CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO ESTER CONTENIENDO UNIDOS GRUPOS OXIPROPILENOALQUILETER Y GRUPOS CARBONICOS FLUORADOS. EMULSIONES CONTENIENDO EL ESTER Y SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE CELULAS DE MATERIAL SINTETICO SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HINZ, WERNER, VOLKERT, OTTO, DR..
LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO ESTER DE FORMULA (I) O (II) QUE CONTIENE UNIDOS GRUPOS OXIPROPILENOALQUILETER Y CARBONOS FLUORADOS: TRATA DE EMULSIONES MUY ESTABLES Y QUE CONTIENEN HIDROCARBUROS CICLOALIFATICOS FLUORADOS O PERFLUORADOS DE C 3 A 8, HEXAFLUORURO DE AZUFRE, UN POLIISOCIANATO ORGANICO MODIFICADO, REACTIVO Y DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y UN ESTER DE ACIDO CARBONICO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA EMULSION PARA LA PRODUCION DE CELULAS DE MATERIAL SINTETICO SEGUN EL PROCESO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO. SIENDO; R UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 4; R SUB F UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO PARCIALMENTE FLUORADO DE C2 A10, UN GRUPO CICLOALQUILO FLUORADO DE C 4 A 8 , UN GRUPO PERFLUOROFENILENO O UN RESTO PERFLUOROALQUILO Y N UN NUMERO DE 2 A 70.
ESTERES CROTONICOS SUSTITUIDOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..
ESTERES CROTONICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALQUILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI, X ES HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, FENILO, FENOXI, BENCILOXI O HIDROGENO, M REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5 E Y ES METILENOXI, OXIMETILENO, ETILENO, ETENILENO, ETINILENO U OXIGENO, Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS.
(01/04/1994) EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS DESCRIBE LA SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS DE FORMULA GENERAL I OJO FORMULA DONDE RBS1 SC RBS2 SC PUEDEN SIGNIFICAR METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO,1,1,1-TRIFLUOROETILO O PENTAFLUOROETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTOS SIGNIFICADO, RBS3 SC Y RBS4 SC PUEDEN SIGNIFICAR HIDROGENO O FLUOR, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, RBS5 SC Y RBS6 SC PUEDEN SER METILO O ETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES…
ETER-ESTER DE BENZOFENONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ DE TINTES DE POLIESTER EMPLEANDO DICHOS COMPUESTOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WEGERLE, DIETER, DR., KRALLMANN, REINHOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR TEXTILES DE POLIESTER CON COLORANTES DE DISPERSION EMPLEANDO DERIVADOS ESPECIALES DE BENZOFENONA PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ. SE REFIERE TAMBIEN AL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS EN EL TEÑIDO DE TEXTILES DE POLIESTER Y A NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFENONA COMO TALES.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO HETEROBICICLICO QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.
(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.
ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA- ARIL Y FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA - ARIL DE LA FORMULA GENERAL I EN QUE: Y SIGNIFICA DADO EL CASO SUSTITUTIVOS ALQUILES, ALQUENILOS, ALQUINILOS, O,S(O)M,N, OXICARBONIL, CARBONILOXI, OXICARBONILALQUILES, CARBONILOXIALQUILES, OXIALQUILENOXI, OXIALQUILES, ALQUILENOXI, TIOALQUILES, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONIL, AMINOCARBONILOXY; Y Z HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ALQUINIL, ARIL, ARILALQUIL, ARILALQUENIL, ARILOXI, ARILOXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGENALQUIL, ARILOXIALCOXI, ALCOXICARBONIL, QUE DADO EL CASO SE SUSTITUYEN O UN HETEROCICLO DE CINCO ARTICULACIONES EN QUE DOS SUSTITUTOS PROXIMOS PUEDEN FORMAR DADO EL CASO UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO Y FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES.
NUEVOS 3,5 - DIHIDROCARBONACIDOS Y SUS DERIVADOS, PROCESO DE PRODUCCION, SU USO COMO MEDICAMENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
ESTER ACRILICO Y FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ.
