CIP-2021 : C07C 69/14 : de compuestos monohidroxilados.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/14[3] › de compuestos monohidroxilados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/14 · · · de compuestos monohidroxilados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SINTESIS DE ESTERES.

(01/11/2004). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: FROOM, SIMON, FREDERICK, THOMAS, HODGE, STEPHEN, ROBERT, PACYNKO, WITOLD, FRANCISZEK.

Procedimiento para la producción de ésteres alifáticos inferiores que comprende hacer reaccionar una olefina seleccionada entre etileno y propileno con un ácido monocarboxílico alifático C1 a C4 saturado, en fase vapor, en presencia de un catalizador de un heteropoliácido, caracterizado porque a) la reacción se efectúa en una pluralidad de reactores dispuestos en serie y b) el material de alimentación se libera sustancialmente de sustancias de impurezas metálicas o de compuestos metálicos, de manera que el material de alimentación no tiene más de 0, 1 ppm de metales y/o compuestos metálicos antes de ponerse en contacto con el catalizador de heteropoliácido.

UNA COMPOSICION DE FRAGANCIA.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: MATSUDA, HIROYUKI, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP., AIDA, TAKASHI, YAMASAKI, TETSURO, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP.

Una composición de fragancia que comprende al menos un derivado de 2-ciclohexil, 11-detietiletanol representado por la fórmula : **FORMULA** en donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo, Me representa un grupo metilo y n representa un entero de 0 a 3; y uno o más materiales de fragancia.

PREPARACION DE UN ESTER ALQUILICO TERCIARIO.

(16/06/2004). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: KARAS, LAWRENCE, J.

Un procedimiento para la producción de un éster carboxílico que tiene la fórmula: O R-C-OR1 en la que R1 es un grupo alquilo terciario C4 o C5 y R es hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C2, comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar una olefina C4 o C5 con un ácido carboxílico C1 a C3 en presencia de una zeolita ácida de poro grande que tiene poros de anillo de doce miembros, y en la que el catalizador zeolita ácida de poro grande comprende zeolita beta, zeolita X o zeolita Y.

PREPARACION DE ACIDO ACETICO Y/O DE ACETATO DE METILO EN PRESENCIA DE IRIDIO Y DE PLATINO.

(01/05/2004). Solicitante/s: ACETEX CHIMIE. Inventor/es: THIEBAUT, DANIEL, LAYEILLON, LISE, LE BERRE, CAROLE, KALCK, PHILIPPE, SERP, PHILIPPE.

Procedimiento de preparación de ácido acético y/o acetato de metilo en fase líquida por carbonilación del metanol y/o isomerización del formiato de metilo en presencia de agua, un disolvente, un sistema catalítico homogéneo que comprende iridio y un promotor halogenado y monóxido de carbono caracterizado porque el indicado sistema catalítico comprende además platino.

AGENTES ANTIDIABETICOS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., JONES, ANTHONY, B.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD Y PARA BAJAR O MODERAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL, O PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA INCREMENTAR AL MOTILIDAD INTESTINAL O LA ARTERIOSCLEROSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-TERC-BUTILCICLOHEXILACETATO.

(01/11/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED TOYOTAMA INTERNATIONAL CO., LTD. Inventor/es: SEKIGUCHI, MASAHITO, TANAKA, SHIN, TSUKASA, HIDETAKA.

