CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA DETECTAR Y TRATAR EL SINDROME DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TOMSON, U.S.A., LTD. Inventor/es: ZHABILOV, HARRY, P.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL AREA DE LA INMUNOLOGIA Y LA VIROLOGIA, Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPOSICIONES OBTENIBLES DE CELULAS DE TIMO DE MAMIFERO QUE SON UTILES COMO AGENTES DIAGNOSTICOS, VACUNALES Y TERAPEUTICOS PARA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y ENFERMEDADES RELACIONADAS TALES COMO EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA) Y EL COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA (ARC). SE DESCUBREN ASIMISMO LOS METODOS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y TERAPEUTICOS, ASI COMO LOS DISPOSITIVOS, QUE EMPLEAN DICHAS COMPOSICIONES.
ENZIMA DE FUSION DE UNA TIROSINA Y DE UNA PROTEINA ACTIVADORA.
(16/12/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA. LAS PROTEINAS ACTIVADORAS USADAS EN LA PRESENTE INVENCION SON ORF438 Y URF402. SE PREFIEREN LAS TIROSINASA PROCARIOTICA QUE REQUIEREN UNA PROTEINA ACTIVADORA SEPARADA, PARTICULARMENTE TIROSINASA DERIVADA DE STREPTOMYCES. TAMBIEN SE PREFIERE QUE LA SECUENCIA DE PROTEINA ACTIVADORA ESTE POSICIONADA (5') RESPECTO DE LA SECUENCIA DE TIROSINASA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA, QUE PUEDE…
CARACTERIZACION Y CLONACION DE LA HETEROGLOBINA: UNA PROTEINA DE HAMSTER SIRIO QUE UNE INMUNOGLOBULINAS E HUMANAS.
(01/12/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ALVAREZ ALVAREZ,JAVIER, DOMINGUEZ LUENGO,PEDRO.
Caracterización y clonación de la heteroglobina: una proteína de hámster sirio que une inmunoglobulinas E humanas. Un primer objeto de la invención es la purificación y caracterización de una nueva proteína de hámster Sirio, denominada heteroglobina por ser una glucoproteína heterodimérica con dos isoformas, cuya expresión en glándulas y saliva muestra heterogeniedad. El segundo objeto es la clonación de los dos cDNAs para la subunidad grande glicosada correspondientes a cada una de las dos isoformas. Además, la heteroglobina tiene la capacidad de unir IgE antígenoespecíficas presentes en los sueros de pacientes alérgicos al hámster, siendo el tercer objeto de la invención el uso de la proteína como material puro de fácil obtención en la fabricación de productos de diagnóstico y para la prevención y atenuación de los síntomas en procesos asociados a la alergia al hámster.
PROTEINA QUE INHIBE EL CRECIMIENTO CELULAR.
(16/10/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: IMAI, ATSUSHI.
SE PREVE UNA PROTEINA DE INHIBICION DE CRECIMIENTO CELULAR. LA PROTEINA DE INHIBICION DE CRECIMIENTO CELULAR, SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL EXTRACTO DE CARCINOMA ENDOMETRIAL UTERINO HUMANO, TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA RICA EN RESIDUO HIDROFOBICO EN SU N TERMINAL TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 68.000 DALTONES, Y SE CONSIDERA PARA ACTUAR COMO UN FACTOR DE INHIBICION DEL CRECIMENTO DE PARACRINA EN UN ORGANISMO.
Utilización de SLIM3 para su fijación a moléculas.
(01/10/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULE, ROLAND, DR., MULLER, JUDITH, DR.
Utilización in vitro de la SLIM3 (= proteína) o de una modificación de ésta, para su fijación a por lo menos uno de los receptores nucleares (i) AR (receptor de andrógenos) (= proteína) o una modificación de éste, y (ii) ER(receptor de estrógenos) (= proteína) o una modificación de éste, consistiendo la modificación en que se han suprimido, sustituido o introducido hasta diez aminoácidos en la respectiva proteína modificada en comparación con la correspondiente proteína natural, sin influir en tal caso sobre la función de la respectiva proteína modificada, en comparación con la correspondiente proteína natural.