ESTER ACRILICO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) SON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, OXIRANILO (SUST.) O R1 Y R (AL CUADRADO) SON JUNTOS UN ANILLO DE TRES A SEIS MIEMBROS, EN SU CASO NO SATURADO, EN SU CASO SUSTITUIDO, QUE CONTIENE DE UNO A TRES HETEROATOMOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO (SUST.), ALCOXI (SUST.), HALOGENOALQUILO (SUST.), N ES 1, 2, 3 O 4, Y ES ALQUILENO (SUST.), ALQUENILENO, ALQUINILENO, O, S(O), N (ALQUILSUSTITUIDO EN SU CASO), OXICARBONILO, CARBONILOXI, CARBONILOXIALQUILENO , OXICARBONILALQUILENO , OXIALQUILENO, TIOALQUILENO, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONILO, >NCOO -, METILENOXI, METILENTIO, Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARALQUENILO, ARALCOXI, ARILOXI, ARILOXIALQUILO, HETARILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIO, HALOGENALQUILO; CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS EN SU CASO POR HALOGENO; O FENILO (SUST.), Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
ESTERES DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, RENTZEA, COSTIN, DR., KARBACH, STEFAN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR., STEGLICH, WOLFGANG, PROF. DR., SCHWALGE, BARBARA AGNES MARIA, DR.ANKE, TIMM, PROF. DR.
LOS ESTERES DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, X SIGNIFICA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO O NITRO, Y SIGNIFICA ETILENO, ETENILENO, OXIMETILENO, METILENO-OXI, TIOMETILENO, METILENO-TIO U OXIGENO, R SIGNIFICA H O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUINILO; ASI COMO FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MESSEGUER PEYPOCH, ANGEL, CASAS BRUGULAT,JOSEFINA, CAMPS DIEZ,FRANCISCO, BELLES ROS,XAVIER, PIULACHS BAGA, M. DOLORS, SANCHEZ BAEZA, JOSE.
SE DESCRIBE LA SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNNESOICOS DE FORMULA GENERAL IDONDE R1 Y RY PUEDEN SIGNIFICAR METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, 1,1,1-TRIFLUOROETILO O PENTAFLUOROETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, R3 Y R4 PUEDEN SIGNIFICAR HIDROGENO O FLUOR, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, R5 Y R6 PUEDEN SER METILO O ETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, Y R7 PUEDE SIGNIFICAR UN ALQUILO DE CADENA LINEAL CORTA, PREFERENTEMENTE METILO, POR UNA SECUENCIA DE TRES PASOS A PARTIR DE UN ALCOHOL ALILICO DE FORMULA GENERAL IIDONDE R1, RY, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO. EL ESTER FORMULADO ADECUADAMENTE PUEDE APLICARSE COMO REGULADORES DE CRECIMIENTO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS DOMESTICOS O AGRICOLAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU UTILIZACION.
(01/05/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU UTILIZACION. ES OBJETO DEL INVENTO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I **FORMULA** EN QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL ARILO O ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFRIOR O EL GRUPO R1-A-, ASI COMO EN EL CASO DE QUE X SIGNIFIQUE EL GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILAMINO O AMINO; A SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON 3-8 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, QUE POSEE UNA LONGITUD DE CADENA DE POR LO MENOS 3 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA EL GRUPO CIANO O UN GRUPO DE FORMULA B-R3 O -D-NR4R5 EN QUE B SIGNIFICA O, S, SO, SO2, O(CO), OSO2, NHCO, NHSO2; O CO, D SIGNIFICA UNA LINEA DE VALENCIA, SO2 O CO, R3 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS N-SUSTITUIDO-2-(1-IMIDAZOLIL)-INDOLES.
(16/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SUSTITUIDO-2-(1-IMIDAZOLIL)-INDOLES Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R2, R3, IM, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA IMH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CONDENSACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN MEDIO BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y 75JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, ARTEROESCLEROSIS, ESPASMO CORONARIO, ATAQUES ISQUEMICOS CEREBRALES, MIGRAÑA, INFARTO O ANGINA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO CLOFIBRICO.