La invención se refiere a un 4-tert.-butilciclohexil acetato que comprende al menos 90% de 4-tert.-butilciclohexil acetato, y 50 ppm o menos de ácido acético, y cuyo punto de congelación es de -35ºC o más, a su procedimiento de preparación y a un perfume que lo incluye, el 4-tert.-butilciclohexil acetato y el perfume que lo incluye tienen un olor leñoso y afrutado que hace que sean preferentemente utilizados como perfumes.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICAC6ON.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: PACYNKO, WITOLD, FRANCISZEK, CUNNINGTON, MALCOLM JOHN, KHAN, MOHAMMED HUSSAIN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE IMPUREZAS DE ACETALDEHIDO DEL ACETATO DE ETILO FORMADO HACIENDO REACCIONAR ACIDO ACETICO CON ETILENO SOBRE UN CATALIZADOR MEDIANTE EL REFINO DE UNA MEZCLA CRUDA DE ACETATO DE ETILO, ETER DE DIETILO, ACETALDEHIDO Y AGUA EN UNA COLUMNA (C) PARA EXTRAER ASI (A) UN ACETATO DE ETILO REFINADO COMO PRODUCTO BASE A SEGUIR PURIFICANDO Y (B) UNA MEZCLA DE TERMINALES LIGEROS QUE COMPRENDE ETER DE DIETILO Y ACETALDEHIDO EN LA PARTE SUPERIOR A ALIMENTAR EN UNA COLUMNA DE ELIMINACION DE ALDEHIDOS; UN PURGANTE QUE CONTIENE ACETALDEHIDO SE RETIRA DE LA PARTE SUPERIOR O DE LA PARTE CERCANA A LA PARTE SUPERIOR DE UNA COLUMNA DE ELIMINACION DE ALDEHIDOS. EL PROCEDIMIENTO SUPONE UN PASO MUY IMPORTANTE EN LA FABRICACION COMERCIAL DE ACETATO DE ETILO DADO QUE LA PRESENCIA DE ACETALDEHIDO ES PERJUDICIAL PARA EL CATALIZADOR DE ESTERIFICACION.

SINTESIS DE ESTERES.

(16/11/2002). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: FROOM, SIMON, FREDERICK, THOMAS, SHARMA, BHUSHAN, HODGE, STEPHAN ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES ALIFATICOS INFERIORES, PONIENDO EN CONTACTO EN UNA REACCION DE ADICION UNA OLEFINA INFERIOR Y UN ACIDO MONOCARBOXILICO, ALIFATICO INFERIOR, SATURADO, EN FASE DE VAPOR, CON UN CATALIZADOR HETEROPOLIACIDO. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA OLEFINA Y LOS ACIDOS REACCIONANTES Y CUALQUIER CORRIENTE DE ALIMENTACION RECICLADA, SE TORNAN PRACTICAMENTE EXENTAS DE IMPUREZAS DE ALDEHIDOS, ANTES DE SER PUESTOS EN CONTACTO CON EL CATALIZADOR HETEROPOLIACIDO. EL ACETALDEHIDO ES UN VENENO PARA EL CATALIZADOR Y LA ELIMINACION DEL MISMO A PARTIR DE LAS CORRIENTES DE ALIMENTACION PROLONGA LA VIDA Y LA ACTIVIDAD DEL CATALIZADOR DE HETEROPOLIACIDO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO ACETICO Y/O ACETATO DE METILO POR ISOMERIZACION DE FORMIATO DE METILO.

(01/08/2002). Solicitante/s: ACETEX CHIMIE. Inventor/es: THIEBAUT, DANIEL, PATOIS, CARL, PERRON, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE ACIDO ACETICO Y/O DE ACETATO DE METILO MEDIANTE UNA REACCION DE ISOMERIZACION DE FORMIATO DE METILO. EL PROCEDIMIENTO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE FORMIATO DE METILO, AGUA, UN SOLVENTE Y UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN PROMOTOR HALOGENADO Y AL MENOS UN COMPUESTO A BASE DE IRIDIO. LA CARACTERISTICA DEL PROCEDIMIENTO ES QUE SE MANTIENE DURANTE LA REACCION, UNA PRESION PARCIAL DE MONOXIDO DE CARBONO COMPRENDIDA ENTRE 0,1.10 5 PA Y 25.10 5 PA, Y PORQUE SE MANTIENE UNA CANTID AD DE FORMIATO DE METILO INFERIOR AL 20 % EN PESO DE LA MEZCLA DE REACCION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO ACETICO Y/O DE ACETATO DE METILO POR ISOMERIZACION Y CARBONILACION.

