CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/63[2] › de ácidos saturados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/63 · · de ácidos saturados.
(15/04/2020). Solicitante/s: BAKHU LIMITED. Inventor/es: PROCTOR,LEE DAVID, LEECE,COLIN.
El uso de amida de litio en amoníaco líquido como base para producir un enolato a partir de al menos un material de partida de éster en una reacción de condensación cruzada de Claisen, donde al menos un material de partida de éster es un β-hidroxi éster.
PDF original: ES-2804848_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: MU, YONGQI.
Un proceso para fluorar una unión doble que comprende: formar una mezcla de reacción que comprende un solvente, un gas de flúor y un compuesto de la fórmula 1**Fórmula** en el que R1 es hidroxi, alcoxi, cloro o -OC(O)CH=CH2 para formar un compuesto de la fórmula 2 en un rendimiento de al menos el 50 %**Fórmula** en el que R2 es hidroxi, alcoxi, cloro o -OC(O)CHFCH2F; y en el que el solvente es un solvente de hidrofluorocarbono seleccionado de entre 2H,3H-decafluoropentano, eicosafluorononano, tetradecafluorohexano, tetradecafluoro-2-metilpentano, octadecafluorooctano, perfluoroheptano, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2758708_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: SALTIGO GMBH. Inventor/es: VON DEM BRUCH, KARSTEN, SCHERWITZKI,ANDREAS.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-haloacrílico de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6 y X1 representa flúor, que comprende la etapa: a) reacción de compuestos de fórmula (II),**Fórmula** y/o compuestos de fórmula (III),**Fórmula** en los que en cada caso R1 y X1 tienen el significado mencionado para la fórmula (IV) y los dos restos R1 son idénticos o distintos, preferentemente idénticos, y en el que X2 en la fórmula (III) representa cloro, bromo o clorosulfiniloxi, en presencia de base seleccionada del grupo que está constituido por hidróxidos, amidas, alcoholatos, carbonatos, hidrogenofosfatos, fosfatos de metal alcalinotérreo o alcalino y en presencia de disolventes seleccionados del grupo que está constituido por éteres, amidas, sulfonas y sulfóxidos para dar compuestos de fórmula (IV) a temperaturas de 120 ºC a 170 ºC.
PDF original: ES-2738421_T3.pdf
(27/03/2019) Procedimiento de preparación de derivados de 3-cloro-2-vinilfenilsulfonato de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1 representa alquilo C1-C6, fenilo, 4-metilfenilo o bencilo, caracterizado porque en la etapa (A), el 3-cloro-2-metilfenol de la fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (III),**Fórmula** en la cual Hal representa F, Cl, o Br y R2 representa F, Cl, Br, F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o Cl3CO, o se hace reaccionar con un derivado ácido de la fórmula general (IV),**Fórmula** en la cual R3 y R4 independientemente uno de otro representan F3C, F2HC, Cl3C, Cl2HC, ClH2C o se hace reaccionar con trifosgeno en presencia de una base y de…
(13/02/2019) Procedimiento para la preparacion de compuestos de formula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o distintos e independientemente entre si representan hidrogeno, alquilo C1-C15, arilo C6-C24, alcoxi C1-C15, alquenilo C2-C10, ariloxi C6-C24, arilalquilo C7-C15, alquiltio C1-C15, mono- y dialquilamino C1-C15, mono- y diarilamino C6-C24 o heterociclilo de 5 a 8 miembros saturado o insaturado, que pueden estar sustituidos ademas con restos seleccionados del grupo de alquilo C1-C15, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C15, arilo C6-C24, arilalquilo C7-C15, alquiltio C1-C15, halogeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, carboxi, haloalquilo C1-C16, haloalquenilo C2-C10, haloalcoxi C1-C15, haloalquiltio C1-C15 y heterociclilo de 5 a…
(25/10/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BONRATH, WERNER, NETSCHER, THOMAS, SCHÜTZ,Jan, WÜSTENBERG,Bettina.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 significa un resto alquilo C1-C15 o un resto alquenilo C2-C18.
PDF original: ES-2651148_T3.pdf
(25/01/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII.
Procedimientode producción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que ** marca un átomo de carbono asimétrico, R1 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido y R2 es metilo opcionalmente sustituido. caracterizado porque la tetrafluoroetildimetilamina se hace reaccionar con un derivado de ácido láctico de fórmula (I)**Fórmula** en la que * marca un átomo de carbono asimétrico en configuración R o S, y R1 y R2 tienen el significado indicado anteriormente, el átomo de carbono marcado con ** en la fórmula (II) tiene configuración inversa en comparación con el átomo de carbono marcado correspondiente marcado* en la fórmula (I), y en el que la reacción se lleva a cabo con enfriamiento y mezcla gota a gota de ambos eductos a temperaturas entre 0 ºC y 30 ºC.
