CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/63[2] › de ácidos saturados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/63 · · de ácidos saturados.
(16/04/1996). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP A.
EL METODO ESTA DIRIGIDO A LA PREPARACION DE DODECAHIDRO 3A,6,6,9A-TETRAMETIL UTILIZANDO UNA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICAL DE ALCOXI. EN ESTE METODO UNA 9-HALOETIL DECALINA NUEVA ES UN COMPUESTO INTERMEDIO.
(01/03/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP A.
EL METODO VA DIRIGIDO A LA PREPARACION DE DODECAHIDRO -3A,6,6,9A-TETRAMETILNAFTO [2,1-B] FURANO A PARTIR DE ESCLAREOL USANDO UNA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICAL ALCOXI. EN ESTE METODO ES PRODUCTO INTERMEDIO UN NUEVO DERIVADO DE 9-HALOETIL DECALINA.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED, STEINER, EGINHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 4 4,4 DIFLUOROBUTIRICO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES DAÑINOS, COMO INSECTOS Y ARACNIDOS. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4 O HALOGENOALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 6 Y X OXIGENO O -NR4-.
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILTENBERGER, KARLHEINZ.
EN LA REACCION DE COMPUESTOS HIDROXI, DE PESO MOLECULAR BAJO, CON HALUROS DE ACIDO CARBOXILICO, SE INTRODUCE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DEL HALURO DE ACIDO EN EL RECIPIENTE DE LA REACCION, Y EL RESTO DEL HALURO DE ACIDO Y EL COMPUESTO HIDROXI SE AÑADEN POCO A POCO, EN UNA RELACION APROXIMADAMENTE ESTEQUIOMETRICA. POR MEDIO DE ESTA FORMA DE PROCEDER, SE EVITA QUE EL HALURO DE ACIDO FORMADO SE DISUELVA EN EL MEDIO REACTIVO. NO EXISTE PRACTICAMENTE NINGUN CALOR DE DISOLUCION QUE DEBA SER DISIPADO.
(16/12/1994) LAS NUEVAS COMPOSICIONES CONTENIDAS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPONENTE QUE TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (I), (II): DONDE R ES HIDROGENO O METILO; N ES DE 1 A 16; R1 Y R2 ESTAN DEFINIDOS COMO R3 Y R4 O ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN CICLOALQUILO UN CICLOALQUENILO O UN ANILLO AROMATICO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN DERIVADO DE ELLOS SUSTITUIDO DE ALCOXI AMINO, CARBOXILO, HALO, HIDROXIL, CETONA O TIOCARBOXILO; R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE (A) HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CIALOALQUENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, ALOXI, AMINO CARBOXILO, HALO, HIDROXILO, CETONA O UN TIOCARBOXILO, Y (B) DERIVADOS…
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, METIVIER, PASCAL, PADILLA, GENEVIEVE, RAJOHARISON, HARIVELO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DE 2-CLOROPROPIONATO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I), SIENDO R UN RESTO HIDROCARBILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, A PARTIR DE UN LACTATO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE SE PONE EN CONTACTO DICHO LACTATO (II) CON FOSGENO Y UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LAS AMIDAS ALIFATICAS, LACTAMAS ALIFATICAS Y UREAS ALIFATICAS. UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE INTERMEDIOS UTILES EN LA INDUSTRIA AGROQUIMICA.
(01/12/1994). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: LUND, FRANTZ, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS INTERMEDIOS HASTA LA FECHA DESCONOCIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O CADENAS DE CARBONO C1-C20 ALIFATICAS RAMIFICADAS O NO, O UN GRUPO ARILO O ARALQUILO, DONDE ARILO Y "AR" SIGNIFICAN UN COMPUESTO AROMATICO O HETEROCICLICO, ANILLOS SUSTITUYENTES DE 5 O 6 MIEMBROS CONTENIENDO 10 2 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N, SIENDO OPCIONALMENTE R1 MAS SUSTITUIDO, Y SU CADENA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR HETEROATOMOS COMO OXIGENO, O POR GRUPOS CARBONILOS; Y R3 REPRESENTA H O ALQUILOS C1-C3. ESTOS INTERMEDIOS PUEDEN USARSE EN METODOS DE UNA ETAPA PARA PRODUCIR FARMACOS DE LA FORMULA (II), DONDE D-H = FARMACO EN SI MISMO.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HINZ, WERNER, VOLKERT, OTTO, DR..
LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO ESTER DE FORMULA (I) O (II) QUE CONTIENE UNIDOS GRUPOS OXIPROPILENOALQUILETER Y CARBONOS FLUORADOS: TRATA DE EMULSIONES MUY ESTABLES Y QUE CONTIENEN HIDROCARBUROS CICLOALIFATICOS FLUORADOS O PERFLUORADOS DE C 3 A 8, HEXAFLUORURO DE AZUFRE, UN POLIISOCIANATO ORGANICO MODIFICADO, REACTIVO Y DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y UN ESTER DE ACIDO CARBONICO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA EMULSION PARA LA PRODUCION DE CELULAS DE MATERIAL SINTETICO SEGUN EL PROCESO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO. SIENDO; R UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 4; R SUB F UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO PARCIALMENTE FLUORADO DE C2 A10, UN GRUPO CICLOALQUILO FLUORADO DE C 4 A 8 , UN GRUPO PERFLUOROFENILENO O UN RESTO PERFLUOROALQUILO Y N UN NUMERO DE 2 A 70.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, DELEVALLEE, FRANCOISE, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A NEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN A QUE R1 Y R2 SON IGUALES O NO, Y SON UN H, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON DE 1 A 5 C, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO EN LA QUE EL AGRUPAMIENTO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: ATTA. Inventor/es: ZARIF, LEILA, CHARPIOT, BRIGITTE, GREINER, JACQUES, LE BLANC, MAURICE, MANFREDI, ALEXANDRE, RIESS, JEAN.
COMPUESTOS QUE TIENEN UNA MITAD HIDROFILA, UNA MITAD ALTAMENTE FLUORADA Y UN GRUPO DE UNION FUNCIONAL QUE MANTIENE AMBAS MITADES UNIDAS. LA MITAD HIDROFILA SE DERIVA DE UN POLIALCOHOL O DE UN AMINOPOLIALCOHOL Y LA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONSTA DE UN GRUPO DE HIDROCARBURO FLUORADO EN EL QUE AL MENOS EL 50% DE LOS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON ATOMOS DE FLUOR. LOS OTROS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON DE HIDROGENO CLORO O BROMO. ESTA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS ETERES INTERNOS Y CETALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO AGENTES TENSIOACTIVOS JUNTO CON COMPUESTOS NO POLARES PARA USO COMO TRANSPORTADORES DE GAS.
(16/05/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (X), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y Z UN GRUPO ALQUILENO DE CSI1-8 SC DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS 2,2-DIMETIL-5-HELENOPENTANOILOXI , DONDE HALO REPRESENTA CLORO O BROMO, Y EN CUYO GRUPO ALQUILENO UNO O DOS GRUPOS METILENO PUEDEN SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE CON HETERO ATOMO(S) O CON UN GRUPO HETEROCICLICO BIVALENTE CON UNA SAL ALCALINA DE 2,5-DIMETILFENO DE FORMULA (II) O CON UN ESTER DE ESTA ULTIMA FORMADO CON UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR, E HIDROLIZAR…
(01/01/1994). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ROWLAND, RICHARD R., FONG, RONALD A.
LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN METODO PARA ESTERIFICAR MATERIALES DE PARTIDA DE DIHIDROXIBENCENO PARA SINTETIZAR DIESTERES ASIMETRICOS CON ALTO RENDIMIENTO. MUCHOS DE LOS DIESTERES ASIMETRICOS RESULTANTES SON UTILES PARA COMPOSICIONES DE BLANQUEO EN SECO. EL METODO SE PUEDE PRACTICAR POR MONOACILACION SELECTIVA DE UN MATERIAL DE PARTIDA DE DIHIDROXIBENCENO, CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO PARA FORMAR UN MONOESTER INTERMEDIO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), QUE SE ACILA DESPUES PARA FORMAR COMO PRODUCTO DE REACCION UN DIESTER QUE TIENE LA ESTRUCTURA (II) DONDE R1 ES MAYOR QUE R3 (Y TANTO R1 COMO R3 SON GRUPOS ALQUILO) Y X ES UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE NO PARTICIPA EN LA ESTERIFICACION (O QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR.