(16/05/1986). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIOXN DE UN EXSTER DEL AXCIDO CLOFIXBRICO DE FOXRMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE AXCIDO CLOFIXBRICO DE FOXRMULA GENERAL (II), DONDE XB ES UN CATIOXN INORGAXNICO O BIEN ORGAXNICO, CON UN 1,3-DIHALOPROPANO DE FOXRMULA GENERAL (III), DONDE Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN CLORO, BROMO O YODO, EN UN DISOLVENTE POLAR. DE ACTIVIDAD TERAPEXUTICA COMO HIPOCOLESTEROLEMIANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION DE FLUORURO DE HIDROGENO CON ESTERES DE ACIDOS GRASOS.
(16/10/1985). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE REACCION DE FLUORURO DE HIDROGENO CON ESTERES DE ACIDOS GRASOS A TEMPERATURAS INFERIORES A 100JC. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO FLUORHIDRICO CON UNA CERA DE ORIGEN VEGETAL O SINTETICA CUYO PUNTO DE FUSION ES INFERIOR A 60JC CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA LARGA Y ALCOHOLES MONOVALENTES CON 34 A 50 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL QUE TIENEN UN INDICE DE YODO INFERIOR A 95. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE BAJO PRESION DE 11 A 10 BARES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. LA PROPORCION DE ACIDO FLUORHIDRICO A ESTER DE ACIDO GRADO ES DE 2:1 A 15:1.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS N-SUSTITUIDO-2-(1-IMIDAZOLIL)-INDOLES.
(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS N-SUSTITUIDO-2-(1-IMIDAZOLIL)-INDOLES.COMPRENDE: CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER N-SUSTITUIDO-2 (1-IMIDAZOLIL)-INDOLES , DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, IM ES 1-IMIDAZOLILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, CARBOXI, ALCOXI (INFERIOR) CARBONILO O CARBOMOILO, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI U OTROS, R2 Y R3 JUNTOS, CUANDO ESTAN UNIDOS A CARBONES ADYACENTES, SON ALQUILENO (INFERIOR) DIOXI, A ES ALQUILENO DE C 1 A 12, ALQUINILENO DE C 2 A 12, ALQUINILENO DE C 2 A 12, U OTROS, B ES CARBOXI, ALCOXI (INFERIOR) CARBOMOILO, CIANO, HIDROXIMETILO, HIDROXI-CARBOMOILO, 5-TETRAZOLILO O FORMILO.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA INHIBICION DE SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO.
(01/02/1985). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO.COMPRENDE HACER REACCIONAR ACIDO 2-(2-FLUORO-4-BIFENIL) PROPIONICO O UNA SAL DEL MISMO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO BIFENILILPROPIONICO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILCARBONILOXIALQUILO O UN GRUPO ALQUENILCARBONILOXIALQUILO DE FORMULA (V) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON C 1 A 5; R ES UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 15 O UN GRUPO ALQUENILO CON C 2 A 8 Y M ES 0 O 1.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER PROPIEDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIPIRETICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BENZOXEPINO 4,3-B)PIRROL-2-ACETICOS SUSTITUIDOS.
(01/10/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BENZOXEPINO 4,3-B PIRROL-2-ACETICOS SUSTITUIDOS, Y DE SUS SALES, ESTERES O AMIDAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, R, R>1 Y R>3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESCARBOXILACION DE UN DIACIDO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UN ESTER T-BUTILICO O BENZHIDRILICO DEL MISMO, POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO, TAL COMO ACIDO TRIFLUORACETICO Y OTRO HALOGENOACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTI-INFLAMATORIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE 4-FLUOR-3-HALOFENOXIBENCILO.
