CIP-2021 : C07C 45/71 : de grupos hidroxilo.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/71 · · · · · de grupos hidroxilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3-AZOLILPROPANO".

(16/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3-AZOLILPROPANO . CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN AZOL DE FORMULA M- R EN QUE M ES HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE PARA LA REACCION, PUDIENDO SELECCIONARSE DE ENTRE LA N,N-DIMETILFORMAMIDA , LA N,N-DIMETILACETAMIDA , EL SULFOXIDO DE DIMETILO, EL ACETONITRILO O EL BENZONITRILO O BIEN UNA MEZCLA DE ESTOS. PUEDE TAMBIEN ESTAR PRESENTE UN AGENTE DE CONDENSACION O UN ACEPTOR DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R ES UN GRUPO AZOILO; R PUEDE SER ALQUILO O ASILO; R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO Y R ES UN RADICAL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO. ACTIVIDAD REGULADORA DE CRECIMIENTO Y/O MICROBICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ADULTOS DE ALIOXISILIL-O ALLANOILOXISILILALQUIL-ETERES ABSORBENTES MEJORADOS DE LA LUZ ULTRAVIOLETA.

(01/12/1982). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ADUCTOS DE ALCOXISILIL- O ALCANOILOXISILILALQUIL-ESTERES , ABSORBENTES DE LA LUZ ULTRAVIOLETA, QUE TIENEN DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES C=O; Y ES H U OH; Z ES H, OH U OQ; Q ES CH (CH )SI(R )(OR ), DONDE X ES 0, 1 O 2; Y ES 1, 2 O 3; X Y=3; R ES ALQUILO O ALCANOIDO; R ES ALQUILO; N ES 0, 1 O 2; Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 18. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON METOXIDO SODICO EN PRESENCIA DE HEXANO O TOLUENO, Y LA SAL SODICA RESULTANTE SE HACE REACCIONAR CON UN CLOROALCOXISILANO DE FORMULA CLCH (CH )SI(R )(OR ). >DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PLASTICOS TRANSPARENTES RESISTENTES AL RAYADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACETALES DEL METILGLIOXAL.

(01/06/1982). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACETALES DEL METILGLIOXAL. SE PARTE DE ALCOHOLES QUE NO SON MISCIBLES CON AGUA O SOLO SON LIMITADAMENTE MISCIBLES CON ELLA, TALES COMO N-BUTANOL, ISOBUTANOL, 2-ETILHEXANOL-1 O N-OCTANOL, Y UNA SOLUCION ACUOSA DE METILGLIOXAL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO A TEMPERATURAS ENTRE 30 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS, ELIMINANDOSE POR DESTILACION AZEOTROPICA EL AGUA INCORPORADA CON LA SOLUCION DE METILGLIOXAL Y LA RESULTANTE DURANTE LA REACCION. COMO FORMADOR AZEOTROPICO SE UTILIZA UN EXCESO DE ALCOHOL A REACCIONAR, Y LA DESTILACION DEL AZEOTROPICO SE REALIZA A UNA DEPRESION ENTRE 0,01 Y 0,8 BARES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(16/10/1981). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, Y R'5 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN DERIVADO DEL MISMO CON LOS GRUPOS CARBOXILO Y AMINA CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDER1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO FENILALCOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UN DERIVADO DEL MISMO, DONDE ALGUNO O TODOS LOS GRUPOS HIDROXILO PRESENTES EN R1 Y R2 ESTAN PROTEGIDOS, Y CON UN COMPUESTO HS-R5, DONDE R5 REPRESENTA RADICALES DIVERSOS, CITANDO COMO EJEMPLO EL DE FORMULA (III). CON POSTERIORIDAD, Y DE MANERA OPCIONAL, SE PUEDE SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PRESENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2 (1H)-QUINAZOLINONAS.