(01/01/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: METIVIER, PASCAL, RAJOHARISSON, HARVELO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 2-CLOROPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), SIENDO COOR1 UN GRUPO HIDROLIZABLE, OA PARTIR DE UN LACTATO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CON INVERSION DE CONFIGURACION POR CONTACTO DEL LACTATO (II) CON SOCL2 Y DESPUES DESCOMPOSICION DEL CLOROSULFITO FORMADO, CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE POR LO MENOS LA ETAPA DE DESCOMPOSICION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ETER.
(16/12/1993). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YAZAWA, NAOTO, IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD., ISHIKAME, KEINOSUKE, IHARA CHEMICAL IND. CO., LTD.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN PIVALATO DE HALOMETILO INCLUYE LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL DE ACIDO PIVALICO CON UN DIHALOMETANO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR BROMOCLOROMETANO, CLOROIODOMETANO Y BROMOIODOMETANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.
(16/12/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DICLOROSUCIANATOS DE DIALKIL LOS CUALES SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ANILINOFUMARATOS. LOS ANILINOFUMARATOS SON A SU VEZ, A SU VEZ USADOS EN LA PREPARACION DE AGENTES HERVICIDAS DE ACIDO 2 - ( 2 IMIDAZOLINA - 2 - IL) QUINOLINA - 3 - ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: EIFFLER, JURGEN.
SE DISOCIAN COMPUESTOS DE ETERES ALIFATICOS HACIENDOLOS REACCIONAR CON HALOGENUROS DE ACIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO LEWIS. LOS ESTERES ALIFATICOS TIENEN AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO EN UNA POSICION BETA RESPECTO AL ATOMO DE OXIGENO. SE OBTIENEN LOS CORRESPONDIENTES ESTERES Y HALOGENUROS QUE TIENEN LOS ATOMOS DE HALOGENO -BETA SIN REACCIONAR.
(16/03/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: SISMONDI, ALAIN, ABENIN, PARFAIT, CAMBON, AIME.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIPO ACETATO, TIOACETATO O ACETAMIDA DE POLIFLUOROALQUILO QUE PUEDEN ESTAR REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: (FIG. A), EN LA QUE RF REPRESENTA UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1-4, Q DESIGNA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NH, X- REPRESENTA UN ANION, R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-C3, R2 ES EL RADICAL ALILO O U RADICAL ALQUILO C1-C18, Y R3 ES UN RADICAL ALQUILO C7-C18 O UNO DE LOS RADICALES -(CH2)N-S-(CH2)M-RF' , -(CH2)-O-CO-C(R)=CH2 O EL RADICAL DE FORMULA; (FIG. B), DONDE N VALE 2-4, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, E Y DESIGNA UN PUENTE ALQUILENO C2-C8 EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO EGENTES TENSIOACTIVOS O COMO MONOMEROS PARA LA ELABORACION DE VESICULAS ARTIFICIALES.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T., WATSON, HARRY, A., JR.
EL PRESENTE PROCESO PRODUCE EL 2,5 - DIHALOADIPATO A PARTIR DE UNA MEZCLA DEL DIALQUIL 2,5 - DIALOADIPATO RACEMICO Y MESO 2,5 DIHALOADIPATO. EN EL PROCESO DESCUBIERTO, UN HALURO DE 2, 5 DIHALOADIPATO SE FORMA BAJO CONDICIONES QUE ORIGINAN LA FORMACION DE UN COMPUESTO ACIDO. EL HALURO 2,5 - DIHALOADIPOILO ES ENTONCES ESTERIFICADO BAJO CONDICIONES EN QUE EL ESTER DEL HALURO DE DIHALOADIPOILO PUEDE PERMANECER EN CONTACTO CON EL COMPUESTO ACIDO, PERMITIENDO ASI QUE EL DIESTER RACEMICO EPIMERICE EN PRESENCIA DEL COMPUESTO ACIDO A LA FORMA MESO Y ENTONCES, EN LA ULTIMA ETAPA, EL MESO DIESTER PRODUCIDO SEPARA.
