CIP-2021 : C07K 14/35 : de Mycobacteriaceae (F).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/35 · · de Mycobacteriaceae (F).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTÍGENO MICOBACTERIANO RECOMBINANTE DE TIPO HEMAGLUTININA DE UNIÓN A LA HEPARINA (HBHA) METILADA.
(05/01/2012) Péptido recombinante inmunógeno, caracterizado porque es una forma metilada del producto de expresión de una secuencia nucleotídica que codifica un antígeno micobacteriano de tipo hemaglutinina de unión a la heparina (HBHA) a nivel del campo de unión a la heparina de la HBHA de secuencia KKAAPAKKAAPAKKAAPAKKAAAKKAPAKKAAAKKVTQK.
(19/12/2011) Mycobacteium w para su utilización en el tratamiento de la septicemia
CONJUNTO DE CEBADORES, SONDAS, PROCEDIMIENTO Y KIT PARA LA DETECCION Y DIFERENCIACION DE SECUENCIAS DE ADN ESPECIFICAS DE BRUCELLA SPP Y MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX.
(24/11/2011) Conjunto de cebadores, sondas, procedimiento y kit para la detección y diferenciación de secuencias de ADN específicas de Brucella spp y Mycobacterium tuberculosis complex.La presente invención se refiere al diseño de un conjunto de cebadores, sondas, procedimiento y kit de diagnóstico molecular para diferenciar entre Brucella spp. y Mycobacterium tuberculosis complex; más concretamente para la detección de ADN específico de gérmenes del género Brucella y del genero Mycobacterium tuberculosis en muestras clínicas no sanguíneas, que está basada en la amplificación simultánea de ADN de ambos géneros mediante la Reacción en Cadena de la…
IDENTIFICACION DE LAS REGIONES RD1 Y RD5 ASOCIADAS CON LA VIRULENCIA QUE PERMITE EL DESARROLLO DE VACUNAS MEJORADAS DE M. BOVIS BCG Y M. MICROTI.
(08/10/2010) Cepa de M. bovis BCG::RD1 que tiene integrado el fragmento RD1-2F9 (~32 kb) según se clona en el cósmido aquí denominado como RD1-2F9 contenido en la cepa de E. coli depositada en el CNCM con el número de acceso 1-2831
CONSTRUCCIONES INMUNOGENICAS.
(20/09/2010) Un polipéptido que comprende una secuencia de polipéptido ahpC, una secuencia de polipéptido gsd, una secuencia de polipéptido p12 y una secuencia de polipéptido mpa, en donde
dicho polipéptido ahpC comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2, una de sus variantes que posee más de 70% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEQ ID NO: 2 a través de la longitud total de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de al menos 8 aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 que comprende un epítopo;
dicho polipéptido gsd comprende la secuencia de SEQ ID NO: 6, una de sus variantes que posee más de 70% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEQ ID NO: 6 a través de la longitud total de SEQ ID NO: 6, o un fragmento de al menos 8 aminoácidos de la SEQ ID NO: 6 que comprende…
VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS CON EFICACIA MEJORADA.
(03/09/2010) Una célula Mycobacterium que es deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido de fusión que comprende (a) al menos un dominio de un polipéptido, en donde dicho dominio de polipéptido es capaz de suscitar una respuesta inmunitaria en un mamífero, y (b) un dominio de escape fagolisosómico
ANTIGENOS MICROBIANOS ASOCIADOS CON EII Y LOS METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(28/06/2010) Un polipéptido I-2 aislado, asociado con una enfermedad intestinal inflamatoria (EII), que tiene una secuencia de aminoácidos que es más del 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 1A, en donde el polipéptido retiene sustancialmente la inmunoreactividad o actividad tolerogénica de un polipéptido I-2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 1A, en donde la inmunoreactividad se define por la capacidad del polipéptido para formar un complejo con una muestra positiva para el anticuerpo anti-I-2, y en donde la actividad tolerogénica se define por la capacidad del polipéptido ya sea sola, o en combinación con otra molécula, para producir una menor respuesta inmunológica
GLICOPEPTIDOS INMUNOGENOS, CRIBADO, PREPARACION Y APLICACIONES.
