(01/05/2007). Solicitante/s: H.P.B. SOCIEDAD ANONIMA. Inventor/es: BARREIRO, HIPOLITO CARMELO MARIA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento médico de la hiperplasia benigna de la próstata, caracterizada porque es una composición farmacéutica que cada 1 ml contiene: Polisacáridos de Gérmenes Gram Negativos: entre 0, 5 g y 0, 002 g Timo (extracto hidrosoluble): entre 2 mg y 0, 1 mg Próstata (extracto hidrosoluble): entre 1 mg y 0, 01 mg Carbohidratos totales (Glucosa): entre 2 mg y 0, 02 mg Solución fisiológica estéril: c.s.p. 1 ml.

(01/08/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una pluralidad de gránulos, en la que cada gránulo comprende: a. un núcleo de gránulo que tiene un diámetro dentro del intervalo de 0, 3-0, 9 mm y que comprende un hidrocloruro de tamsulosina, celulosa microcristalina, un polímero acrílico permeable al agua farmacéuticamente aceptable, y agua; y b. un revestimiento de capa exterior que rodea dicho núcleo, que comprende un polímero acrílico resistente a los ácidos farmacéuticamente aceptable, en el que la masa de dicho revestimiento de capa exterior, calculada sobre una base de núcleo de gránulo seco, está dentro del intervalo de 2, 5-15%; y en la que la pluralidad de gránulos exhibe un perfil de liberación de disolución en fluido gástrico simulado usando el método de la cesta de Ph. Eur. a 100 rpm que incluye liberar menos del 10% de tamsulosina durante las primeras dos horas.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON.

Utilización de un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata para la preparación de un medicamento que consiste en un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata y en usuales sustancias auxiliares farmacéuticamente compatibles, para la profilaxis y la terapia de estados patológicos, que son provocados por una deficiencia de estrógenos o por una disregulación del metabolismo de las hormonas sexuales, en particular del metabolismo de los estrógenos, escogiéndose los estados patológicos entre el conjunto que consiste en cáncer de próstata, cáncer de matriz, trastornos climatéricos, hiperplasia benigna de próstata, osteoporosis, la enfermedad de Alzheimer y enfermedades cardiocirculatorias.

(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION SCHMIDT, RICHARD A. KAULA, NORBERT F. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A., KAULA, NORBERT, F.

El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un trastorno de la próstata en un mamífero.

(16/07/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, J., LEMMENS, JACOBUS, M.

Un comprimido farmacéutico obtenible mediante un proceso sin el uso de un líquido que comprende material activo de tamsulosina al 0, 1 a 1, 5% y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DAVIS, JOHN, D., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV., HUMPHREY, MICHAEL, J., PFIZER GLOBAL RCH. AND DEV., MACRAE, ROSS, J., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV., SMITH, JANET, S., PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEV.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada para administración oral que comprende 4-amino-6, 7-dimetoxi- 2-(5-metanosulfonamido-1 , 2, 3, 4-tetrahidroisoquinol-2-il)-5- (2-piridil)quinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; caracterizada porque la formulación está adaptada para liberar al menos un 50% en peso de la 4-amino-6, 7-dimetoxi-2-(5-metanosulfonamido- 1, 2, 3, 4-tetrahidro-isoquinol-2-il)-5-(2- piridil)quinazolina, o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma, después de 6 horas y menos del 30% en peso después de 1 hora en el Aparato 1 descrito en la Farmacopea de Estados Unidos 24 , páginas 1941-1943, que tiene recipientes de 1 litro, cestas de malla 40 (orificios de 0, 4 mm), una velocidad de rotación de 100 rpm y un medio de disolución que consta de 900 ml de ácido clorhídrico 0, 01 M que contiene cloruro sódico al 0, 7% p/v a 37ºC.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BECKER, CYRUS, KEPHRA, MELVILLE, CHRIS, RICHARD, PFISTER, JUERG, ROLAND, ZHANG, XIAOMING, CAROON, JON, MARIE, PADILLA, FERNANDO.