(16/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE ACIDO ACETICO Y/O ACETATO DE METILO APLICANDO UNA REACCION DE ISOMERIZACION Y UNA REACCION DE CARBONILACION. SE REFIERE, MAS CONCRETAMENTE, A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO ACETICO Y/O ACETATO DE METILO MEDIANTE REACCION DE REACTIVOS QUE APORTEN RADICALES FORMILOS Y REACTIVOS QUE APORTEN RADICALES METILOS EN PRESENCIA DE MONOXIDO DE CARBONO, AGUA, UN DISOLVENTE Y UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDA AL MENOS UN PROMOTOR HALOGENADO Y AL MENOS UN COMPUESTO A BASE DE IRIDIO. SE MANTIENE UNA PRESION PARCIAL EN MONOXIDO DE CARBONO COMPRENDIDA ENTRE 0,1.10 5 PA Y 25.10 5 PA. LA CANTIDAD DE REACTIVO QUE APORTE LOS RADICALES FORMILOS DEBE SER INFERIOR O IGUAL AL 20 % EN PESO DE LA MEZCLA REACTIVA, Y LOS REACTIVOS QUE APORTAN…

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES.

(01/02/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DE FORMA CONTINUA Y SIMULTANEA AL MENOS DOS ESTERES, PREFERIBLEMENTE ACETATOS, MEDIANTE UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION EN UNA FASE LIQUIDA HOMOGENEA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE PONER EN CONTACTO UN ESTER INICIAL O PREFERIBLEMENTE ACETATO (I) CON AL MENOS DOS ALCOHOLES DIFERENTES, PREFERIBLEMENTE DE LOS TIPOS (II) Y (III), Y PRODUCIR DE FORMA CONTINUA MEDIANTE REACCIONES DE EQUILIBRIO AL MENOS LOS DOS ESTERES DESEADOS, PREFERIBLEMENTE ACETATOS IV Y V, Y UN ALCOHOL (VI), FORMANDO DE ESTA MANERA UNA MEZCLA DE REACCION PREFERIBLEMENTE SOMETIDA A UNA DESTILACION (D1) CONTINUA BAJO UNA PRESION SUSTANCIALMENTE IDENTICA, MEDIANTE LA CUAL SE SEPARA UNA MEZCLA AZEOTROPICA (M1) QUE INCLUYE EL ESTER INICIAL (I) Y EL ALCOHOL (VI), DE UNA FRACCION…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO ACETICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: UHM, SUNG JIN, HAN, SUNG HWAN, OH, JUN WOO, JOO, OH SHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PERFECCIONADO PARA, SELECTIVAMENTE, OBTENER ACIDO ACETICO Y/O ACETATO DE METILO, MEDIANTE LA CARBONILACION DE LA FASE GASEOSA DE METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO; UN PROCESO PERFECCIONADO PARA OBTENER ANHIDRIDO ACETICO DIRECTAMENTE DE ACETATO DE METILO; Y UN NUEVO METODO PARA MANTENER LA DURACION DE UNA CARBONILACION O UN CATALIZADOR DE HIDROFORMILACION, MEDIANTE EL PRECALENTAMIENTO DEL MONOXIDO DE CARBONO O EL GAS DE SINTESIS A USAR EN LA REALIZACION DE LA CARBONILACION DE LA FASE GASEOSA O DE LA HIDROFORMILACION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES ACETICOS A PARTIR DEL METANOL.

(16/06/2000) EL ESTER ACETICO SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA BARATA MEDIANTE UNA CARBONILACION EN FASE DE GAS DE METANOL CON MONOXIDO DE CARBONO SEGUIDO DE UNA TRANSESTERIFICACION. DE MANERA ESPECIFICA, EL PROCESO DE LA INVENCION CONSISTE EN (A) CARBONILAR METANOL EN UNA FASE DE GAS CON MONOXIDO DE CARBONO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO Y ACETATO DE METILO; (B) SEPARAR DE LA MEZCLA OBTENIDA EL ACIDO ACETICO Y UNA MEZCLA DEL ACETATO DE METILO Y EL COCATALIZADOR; (C) SEGUIR SEPARANDO DICHO ACETATO DE METILO Y EL COCATALIZADOR Y RECICLAR EL COCATALIZADOR SEPARADO AL REACTOR DE CARBONILACION; (D) INTRODUCIR EL ACETATO DE METILO SEPARADO EN…

PROCEDIMIENTO DE TRANSESTERIFICACION PARA LA PREPARACION DE DIHIDROMIRCENOL Y DE MIRCENOL.

(01/05/2000). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL, DAVEY, PAUL NICOLAS, RICHARDSON, CLIVE DEREK, HART, BARRIE R.