(24/03/2010) Glicopéptido inmunógeno de 15 a 39 aminoácidos procedentes de M. tuberculosis, con excepción del glicopéptido de secuencia SEQ ID NO:1, dicho glicopéptido comprende un epítope T glicosilado de 14 a 25 aminoácidos, entre los cuales al menos un aminoácido neutro está unido a una di- o a una trimannosa y al menos el 15% de entre dichos aminoácidos son prolinas, estando una de las prolinas situada en posición -1 a -4, respecto de la posición de dicho aminoácido neutro, y dicho glicopéptido es:
- presentado mediante una molécula de clase II del CMH,
- reconocido específicamente por linfocitos T CD4+ inducidos por inmunización con la glicoproteína nativa de la cual procede, pero no es reconocido por los linfocitos T CD4+ inducidos por inmunización con un péptido no glicosilado de igual secuencia y
- capaz…
PROTEINAS DE FUSION DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
(24/02/2010) Un polipéptido de fusión que comprende (i) un antígeno MTB39 (SEC ID Nº 12 o 14), una variante de dicho antígeno MTB39 que tiene al menos un 90% de identidad con el mismo o un fragmento inmunogénico de dicho antígeno MTB39, y (ii) un antígeno MTB32A (SEC ID Nº 2 ó 4), una variante de dicho antígeno MTB32A que tiene al menos un 90% de identidad con el mismo o un fragmento inmunogénico de dicho antígeno MTB32A, caracterizado porque dicho antígeno MTB32A, variante o fragmento tiene una sustitución aminoacídica correspondiente a la posición 183 de la SEC ID Nº 4 o a la posición aminoacídica 208 de la SEC ID Nº 2, en la que el residuo de serina encontrado habitualmente en esta posición se ha reemplazado por otro aminoácido
PRUEBA DIAGNOSTICA DE TUBERCULOSIS.
(16/02/2010) Un procedimiento para determinar la infección en un ser humano por una micobacteria que expresa ESAT-6, o una exposición de un ser humano a la misma, que comprende:
(i) poner en contacto una población de células T de dicho ser humano con el péptido representado por la ID SEC nº: 1 y, opcionalmente, uno o más péptidos adicionales representados por las ID SEC n os 2 a 11 y
(ii) determinar in vitro si las células T de dicha población de células T reconocen dicho/s péptido/s
VACUNA DE LA TUBERCULOSIS.
(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., HESS, JURGEN.
Un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión que comprende: (a) al menos un dominio de un poli-péptido de Mycobacterium, siendo dicho dominio capaz de provocar una respuesta inmunológica en un mamífero y (b) un dominio de escape fagolisosómico que proporciona un escape del polipéptido de fusión desde el fagolisosoma al citosol de células de mamífero.
COMPUESTOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(16/04/2007). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., VEDVICK, THOMAS S., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND L..
Un polipéptido aislado: (i) que comprende una secuencia de aminoácidos de Mycobacterium tuberculosis de SEC ID Nº 107; o (ii) que consiste en una porción inmunogénica de la misma.
IDENTIFICACION Y CLONACION DE UN ANTIGENO MICOBACTERIANO QUE CORRESPONDE A UNA HEMAGLUTININA DE UNION A LA HEPARINA.
(01/03/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MENOZZI, FRANCO, LOCHT, CAMILLE.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS PEPTIDICAS QUE PERMITEN LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A CELULAS HUESPEDES, PARTICULARMENTE A CELULAS EPILETIALES. LA INVENCION SE REFIERE, MAS CONCRETAMENTE, A UN ANTIGENO MICOBACTERIANO DE TIPO HEMAGLUTUNINA DE ENLACE CON LA HEPARINA (HBHA) OBTENIDO A PARTIR DE MYCOBACTERIUM BOVIS BCG O MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA SECUENCIA PEPTIDICA RECOMBINANTE QUE PERMITE LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A CELULAS HUESPEDES. LA INVENCION SE REFIERE CONCRETAMENTE AL PRODUCTO DE EXPRESION DE UNA CEPA ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PERMITE LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A ESTAS CELULAS HUESPEDES. ESTAS SECUENCIAS PEPTIDICAS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES INMUNOGENAS, PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA LAS INFECCIONES MICOBACTERIANAS Y PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE INFECCIONES MICOBACTERIANAS.
VECTORES LENTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOTERAPEUTICAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, FIRAT, HUSEYIN, ZENNOU, VERONIQUE.
Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células por ejemplo una respuesta LTC (linfocitos T citotóxicos) o una respuesta CD4, cuando se administra a un paciente.
COMPUESTOS Y METODOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., VEDVICK, THOMAS S., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., HOUGHTON, RAYMOND L., DILLON, DAVID C.
