CIP-2021 : C07C 69/675 : de ácidos hidroxicarboxílicos saturados.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/675[3] › de ácidos hidroxicarboxílicos saturados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/675 · · · de ácidos hidroxicarboxílicos saturados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROXIESTERES Y SUS DERIVADOS.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, BLACKER, ANDREW, JOHN, REEVE, CHRISTOPHER, DAVID.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula Fórmula que comprende a) reducir estereoselectivamente un compuesto de fórmula Fórmula para producir un compuesto de fórmula , Fórmula y b) esterificar el compuesto de fórmula en presencia de un compuesto de fórmula R”-O-COR’ y de una enzima de lipasa o hidrolasa, para formar de ese modo el compuesto de fórmula ; o c) esterificar un compuesto de fórmula en presencia de un compuesto de fórmula R”-O-COR’ y de una enzima de lipasa o hidrolasa, para formar de ese modo el compuesto de fórmula , Fórmula y d) reducir estereoselectivamente un compuesto de fórmula para producir un compuesto de fórmula en las que X representa un grupo enlazante de hidrocarbilo opcionalmente sustituido, R y R” representan, cada uno independientemente, un grupo hidrocarbilo opcionalmente sustituido, y R’ representa un hidrocarbilo opcionalmente sustituido, preferiblemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GAMMA BUTIROLACTONAS HIDROXI-SUSTITUIDAS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLLINGSWORTH, RAWLE, I.

Un procedimiento para la producción de un compuesto hidroxi- sustituido que comprende: hacer reaccionar en una mezcla de reacción un diéster de alquilo inferior de un alcanodiácido 2- hidroxi- sustituido, en donde el diácido contiene de 4 a 8 átomos de carbono y el grupo alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, con borohidruro de un metal alcalino en un disolvente inerte para producir el compuesto hidroxi- sustituido.

COMPUESTOS DE GLICEROL ACILADO ESPECIFICOS PARA PLASTIFICANTES EN POLIMEROS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: NIELSEN, BJARNE, SPARSO, FLEMMING, VANG, KRISTIANSEN, JORGEN, KIRK.

Composición que comprende i) un polímero termoplástico ii) un compuesto que presenta la fórmula en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre un grupo acilo o un átomo de hidrógeno, en la que por lo menos uno de entre R1, R2 y R3 es un grupo acilo (un grupo acilo corto) que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, en la que por lo menos uno de entre R1, R2 y R3 es un grupo acilo de cadena ramificada (un grupo acilo largo) constituido por una cadena saturada que tiene de 10 a 20 átomos de carbono y un grupo hidrófilo ramificado; en la que el grupo hidrófilo ramificado es un grupo acilo o un derivado del mismo.

DERIVADOS DE ACIDOS GRASO ALFA-HIDROXI Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE PARA USO EXTERNO.

(16/03/2006). Solicitante/s: KANEBO LIMITED. Inventor/es: YAKUMARU, MASAFUMI, KANEBO, LIMITED COSMETICS, NAKATSUGAWA, HIROKO, KANEBO, LIMITED COSMETICS, IWAMOTO, YOSHIKO, KANEBO, LIMITED COSMETICS, IKEMOTO, TAKESHI, KANEBO, LIMITED COSMETICS.

Composición externa que comprende uno o más derivados de ácido graso alfa-hidroxi representados por la fórmula general : en la que R1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 10 a 24 átomos de carbono, R2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 31 átomos de carbono y R3 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 11 a 31 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO.

(01/12/2005). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: SAITO, TAKAO, SAYO, NOBORU, MATSUMURA, KAZUHIKO, YOKOZAWA, TOHRU.

Un procedimiento de producción de un alcohol ópticamente activo representado por la siguiente **fórmula** O|CO2R2 R1, donde R1 representa un grupo alquilo de C1-C15 que puede tener uno o más sustituyentes (seleccionados entre átomos de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, grupos amino protegidos por un grupo protector, grupos amino protegido por un ácido mineral o ácido orgánico, grupos amino substituido con uno o más grupos alquilo inferior de C1-C4, un grupo benciloxilo, grupos alcoxi inferior de C1- C4, grupos alcoxicarbonilo inferior de C1-C4, y grupos arilo) o un grupo arilo; y R2 representa un grupo alquilo inferior de C1-C8, o un grupo bencilo que puede tener uno o más sustituyentes).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ENANTIOMERICAMENTE PUROS DEL ACIDO 6,8-DIHIDROXIOCTANOICO HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA.