PEPTIDOS ANTIBIOTICOS PROCEDENTES DE LECHE BOVINA.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HAEMOPEP PHARMA GMBH FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, ZUCHT, HANS-DIETER, N-SACHS.INST.PEPTID-FORSCH.IPF, RAIDA, MANFRED, NIEDERSACHS.INST.PEPTID-FORSCH.IPF, ADERMANN, KNUT, NIEDERSACHS.INST.PEPTID-FORSCH.IPF, MAGERT, HANS-JURGEN, N-SACHS.INS.PEPTID-FORSCH.IPF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PEPTIDO QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE FORMULA (I) H2N - X1 -R - X3 X2 - COOH, DONDE X1 ES CERO, O X1 Y/O X2 SON UN RESIDUO QUE REPRESENTA AL MENOS CINCO RESIDUOS AMINOACIDOS (SIMBOLIZADOS CON EL CODIGO DE AMINOACIDOS DE UNA LETRA), PREFERIBLEMENTE AMINOACIDOS NATURALES, CON LA CONDICION DE QUE X1 Y/O X2 CONTENGAN AL MENOS UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO SEGUIDO INMEDIATAMENTE POR UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBO, Y X1 Y/O X2 CONTENGAN AL MENOS UN RESIDUO DE GLUTAMINA.
RATONES TRANSGENICOS Y MODELO DE SOBREEXPRESION DEL GEN NTRK3 (TRKC) BASADO EN LOS MISMOS PARA EL ESTUDIO Y MONITORIZACION DE TRATAMIENTOS DE LA ANSIEDAD, DEPRESION Y ENFERMEDADES PSIQUIATRICAS RELACIONADAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER. Inventor/es: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER, GRATACOS MAYORA,MONICA, PUJANA GENESTAR,MIGUEL ANGEL, FILLAT FONTS,CRISTINA, DIERSSEN SOTOS,MARA.
Ratones transgénicos y modelo de sobreexpresión del gen ntrk3 (trkc) basado en los mismos para el estudio y monitorización de tratamientos de la ansiedad, depresión y enfermedades psiquiátricas relacionadas. Se han desarrollado líneas de ratones transgénicos que sobreexpresan el gen NTRK3 (TRKC), localizado en la región cromosómica 15q24-25 duplicada en los pacientes con trastornos de ansiedad. Los ratones transgénicos desarrollados constituyen un modelo para el estudio de la fisiopatología, y el desarrollo de tratamientos farmacológicos, genéticos y conductuales de la ansiedad y de la depresión y trastornos psiquiátricos relacionados, entre otros, trastornos de pánico, agorafobia, fobia social, fobia simple, trastorno bipolar, trastornos alimentarios (tipo anorexia, bulimia y obesidad), drogodependencia, etc.
VIRUS HIBRIDO ADENOVIRUS-AAV Y METODO DE UTILIZACION DEL MISMO.
(01/08/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., KELLEY, WILLIAM, M.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA ESTRUCTURA DE VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNA PORCION UN ADENOVIRUS, SECUENCIAS 5' Y 3' ITR DE UN AAV Y UN TRANSGEN SELECCIONADO. LA INVENCION PROPONE ASIMISMO UN VIRUS HIBRIDO UNIDO A TRAVES DE UN CONJUGADO POLICATIONICO A UN GEN REP DE AAV PARA FORMAR UNA SOLA PARTICULA. ESTAS PARTICULAS TRANSINFECCION SE CARACTERIZAN POR LIBERAR UN ALTO TITULO DE TRANSGENES A UNA CELULA HUESPED Y POR LA CAPACIDAD DE INTEGRAR DE FORMA ESTABLE EL TRANSGEN EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA HUESPED. TAMBIEN SE REVELA EL USO DE VECTORES HIBRIDOS Y VIRUS PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE AAV RECOMBINANTE.
ANIMALES TRANSGENICOS QUE ALBERGAN ALELOS APP QUE PRESENTAN UNA MUTACION SUECA.
(01/05/2001). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCCONLOGUE, LISA C., ZHOA, JUN.
LA INVENCION PROPORCIONA ANIMALES NO-HUMANOS TRANGENICOS Y CELULAS MAMIFERAS NO HUMANAS TRANSGENICAS QUE ALBERGAN UNA CODIFICACION TRANSGENICA DE UN POLIPEPTIDO APP QUE COMPRENDE LA MUTACION SWEDISH.
