CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D 3 PARA LA PRODUCCION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FUNCION RENAL.
(01/07/2005) Uso de antagonistas del receptor de la dopamina D3 para la producción de fármacos para el tratamiento de trastornos de la función renal. El objetivo de la presente invención fue encontrar fármacos que faciliten un tratamiento específico para los trastornos de la función renal en las enfermedades nombradas. Por consiguiente, se encontró el uso definido al principio. Así, la presente invención se refiere al uso de ligandos del receptor de la dopamina D3 para la producción de fármacos para el tratamiento de trastornos de la función renal, en el que el ligando del receptor es un antagonista del receptor. A los trastornos de la función renal que pueden tratarse según la invención pertenecen…
UTILIZACION TERAPEUTICA DE UN IHIBIDOR DE LA VIA DE SEÑALIZACION HEDGEHOG.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERARD FRANCIS.
Utilización de un inhibidor de una vía de señalización Hedgehog para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hiperplasia de las células epiteliales, de la fibrosis de tejido, de la inflamación o de un trastorno inmunitario.
ANTAGONISTAS DEL NEUROPEPTIDO Y.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.
El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.
TRATAMIENTO MORFOGENETICO DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.
(01/05/2005). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., SAMPATH, KUBER, T..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO, Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO, DE SUJETOS MAMIFEROS QUE SUFREN, O TIENEN EL RIESGO DE SUFRIR, INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, O QUE SE ENCUENTRAN EN RIESGO DE NECESITAR UNA TERAPIA DE SUSTITUCION RENAL. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE CIERTAS PROTEINAS DE, O BASADAS EN, LA FAMILIA DE PROTEINAS OSTEOGENICAS/PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS (OP/BMP) DE LA SUPERFAMILIA TGF BE DE PROTEINAS, O LA ADMINISTRACION DE CIERTOS MORFOGENES, INDUCTORES DE DICHOS MORFOGENES, AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS MORFOGENES CORRESPONDIENTES, O IMPLANTACION DE CELULAS RENALES INDUCIDAS CON DICHOS MORFOGENES. LOS MORFOGENES UTILES EN LA INVENCION SON IGUALMENTE MIEMBROS DE LA FAMILIA DE PROTEINAS OP/BMP O SE BASAN EN ELLA.
ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS PARA TGFBETA1.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: THOMPSON, JULIA, ELIZABETH, LENNARD, SIMON, NICHOLAS, WILTON, ALISON, JANE, BRADDOCK, PETA, SALLY, HELENA, DU FOU, SARAH, LEILA, MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, CONROY, LOUISE, ANNE, TEMPEST, PHILIP, RONALD.
Miembro de unión específica aislado capaz de unir el TGFbeta1, en donde dicho miembro de unión específica comprende un dominio de unión a antígeno que comprende un CDR3 de VH con una secuencia de aminoácidos sustancialmente tal como se dispone en el CDR3 del VH del SL15, identificado por la SEC. Nº ID.: 13, o el CDR3 del VH del JT182, identificado por la SEC. Nº ID.: 15.
TERAPIAS PARA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.
(16/03/2005). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., SAMPATH, KUBER, T..
La invención se refiere a procedimientos de tratamiento y a agentes farmacéuticos a utilizar en el tratamiento de los mamíferos que padecen insuficiencia renal aguda o que están en riesgo de desarrollar tal enfermedad, o mamíferos que padecen inflamaciones, daños celulares inducidos por neutrofilos, y apóptosis resultante de daños o de enlaces tisulares, o mamíferos en riesgo de desarrollar tales trastornos. Estos procedimientos consisten en administrar ciertas proteínas de la familia de las proteínas osteogénicas o de las proteínas morfogenéticas óseas (OP/BMP) que forman parte de la superfamilia de las proteínas del factor de crecimiento transformante TGF-{be}.
DERIVADOS DE TIOFENO UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(01/03/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal, profármaco o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, fórmula en la que X es N, CH o C(CN); Y es N, CH, CF, o NO; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 es heterociclo de 5 a 13 miembros, grupo R2 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes R5; cada R5 es independientemente seleccionado entre halo, ciano, trifluorometoxilo, trifluorometilo, -C(O)R8, - NR6C(O)R7, -C(O)NR6R7, -NR6R7, -OR9, -SO2NR6R7, - SO2R6, -NR6SO2R7, -NR6SO2NR9R10, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -(CH2)jO(CH2)qNR6R7, - (CH2)tO(CH2)qOR9, -(CH2)tOR9, -S(O)j(alquilo C1-C6),…
METODO PARA PREVENIR LA NEFROTOXICIDAD CAUSADA POR CICLOSPORINA O TACROLIMUS.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., STRIKER, LILLIANE, KORTRIGHT, KENNETH, H..
Uso de polisulfato de pentosán (PPS) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para coadministración con una cantidad de una ciclosporina o de tacrolimus que es una cantidad efectiva para inducir inmunosupresión para prevenir o reducir el desarrollo de nefrotoxicidad o disfunción renal inducida por la administración de ciclosporina o tacrolimus y que implica lesiones fibróticas o cicatrización en el intersticio del riñón.