PDF original: ES-2622414_T3.pdf
(04/12/2015) Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 1-cloro-2,2-difluoroetano con una sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético en un disolvente adecuado hasta dar el correspondiente formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2- difluoroetilo, caracterizado porque el 1-cloro-2,2-difluoroetano se añade lentamente a una mezcla calentada a la temperatura de reacción deseada de disolvente y sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético; etapa (ii): transesterificación del formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2-difluoroetilo de la etapa (i) en presencia de un alcohol y dado el caso de una base.
(13/11/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IV), dado el caso en forma ópticamente activa,**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C24), alquenilo (C2-C24), alquinilo (C2-C24), cicloalquilo (C3-C9), alquil(C1-C6)- cicloalquilo (C3-C9) o un resto de fórmula -CO2R4, -(CH2)nCO2R4, -COR4, -SOR4 o -SO2R4, en donde n significa un número entero de 0 a 12, o arilo, heterociclilo, fenil-alquilo (C1-C6) o heterociclil-alquilo (C1-C6), estando cada uno de los últimos 4 restos mencionados en el anillo no sustituidos o sustituidos con uno o varios restos del grupo de halógeno, alquilo (C1-C12), alcoxilo (C1-C12), haloalquilo (C1-C12) y haloalcoxilo (C1-C12) y significando heterociclilo…
(11/10/2013) Un procedimiento para producir un fluoro derivado, el cual está representado por la fórmula [2],**Fórmula** haciendo reaccionar un hidroxi derivado, el cual está representado por la fórmula [1],**Fórmula** con fluoruro de sulfurilo (SO2F2) en presencia de una base orgánica. En la fórmula [1] y en la fórmula [2] cadauno de R, R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido,un grupo anillo aromático, o un grupo alcoxicarbonilo, en los que el grupo alquilo sustituido se define como ungrupo alquilo, en el cual un átomo de halógeno, un grupo alcoxi inferior, un grupo haloalcoxi inferior, un grupoalquilo…
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
(03/04/2012) Un procedimiento de preparación estereoselectivo de una molécula fluorada quiral, en el que: (i) se introduce en un reactor un compuesto fluorosulfito que comprende un grupo C*-OSOF; (2i) se lleva a cabo una descomposición térmica de esta molécula en presencia de un catalizador nucleófilo; (3i) se recupera la molécula fluorada producida que comprende un grupo C*-F de configuración inversa con respecto al grupo C*-OSOF de partida;
(02/12/2010) Procedimiento de producción de un compuesto éster proporcionado por la fórmula :**Fórmula** en la que R representa un grupo 3,3-dihalo-2-propenilo o un grupo bencilo opcionalmente sustituido mediante por lo menos un átomo de halógeno que comprende hacer un compuesto proporcionado por la fórmula : **Fórmula** en la que X representa un átomo de cloro o un átomo de bromo y R significa lo que se ha descrito anteriormente, reaccionar con una sal de metal álcali o ácido acético en presencia de un hidrocarburo aromático y un catalizador de transferencia de fase
(01/03/2007) Un dispositivo de calentamiento , adaptado para su uso con un recipiente apto para contener un líquido, por ejemplo, un biberón de bebé que incluye: medios para conectar el dispositivo , de forma que se pueda extraer, a un recipiente, de manera que exista comunicación de fluidos con él; medios de entrada para recibir, cuando se utilice, un flujo de líquido desde un recipiente; medios de salida , para permitir, cuando se utilice, que el flujo de líquido salga del dispositivo , los medios de salida tendrán comunicación de fluidos con los medios de entrada y medios para calentar un líquido, cuando se utilice el dispositivo , al circular entre los medios de entrada y los medios de salida ; caracterizado por la inclusión…
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FREROT, ERIC, VAN BEEM, NICOLE.
Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R=H o CH3 y n es un número entero de 1 a 4.
(01/12/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que W significa hidrógeno, nitro, ciano, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, X significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 2 a 6 átomos de carbono, ciano, nitro o significa fenilo, fenoxi, feniltio, fenil-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o fenil-alquiltio…
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IKEMOTO, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., IGI, MASAMI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO.
Método de producción de un compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo útil como un producto intermedio para citalopram, que es un antidepresivo, a un producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo y a un método de producción del producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo. .