LIGANDOS TIE-2, METODOS PARA OBTENERLOS Y SUS USOS.
(01/04/2001). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., DAVIS, SAMUEL, ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GOLDFARB, MITCHELL, JONES, PAMELA, F., BRUNO, JOANNE, RADZIEJEWSKI, CZESLAW.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN CUERPO RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN ANTAGONISTA DE TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE VASOS SANGUINEOS, UN METODO DE PROMOVER LA NEOVASCULARIZACION, UN METODO DE PROMOVER EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2, UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2 Y UN METODO DE ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO DE TUMOR EN UN HUMANO.
PEPTIDOS DE CRIPTDINA ANTIBIOTICOS Y METODOS PARA SU USO.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PEPTIDOS DE CRIPTDINA PURIFICADA, CARACTERIZADOS POR SER CATIONICOS Y ENTRE 30 Y 40 AMINOACIDOS EN LONGITUD, ENCONTRANDOSE NATURALMENTE EN LAS CELULAS EPITALIALES DEL INTESTINO DELGADO, EXHIBIENDO ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL ESPECIFICA CONTRA PATOGENOS INTESTINALES, Y TENIENDO UNA SECUENCIA AMINOACIDA POR SIMPATIA EN LA FORMA SIGUIENTE: X1 C X3 ES 2 O 3 AMINOACIDOS; X4 ES TRES AMINOACIDOS; X5 ES TRES AMINOACIDOS; X6 ES UN AMINOACIDO; X7 ES DE 6 A 10 AMINOACIDOS; Y X8 ES DE 0 A 7 AMINOACIDOS. LAS VERSIONES PREFERENTES SE REPRESENTAN COMO CRIPTIDINA-1 DE RATON (SEQ ID NO; 9) CRIPTIDINA-2 DE RATON (SEQ ID…
(01/01/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: COTTON, RONALD, EDWARDS, PHILIP, NEIL, LUKE, RICHARD, WILLIAM, ARTHUR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS UTILES, DE FORMULA (I): P - R 1 - R 2 - R 3 - R 4 , EN DONDE P, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 TIENEN LOS DIVERSOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS PEPTIDICOS NUEVOS, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O AUTOINMUNES MEDIADAS POR LAS CELULAS T, DEPENDIENTES DE MHC DE CLASE II, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS PEPTIDICOS Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN TRATAMIENTOS MEDICOS.
PEPTIDOS A BASE DE HISTATINA, ANTIFUNGICOS Y ANTIBACTERIANOS.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PERIODONTIX, INC. TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: XU, TAO, OPPENHEIM, FRANK, G., SPACCIAPOLI, PETER, ROBERTS, F., DONALD, FRIDEN, PHILLIP, M.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS BASADOS EN HISTATINA QUE REPRESENTAN PORCIONES DEFINIDAS DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE HISTATINAS HUMANAS NATURALES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS O BACTERIANAS. ESTOS PEPTIDOS BASADOS EN HISTATINAS REPRESENTAN LA REGION ANTIFUNGICA O ANTIBACTERIANA ACTIVA DE HISTATINAS HUMANAS NATURALES.
AUTOTAXINA: PROTEINA ESTIMULANTE DE LA MOTILIDAD UTIL EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DEL CANCER.
(16/12/2000). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., STRACKE, MARY, SCHIFFMANN, ELLIOTT, KRUTZSCH, HENRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A LA AUTOTAXINA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA AUTOTAXINA CODIFICANDO EL SEGMENTO DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENE DEOXIRRIBOSA); MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTE CONTENIENDO EL SEGMENTO DEL DNA; CELULAS CONTENIENDO LA MOLECULA DEL DNA RECOMBINANTE; UN METODO DE PRODUCIR "AUTOTAXIN"; Y ANTICUERPOS PARA LA "AUTOTAXIN".
COMPOSICION ENTERAL QUE COMPRENDE CASEINA MICELARIA NATIVA.
(16/12/2000). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: JOST, ROLF.