(01/11/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos de **fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C20, un grupo cicloalquilo C3-C12, un grupo aralquilo C7-C12 o un grupo arilo mono o binuclear, caracterizado porque se hidrogena de forma asimétrica una acetona de fórmula II en la que R1 representa lo mismo que en el caso anterior, en presencia de un complejo de difosfina-rutenio según las fórmulas VI a XII [RuHal2D]n(L)x VI [RuHalAD]+Y- VII RuD nOOCR2OOCR3 VIII [RuHxDn]m+Ym- IX [RuHal(PR42R5)D]2+Hal2- X [RuHHalD2] XI [DRu(acac)2] XII en las que: acac representa el acetilacetonato, D representa una difosfina de fórmula general XIII, Hal representa un halógeno, R2 y R3 son iguales o distintos y representan un alquilo con hasta 9 átomos de C, eventualmente…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES BETA-HIDROXI.

(01/04/2005) Un proceso para la preparación de un compuesto de 3-hidroxicepham, representado por la fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo amino, un grupo amino protegido, o un grupo -N=CH-Ar, en el que Ar es un grupo fenilo conteniendo opcionalmente un substituyente seleccionado de entre alcoxilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, nitro o hidroxilo; R2 es un grupo alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono y conteniendo opcionalmente un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido como un substituyente, un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo alcoxi conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo acilo conteniendo…

PROCESO PARA PREPARAR 1,3-ALCANODIOL A PARTIR DE UN DERIVADO EPOXIDO.

(01/04/2005) Un proceso para preparar 1, 3-alcanodiol a través de la carbonilación de un derivado epóxido, que comprende: (a) hacer reaccionar un derivado epóxido con alcohol y monóxido de carbono en un disolvente a una temperatura desde 30 a 150ºC y a una presión desde 446 a 20.786 kPa (absolutos) bajo el sistema catalizador que consiste en una cantidad efectiva de catalizador de cobalto y una cantidad efectiva de promotor seleccionado entre imidazol, pirrol, piracina, pirimida, derivados de los mismos y mezclas de los mismos para convertir 3-hidroxiéster y y derivados del mismo; (b) separar dicho producto de reacción y disolvente del catalizador y promotor; (c) hacer reaccionar dicho producto de reacción y disolvente con…

PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CONTINUO.

(01/04/2004) Un procedimiento contínuo para la hidrogenación catalítica de un sustrato que contiene o está constituido por un compuesto de alfa cetocarbonilo, cuyo procedimiento comprende las etapas de: (i) poner en contacto en un reactor, cargado con un catalizador de platino, un sustrato, un modificador de dicho catalizador de platino elegido entre una solución de un cincona-alcaloide o sus derivados, 2-hidroxi-2-aril- etilamina o sus derivados, 1-aril-etilamina o sus derivados e hidrógeno, opcionalmente en presencia de un disolvente y, además, opcionalmente, un co-disolvente supercrítico, a una temperatura entre -20ºC y 100ºC a una presión comprendida entre 2 bar y 150 bar para convertir dicho compuesto alfa cetocarbonilo al compuesto alfa hidroxi carbonilo correspondiente; (ii) alimentar de modo contínuo dicho sustrato y dicho modificador al reactor; (iii)…

PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO ASIMETRICO DE BETA-CETOESTERES.

(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, STURMER, RAINER, DR., BIRMER, ARMIN, DR., HOLZ, JENS, DR., VOSS, GUDRUN.

