DERIVADOS DE IMIDAZOLES QUE MODULAN LOS CANALES SODICOS.
(01/04/2006) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) en la cual R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 16 átomos de carbono o un radical cicloalquilalquilo, cuyo radical cicloalquilo tiene de 3 a 7 átomos de carbono y el radical alquilo es Iineal o ramificado y tiene de 1 a 6 átomos de carbono; o también R1 representa un radical aralquilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces en el grupo arilo con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado y que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 representa un radical fenilo eventualmente sustituido de 1 a 3 veces con sustituyentes elegidos independientemente entre un átomo de halógeno y un radical alquilo…
1-AMINOALQUIL-LACTAMAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTA DE RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MADERA, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, JAMES, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.
Un compuesto que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2 con independencia de su aparición son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, -OR, -SR, -NRR, -SOR, -SO2R, - COOR, -OCOR, -OCONRR, -OSO2R, -OSO2NRR, -NRSO2R, - NRCOR, -SO2NRR, -SO2(CH2)1-3CONRR, -CONRR, ciano, halogenoalquilo o nitro, o bien R y R con independencia de su aparición son hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heterociclico, heteroarilo, aril- (alquilo C1-3), heteroaril-(alquilo C1-3), heterociclil- (alquilo C1-3), cicloalquil-alquilo, cicloalquilo o bien R y R junto con el nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 7 eslabones, incorporando opcionalmente al anillo un heteroátomo adicional elegido entre N, O o S(O)0-2.
COMPOSICION FARMNACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLMATORIA INTESTINAL.
(01/03/2005). Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: SACHETTO, JEAN-PIERRE, SANDBORN, WILLIAM, JEFFERY, TREMAINE, WILLIAM, JOHN.
Una composición farmacéutica oral de liberación retardada (DRO) administrable por vía rectal o disponible posgástricamente para el tratamiento o la profilaxis de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBD), comprendiendo dicha composición, como único agente terapéuticamente activo, un polisacárido seleccionado entre goma xantana e hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria, junto con un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable.
