CIP-2021 : C07C 303/36 : de amidas de ácidos sulfónicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.
C07C 303/36 · de amidas de ácidos sulfónicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/05/2018). Solicitante/s: Lanxess Ltd. Inventor/es: STEVENS,RUSSEL.
Una composición que comprende
a) del 4 al 50 % en peso de 4,4'-oxibis(bencenosulfonilhidrazida) como partículas con un tamaño de partícula medio D50 de 1 a 15 micrómetros,
b) del 95 al 49 % en peso de hidrogenocarbonato de sodio como partículas con un tamaño de partícula medio D50 de 1 a 15 micrómetros y
c) del 1 al 15 % en peso de al menos un agente de revestimiento c) seleccionado entre sales de calcio, zinc o magnesio de ácido esteárico,
por lo que la suma de los componentes a), b) y c) suma hasta el 100 %.
PDF original: ES-2675531_T3.pdf
Método para la preparación de compuestos de imidodisulfurilo.
(15/01/2015) Método para la preparación de un compuesto de fórmula (I);**Fórmula**
el método comprende tres etapas consecutivas, etapa (EtapaS1), etapa (EtapaS2) y etapa (EtapaS3); la etapa (EtapaS1) comprende una reacción (ReacR1);
la reacción (ReacS1) es una reacción del compuesto de fórmula (II) con el compuesto de fórmula (III);**Fórmula**
en las que
X1 y X2 son idénticos o diferentes y se seleccionan independientemente entre sí entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, J, perfluoroalquilo C1-6, y tolilo;
Rn+ se selecciona entre el grupo que consiste en H+, Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, Cu2+, Al3+, Ti3+, Fe2+, Fe3+, B3+,**Fórmula**
[N(R20)(R21)(R22)R23]+, y [P(R20)(R21)(R22)R23]+;
R20, R21, R22 y R23 son idénticos o diferentes y se seleccionan independientemente entre sí entre…
Procedimiento para la fluoración de un compuesto que comprende un grupo halosulfonilo o dihalosulfonilo.
(07/03/2012) 1. Procedimiento para la fluoración de un compuesto (I) que comprende por lo menos un grupo halosulfonilo o dihalofosforilo en el que el halógeno es distinto de un átomo de flúor y por lo menos un grupo muy aceptor de electrones, que comprende hacer reaccionar, opcionalmente en un disolvente, un agente fluorante con dicho compuesto, caracterizado porque el agente fluorante es un fluoruro iónico de un catión monovalente y porque el compuesto (I) corresponde a la fórmula siguiente:
en la que:
* M representa H, un metal alcalino, un grupo fosfonio cuaternario o un grupo amonio cuaternario;
* Z representa CR2, N o P;
* Y representa SO2 y m es 1, o Y es PO y m es 2;
* R1 representa un grupo aceptor de electrones que presenta…
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO Y SU USO EN LA SINTESIS DE TAMSULOSINA CLORHIDRATO.
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: VILLASANTE PRIETO,JAVIER, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.
Procedimiento enzimático para la preparación de un compuesto intermedio y su uso en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento de acilación enzimático enantioselectivo, para la preparación de compuestos (R)-2-halo-N-[2-(4-metoxi fenil)-1-metil-etil]acetamida, de fórmula III, en donde X= Cl, Br, I.#Estos compuestos III son útiles como intermedios en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE 2-AMINOETANOSULFONILAZIDA , DEL HIDROCLORURO DE 2-AMINOETANOSULFONILAZIDA ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/11/2001). Solicitante/s: HERDEIS, CLAUS WEIS, CHRISTIAN EDWIN. Inventor/es: HERDEIS, CLAUS, WEIS, CHRISTIAN EDWIN.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TAURINAMIDA O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS A PARTIR DE ESTOS TAUROLIDINA O TAURULTAM, EN EL QUE SE PARTE DE CISTEAMINA O CISTAMINA, ESPECIALMENTE EN FORMA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y EN EL QUE SE VA OBTENIENDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO CLAVE EL COMPUESTO 2 - AMINOETANSULFONILAZIDA , ESPECIALMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO SOLUBLE EN AGUA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE NORBORNANO.
(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, HAMADA, YOSHINORI, MATSUURA, TAKAHARU, SHINOMOTO, SHOJI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE UN NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), (EN DONDE R' REPRESENTA CH2OH O COIOH OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; E Y REPRESENTA OXIGENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO), QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO BAJO CONDICIONES DE REACCION DE REORDENAMIENTO DE HOFMANN DE UN CARBOXAMIDO DE NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), (EN DONDE R REPRESENTA COOR1 O CH2OH OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PARA LA FORMACION DE ESTER; E Y ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE); Y LA REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ALURO DE SULFONIL REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), (EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y X REPRESENTA UN HALOGENO).
PROCESO PARA LA FABRICACION DE AMIDAS BENZOLSULFON.
(01/08/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SIEGRIST, URS, MEYER, WILLY.
PROCESO EN ETAPAS MULTIPLES PARA LA FABRICACION DE BENZOLSULFONAMIDAS DE LA FORMULA DONDE R SIGNIFICA 3.3-DIFLUORBUTIL O 3,3-DIFLUOR-1-BUTENIL LAS BENZOLSULFONAMIDAS FABRICADAS SEGUN EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE UREA SULFONIL DE ACCION HERBICIDA.