(01/11/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CICLOALQUILO C3 - 8, HALOCICLOALQUILO C3 - C8, ALQUILO C1 - C6 - CICLOALQUILO C3 - C8, HALOALQUIL C1 - C6 - CICLOALQUIL C3 - C8, - SI(R3)3, - S - R4, - SO2 - R6, O - CO - R9; R2 ES HALOGENO, ALQUILO C1 - C4 O CF3, SIENDO LOS SUBSTITUYENTES R2 IGUALES O DIFERENTES CUANDO N ES 2; CADA R3 INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS ES ALQUILO C1 - C6, HALOALQUIL C1 C6, ALCOXI C1 - C6 O FENIL; R4 ES ARILO O HETEROARILO CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO; R6 ES ALQUILO C1 C10, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6, ALCOXI C1 - C20, ALQUENILOXI C2 - C6, ALQUINILOXI C2 - C6, ALQUILTIO C1 - C4, ARILO, ARILOXI O ARILTIO SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, O ES AMINO OPCIONALMENTE SUSBSTITUIDO; R9 ES HIDROXI, ALQUILO C1 - C10 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6,…
(01/04/2004). Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KATSURA, TADASHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., ITAYA, NOBUSHIGE, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SHINTAKU, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD., SUGI, KIYOSHI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.
Un procedimiento para preparar un éster tert-alquílico del ácido carboxílico representado por la fórmula (III); en la que R1 es un grupo orgánico y cada uno de los R2 y R3 es independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un ácido carboxílico representado por la fórmula (I): R1COOH en la que R1 es como se definió anteriormente.
(16/03/2004). Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: NALEWAJEK, DAVID, BRADLEY, DAVID, SCHABEL, JOHN, BLOMQUIST, ROBERT.
Un compuesto que tiene la fórmula: Rz(L)a(Ry)bOROCH=CH2 donde L es =CHCOOROCH=CH2; a es un número de 0 a 1; Ry es -CO-; b es un número de 0 a 1; R es un resto cicloalquileno o un resto alquileno que tiene 2 a 10 átomos de carbono; Rz es RfCnHm donde Rf es un resto alquileno fluorado que tiene 1 a 12 átomos de carbono y contiene un grupo -OROCH=CH2; n es un número entero de 1 a 6; y m es un número entero de n a 2n.
(16/02/2004). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIMITSU, POLA PHARM. R&D LABORATORY, NISHIO, AZUMA, POLA PHARM. R&D LABORATORY.
UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVO, MUY PURO QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO CONCOMITANTE PARA LA RADIOTERAPIA DE TUMORES PUESTO QUE TIENE UN EFECTO RADIOSENSITIZADOR EXCELENTE Y ES MUY SEGURO. SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE UN DIESTER O ACIDO TARTARICO BARATO Y EN GRANDES CANTIDADES SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION (I), EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO Y X REPRESENTA HALOGENO.
(01/11/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..
SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXI-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS Y DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 6,8-DICLORO-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO {AL}-LIPOICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR AMBOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-HIDROXIOCTANOICO EN UN ENANTIOMERO DEL ACIDO LIPOICO.
(01/07/2001). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: GILLET, JEAN-PHILIPPE, RUPPIN, CHRISTOPHE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENODIFLUOROACETATOS DE ALQUILO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 1,1 DIFLUOROTETRAHALOGENOETANO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE OXIGENO Y DE UN INICIADOR QUIMICO DE RADICALES LIBRES.
(01/08/2000). Solicitante/s: GREAT LAKES LIMITED. Inventor/es: GLEDHILL, PAUL ADRIAN, PARDUE, MARC VINCENT, COTTRELL, TIMOTHY, CLARKE, PAUL DEREK, RADLEY, PETER MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIETILO-3-BROMOPROPANO-1 ,1,1-TRICARBOXILATO (TBTC) A PARTIR DE METANOCARBOXILATO TRIETILICO Y 1,2DIBROMOPROPANO; LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA Y EN UN MEDIO SOLVENTE QUE CONSTA PREFERIBLEMENTE DE UNA MEZCLA DE DOS O MAS SOLVENTES, UNO DE ELLOS SIENDO PREFERIBLEMENTE DMF.