(16/04/1981). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(1H)-QUINAZOLINONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO, Y X E Y PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION, DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON EXCESO DE ACIDO POLIFOSFORICO A UNOS 135GC EN ATMOSFERA DE NITROGENO Y DURANTE UNAS TRES HORAS. EL PRODUCTO FORMADO SE ENFRIA Y NEUTRALIZA, PREFERIBLEMENTE CON HIDROXIDO AMONICO. LA BASE OBTENIDA SE FILTRA, SE LAVA CON AGUA Y SE RECRISTALIZA EN EL DISOLVENTE ADECUADO. LAS SALES SE OBTIENEN TRATANDO DE 2(1H)-QUINAZOLINONA CORRESPONDIENTE CON EL ACIDO EN MEDIO ACETICO Y SE RECRISTALIZAN EN MEDIO ACUOSO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA BRADICARDIA Y COMO AGENTES CARDIOTONICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS PROSTANOIDES.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

Compuestos prostanoides. Las prostaglandinas son una clase de derivados de ciclopentano presentes en la naturaleza que son biológicamente activos en muchos sistemas fisiológicos, y ellos y las sustancias que antafonizan sus efectos tienen, por tanto, considerable interés en medicina tanto humana como veterinaria. Las prostaglandinas se pueden considerar, en general, como derivados formados del ácido prostanoico, que tiene la estructura: **(fórmula)** la cadena secundaria en posición 8 se denomina a veces cadena secundaria en alfa, y la cadena secundaria en posición 12 cadena secundaria en beta. En las prostaglandinas naturales, el anillo de ciclopentano lleva sustituyentes oxo y/o hidroxilo, y también puede tener un doble enlace.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AMINOALCOHOLES.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LA SOCIEDAD ANONIMA BELGA CONTINENTAL PHARMA.

Procedimiento para preparar un derivadode aminoalcoholes que corresponden a la fórmula I **(Fórmula)** en la que: a) R1 representa el hidrógeno, un radical alquiltio lineal o ramificado (C2-C5), un radical cicloalquiltio (C5-C6), un radical alquiloxi lineal o ramificado (C1-C5), un radical cicloalquiloxi (C5-C6), un radical alquilo lineal o ramificado (C1-C5), un radical cicloalquilo (C5-C6) o un átomo de halógeno. b) R2 representa un radical alquilo inferior (C1-C3).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BISCROMONCARBOXILICO.

(16/03/1978). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO ALCANCARBOXILICO HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDOS.

(16/03/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS FENOXIALILICOS HIPOLIPIDEMICOS.

(01/03/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

UN METODO PARA PREPARAR UNA 2'-(CARBOXIMETOXI)-CALCONA.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Método para preparar nuevas 2' (Carboximetoxi)-calconas antiulceras gástricas y duodenal. Mas particularmente, el invento se refiere a un método para preparar una 2'carboximetoxi)-calcona nueva de la formula (**formula**) en la que uno o dos de X1, X2, y X3 son 3-metil-2-buteniloxi , y los otros son hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HIPOLIPEMICOS.

(16/12/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(FENOXIALQUILTIO) IMIDAZOLES.

(01/12/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS FENOXIALILICOS HIPOLIPIDEMICOS.

(01/10/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N (FENILETER SUSTITUIDAS BENCIL) ALCANODIAMINAS.

(01/07/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ETERES DE CALCONA.

(01/07/1977). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO SUSTITUIDO.

(01/07/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO SUSTITUIDOS.

(01/05/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO SUSTITUIDOS.

(01/05/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO SUSTITUIDOS.

(01/05/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO SUSTITUIDOS.

(01/05/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES DE CALCONA.

(01/04/1977). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 6-ARILOXI-2-OXO-1-AZA-4-OXA (O TIA)-ESPIRO (4, 5) DECANOS.

(01/04/1977). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO DISUSTITUIDO.

(01/04/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS ETERES DE 3,4-DIHIDRO-1-BENZOXEPIN-5-ONA-OXIMA.

(01/12/1976). Solicitante/s: C.E.R.P.H.A.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ETERES DE CALCONA.

(01/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Procedimiento para preparar nuevos éteres de calcona. Más particularmente, esta invención se refiere a un procedimiento para preparar nuevos éteres de calcona representados por la fórmula general (I) : **fórmula** donde R1,R2,R3 y R4 están seleccionados independientemente del grupo que consta de un átomo de hidrógeno y los grupos alcohilo inferior, alcoxi inferior y aciloxi, y uno de los Z1 y Z2 está seleccionado del grupo que consta de los grupos representados por la fórmula (II) **fórmula**.