SE PREPARA UNA COMPOSICION ENTERAL QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE CASEINA MICELAR NATIVA COMO FUENTE DE PROTEINA POR MICROFILTRACION, EN SU CASO CON DIAFILTRACION, DE LECHE DESNATADA. LA CASEINA MICELAR SUSTITUYE VENTAJOSAMENTE A LOS CASEINATOS EN LA UTILIZACION EN NUTRICION ENTERAL POR SU ESCASA VISCOSIDAD, SU RESISTENCIA A LA ESTERILIZACION Y SUS CUALIDADES ORGANOLEPTICAS DE CONCENTRACION ELEVADA EN PROTEINA DE LA COMPOSICION ENTERAL.
UN SUSTRATO RECOMBINANTE ARTIFICIAL (RAGG-1) Y AGRECANO NATIVO PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA "AGRECANASA" EN SISTEMAS DE CULTIVO CELULAR.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, EIDENMULLER, BERND, BUTTNER, FRANK, CATERSON, BRUCE, PROF. DR., HUGHES, CLARE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.
METODO PARA DIAGNOSTICAR CANCER O UN ESTADO PRECANCEROSO MEDIANTE ANALISIS DE ARN ESPECIFICO DE IRF-1.
(01/11/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TANIGUCHI, PROF. DR. TADATSUGU, HARADA, DR. HISASHI.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA DIAGNOSTICAR CANCER, ESTADO PRECANCEROSO, Y SUSCEPTIBILIDAD PARA OTRAS FORMAS DE ENFERMEDADES, POR USO DE UN MARCADOR MOLECULAR, FACTOR-1 (IRF-1) REGULADOR DE INTERFERON. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE EL RNA ESPECIFICO DE IRF-1 SE ANALIZA EN UNA MUESTRA OBTENIDA DE SANGRE U OTRO MATERIAL DE BIOPSIA, PREFERIBLEMENTE POR REACCION INVERSA DE CADENA DE POLIMERASA/TRANSCRIPCION. LA INVENCION ESTA BASADA EN EL ENCUENTRO INESPERADO DE UN NUEVO MECANISMO DE INACTIVACION DEL GEN IRF-1 SUPRESOR DE TUMOR QUE JUEGA UN PAPEL CRUCIAL, P. EJ. EN MALIGNIDADES HEMATOPOYETICAS. UN INUSUAL EXON SALTADOR CONDUCE A LAS MOLECULAS DE RNA QUE LES FALTA EL EXON 2 O EXONES 2 Y 3. LAS CANTIDADES RELATIVAS DE MOLECULAS DE RNA DE LONGITUD COMPLETA Y DE RNA ACORTADAS SON SIGNIFICATIVAMENTE DIFERENTES EN MUESTRAS OBTENIDAS DE PACIENTES CON TUMOR MIENTRAS SE COMPARAN CON LAS DE DONANTES SANOS.
PEPTIDOS DE LA LIPOPROTEINA (A) Y SU UTILIZACION.
(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, BURNS, GEOFFREY, DR., ENGEL, WOLF-DIETER, DR.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA SECUENCIA PARCIAL DE LIPOPROTEINA (A), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE AFINIDAD DE ANTICUERPOS, COMO INMUNOGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS ASI COMO PRODUCTOS STANDARD EN UN TEST INMUNOLOGICO O COMO HAPTENO COMPETIDOR EN UN TEST DE AGLUTINACION.
PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE PROTEINAS DE LA LECHE.
(16/08/2000). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: DENMAN, JULIE, S., COLE, EDWARD, S.
SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAR LOS COMPONENTES DE INTERES DE UNA MUESTRA DE LECHE. EL METODO CONSISTE EN UN PASO EN DONDE LA SOLUBILIDAD DE AL MENOS UNA PORCION DE LA PROTEINA DE LA LECHE ENTERA SE ESTABILIZA DE TAL MODO QUE SE PUEDA AISLAR EL COMPONENTE DE INTERES SIN QUE TENGA LUGAR UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA DE LA RIQUEZA DEL PRODUCTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN KITS PARA ESTABILIZAR LA SOLUBILIDAD DE AL MENOS UNA PORCION DE LA PROTEINA DE LA LECHE ENTERA DE LA MUESTRA DE LECHE QUE CONTIENE EL COMPONENTE DE INTERES.