Procedimiento para la obtención de beta-hidroxiésteres haciéndose reaccionar beta-cetoéster con hidrógeno en presencia de catalizadores de la fórmula LRuX2, significando X halógeno, acetato, alilo, metalilo, 2-fenilalilo, perclorato, trifluoracetato, tetrafluorborato, hexafluorantimoniato , hexafluorfosfato, hexafluorarseniato, tricloroacetato, L un fosfolano bidentado de la fórmula general I **(Fórmula)** con B = un eslabón de puente con 1 a 5 átomos de carbono entre ambos átomos de P, o **(Fórmula)** r = 0, 1, 2, 3 R9 = alquilo o arilo condensado R1 = H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, alquilarilo, SiR23 R2 = alquilo, arilo m = 0, 1 R3 = H, OR4 R4 = R1, con la condición de que signifiquen si m = 1, R3 = H y si m = 0, R3 no igual H.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALFA-HIDROXICARBOXILATO.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIRO, NAKAMURA, KENICHI, KAWATAKA, FUTOSHI, UENO, WATARU.

EN LA PRESENTE PATENTE SE REVELA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EFICIENTEMENTE, A PARTIR DE UNA AMIDA AL - HIDROXICAR BOXILICA Y UN ALCOHOL, DE MANERA INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA, UN AL HIDROXICARBOXILATO QUE ES UTIL COMO CUALQUIERA DE LAS MATERIAS PRIMAS PARA DISOLVENTES, ADITIVOS ALIMENTARIOS, PERFUMES, DIVERSAS MEDICINAS ORGANICAS Y SIMILARES. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, EN ELLA SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AL - HIDROXICARBOXILATO, QUE COMPRENDE LA ETAPA DE HACER REACCIONAR UNA AMIDA AL HIDROXICARBOXILICA Y UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN FASE LIQUIDA, MIENTRAS QUE SE MANTIENE UNA CONCENTRACION DE AMONIACO EN UNA SOLUCION DE REACCION AL 0,1% EN PESO O MENOS, POR DESCARGA DEL AMONIACO GENERADO EN FORMA DE GAS EN UNA FASE GASEOSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO GLIOXILICO O SUS HIDRATOS.

(16/11/2003). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: SAJTOS, ALEXANDER, ZIMMERMANN, CURT.

Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido glioxílico, caracterizado porque se hace reaccionar un hemiacetal del éster del ácido glioxílico a) directamente con un alcohol en presencia de un catalizador o b) en primer lugar se transforma en el acetal completo del éster del ácido glioxílico correspondiente y, a continuación, se transesterifica con un alcohol en presencia de un catalizador, llevándose a cabo, después de a) y b), una disociación del acetal para dar el éster libre del ácido glioxílico o su hidrato deseado.

ESTERES CON OLOR ALMIZCLADO Y SU UTILIZACION EN PERFUMERIA.

(16/09/2003). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WILLIAMS, ALVIN, S.

Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en la que los símbolos R1, R2, R3 y R4 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo, el símbolo X representa un átomo de oxígeno o un grupo alquileno de la fórmula **(Fórmula)** en la que n es un entero de 1 a 3, los símbolos R6 y R7 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo, y R5 representa un grupo alquilo o alcoxi de C1 a C4, lineal o ramificado, un grupo alquenilo de C2 a C4, lineal o ramificado, o un grupo de fórmula -(O)C - Y - R8 en la que Y tiene el mismo significado que X, y R8 es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C4 o un grupo alquenilo lineal o ramificado de C2 a C4.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE HIDROXIPIVALATO DE NEOPENTILGLICOL (HPN).