(01/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE 4-FLUOR-3-BALOFENOXIBENCILO. LOS ESTERES DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN RADICAL UTILIZABLE EN EL COMPONENTE ACIDO DE PIRETROIDES, R REPRESENTA HIDROGENO, CIANO O UN RADICAL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, DEL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, EN CADA CASO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO, Y X REPRESENTA CLORO O BROMO, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR ACIDOS CARBOXILICOS, O SUS SALES, DE FORMULA (II), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y M REPRESENTA HIDROGENO, SODIO O POTASIO, O LOS DERIVADOS REACTIVOS DE LOS MISMOS, CON ALCOHOLES 4-FLUOR-3-HALOFENOXIBENCILICOS , O DERIVADOS REACTIVOS DE LOS MISMOS, DE FORMULA (III), DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y R REPRESENTA LOS RADICALES -CHO, -CH OH, -CH CL, -CHCL U OTROS, REALIZANDOSE OPCIONALMENTE LA REACCION EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, DE CIANUROS ALCALINOS Y/O DE DILUYENTES. ESTOS ESTERES SE UTILIZAN PARA FORMAR COMPUESTOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO DE TRANSPOSICION CATALIZADA POR LA LUZ DE UN 2-DIAZO-1-OXOCEF-3-EM-4-CARBOXILATO EN UN CARBAPEN-2-EM-3-CARBOXILATO.
(01/04/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..
UN PROCEDIMIENTO DE TRANSPOSICION CATALIZADA POR LA LUZ DE UN 2-DIAZO-1-OXOCEF-3-EM-4-CARBOXILATO EN UN CARBAPEN-2-EM-3-CARBOXILATO. CONSISTE EN TRASPONER UN COMPUESTO DE FORMULA GENRAL (I) EN EL COMPUESTO (II) CATALIZADO POR LA LUZ Y EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -100 Y 35 GRADOS CENTIGRADOS. R7 ES HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES METOXI O HIDROGENO; R8 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI CONVENCIONAL; R9 ES METILO, ACETOXIMETILO; R7 ES ACETAMID MONO O DISSUTITUIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO.
(01/02/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ESTERIFICADO; Y AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE BROMO, FLUOR, CLORO O CON UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O CON UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE AR Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS, CON UN HIDRURO COMPLEJO. LAS SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES SE OBTIENEN TRATANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. DE USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, YA SEA SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIBACTERIANOS, TALES COMO PENICILINAS O CEFALOSPORINAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO.
(01/01/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO, ASI COMO DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES HIDROGENO O UN RADICAL ESTERIFICANTE, Y X PUEDER SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN ESTER DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-X-CO2A, EN LA QUE X Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS INDICADOS ANTERIORMENTE Y Z ES UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA NO NUCLEOFILA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 50 C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO.
(01/06/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO CLAVULANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (-NH-X-CO2A) CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS II Y III O UN ESTER DEL MISMO. A CONTINUACION SE ELIMINA EL GRUPO R. SE OBTIENE EL COMPUESTO I, EN QUE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ESTERIFICANTE; X ES UN GRUPO ALQUILO, O UN GRUPO CICLOALQUILO O FENILALQUILO DONDE EL CONTENIDO EN ATOMOS DE CARBONO DE LA PARTE ALQUILICA ES 1-6 Y LA PARTE FENILICA ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UN ATOMO DE FLUOR, BROMO, CLORO O CON UN GRUPO ALQUILO C1-6 O ALCOXI C1-6. INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA Y AGENTES ANTIBACTERIANOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (S)-2-(4-CLOROFENIL) ISOVALERATO DE (S)-A-CIANO-3-FENOXIBENCILO.
(01/03/1980). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo conteniendo una mayor proporción de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo que supone la cristalización de (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo a partir de una solución de (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3- fenoxibencilo en un disolvente, en presencia de una sustancia básica con el fin de elevar la proporción de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo en la papilla, y recuperación del producto resultante de la cristalización junto con el (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo en las aguas madres.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO PENTENCARBOXILICO SUSTITUIDOS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de ésteres de ácido pentencarboxílico substituidos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, R2 y R5 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de ciano, alquinilo inferior o alquilo inferior, R4 representa un grupo de alquilo inferior y R6 y R7 representan, cada uno, un átomo de cloro o de bromo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE TRIFLUOROMETIL ANALOGOS DE LAS HORMONAS JUVENILES DE INSECTOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: PATRONATO DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA JUAN DE LA CIERVA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERES DE TETRABROMOXILILENO.
(16/09/1977). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CONTENIENDO GRUPOS TRIBROMOMETILO.
(16/03/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