SE HACE REACCIONAR DIHIDROMIRCENO CON UN ACIDO CARBOXILICO, P.EJ. ACIDO ACETICO, PRODUCIENDO UN ESTER, EL CUAL SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON UN ALCOHOL, MEDIANTE UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION, PRODUCIENDO (DIHIDRO)MIRCENOL, Y OTRO ESTER. EL ALCOHOL PREFERIDO ES 4-BUTILCICLOHEXANOL TERCIARIO. SE PUEDE PRODUCIR MIRCENOL DE UNA FORMA SIMILAR.

PROCEDIMIENTO DE VALORACION, EN FORMA DE UN ESTER, DE ACIDO ACETICO CONTENIDO EN LAS FRACCIONES LIGERAS DE PURIFICACION DE ACIDO ACRILICO.

(01/04/1999) EN UN REACTOR (R1), SE HACE REACCIONAR ESTAS FRACCIONES LIGERAS QUE CONTIENEN ACIDOS CARBOXILICOS (ACETICO, ACRILICO Y FORMICO) Y AGUA CON UN MONOALCOHOL PRIMARIO O SECUNDARIO EN C{SUB,4-8}, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN ACIDO (CATALIZADOR) Y DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE POLIMERIZACION, SIENDO ARRASTRADA EL AGUA DE MODO CONTINUO POR DESTILACION EN UNA COLUMNA (C1), BAJO LA FORMA DE UNA MEZCLA HETEROAZEOTROPICA CON EL ALCOHOL. CUANDO LOS ACIDOS CARBOXILICOS HAN SIDO PRACTICAMENTE CONVERTIDOS EN ESTERES, SE HACE REACCIONAR LA MEZCLA BRUTA RECUPERADA AL FINAL DE LA ESTERIFICACION Y UNA SOLUCION ACUOSA BASICA (4+6), EN CONDICIONES QUE PERMITEN REALIZAR SIMULTANEAMENTE LA NEUTRALIZACION DEL CATALIZADOR Y DE LAS HUELLAS DE ACIDOS CARBOXILICOS RESIDUALES Y LA SAPONIFICACION SELECTIVA DEL FORMIATO DE ALQUILO FORMADO DURANTE LA ESTERIFICACION; SE SEPARA LA…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ACETICO.

(16/07/1998). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: GARLAND, CARL SHERMAN, GILES, MARTIN FRANCIS, SUNLEY, JOHN GLENN.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO ACETICO MEDIANTE LA CARBONILACION DE UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO A TRAVES DEL CONTACTO DE METANOL O DERIVADO CON MONOXIDO DE CARBONO EN UNA COMPOSICION DE REACCION LIQUIDA QUE CONSTA DE (A) ACIDO ACETICO, (B) UN CATALIZADOR DE IRIDIO, (C) IODURO DE METILO, (D) AL MENOS UNA CANTIDAD FINITA DE AGUA Y (E) EL ACETATO DE METILO SE MEJORA A TRAVES DEL USO DE AL MENOS RUTENIO U OSMIO COMO PROMOTOR.

PROCESO DE PURIFICACION PARA ACETATO DE METIL.

(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: TORRENCE, G., PAULL, SCATES, MARK, O., GIBBS, RUSSEL K., JR.

ESTERES TALES COMO EL ACETATO DE METIL QUE CONTENGAN IMPUREZAS DE CARBONIL INCLUYENDO ALDEHIDOS, SE PURIFICAN MEDIANTE LA ADICION A LOS ESTERES DE UN COMPUESTO AMINO QUE REACCIONA CON LOS CARBONILES PARA FORMAR DERIVADOS NITROGENACEOS SOLUBLES EN AGUA, LA SEPARACION DE LA FASE DEL ESTER ORGANICO DE LA FASE DEL DERIVADO ACUOSO, Y LA DESTILACION DE LA FASE DEL ESTER PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS PESADAS. LA FORMACION DE NITRILO A PARTIR DE LOS DERIVADOS NITROGENACEOS SE MINIMIZA MEDIANTE LA ADICION DE AGUA A LA COLUMNA DE DESTILACION O LAVANDO LOS FONDOS ACUOSOS DE LA DESTILACION CON AGUA PARA, DE ESTA FORMA, SEPARAR LOS DERIVADOS DE CUALQUIER ESTER CONTENIDO EN EL FONDO. LA FASE ORGANICA RECUERADA DEL FONDO PUEDE RECICLARSE POR DESTILACION PARA RECUPERAR EL ESTER.