Un compuesto que se ajusta a la **fórmula**, en la que X es carbono o nitrógeno, Y es carbono, y X-Y considerados juntos son dos átomos adyacentes del anillo A, siendo dicho anillo un anillo aromático fusionado de cinco o seis átomos en el anillo, que incorpora eventualmente uno o dos heteroátomos en el anillo, elegidos entre N, O y S, Z es –C(O)- o –S(O)2-, R es alquilo C1-C6, R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo o arilaminocarbonilo, en los que el grupo arilo puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo C1-C6, halógeno, ciano o alcoxi C1-C6; heteroarilo o heteroarialquilo, en los que el grupo heteroarilo puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo C1-C6, halógeno, ciano o alcoxi C1-C6; o bien isómeros individuales, mezclas racémicas o no racémicas de isómeros o bien sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(16/06/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, LEGRAND, JACQUES.

Utilización de por lo menos un producto de aceite vegetal seleccionado de entre el grupo constituido por oleodestilados de aceite vegetal, insaponificables de aceite vegetal, lípidos furánicos de aceite vegetal y sus mezclas, para la preparación de una composición destinada al tratamiento de una patología seleccionada de entre la hipertrofia prostática, el adenoma prostático, el acné, la hiperseborrea, la alopecia y el hirsutismo.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: STEINER, MITCHELL, S., RAGHOW, SHARON.

Empleo de un agente quimiopreventivo en la preparación de un preparado farmacéutico para uso en un método para prevenir carbinogenesis de prostata en un mamífero, comprendiendo dicho agente quimiopreventivo un compuesto de la fórmula: *formula* en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son H o OH; R3 es OCH2CH2NR4R5, en donde R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son H o un grupo de alquilo con l a alrededor de 4 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, N-óxido o sus mezclas.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON, JAGGY, HERMANN.

Extracto procedente de especies de Sophora, caracterizado porque contiene no más de 0, 2 % de alcaloides totales, y porque contiene flavonas, isoflavonas, calconas y pterocarpanos, abarcando las flavonas 8-prenil- naringenina, kushenol X, 8-prenil-canferol, leachianona G y kushenol E, abarcando las isoflavonas daidzeína y genisteína, abarcando las calconas 2, 4, 4', 6'-tetrahidroxi- 3'-lavandulil-2'-metoxi-calcona , y abarcando los pterocarpanos maackiaína y maackiaína-glucósido.

(01/07/2004). Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, POGGESI, ELENA.

Un compuesto que tiene la fórmula I, en donde: R representa un grupo alquilo, alcoxi, polifluoroalcoxi, hidroxilo o trifluorometansulfoniloxi; cada uno de R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo polifluoroalcoxi o alcoxi; R3 representa uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos alquilo, alcoxi, nitro, amino, acilamino, ciano, alcoxicarbonilo y carboxamido; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o aralquilo; y n es 0, 1 ó 2; o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BASFORD, PATRICIA ANN, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., HODGSON, PAUL BLAISE, PFIZER GLOBAL RES. AND DEV.

Mesilato de 4-amino-6, 7-dimitoxi-2-(5-metanosulfonamido-1 , 2, 3, 4-tetrahidroisoquinol-2-il)5-(2-piridil)quinazolina y polimorfos. La presente invención se refiere a una nueva sal útil en terapia. Más específicamente, la presente invención se refiere al mesilato de 4-amino-6, 7-dimetoxi-2-(5-metanosulfonamido-1 , 2, 3, 4-tetrahidroisoquinol-2-il)-5-(2-piridil)quinazolina , a procedimientos para su preparación, a sus usos y a composiciones que lo contienen. La presente invención también se refiere a un nuevo polimorfo no hidratado de la base libre.

(01/02/2004). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Una composición farmacéutica o un suplemento dietético que comprende un extracto o concentrado de Butyrospermum parkii, que comprende al menos un 5% (peso/peso) de una fracción de triterpenos de Butyrospermum tal que dicha composición comprende al menos un 5% (peso/peso) de dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum, dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum comprende: - al menos un 2% (peso/peso) de lupeol; - al menos un 2% (peso/peso) de -amirina y/o -amirina; - al menos un 2% (peso/peso) de butirospermol; y - opcionalmente al menos un 1% de germanicol, dammaradienol, 24-metilen-dammarenol y/o parkeol.

(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS QUIMICOS QUE COMPRENDEN OLIGOPEPTIDOS, QUE POSEEN SECUENCIAS DE ACIDOS AMINADOS QUE SE UTILIZAN DE MANERA PROTEOLITICA Y DE MANERA SELECTIVA POR UN ANTIGENO LIBRE ESPECIFICO DE LA PROSTATA Y POR AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS. ESTOS CONJUGADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA Y DE LA HIPERTROFIA DE LA PROSTATA.