidroxialquil ciclodextrina, comprendiendo el procedimiento:
(i) hacer reaccionar, en un solvente acuoso, un compuesto de fórmula A:
**(Ver fórmula)**
con un agente oxidante y en presencia de un catalizador para formar sulforafano; y
(ii) mezclar el sulforafano de la etapa (i) con ciclodextrina o un derivado de hidroxialquil ciclodextrina en un solvente acuoso para formar un precipitado del complejo sulforafano-ciclodextrina o el complejo derivado de sulforafanohidroxialquil ciclodextrina;
en el que el solvente acuoso es agua y el catalizador se selecciona de una ciclodextrina, un derivado de hidroxialquil ciclodextrina, tierra de Fuller, y ácidos orgánicos o inorgánicos y en el que el agente oxidante es peróxido de hidrógeno o un perácido orgánico miscible o soluble en agua, o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2653248_T3.pdf
Compuestos derivados de sulforafano, método de obtención y su uso médico, alimenticio y cosmético.
(14/10/2013) Compuestos derivados de sulforafano, método de obtención y su uso médico, alimenticio y cosmético
La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos con fórmula general (I):
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y sus formas enantiómeras o isómeros ópticos, pertenecientes a la familia de derivados del sulforafano, así como su método de obtención. Por otra parte, se describe también los múltiples usos médico (farmacéutico, homeopático y fitoterapéutico), alimenticio, cosmético y dietético de dicha serie de compuestos, especialmente su uso en la prevención y/o tratamiento de enfermedades y cualquier tipo de afección o daño que cursen con un proceso oxidativo, o que aún no estando implicadas en este proceso transcurran a través del factor de transcripción Nrf2, como puede ser el cáncer.
COMPUESTOS DERIVADOS DE SULFORAFANO, MÉTODO DE OBTENCIÓN Y SU USO MÉDICO, ALIMENTICIO Y COSMÉTICO.
(12/09/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: KHIAR EL WAHABI,NOUREDDINE, FERNANDEZ FERNANDEZ,INMACULADA, RECIO JIMÉNEZ,Rocío.
La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos con fórmula general (I); y sus formas enantiómeras o isómeros ópticos, pertenecientes a la familia de derivados del sulforafano, así como su método de obtención. Por otra parte, se describe también los múltiples usos médico (farmacéutico, homeopático y fitoterapéutico), alimenticio, cosmético y dietético de dicha serie de compuestos, especialmente su uso en la prevención y/o tratamiento de enfermedades y cualquier tipo de afección o daño que cursen con un proceso oxidativo, o que aún no estando implicadas en este proceso transcurran a través del factor de transcripción Nrf2, comopuede ser el cáncer. Para su uso, los compuestos pueden utilizarse solos o bien encapsulados en ciclodextrinas.
MÉTODO DE CUANTIFICACIÓN DE SULFORAFANO POR CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN EN PLANTAS CRUCIFERAS.
(22/11/2012) El sulforafano es un isotiocianato con propiedades antimicrobianas y anticarcinogénicas, se encuentra en una amplia variedad de vegetales del género Brassica olerácea, considerándose las más importantes el brócoli y repollo. La presente invención describe un método para la extracción, identificación y cuantifiación de sulforafano en las partes comestibles de brócoli y en hojas de repollo por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). La preparación de la muestra para la cuantificación del sulforafano incluye la conversión de glucorafanina a sulforafano (45 ± 2°C durante 2,5 h), extracción con diclorometano, purificación del extracto en columnas de extracción de fase sólida, y detección por HPLC-UV. En brócoli la concentración de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-CLOROME-TIL-1 ,3-TIAZOL.
(01/12/2003). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: HENDEL, WOLFRAM, KRICH, SILVIA.
Procedimiento para la obtención de 2-cloro-5- clorometil-1, 3-tiazol, caracterizado porque un compuesto de la fórmula **fórmula** en la que X significa Cl, -OR, -SR o NR2, donde R significa H o un grupo protector adecuado; Y significa H o Cl y Z significa Cl u O, presentando los compuestos de la fórmula (I) como máximo con doble enlace entre C* y Cl o entre Cl y Z, con la condición de que el enlace entre Cl y Z, cuando Z signifique O, sea un doble enlace y cuando Z signifique Cl, sea un enlace sencillo.
N-ACETONILBENZAMIDAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/07/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: YOUNG, DAVID HAMILTON, MICHELOTTI, ENRIQUE LUIS, RANEY, ROBERT RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A N-ACETONILBENZAMIDAS QUE EXHIBEN UNA BAJA FITOTOXICIDAD Y SON UTILES PARA EL CONTROL DE UNA GRAN GAMA DE HONGOS INCLUIDO LOS HONGOS FITOPATOGENICOS DE LA CLASE OOMICETES. ASCOMICETES DEUTEROMYCETES Y BASIDIOMYCETES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE COMPRENDEN TALES N-ACETONILBENZAMIDAS Y UN METODO PARA CONTROLAR LOS HONGOS FITOPATOGENICOS QUE UTILIZAN TALES N-ACETONILBENZAMIDAS.
METODO Y ELABORACION DE ESTER DE ACIDO TIOCEANICO DE ALQUILESO.
(16/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUNTHER, KURT, DR., GIESSELMANN, GUNTHER, DR.
ESTER DE ACIDO TIOCIANICO DE ALQUILESO DE LA FORMULA R-N=C=S SE ELABORAN MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE N-ALKYLDITHIOCARBAMINATEN CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN UNA FASE ACUOSA DE 95 HASTA 130 C. SEGUN LA INVENCION SE PONE A REACCION LA SOLUCION ACUOSA DE N-ALKYLDITHIOCARBAMINAT CON UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO CON UN PORCENTAJE DEL PESO DE 20 A 40 EN COMBINACION CON EL VOLUMEN DE 1 A 0,8 HASTA 1, MANTENIENDO UN VALOR PH DE 1,5 A 4,5. PREFERIBLEMENTE SE PULVERIZAN LAS SOLUCIONES EN UN REACTOR, PARA LO CUAL SE DESTILA EL TIOCIANATO DE ALQUILOSO FORMADO DE VAPOR Y SE JUNTAN EN UN REACTOR LA FASE ACUOSA QUE CONTIENE LOS PRODUCTOS DERIVADOS. SEGUN ESTA INVENCION SE PUEDE AUMENTAR LA EXPLOTACION-TIEMPO -ESPACIO, YA QUE FRENTE AL METODO CONOCIDO, QUE SE REALIZA CON UN PH DE 5 A 9, SE FORMA MUCHO MENOS AZUFRE Y, POR LO TANTO, SE PUEDE MINIMIZAR EL TIEMPO DE PARADA AL LIMPIAR EL REACTOR.