COMPOSICION DIETETICA O FARMACEUTICA PARA SU USO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA HIPEROXALURIA.
(01/12/2004). Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
Uso de una composición de combinación bacteriana que comprende como cepas bacterianas: (a) Streptococcus thermophilus, en una mezcla con (b) al menos una cepa bacteriana elegida del grupo compuesto por Lactobacillus brevis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum y Bifidobacterium breve , o mezclas de las mismas, para preparar una composición dietética, farmacéutica o veterinaria para la prevención y/o el tratamiento de la hiperoxaluria y de los trastornos relacionados con ésta.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLA PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLOMERULONEFRITIS, CANCER, ATEROESCLEROSIS O RESTENOSIS.
(01/12/2004). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SCARBOROUGH, ROBERT, M., GIESE, NEILL A., LOKKER, NATHALIE, LAIBELMAN, ALAN M.
SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR SELECTIVAMENTE UNA QUINASA, QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA QUINASA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE: R{SUB,1} ES ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO , ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, CARBONIL POLIAROMATICO, POLIAROMATICO, AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- O 6- ELEMENTOS, CARBONIL POLIHETEROAROMATICO O POLIHETEROAROMATICO; R{SUB,2} ES ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO, ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, HIDROCARBOIL REBAJADO, AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- 0 6 ELEMENTOS, HIDROCARBOIL REBAJADO, CARBONIL AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- O 6- ELEMENTOS, POLIAROMATICO O POLIHETEROAROMATICO; R{SUB,3} ES H O ALQUIL REBAJADO; R{SUB,5}ES H, ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO, ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, UN AROMATICO HETEROCICLIOCO DE 5- O 6- ELEMENTOS, HALOGENO, O CIANO; Y R{SUB,6} ES H O HIDROCARBOIL REBAJADO.
USO DE DERIVADOS DE ISOXAZOL Y AMIDAS DEL ACIDO CROTONICO PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I O II SON APTAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTOS, LA DEGENERACION NEUROLOGICA O LAS ENFERMEDADES HIPERTROPICAS.
UTILIZACION DE FLUPIRTIN PARA LA TERAPIA Y LA PROFILAXIS DE INFARTO DE MIOCARDIO, RIÑON CONMOCIONADO Y PULMON CONMOCIONADO.
(01/09/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., PERGANDE, GABRIELE, MULLER, WERNER, E., OSBORNE, NEVILLE.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE FLUPIRTINA O DE SUS SALES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE ACOMPAÑAN CON UNA ELEVADA TASA DE MORTALIDAD CELULAR DE ORIGEN NO FISIOLOGICO. ES POR TANTO ESPECIALMENTE IMPORTANTE EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ORGANOS CON PROCESOS DE ALTERACIONES CELULARES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA NEFROPATIA DE SHOCK, LA NEUMOPATIA DE SHOCK, LA DEGENERACION MACULAR SENIL O LESIONES A CAUSA DE INFLUENCIAS MECANICAS, TERMICAS, RADIACTIVAS O TOXICAS.
ACIDO PINOLENICO CONTRA LA DIABETES.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, ROGERS, JULIA SARAH, GREEN, MARTIN, RICHARD, BROWN, LOUISE.
Uso de una fracción de ácido graso en forma de ácido libre, un éster de alquilo con 1 a 20 átomos de carbono en el grupo alquilo del mismo, o un mono-, di- o triglicérido del mismo para la preparación de un producto alimenticio o de un complemento alimenticio con la capacidad de prevenir y/o tratar enfermedades o trastornos en el ser humano, en el que el ácido pinolénico se suministra en el producto alimenticio o complemento alimenticio como la fracción de ácido graso para mejorar la acción de la insulina y para prevenir y/o tratar la resistencia a la insulina y/o la diabetes tipo II y/o la hipertensión y/o úlceras y/o cataratas y/o complicaciones diabéticas tales como nefropatía y/o retinopatía y/o neuropatías diabéticas en el ser humano.
USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA AUMENTAR LA TASA DE SUPERVIVENCIA DE PACIENTES CON TRASPLANTE RENAL.
(16/08/2004) Uso, para la preparación de medicamentos para aumentar la tasa de supervivencia de pacientes transplantados, incluyendo pacientes con transplante renal y de corazón, de una cantidad eficaz terapéuticamente de un compuesto antagonista del receptor de angiotensina II, seleccionado entre el grupo formado por: 2-butil-4-cloro-1-[(2-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il)metil]-5-(hidroximetil)imidazol; 2-butil-4-cloro-1-[(2-carboxibifenil-4-il)metil]-5-(hidroximetil)imidazol; 2-butil-4-cloro-1-[(2-carboxibifenil-4-il)metil]-5-[(metoxicarbonil)aminometil]imidazol; 2-butil-4-cloro-1-[(2-carboxibifenil-4-il)metil]-5-[(propoxicarbonil)aminometil]imidazol; 2-butil-4-cloro-1-[(2-carboxibifenil-4-il)metil]-imidazol-5-carboxaldehído;…
COMPOSICION QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR A1 DE ADENOSINA Y METODO PARA RESTABLECER LA FUNCION DIURETICA Y RENAL.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BECKMAN, EVAN, SMITS, GLENN.