PEPTIDO SINTETICO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL PEPTIDO BETA AMILOIDE 1-42.
(16/08/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: FRANGIONE, BLAS, MENDEZ,ENRIQUE, JIMENEZ,ADOLFO, ALFONSO,PATRICIA, SOLIS,JUAN, ALBAR,PABLO, GHISO,JORGE.
Péptido sintético para la producción de anticuerpos contra el péptido beta amiloide 1-42. Los anticuerpos mono y policlonales generados para el reconocimiento específico de ambas formas del Ab son escasos pero representan una herramienta de gran utilidad potencial para el diagnóstico y el estudio molecular de la enfermedad de Alzheimer. En la presente invención se emplea como imnunógeno un nuevo péptido sintético (péptido Ab37-42). Este péptido permite la elaboración de un producto para el diagnóstico de las amiloidosis y para el estudio de su patogenia.
COMPUESTOS QUE ENLAZAN LAS QUINASAS CICLINODEPENDIENTES.
(16/05/2000) LA PRESENTE INVENCION IDENTIFICA SUSTANCIAS QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE UNIRSE A CINASA DEPENDIENTE DE CICLINA (CDK) QUE COMPRENDEN LAS SIGUIENTES: (I) UN PEPTIDO QUE INCLUYE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 84 A 103 DE LA CADENA COMPLETA DE LA PROTEINA P16, O UN DERIVADO O PORCION ACTIVA DE ELLO; O (II) UN MIMETICO FUNCIONAL DEL FRAGMENTO, DE LA PORCION ACTIVA O DEL DERIVADO; LA SUSTANCIA EXCLUYE LA CADENA COMPLETA DE LAS PROTEINAS P16, P15, P18 Y P19. ESAS SUSTANCIAS SON UTILES EN LA SUPRESION DE TUMORES AL INHIBIR LA FOSFORILIZACION DE LA PROTEINA RB. TAMBIEN SE DESCRIBE AQUI LA RESOLUCION DE LOS MOTIVOS AMINOACIDOS RESPONSABLES DE LA UNION A LAS CDK, UN MOTIVO FLD QUE CORRESPONDE A LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 90 A 92…
PROCEDIMIENTOS Y REACTIVOS PARA EL DIAGNOSTICO DE AUTOANTICUERPOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B.
SE GENERARON UNA SERIE DE OCTAPEPTIDOS A PARTIR DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO 60 KDA RO/SSA, EL AUTOANTIGENO LA/SSA, LA RIBONUCLEOPROTEINA NUCLEAR (NRNP) 70 KD Y EL POLIPEPTIDO SM B/B', QUE REPRESENTAN EPITOPES LINEALES PARA LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES SLE Y SS. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA ENSAYOS DE FASE SOLIDA DE PACIENTES QUE SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE ESTOS ANTICUERPOS Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA CATEGORIZAR A LOS PACIENTES SOBRE SU POSIBILIDAD DE DESARROLLAR CIERTOS ESTADO ASOCIADOS AL SLE. LOS PEPTIDOS TAMBIEN SON POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTOS PACIENTES UTILIZANDO PEPTIDOS INMOVILIZADOS PARA ELIMINAR EL AUTOANTICUERPO Y BLOQUEAR EL ENLACE DE LOS AUTOANTICUERPOS A LAS MOLECULAS DEL PACIENTE REACTIVAS CON LOS AUTOANTICUERPOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES QUE PRESENTAN LA CAPACIDAD PARA UNA PROLIFERACION ILIMITADA O PARA UNA FORMACION DE TUMORES.
(16/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ALBERT, WINFRIED, JUNGFER, HERBERT, ABKEN, HINRICH JOHANN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE PROTEINA DNA, PROTEINAS, SECUENCIAS DNA Y ANTICUERPOS QUE SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE CELULAS CON CAPACIDAD DE PROLIFERACION ILIMITADA O DE FORMACION DE TUMORES, PROCESO PARA LA OBTENCION DE TALES PROTEINAS O SECUENCIAS DNA Y METODO DE IDENTIFICACION DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES CON CAPACIDAD DE PROLIFERACION ILIMITADA O DE FORMACION DE TUMORES, UTILIZANDO TALES PROTEINAS, SECUENCIAS DNA O ANTICUERPOS.