PROCESO DE ESTERIFICACION CATALIZADA.

(16/02/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LUNDQUIST, ERIC GUSTAVE.

LOS ESTERES SE PUEDEN PRODUCIR CON UNA FORMACION MINIMA DE UN SUBPRODUCTO DE ETER A BASE DE HACER REACCIONAR UN ACIDO ORGANICO, UN ANHIDRIDO DE ACIDO ORGANICO O ESTER CON UN ALCOHOL A TEMPERATURAS ELEVADAS ANTE LA PRESENCIA DE LECHOS DE POLIMEROS VINILAROMATICOS CUYA SUPERFICIE SE FUNCIONALIZA CON GRUPOS FUNCIONALES MUY ACIDICOS, PERMANECIENDO SIN FUNCIONALIZAR EL VOLUMEN INTERIOR DE LOS LECHOS DE POLIMEROS.

METODO Y ELABORACION DE ACILALEN.

(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAHNE, GERHARD, HERTZSCH, WINFRIED, DR.

COMPOSICIONES DE LA FORMULA SE ELABORAN DE FORMA VENTAJOSA, MIENTRAS QUE LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA II TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO LOS SUSTITUYENTES R ELEVADO 1-R ELEVADO 4, EN PRESENCIA DE OXIDO DE DIMETILSULF Y TRANSFORMA EL ACIDO CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA III AL ANHIDRIDO CON EL ANHIDRIDO DE LA FORMULA III.

BENZOFENOLETERES-ESTERES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU EMPLEO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD A LA LUZ DE LOS TEÑIDOS DE POLIESTER.

(01/04/1995). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTELS, GUNTER, DR., SCHULZ, JOACHIM.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, X E Y SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. A LOS PROCESOS PARA HACERLOS, SU USO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE TINTES DE POLIESTER Y A UN PROCESO DE TINTURA Y A PREPARACIONES DE TINTES.

PREPARACION DE METIL ACETATO DE PUREZA ULTRA ALTA.

(16/12/1994). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: AGREDA, VICTOR, HUGO, LILLY, RONNIE, DELANE.

EN UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE METIL ACETATO DESDE METANOL Y ACIDO ACETICO GLACIAL QUE INVOLUCRA EL FLUIR A CONTRACORRIENTE ACIDO ACETICO Y METANOL A TRAVES DE UNA SOLA COLUMNA DE DESTILACION REACTIVA TENIENDO UNA SECCION DE DESTILACION EXTRACTORA Y UNA SECCION DE RECTIFICACION DE ACETATO DE METILO/ACIDO ACETICO, PARA OBTENER ACETATO DE METILO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDICO, LA MEJORA COMPRENDE EL PRODUCIR UN ACETATO DE METILO DE PUREZA ULTRA ALTA MEDIANTE EL PASO ADICIONAL DE INTRODUCIR ANHIDRIDO ACETICO Y UN CATALIZADOR DE ACIDO SIN SAL EN LA COLUMNA DE DESTILACION REACTIVA ENTRE LA SECCION DE DESTILACION EXTRACTORA Y LA SECCION DE RECTIFICACION DEL ACETATO DE METIL/ACIDO ACETICO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIDEO, IKARASHI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., YOSHIO, KAWAI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., SEIJI, NAGASAWA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., HIROYUKI, HIRAYAMA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC.

ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y COMPUESTOS INDUSTRIALMENTE IMPORTANTES SE OBTIENEN DE FORMA EFICIENTE HACIENDO REACCIONAR AMIDOS DE ACIDO CARBOXILICO CON ESTERES DE ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO SOLIDO INORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UNA MEZCLA DE ACETATO DE METILO-METANOL, LIBRE DE AGUA.

