CIP-2021 : C07C 69/14 : de compuestos monohidroxilados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/14 · · · de compuestos monohidroxilados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1, 3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/05/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)GUANINA. COMPRENDE: A) DESARILALCOHILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) POR HIDROGENACION CATALITICA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PLATINO SOBRE CARBON, EN UN ALCOHOL ALCOHILICO COMO DISOLVENTE, A C50JC, CON HIDROGENO A 2,1-5,6 KG/CM, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) DESACILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) POR SOLVOLISIS, EN PRESENCIA DE UN ALCANOL INFERIOR DE C 1 A 4, ENTRE 15 Y 25JC, CON UN HIDROXIDO ALCALINO, CON AGITACION DURANTE 10-24 HORAS, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, GRUPO ACILO O RCO; R GRUPO PROTECTOR, TAL COMO BENCILO; Y R CADENA DE C 1 A 10. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO AGENTE ANTIVIRICO EVITANDO GRANDES Y/O CONTINUAS DOSIS, QUE PUEDEN CAUSAR TOXICIDAD U OTROS EFECTOS SECUNDARIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER.
(16/04/1986). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO ORGANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO D.F. (R1OH), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO UN ACIDO SULFONICO TERMICAMENTE ESTABLE, ENTRE 125 Y 185JC, A UNA PRESION ENTRE 1 Y 8 BARES, PARA OBTENER UN ESTER VOLATIL. SIENDO: R UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARILICO; R1 UN GRUPO HIDROCARBILO SUSTITUIDO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, O ARILICO Y D.F. DE FORMULA. LOS ALCOHOLES SE ELIGEN ENTRE METANOL, ETANOL Y PROPANOL; LOS ACIDOS CARBOXILICOS SE ELIGEN ENTRE ACIDO ACETICO, ACIDO PROPIONICO O ACIDO BUTANICO Y EL ACIDO SULFONICO SE ELIGE ENTRE ACIDO METANOSULFONICO O ACIDO ALQUILSULFONICO DE C 1 A 12 CON UNA TEMPERATURA DE SULFURACION DE 190JC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE ALQUILO DE C2+ PRIMARIO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE ALQUILO.
(16/11/1985). Solicitante/s: DAVY MCKEE (LONDON) LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE ALQUILO DE C2, PRIMARIO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE ALQUILO. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA VAPOROSA QUE CONTIENE UN ALCANOL DE CS PRIMARIO E HIDROGENO EN UNA PROPORCION MOLAR ALCANOL:HIDROGENO DE 1:10 HASTA 1000:1 A UNA PRESION PARCIAL COMBINADA DE ALCANOL E HIDROGENO ENTRE 0,1 BAR Y 40 BAR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 180C Y 300C EN UNA ZONA DE REACCION CATALITICA CON UN CATALIZADOR QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA REDUCIDA DE OXIDO DE COBRE Y OXIDO DE ZINC, Y QUE RECUPERA UNA MEZCLA PRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE UN ESTER DE ALQUILO C2 PRIMARIO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE ALQUILO, CUYO ESTER CONTIENE DOS VECES TANTOS ATOMOS DE CARBONO COMO ALCANOLES DE C2 PRIMARIO. EL ALCANOL DE C2 PRIMARIO ES ETANOL Y EL ESTER ES ACETATO DE ETILO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DEL ACETATO DE METILO OBTENIDO COMO UN BIOPRODUCTO DEL ALCOHOL POLIVINILICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(13-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE: A) DESARALCOHILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POR HIDROGENACION CATALITICA A TEMPERATURAS DE A 50JC; Y B) DESARILAR EL RESULTANTE DE B) EN CONDICIONES SOLVOLITICAS EN UN DISOLVENTE COMO AGUA O UN ALCANOL INFERIOR DE C 1 A 4 QUE RESTABLECE LA FUNCION AMINICA EN POSICION 2 DEL SISTEMA DE ANILLO DE GUANINA A TEMPERATURAS DE 0 A 50JC PARA OBTENER 9-(13-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R GRUPO ACILO Y OFCR; R GRUPO PROTECTOR COMO BENCILO SUSTITUIDO POR 1 O 2 GRUPOS ALCOXI Y OTROS; Y R ES UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-1 3 DIHIDROXI 2 PROPOXIMETIL GUANINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/09/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA.CONSISTE EN DESARALCOHILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), MEDIANTE HIDROGENACION CATALICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 50JC, PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R UN GRUPO PROTECTOR COMO BENCILO SUSTITUIDO CON 1 O 2 GRUPOS ALCOXI, ALCOHILO, HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 Y OTRAS.SE UTILIZA PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR VIRUS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N2-ACIL-9-(1, 3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/06/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACIL-9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ACILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO ACETICO O CON UN ACIDO DE LEWIS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICINAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N2-ACIL-9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/11/1984). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N2-ACIL-9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN DESARILALCOHILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION POSTERIOR DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)GUANINAS , UTILIZADO COMO AGENTE ANTIVIRICO.
"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES".
(01/05/1984). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMET IL)-GUANINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN DESACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ACILO, PARA OBTENER 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUAN INA, ESTANDO PREVISTO QUE LA 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIME TIL)-GUANINA SE CONVIERTA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHA CONVERSION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE INERTE, AÑADIENDO EQUIVALENTES ESTEQUIOMETRICOS DE UNA BASE O DE UN ACIDO ADECUADOS AL COMPUESTO 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIVIRICAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES DE C2 A C5".
(16/02/1983). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES DE C A C . SE EMPLEA UN REACTOR VERTICAL ACOPLADO A UNA COLUMNA DE DESTILACION; SE EXTRAE EL ESTER FORMADO Y EL AGUA CON MEZCLA ACEOTROPICA; DICHA MEZCLA SE SEPARA EN UNA FASE ORGANICA Y OTRA ACUOSA AJUSTANDO A CONTINUACION LA RELACION DE RETROCESO DE LA MEZCLA DE 0,5 A 20 O LA DE LA FASE ORGANICA, REFERIDA A LA CANTIDAD DE ESTER DE 0 A 20. DEL SUMIDERO SE EXTRAE CONTINUAMENTE EL ACIDO ACETICO Y EL ALCOHOL NO TRANSFORMADOS LOS CUALES SE VUELVEN A INTRODUCIR EN EL REACTOR CON LAS CANTIDADES EQUIVALENTES DE ACIDO ACETICO Y ALCOHOL. LA RELACION DE RETROCESO DE LA FASE ACUOSA, REFERIDA A LA CANTIDAD DE AGUA FORMADA ES DE 2 A 6.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETATO DE BENCILO.
(16/03/1975). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER A. G..
Resumen no disponible.