Un polipéptido aislado de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos como la que se presenta en la SEC. Nº de ID: 88 o una secuencia de aminoácidos que comprende una porción inmunógena de la SEC. Nº de ID: 88.
PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN PROTEINAS DE ESTRES PARA INDUCIR RESPUESTAS INMUNITARIAS.
(01/09/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, DESTINADA A INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE DIRIGIDA CONTRA UN ANTIGENO DE UN VERTEBRADO (POR EJEMPLO UN MAMIFERO), Y QUE COMPRENDE UN ANTIGENO ASI COMO TODO O PARTE DE UNA PROTEINA DEL ESTRES O TODO O PARTE DE UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS LO SUFICIENTEMENTE HOMOLOGA A LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA PROTEINA DEL ESTRES, CON EL FIN DE INDUCIR LA RESPUESTA INMUNITARIA DIRIGIDA CONTRA EL ANTIGENO. EN UN MODO DE REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS VACUNAS Y A UNAS COMPOSICIONES QUE INDUCEN UNA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) EN UN MAMIFERO Y QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO O TODO O PARTE DE UNA PROTEINA DEL ESTRES. EN OTRO MODO DE REALIZACION,…
NUEVAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS, ADN QUE CODIFICA LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA TALES SECUENCIAS Y LOS DIFERENTES USOS DE ELLO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: NAPARSTEK, YAAKOV, ULMANSKY, RINA, KASHI, YECHEZKEL.
Un péptido de epitopos de células B, que comprende la secuencia de aminoácidos indicada mediante la SEQ ID Nº 1.
FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICOS DE MICOBACTERIAS DE LOS COMPONENTES DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS Y SUS APLICACIONES PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOS COMPONENTES DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS.
(01/06/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MAGDALENA, JUANA, SUPPLY, PHILIP.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICO DE MICOBACTERIAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS, QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE NUCLEOTIDOS ELEGIDO ENTRE LA SECUENCIA SEQ ID N°1, LA SECUENCIA SEQ ID N°2, SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS O LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE HIBRIDARSE CON UNA DE LAS SECUENCIAS DE ACIDOS ANTERIORES EN CONDICIONES DE FUERTE ESTRINGENCIA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS UTILIZACIONES DE DICHAS SECUENCIAS PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE MICOBACTERIAS MIEMBROS DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS, PARTICULARMENTE AL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL BCG DE LOS OTROS COMPONENTES DEL COMPLEJO.
VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.
(16/04/2005). Solicitante/s: STATENS SERUMINSTITUT. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, ANDERSEN, ASE BENGAARD, HASLOV, KARE, SORENSEN, ANNE LUND.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS SEGREGADOS DE MICOBACTERIAS CAPACES DE EVOCAR RAPIDAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS (EN 4 DIAS) DE CELULAS AUXILIARES T A MODO DE LIBERACION DE GAMMA-INTERFERON EN ANIMALES INMUNES CON MEMORIA TRAS UNA INFECCION REINCIDENTE CON MICOBACTERIAS DEL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. LOS ANTIGENOS SE ENCUENTRAN PRESENTES A MODO DE FILTRADOS A CORTO PLAZO (ST-CF) DE MICOBACTERIAS CULTIVADAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. SE HA IDENTIFICADO UNO DE ESTOS ANTIGENOS, UN POLIPEPTIDO CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 6 KDA, Y SE HA CLONADO Y SECUENCIADO EL ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. SE CREE QUE LOS ANTIGENOS DE LA INVENCION SON UTILES ESPECIALMENTE EN VACUNAS, PERO TAMBIEN LO SON EN COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS ANTIGENOS ASI COMO METODOS PARA INMUNIZAR A ANIMALES/SERES HUMANOS Y METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
PROTEINAS DE MICOBACTERIAS, MICROORGANISMOS QUE LAS PRODUCEN Y UTILIZACIONES VACUNALES Y PARA LA DETECCION DE LA TUBERCULOSIS.
(01/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LAQUEYRERIE, ANNE, MARCHAL, GILLES, PESCHER, PASCALE, ROMAIN, FELIX.
PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR DE 28.778 DA, Y PROTEINAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS PARTES DE SU SECUENCIA. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PARTICULARMENTE UTILIZARSE EN VACUNAS O PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TUBERCULOSIS.