(16/03/1999). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH BRAUN, MAX, DR. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, RUDOLPH, WERNER, EICHER, JOHANNES, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE CETONAS, POR EJEMPLO DE CF3C(O)CH3, CF3C F2H. PARA ELLO EL BETA-CETOESTER SE REACCIONA CON UN ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO TRIFLUOR ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ESPECIALMENTE DE UNA SAL "ONIUM" DE UN ACIDO CARBOXILICO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO DE LIBERACION DE PROTONES, CON PREFERENCIA DE UN ACIDO SULFONICO COMO ACIDO ALQUILSULFONICO O ACIDO ARILSULFONICO, O SE ESTERIFICA Y DECARBOXILA UN ACIDO MINERAL. EL PROCESO SE REALIZA POR RAZONES DE REGULARIDAD LIBRE DE AGUA. NO SE GENERA POR ELLO NINGUN ACETAL O HIDRATO, DE FORMA QUE SE AHORRA UNA ETAPA DE DESHIDRATACION. ADEMAS UNA VENTAJA DEL PROCESO ES LA REALIZACION SENCILLA. SE ESTERIFICA CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVO SUFICIENTE, POR EJEMPLO CON TRIFLUOR ACIDO ACETICO, SIENDO INNECESARIA LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADICIONAL.
(16/03/1999). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: OHARU, KAZUYA, ASAHI GLASS COMPANY LTD., KUMAI, SEISAKU, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR FLUORURO DE ACIDO DIFLUOROACETICO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN 1-ALCOXI-1,1,2,2TETRAFLUOROETANO DE LA FORMULA HCF{SUB, 2}CF{SUB, 2}OR}{SUP, 1} EN DONDE R{SUP, 1} ES UN GRUPO DE ALQUIL C{SUB, 1-4} EN UNA FASE DE GAS EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDO DE METAL.
(16/03/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: PFAMMATTER, ELMAR, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIALQUIESTERES DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CLORO, BROMO, IODO, TOSILOXI- O MESILOXI- Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}. SEGUN ESTE PROCEDIMINETO SE COMBINA UN METANOTRIALQUILTRICARBOXILATO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, CON UN ETANO DISUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL X-CH{SUB,2}-CH{SUB,2}-X , DONDE LOS DOS SUSTITUYENTES X PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO QUE SE HA INDICADO ANTES; ESTA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO.
(16/06/1998). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: GILLET, JEAN-PHILIPPE, DRIVON, GILLES, RUPPIN, CHRISTOPHE, WATTIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE HALOGENODIFLUOROACETATOS DE ALQUILO. ESTE PROCESO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 1,1,-DIFLUOROTETRAHALOGENOETANO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE AIRE Y/O OXIGENO Y DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES.
(01/05/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Inventor/es: BRAUN, MAX, EICHHOLZ, KERSTIN, FREHSE, JOACHIM, RUDOLPH, WERNER, FEIST, HEINZ RUDI, POHLMEYER, WILHELM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO O ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO CON ALCOHOLES BAJO LA ACCION CATALITICA DE SALES METALICAS O SALES "ONIUM" DE ACIDOS CARBOXILICOS. LOS PRODUCTOS APARECEN EN UN PROCESO QUE SE REALIZA DE FORMA TECNICAMENTE SENCILLA CON ALTO RENDIMIENTO LIBRE DE AGUA. EL PROCESO SE CARACTERIZA ESPECIALMENTE POR SU BONDAD PARA LA ELABORACION DE ESTERES DE TRIFLUOR ACIDO ACETICO Y DE CLORO DIFLUOR ACIDO ACETICO.
(01/05/1998) EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES ALKILO SUSTITUIDO POR UN FLUOR O MAS; R2 ES HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI SUSTITUIDO POR FENILO, NR3R4, EN DONDE R3, R4 ES (I) HIDROGENO, (II) ALKILO, (III) FENILO, (IV) FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, (V) UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VI) ALILO SUSTITUIDO POR FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VII) EL NITROGENO ENLAZADO A R3 Y R4, JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O RESIDUOS AMINOACIDOS; Y LAS SALES NO TOXICAS DEL MISMO Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION DE LA FORMULA (I) Y LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (X): EN LA QUE N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO Y CLORO, R5 ES R7-CH2NTOS ES ALKILIDENO; R6 ES HIDROXI, ALCOXI,…
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BIELEFELDT, DIETMAR.
LOS COMPUESTOS OMEGA - DIFLUOR CARBOXIL ALIFATICOS SE ELABORAN DE FORMA ECONOMICA A PARTIR DE COMPUESTO OMEGA-MONOHALOGENO DIFLUOR - CARBOXIL ALIFATICO, DONDE ESTE ULTIMO SE PONE EN CONTACTO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR APLICADO SOBRE UN MATERIAL SOPORTE INERTE QUE CONTIENE UNO O MULTIPLES METALES DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO, EN TEMPERATURAS DESDE 120 HASTA 250.