(16/11/1990). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MURAKAMI, HIROSHI, WATANABE, KIYOSHI, SHIMAZAKI, MASAMI, ISHIZU, JUN-ICHI, OHASHI, TAKHISA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUE TIENE FLUOR, OPTICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ESTEREOISOMERO DE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO CARBONILO ESTER O UN GRUPO CARBONILO LACTAMICO Y QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO EN LA POSICION BETA DEL GRUPO CARBONILO, CON UN AGENTE DE FLUORACION, QUE ES UN PRODUCTO DE REACCION DE HEXAFLUOROPROPENO Y DIETILAMINA, EN UNA CANTIDAD DE 1 A 5 MOLES POR CADA MOL DE ESTEREOISOMERO, REGULANDO LA TEMPERATURA DEL SISTEMA DE REACCION DENTRO DE UN INTERVALO DE -50 A 2 C PARA SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO POR UN ATOMO DE FLUOR; DICHO COMPUESTO QUE CONTIENE FLUOR, OPTICAMENTE ACTIVO, TIENE UNA CONFIGURACION INVERSA A LA DEL ESTEREOISOMERO DE PARTIDA. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, EL GRUPO HIDROXILO PUEDE FLUORARSE DE MANERA ESTEREOSELECTIVA A UNA TEMPERATURA RELATIVAMENTE ALTA.
(01/11/1990). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: MICHAUD, PASCAL, LANTZ, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE TETRAHIDRO-1,1,2,2 PERFLUOROALCANOLES Y DE SUS ESTERES. SE OXIDA UN IODURO DE PERFLUOROALQUIL-2 ETILO EN EL MEDIO DEL ADICO MONO- O DI-PERSULFURICO EN EL SENO DE UN ACIDO O ESTER CARBOXILICO.
(01/03/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: AMIET, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN UREANO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROACETATO DE ETILO O -EN UNA PRIMERA ETAPA SE PONE EN CONTACTO EL ACIDO TRIFLUORACETICO CON UNN LIGERO EXCESO DE ETANOL EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO Y DE UN DISOLVENTE, Y PRESENTA UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DEL ACIDO TRIFLUOROACETICO, UNA DENSIDAD INFERIOR A 1 Y NO FORMA AZEOTROPO CON EL TRIFLUOROACETATO DE ETILO, DESPUES SE PROCEDE A UNA DECANTACION CON ELIMINACION DE LA CAPA SULFURICA. -EN UNA SEGUNDA ETAPA SE INTRODUCE UNA CANTIDAD SUPLEMENTARIA DE ACIDO SULFURICO Y DE ACIDO TRIFLUORACETICO, DESPUES SE PROCEDE A UNA DECANTACION PARA ELIMINAR LA CAPA SULFURICA; -EN UNA TERCERA ETAPA SE EFECTUA UNA DESTILACION DE LA MEZCLA OBTENIDA EN LA SEGUNDA ETAPA CON RECUPERACION DEL TRIFLUORACETATO DE ETILO PURO.
(01/12/1989). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: MICHAUD, PASCAL, LANTZ, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE TETRAHIDRO 1,1,2,2 PERFLUOROALCANOLES Y SUS ESTERES POR OXIDACION DE UN IODURO DE PERFLUORORALQUIL-2 ETILO POR MEDIO DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN EL SENO DE UN ACIDO O ESTER CARBOXILICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO. EN EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION, SE PONEN EN REACCION DE 1 A 30 MOLES DE ACIDO SULFURICO, DE 1 A 50 MOLES DE ACIDO CARBOXILICO O DE ESTER DE TAL ACIDO, Y DE 3 A 20 MOLES DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR MOL DE IODURO DE PERFLUOROALQUIL-2 ETILO.
(16/04/1988). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT.
LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENILMETILO (I), DONDE X ES HALOGENO ORTO O META Y R UN RADICAL QUE SE ELIGE ENTRE (II); SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACILO R-CO-X2, CON X2 CLORO CON UN ALCOHOL (III), EN UN DISOLVENTE COMO ETER O PIRIDINA, ENTRE C10 Y 50JC Y SE SALIFICA EL COMPUESTO BASICO OBTENIDO, CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL. POR SUS PROPIEDADES HIPOLIPEMIANTES E HIPOCOLESTEROLEMIANTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.
(16/04/1988). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT.
LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENIL-4-METANOL (I), DONDE X ES HALOGENO Y R AMINOALQUILO O PIRIDIL-ALQUILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOL (II) CON UN HALOGENURO O UN SULFATO DE ALQUILO, AMINOALQUILO O PIRIDIL-ALQUILO DE FORMULA RN-Y, DONDE Y ES HALOGENO O SULFATO Y N ES 1 O 2, EN UNA BASE COMO LA LEJIA DE SOSA AL 50%, ENTRE 0 Y 40JC Y CON HIDROGENOSULFATO DE TETRABUTILAMONIO COMO CATALIZADOR. POR SUS PROPIEDADES HIPOLIPEMIANTES E HIPOCOLESTEROLEMIANTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.
(16/02/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOMEROS FLUORADOS BISECUENCIADOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR SOBRE UN TELOGENO DE FORMULA GENERAL: RF-Q-CCL3, UNO O VARIOS MONOMEROS ETILENICOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO O DE FLUOR O UN GRUPO CIANO, METILO O CARBOXIMETILO; RK2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ACILOXI, SULFO O CARBAMOILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, PREFERENTEMENTE NITRILO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 6Y 130 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR REDOX, PREFERENTEMENTE UNA MEZCLA DE CLORURO FORMICO-BENZOINA. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE COTELOMEROS.
(16/02/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOGENOS FLUORADOS DE FORMULA RFFQ-CCL3. COMPRENDE LA REACCION DE UN HIDROCARBURO POLIHALOGENADO CON UNA OLEFINA FLUORADA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA RFFQ-CCL3, EN LA QUE RF REPRESENTA UNA SECUENCIA TOTAL O PARCIALMENTE FLUORADA Y Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR VIA RADICALAR O MEDIANTE CATALISIS REDOX, EN UN DISOLVENTE INERTE, PREFERENTEMENTE NITRILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 130JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE COTELOMEROS BISECUENCIADOS.
(01/05/1987). Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,1,2,2-TETRAMETIL-1 ,2-BIS-(2-FLUORO-4-HIDROXIFENIL)-ETANO , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SEPARAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, LOS DOS GRUPOS ALQUILO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE ACILA A TRAVES DE LOS RADICALES R1 Y R2, QUE SON IGUALES Y SIGNIFICAN HIDROGENO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTITUMORALES, ESPECIALMENTE APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMA DE MAMA DEPENDIENTE DE HORMONAS Y TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE PROSTATA.
(16/02/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROFORMATOS DE LACTATOS DE ETILO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN LACTATO DE ALQUILO, DE FORMULA (II), CON EXCESO DE FOSGENO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y 10JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES HERBICIDAS.
(16/07/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO 2-CLOROPROPIONICO, DE FORMULA CH3-CHCL-COOR, DONDE R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C, DE CADENA CARBONADA RECTA O RAMIFICADA. CONSISTE EN DESCOMPONER UN COMPUESTO DE FORMULA CH3-CHOCOCL-COOR EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA, O BIEN EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A TEMPERATURA INFERIOR A 60JC. EL PROCEDIMIENTO ESTA RELACIONADO CON LA PREPARACION DE MEZCLAS RACEMICAS Y CON LA DE ESTERES OPTICAMENTE ACTIVOS DE ELEVADA PUREZA OPTICA. APLICADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DIVERSOS COMPUESTOS, ALGUNOS DE ACTIVIDAD HERBICIDA.
(01/05/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE D Y D ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; R3 ES ALQUILENO C2-7; R4 ES ALQUILENO C1-7; Y ES OXIGENO O AZUFRE; R1, R2, A Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 0 O 1. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA -R3-(Y)M-(R4)N-A, EN LAS QUE Z ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS Y TRASTORNOS VASCULARES QUE IMPLICAN TROMBOSIS.
(16/01/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS INSATURADOS SUSTITUIDOS CON CARBOXIALQUILTIO O CARBOXIAMIDOALQUILTIO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y P VALEN 0-2 Y 9-13 RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R3, R1 Y R2 SON, RESPECTIVAMENTE R, R1 Y R2 O RADICALES FACILMENTE CONVERTIBLES EN LOS MISMOS, Y M Y P TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENEN LOS LEUCOTRIENOS, COMO EL ASMA.
(16/10/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE D Y DK ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; R3 ES ALQUILENO C2-7; R4 ES ALQUILENO C1-7; Y ES OXIGENO O AZUFRE; R1, R2, A Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 0 O 1.COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA -R3-(YM)-(R4)N-A, EN LAS QUE ZK ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS Y TRASTORNOS VASCULARES QUE IMPLICAN TROMBOSIS.