FRAGMENTOS PEPTIDICOS DE PROTEINAS DE ESTRES MICROBIANAS Y COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/10/2004) SE PROPORCIONAN PEPTIDOS QUE SON UTILES PARA LA PROTECCION CONTRA O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS AUTOINMUNES, COMO DIABETES, TRASTORNOS ARTRITICOS, ATEROSCLEROSIS, ESCLEROSIS MULTIPLE, MIASTEMIA GRAVE, O RESPUESTAS INFLAMATORIAS DEBIDAS A TUMORES O RECHAZO A TRASPLANTES.LOS PEPTIDOS CONTIENEN UNA PARTE DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UNA PROTEINA MICROBIANA QUE TIENE UN HOMOLOGO DE PROTEINA DE ESTRES DE MAMIFERO CONSERVADA, EN DONDE TODA LA IDENTIDAD DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO ENTRE LOS HOMOLOGOS MICROBIANOS Y MAMIFEROS ES AL MENOS 25%, Y LA IDENTIDAD DE LA SECUENCIA ENTRE LOS HOMOLOGOS MICROBIANOS Y MAMIFEROS DE UN AREA…
COMPUESTOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.
SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
IMITADORES DE HORMONAS Y DE FACTORES DE CRECIMIENTO.
(16/02/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: RADEMACHER, T. W., UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH, CARO, H. N., UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH., ROOK, G. A. W.UNIVERSITY COL. LONDON MED. SCH.
UN SEGUNDO MENSAJERO MIMETICO DE UNA HORMONA O FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO MYCOBACTERIUM, CONVENIENTEMENTE M. VACCAE. EL SEGUNDO MENSAJERO MIMETICO PUEDE MIMETIZAR LA ACCION DE LA INSULINA, DE LA ACTH, DEL NGF, DEL EGF, DEL FGF, DEL TGF{BE} O DEL HGF.
SISTEMA DE EXPRESION REGULABLE DE BACTERIAS LACTICAS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION QUE PUEDEN REPLICARSE EN CELULAS DE BACTERIAS LACTICAS Y QUE TIENEN UN ELEMENTO DE SECUENCIA (A) Y POR LO MENOS OTRO ELEMENTO DE SECUENCIA NUCLEOTIDO (B). LAS FUNCIONES DEL ELEMENTO DE SECUENCIA PROMOTOR (A) SE PUEDEN REGULAR POR UN FACTOR AMBIENTAL O UN FACTOR DE CONDICION DE CRECIMIENTO. LA POSICION, ORIENTACION, PRESENCIA Y/O LA SECUENCIA DEL ELEMENTO DE SECUENCIA NUCLEOTIDO (B) TIENEN UN EFECTO DE REGULACION SOBRE LA EXPRESION DE UN GEN QUE PRESENTA UNA RELACION FUNCIONAL CON LA REGION PROMOTORA EN LOS VECTORES DE LA CUAL LA POSICION, ORIENTACION, PRESENCIA Y/O LA SECUENCIA DE POR LO MENOS UNO DE LOS DOS ELEMENTOS CONSIDERADOS (A O B) SE MODIFICAN CON RELACION…
PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM Y SU APLICACION.
(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MARCHAL, GILLES, PESCHER, PASCALE, ROMAIN, FELIX.
PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM, Y EN PARTICULAR DE M. BOUIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 44,5 Y 47,5 KD APROXIMADAMENTE. ESTAS PROTEINAS PUEDEN POSEER UNOS PESOS MOLECULARES DE ALREDEDOR DE 45 KD O 47 KD Y UNOS PH ISOELECTRICOS DE ALREDEDOR DE 3,7 (PROTEINAS 45 Y 47 KD) Y DE 3,9 (PROTEINAS DE 47 KD). ESTAS PROTEINAS O UNAS PROTEINAS HIBRIDAS QUE COMPRENDEN UNA PARTE DE SUS SECUENCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO VACUNAS O COMO MEDICAMENTOS, O PARA LA DETECCION Y EL SEGUIMIENTO DE LA TUBERCULOSIS EN PARTICULAR ENTRE LOS HOMBRES Y LOS BOVINOS.
PEPTIDOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.
(16/01/2001). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: MASCAGNI, PAOLO, GROMO, GIANNI, LUCIETTO, PIERLUIGI, GIULIANI, PAOLA, FOSSATI, GIANLUCA.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS QUE CONSTAN DE 25 AMINOACIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA CON UNA HOMOLOGIA DE AL MENOS EL 25% CON EL FRAGMENTO 1-25 DE LA PROTEINA DE CHOQUE TERMICO DE 10 KDA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.