(01/11/1994) SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UNA MEZCLA DE ACETATO DE METILO-METANOL, LIBRE DE AGUA, POR ESTERIFICACION DEL ACIDO ACETICO Y METANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE ESTERIFICACION. SE CARACTERIZA ESTE PROCEDIMIENTO PORQUE LA ESTERIFICACION SE REALIZA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION CON N = 20 A 50 PLATOS DE DESTILACION, DE MODO QUE: A) EL ACIDO ACETICO JUNTO CON EL CATALIZADOR SE INTRODUCEN SOBRE UN PLATO DE DESTILACION CUYA SEPARACION CON EL MATRAZ DE DESTILACION VALE 0,5 N HASTA 0,8 N; B) EL 50 A- 80 % DE LA CANTIDAD TOTAL DE METANOL SE ALIMENTAN AL MATRAZ SIENDO LLEVADO EL RESTO DE METANOL A UN PLATO DE DESTILACION QUE SE ENCUENTRA 2 A 10 PLATOS POR ENCIMA DEL PLATO AL QUE HA ENTRADO EL ACIDO ACETICO; C) METANOL Y ACIDO ACETICO ENTRAN EN LA COLUMNA…

REACCION DE CARBONILACION Y CATALIZADOR PARA ELLA.

(01/10/1994). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY INC. (A NEW YORK CORPORATION). Inventor/es: WEGMAN, RICHARD WILLIAM.

UN PROCESO Y NUEVO CATALIZADOR PARA LA CARBONILACION DE UNO O MAS ALCOHOLES, ETERES Y ETER ALCOHOLES A ESTERES Y, OPCIONALMENTE, A ACIDOS CARBOXILICOS. LA REACCION SE EFECTUA EN ESTADO DE VAPOR SOBRE CATALIZADOR SOLIDO COMPRENDIENDO UN ANION DE POLIOXOMETALATO EN EL CUAL EL METAL TIENE AL MENOS UNO TOMADO DE LOS GRUPOS V Y VI DEL CUADRO PERIODICO DE ELEMENTOS ASOCIADO A UN CATION DE UN MIEMBRO DEL GRUPO VIIIA DEL CUADRO PERIODICO DE LOS ELEMENTOS. PREFERIBLEMENTE, EL CATALIZADOR ESTA DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE QUE ES INERTE A LA REACCION. EL SOPORTE PREFERIDO ES SILICE.

PROCESO PARA PRODUCIR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO.

(01/07/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIDEO, IKARASHI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., YOSHIO, KAWAI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., SEIJI, NAGASAWA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., HIROYUKI, HIRAYAMA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC.

ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y COMPUESTO INDUSTRIALMENTE IMPORTANTES, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR AMINOS DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES DE ACIDO FORMICOS O AMINOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, ALCOHOLES Y MONOXIDO DE CARBONO EN LA PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE METAL.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y FORMAMIDA.

(01/06/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, EBATA, SHUJI, KIDA, KOICHI, ISHIKAWA, JIRO.

LOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICOS Y LA FORMAMIDA, SIN OBTENIDOS EFICIENTEMENTE, REACCIONANDO AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES DE ACIDO FORMICO, O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO, ALCOHOLES Y MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO ALCALINOTERREO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETATO DE METILO A PARTIR DE FORMIATO DE METILO.

(01/04/1993). Solicitante/s: SOLLAC. Inventor/es: MORTREUX, ANDRE, CORDIER JEAN-ARMAND, PETIT,FRANCIS PAUL, CASTENET,YVES, MELLOUL,SERGE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETATO DE METILO A PARTIR DE FORMIATO DE METILO A UNA TEMPERATURA DE 170 (GRADOS) A 220 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE: A) UN CATALIZADOR A BASE DE RODIO; B) UN PROMOTOR IODADO ELEGIDO ENTRE LOS IODUROS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS DE FOSFONIO O DE AMONIO Y LAS MEZCLAS DE COMPUESTOS COVALENTES DE IODO CON UNA FOSFINA O UNA AMINA TERCIARIA; C) UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE UN N - ALQUIL AMIDA CICLICA.

DERIVADOS DEL 2-TERC-BUTIL-4-METIL-CICLOHEXANOL , SU PREPARACION Y APLICACION COMO AROMAS.

(16/08/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFFMANN, WERNER, GRAMLICH, WALTER, SCHUSTER, LUDWIG, DR..