(16/07/2002) EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES GLICOLICOS DE NEOPENTILO DEL ACIDO HIDROXIPIVALINICO (HPN) A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE HPN, PRODUCTOS DE BAJO Y ELEVADO PUNTO DE EBULLICION Y SALES INORGANICAS SE LLEVA LA MEZCLA EN UNA PRIMERA ETAPA QUE CONSTA DE UN EVAPORADOR DE LAMINA Y UN INTERCAMBIADOR DE CALOR - SE LLEVA AL EVAPORADOR DE LAMINA, - SE SACA COMO RESIDUO UNA CORRIENTE DE LOS PRODUCTOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION Y DE LAS SALES INORGANICAS - Y SE SACA MEDIANTE UNA CORRIENTE EN FORMA DE VAPOR Y POR LA CABEZA UNA CORRIENTE DE PRODUCTOS DE BAJO Y ELEVADO PUNTO DE EBULLICION Y HPN, SE LLEVA AL INTERCAMBIADOR DE CALOR Y EN EL SE CONDENSA Y SE OBTIENE UNA CORRIENTE DE CONDENSADO EN UNA…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTERES DEL ACIDO 3-HIDROXIOCTANDIOICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS POR HIDROGENACION CATALITICA ASIMETRICA.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL R 1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO C 1 C 20 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 C 12 , UN GRUPO ARALQUILO C 7 C 12 O UN GRUPO ARILO DE UNO O DOS NUCLEOS, EN EL QUE SE HIDROGENA DE FORMA ASIMETRICA UNA QUETONA DE FORMULA III O IV, EN LA CUAL R 1 Y R 2 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA ARRIBA.

ANALOGOS DE GABA Y ACIDO L-GLUTAMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/04/2002). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, SILVERMAN, RICHARD, B., ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD, SOBIERAY, DENIS, MARTIN, FRANKLIN, LLOYD, CHARLES, SCHWINDT, MARK, ALAN.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R11 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO QUE TIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO O METILO, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O CARBOXILO, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ATAQUES. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTAN INTERMEDIOS PREPARADOS DURANTE LA SINTESIS DEL COMPUESTO.

CATALIZADOR LIQUIDO DE MAGNESIO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROXIESTERES.

(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDROXI - ESTERES, A PARTIR DE HIDROXI ALDEHIDOS ESPECIFICOS. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN CATALIZADOR LIQUIDO QUE COMPRENDE ENTRE EL 10 Y EL 60 % DE UNA SAL DE MAGNESIO DE UN ACIDO O ACIDOS ALCANOICOS ESPECIFICOS, Y ENTRE EL 90 Y EL 40 % DE UN ACIDO O ACIDOS ALCANOICOS ESPECIFICOS, ESTANDO COMPRENDIDA LA RELACION MOLAR DE ACIDO ALCANOICO A MAGNESIO ENTRE 1,5 Y 20,3. LA SOLUCION O EL LIQUIDO CATALIZADOR, CONTACTA O SE PONE EN CONTACTO CON UN HIDROXI - ALDEHIDO ESPECIFICO, BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS, PARA FORMAR EL DIHIDROXI - ESTER ADECUADO. EN OTRA REALIZACION DE LA INVENCION, LOS DIHIDROXI - ESTERES SE DERIVAN A PARTIR DE HIDROXI - ALDEHIDOS ESPECIFICOS FORMANDO PRIMERAMENTE UN CATALIZADOR DE MAGNESIO QUE…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI A PARTIR DE FORMIATOS.

(01/11/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, SIGWART, CHRISTOPH.

UN ESTER DE ACIDO FORMICO ES TRANSESTERIFICADO JUNTO CON UN COMPUESTO CON CONTENIDO HIDROXI EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION, FORMANDO UN ESTER DE ACIDO FORMICO QUE ES DIFERENTE AL ESTER DE ACIDO FORMICO UTILIZADO COMO REACTIVO Y UN COMPUESTO CON CONTENIDO HIDROXI QUE ES DIFERENTE AL COMPUESTO CON CONTENIDO HIDROXI UTILIZADO COMO REACTIVO.

PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE LOS ACIDOS 8-HALOGENO-6-HIDROXIOCTANOICOS , SUS ESTERES ALQUILICOS Y SUS SALES CON LOS ENANTIOMEROS PUROS DE ALFA-METILBENCILAMINA.

(16/10/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..

SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DE LOS ACIDOS 8-HALO-6-HIDROXIOCTANOICO Y DE SUS ESTERES ALQUILICOS POR FORMACION DE LAS SALES DIAESTEREOMERICAS CON LOS ENANTIOMEROS DE LA {AL}-METIL-BENCILAMINA EN DISOLUCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLIOXILATOS Y SUS HIDRATOS.