Procedimientos y composiciones para restablecer la función diurética y renal que comprenden antagonistas de adenosina A1.
BAFF, SUS INHIBIDORES Y SU USO EN LA MODULACION DE LA RESPUESTA DE LAS CELULAS B.
(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.
Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.
TERAPIAS PARA LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.
(16/04/2004). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., SAMPATH, KUBER, T..
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS CON FALLO RENAL CRONICO O CON RIEGO DE CONTRAERLO, O CON RIESGO DE NECESIDAD DE TERAPIA DE SUSTITUCION RENAL. LOS PROCEDIMIENTOS COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE CIERTAS PROTEINAS DE, O BASADAS EN LA FAMILIA DE LAS PROTEINAS OSTEOGENICAS/PROTEINAS MORFOGENETICAS DEL HUESO (OP/BMP) DENTRO DE LA SUPERFAMILIA DE PROTEINAS DEL TGF- BE.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE QUINAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LA POLIQUISTOSIS RENAL.
(16/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FROST, PHILIP.
La invención se refiere a un procedimiento para tratar o inhibir la enfermedad poliquistos de los riñones en un mamífero que lo requiere que consiste en administrar a dicho mamífero un compuesto que tiene la **fórmula** donde X es fenilo que está opcionalmente sustituido, R y R1 cada uno, independientemente, es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi o trifluormetil; R2 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluormetil; Y es un radical elegido en el grupo que consiste en (a). (b), (c), (d), (e), (f) y (g); R3 es independientemente hidrógeno, alquilo, carboxi, carboalcoxi, fenilo o carboalquilo; n = 2-4; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, siempre que cada uno de R3 de Y pueda ser igual o diferente.
UTILIZACION DE URODILATINA PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA CON FUNCIONES RENALES RESIDUALES.
(01/02/2004). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: MEYER, MARKUS, FORSSMANN, WOLF-GEORG, GREB, WOLFGANG, FORSSMANN, KRISTIN.
Utilización de urodilatina para la preparación de un medicamento para mejorar las funciones renales en el caso de pacientes con insuficiencia renal crónica antes de la obligación de la diálisis y/o para prolongar los intervalos libres de diálisis en el caso de pacientes con insuficiencia renal crónica.
4-AMINO-2-ARIL-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/2003) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula I en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados que se indican más adelante, y que son valiosas sustancias medicamentosas para el tratamiento y la prevención de enfermedades, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares tales como hipertensión arterial, angina de pecho, insuficiencia cardiaca, trombosis o arterosclerosis. Los compuestos de la fórmula I tienen la capacidad de modular la producción propia del organismo de guanosín-monofosfato cíclico (cGMP) y, en general, son adecuados para el tratamiento y prevención de estados patológicos asociados con niveles alterados…
USO DEL COMPUESTO ACETATO DE 2-METOXIFENIL-1-METIL-5P-METILBENZOIL-PIRROL-2-ACETAMIDO PARA LA PRODUCCION DE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO CON LA PREVENCION DE LA HIPERSECRECION GASTRICA Y DETERIORO RENAL.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDOSAN RICERCA S.R.L. SIGMA TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. Inventor/es: ANZALONE, SERGIO.
Uso del compuesto acetato de 2 - metoxifenil - 1 - metil - 5p - metilbenzoil - pirrol - 2 - acetamido para la fabricación de un fármaco para contrarrestar la vasoconstricción renal relacionada con el AINE.
GLUCOCORTICOIDES PARA TRATAR LA GLOMERULONEFRITIS.
(16/02/2003). Solicitante/s: PHARMALINK AB. Inventor/es: HILLGREN, ROGER, FELLSTRIM, BENGT.
El uso de un glucocorticoide, seleccionado de budesonida, rofleponida, monopropionato de beclometasona, dipropionato de beclometasona, ciclesonida, tipredano, flunisolida, acetónido de triamcinolona y propionato de fluticasona, que tiene un metabolismo de primer paso en el hígado de al menos 90%, que produce un efecto sistémico mínimo, para la fabricación de un medicamento para tratar la glomerulonefritis por administración oral o rectal de una cantidad farmacológicamente eficaz del mismo para liberar en el intestino.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA E INHIBICION POST-AMADORI.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: HUDSON, BILLY, G., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, BOOTH, AARON ASHLEY, TODD, PARVIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA MODELAR LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES EFICACES DE LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y DICHAS COMPOSICIONES DE INHIBIDORES IDENTIFICADAS.
UTILIZACION DE LA TRIMETAZIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA NEFROTOXICIDAD DE LA CICLOSPORINA A.
(16/12/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: TILLEMENT, JEAN-PAUL, LE RIDANT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, CREVAT, AIME, CHAUVET-MONGES, ANNE-MARIE, ALBENGRES, EDITH.
UTILIZACION, PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS VINCULADOS A LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE INMUNOSUPRESORES, DE TRIMETAZIDINA O DE UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.