NUEVOS DERIVADOS DEL 2-TER-BUTIL-4-METIL-CICLOHEXANOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACILO (II) EN DONDE R2 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. METODO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO AROMAS Y COMPOSICIONES DE AROMAS. ESPECIALMENTE INTERESANTES SON LOS OCMPUESTOS ACETATO DE 2-TERC-BUTIL-4-METIL-CICLOHEXILO Y EL PROPIONATO DE 2-TERC-BUTIL-4-METIL-CICLOHEXILO.

COMPUESTOS TRICICLICOS.

(16/07/1992). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE SOCIETE ANONYME. Inventor/es: FRATER, GEORG, DR., MULLER, URS.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O METILO, PUEDIENDO SER METILO SOLO UNO DE LOS SIMBOLOS R1, R2 Y R4, Y EN EL CASO DE QUE R5 Y/O R6 SEA METILO, R1, R2 Y R3 REPRESENTARAN HIDROGENO Y DONDE LOS PARENTESIS () SIGNIFICAN QUE EN LA MOLECULA HAY SOLO UN GRUPO "CETO" RESPECTIVAMENTE, Y DONDE EN EL CASO DEL GRUPO 1 - CETO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO MONO- METILICAMENTE EL ATOMO DE CARBONO 3. TAMBIEN SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS AROMATICAS.

PROCESO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE ACETATOS.

(16/02/1992) EL PROCESO DE LA INVENCION CONSISTE EN UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION EN FASE LIQUIDA HOMOGENEA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DE ALCOHOLATOS METALICOS. EL PROCESO COMPRENDE MAS PARTICULARMENTE LA INTRODUCCION DEL CATALIZADOR EN UN REACTOR Y LA INTRODUCCION DE LOS REACTIVOS, FORMADOS POR UN ACETATO (I) Y UN ALCOHOL (II), EN UNA COLUMNA DE DESTILACION (D1) QUE CORONA EL REACTOR Y QUE OPERA A UNA PRESION (P1) IDENTICA A LA DE (R). EL ACETATO (III) FORMADO SE EXTRAE DE (R) MEZCLANDO CON CATALIZADOR, QUE ES SEPARADO Y RECICLADO EN (R). UNA MEZCLA AZEOTROPICA (M1), QUE CONSTA DEL ACETATO (I) Y EL ALCOHOL (IV) FORMADO, QUE EMERGEN POR LA CABEZA DE (D1) Y ALIMENTA UNA COLUMNA DE DESTILACION (D2) A UNA PRESION (P2) MAS BAJA QUE (P1), DE MANERA QUE PRODUCE EN LA…

NUEVOS ALCOHOLES Y ESTERES ALIFATICOS, SU OBTENCION Y APLICACION COMO SUSTANCIAS ODORIFERAS.

(01/12/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., GRAMLICH, WALTER.

ALCOHOLES Y ESTERES ALIFATICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 ES UN RESTO ALQUILO C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADO, Y X ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO CON 2 A 4 ATOMOS DE C Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE C-C, SU OBTENCION Y APLICACION COMO COMPONENTES AROMATICOS. SON ESPECIALMENTE INTERESANTES LOS COMPUESTOS 2,5,7,7-TETRAMETILOCTANOL , 2,5,7,7-TETRAMETIL-OCTILACETATO , 2,5,7,7-TETRAMETILOCTILPROPIONATO , 2,5,7,7-TETRAMETIL-2-OCTEN-1-OL Y 2,5,7,7TETRAMETIL-2-OCTEN-1-ILACETATO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE 9-(1, 3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/01/1987). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA , FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE 9-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)-GUANINA , CON UNA BASE SELECCIONADA ENTRE BASES ORGANICAS, BASES METALICAS INORGANICAS TALES COMO BASES DE COBRE O PLATA, Y BASES DE METALES ALCALINOS TALES COMO HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS, PREFERIBLEMENTE, HIDROXIDO SODICO, HIDROXIDO POTASICO Y SIMILARES, PARA CONVERTIRLA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MEDIANTE UNA DOBLE DESCOMPOSICION DE SALES, EN DONDE EL CATION O ANION DE LA SAL DE PARTIDA ES REEMPLAZADO POR EL CATION O ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCESO SE REALIZA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO Y 50 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

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