PRODUCCION Y UTILIZACION DE POLIPEPTIDOS MARCADOS POR MEDIO DE MOLECULAS DE UNION.
(16/02/2000) LAS MOLECULAS COMPRENDEN: I) UN POLIPEPTIDO (TAL COMO CALMODULINA) QUE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION DEPENDIENTE DEL CALCIO PARA UN LIGANTE Y II) OTRO POLIPEPTIDO, LOS POLIPEPTIDOS ESTAN PREFERIBLEMENTE UNIDOS POR UN ENLACE DE PEPTIDO Y SE PRODUCEN MEDIANTE EXPRESION RECOMBINANTE A PARTIR DE UNA FUSION DE GENES. LAS MOLECULAS SON UTILES EN LA DETECCION, INMOVILIZACION, OBJETIVACION Y PURIFICACION, ETIQUETADO DE CELULAS, Y ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO DE BANDA PARA DETERMINAR LA UNION DE UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) PARA UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO. PARA PROPOSITOS DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO DE BANDA EL POLIPEPTIDO I) NO NECESITA TENER AFINIDAD DE UNION DEPENDIENTE DEL CALCIO PARA UN LIGANTE, PERO DEBERIA TENER UNA DISOCIACION CONSTANTE PARA UN LIGANTE DE 10 NM O…
NUEVOS PEPTIDOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA DESTRUCCION DEL CARTILAGO MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/02/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BOOTS, ANNA, MARIA, HELENA.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE NUEVOS PEPTIDOS EN UN TRATAMIENTO DE TOLERANCIA INDUCIDA POR PEPTIDOS, PARA LA INDUCCION DE TOLERANCIA A LAS CELULAS T AUTOAGRESIVAS ASOCIADAS A LA DESTRUCCION DE CARTILAGO ARTICULAR MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ESPECIFICAMENTE LA ARTRITIS. LA INVENCION TAMBIEN ABARCA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS PEPTIDOS CITADOS Y UN METODO DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE CELULAS T AUTORREACTIVAS EN UNA MUESTRA PROBLEMA, LAS CELULAS T CITADAS QUE SE ASOCIAN A LA DESTRUCCION DE CARTILAGO ARTICULAR MEDIADA POR CELULAS T EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA UTILIZAR EN EL METODO CITADO.
GEN DE LA ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU (VHL) Y CDNA CORRESPONDIENTE Y METODOS PARA DETECTAR PORTADORES DEL GEN DE LA ENFERMEDAD DE VHL.
(01/11/1999). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LERMAN, MICHAEL I., LATIF, FARIDA, ZBAR, BERTON, LINEHAN, MARSTON.
LA INVENCION SE REFIERE AL GEN DE LA ENFERMEDAD DE VON HIPPELLINDAU (VHL) Y A SU CORRESPONDIENTE CADN. SE DESCRIBEN METODOS PARA LA DETECCION LOS PORTADORES DEL GEN DE LA ENFERMEDAD UTILIZANDO SONDAS DERIVADAS DEL CDNA.
PEPTIDOS Y FRAGMENTOS DE PEPTIDOS TERAPEUTICAMENTE UTILES.
(16/10/1999). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND, GEDDE-DAHL D.Y., TOBIAS.
SE PRESENTAN PEPTIDOS SINTETICOS Y FRAGMENTOS DE PRODUCTOS DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN QUE PRODUCEN LA INMUNIDAD CELULAR T, PARA SU USO EN VACUNAS CONTRA EL CANCER Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
UTILIZACION DE UN DECAPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE TIPO BENZODIAZEPINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS Y COMPLEMENTOS ALIMENTARIOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: SOCIETE COOPERATIVE AGRICOLE LAITIERE D'ARTOIS ET DES FLANDRES, LA PROSPERITE FERMIERE. Inventor/es: MICLO, LAURENT, PERRIN, EMANUEL, DRIOU, ALAIN, BOUDIER, JEAN-FRANCOIS, IUNG, CATHERINE, LINDEN, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL DECAPEPTIDO QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE ACTIVIDAD DE TIPO BENZODIACEPINA, UTILES PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONVULSIONES Y DE LA ANSIEDAD. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LOS COMPLEMENTOS ALIMENTARIOS Y LOS PRODUCTOS ALIMENTARIOS DESTINADOS A UNA ALIMENTACION PARTICULAR QUE CONTIENEN DICHO DECAPEPTIDO.
PEPTIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/10/1999). Solicitante/s: WILDNER, GERHILD THURAU, STEPHAN. Inventor/es: WILDNER, GERHILD, THURAU, STEPHAN.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS DE 7 A 30 AMINOACIDOS CON LA SECUENCIA A-LEU-B-SER-C-THR-ALA-ALA-D , SIENDO B Y C CADA UNO UN AMINOACIDO O AMINOACIDOS Y A Y D CADA UNO GRUPOS FINALES ORGANICOS MONO- O POLIMERICOS, Y EN ESPECIAL EN LOS QUE B ES SERINA, TREONINA O LEUCINA, Y/O C ES TREONINA, TRIPTOFANO, ACIDO GLUTAMICO O SERINA. LOS GRUPOS FINALES MONOMERICOS O POLIMERICOS PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UNO O VARIOS AMINOACIDOS, RADICALES ALIFATICOS ORGANICOS, EN ESPECIAL RADICALES DE ACIDO GRASO, O LIPOPOLISACARIDOS. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SON MUY UTILES PARA OBTENER UN COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA UVEITIS. PREFERIBLEMENTE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA OBTENER UN COMPUESTO INMUNIZADOR CONTRA EL ANTIGENO S RETINIANO O LA PROTEINA DE UNION DEL RETINOL DEL INTERFOTORRECEPTOR. LA TOLERANCIA SE PUEDE INDUCIR POR VIA ORAL.
NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SU USO.
(01/08/1999). Solicitante/s: BOMAN, HANS, G. Inventor/es: LEE, JONG-YOUN, MUTT, VIKTOR, JORNVALL, HANS.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO: ARG-ARG-ARG-PRO-ARG-PRO-PRO-TYR-LEU-PRO-ARG-PRO-ARG-PROPRO-PRO-PHE-PHE-PRO-PRO-ARG-LEU-PRO-PRO-ARG-ILE-PRO-PRO-GLY-PHE-PROPRO-ARG-PHE-PRO; ASI COMO LOS DERIVADOS FUNCIONALES DEL MISMO; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO BACTERIANO.
NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE UN ANTIGENO Y DESTINADOS PARA LA INMUNOTERAPIA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/07/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BOOTS, ANNA, MARIA, HELENA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DEL AUTOANTIGENO HC GP-39, DICHOS PEPTIDOS COMPRENDIENDO AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO FGRSFTLAS (N 1), FTLASSETG (N NTQ (N LAS T RESTRINGIDAS MHC CLASE II PRESENTES EN EL AUTOANTIGENO HC GP-39 EN CARTILAGO ARTICULAR. HC GP-39 Y DICHOS PEPTIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS EN UN TRATAMIENTO ESPECIFICO ANTIGENO DE LA DESTRUCCION DEL CARTILAGO ARTICULAR EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES PARA INDUCIR LA TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNE. EL AUTOANTIGENO HC GP-39 Y DICHOS PEPTIDOS SON TAMBIEN ADECUADOS PARA INDUCIR ARTRITIS EN ANIMALES NO HUMANOS, PREFERIBLEMENTE RATONES. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHO AUTOANTIGENO Y/O DICHOS PEPTIDOS, A UN METODO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE CELULAS T AUTOREACTIVAS EN UNA MUESTRA DE PRUEBA Y EQUIPOS DE PRUEBA PARA UTILIZAR EN DICHO METODO.
ADN CODIFICANTE DE PROTEINAS DE RESISTENCIA A CAI, Y SUS APLICACIONES.
(01/05/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., KOHN, ELISE C., KIM, YOUNG SOOK.
LA INVENCION SUMINISTRA SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS CAIR CORRELACIONADAS CON RESISTENCIA CELULAR A CARBOXIAMIDOTRIAZOL (CAI) Y COMPUESTOS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA LA DETECCION DE RESISTENCIA DE CAI EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA LINEAS CELULARES QUE CRECEN Y PROLIFERAN EN PRESENCIA DE CAI Y COMPUESTOS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE.