(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HENDEL, WOLFRAM, GISELBRECHT, KARL HEINZ, DR., PERNDORFER, EDUARD, KLOIMSTEIN, ENGELBERT, ING., REITER, KLAUS, BURGER, CHRISTIAN, PRAUS, ANTONIA.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO GLIOXILICO O SUS HIDRATOS, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE UN MONOESTER DE ACIDO MALEICO O ACIDO FUMARICO O UNA MEZCLA DE ESTOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA A UNAS TEMPERATURAS DE 0 A 50 (GRADOS) C CON OZONO, AISLANDOSE EL CORRESPONDIENTE ESTER DE ACIDO GLIOXILICO O SU HIDRATO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA.

EMPLEO DE ESTERES DE ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS COMO ESPESANTES.

(16/01/2001). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: PI SUBIRANA, RAFAEL, BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., PRAT QUERALT, ESTER, DR..

SE PROPONE LA UTILIZACION DE ESTERES DE ACIDO HIDROCARBOXILICO, QUE SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR ACIDO TARTARICO, ACIDO MALICO Y ACIDO CITRICO CON POLIGILICOLETERES DE ALCOHOL GRASO DE FORMULA (I) R 1 O(CH 2 CH 2 O) N H DE MANERA CORREGIDA, ENLA CUAL R 1 ES UN RADICAL ALQUILO Y/O ALQUENILO CON 6 A22 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN NUMERO DE 20 A 150, COMOESPESANTE PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS TENSIOACTIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, OPTICAMENTE ACTIVOS, CON SUBSTITUCION ALFA.

(16/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO {AL}-SUSTITUIDO, OPTICAMENTE ACTIVO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): (DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO HIDROXILO, R{SUB,2} ES UN GRUPO METILO O UN ATOMO DE CLORO; R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN ENTERO DE VALOR 1 O 2; Y * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, A CONDICION DE QUE, R{SUB,2} ES UN ATOMO DE CLORO, CUANDO R{SUB,1} ES UN GRUPO HIDROXILO; Y UN METODO DE PRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO {AL}SUSTITUIDO, OPTICAMENTE ACTIVO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIPIVALINATO DE NEOPENTILGLICOL.

(01/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERWALD, MANFRED, WITTWER, ARNOLD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO PIVALICO Y DEL NEOPENTILGLICOL, A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ESENCIALMENTE ALDEHIDO HIDROXIPIVALICO, HACIENDO REACCIONAR ESTA SOLUCION EN UNA COLUMNA DE REACCION A UNA PRESION DE 20 A 200 MBAR Y A UNA TEMPERATURA DE CABEZA DE COLUMNA DE 80 A 150 C, SE SEPARA POR DESTILACION POR LA CABEZA UNA MEZCLA DE COMPONENTES FACILMENTE EVAPORABLES Y SE RECUPERA EL ESTER DE ACIDO HIDROXIPIVALICO Y NEOPENTILGLICOL DEL RESIDUO DE LA COLUMNA.

POLIOLPOLIHIDROXIESTEARATOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, KAWA, ROLF, STRAUSS, GABRIELE, VON KRIES, RAINER.

SE PROPONEN NUEVOS POLIHIDROXI-ESTEARATOS DE POLIOL COMO EMULSIONANTES DE ACEITE EN AGUA, QUE SE OBTIENEN ESTERIFICANDO DE MANERA CONOCIDA PER SE ACIDOS POLIHIDROXI-ESTEARICOS CON UN GRADO DE CONDENSACION PROPIA DE 2 A 20 CON POLIOLES, PREFERIBLEMENTE POLIGLICERINA. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA MEJOR CAPACIDAD EMULGENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIPERIDINILO.

(16/09/1999). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL, NATALIE, KENNETH J., JR.

EL PRESENTE INVENTO INCLUYE UNOS ANILLOS ABIERTOS Y CERRADOS DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO TETRAHIDRO FUROIL DE FORM.(I) PARA POSIBILITAR UNA SINTESIS FACIL DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO PIPERIDIN-2-ONA DE FORM.(II).

HIDROGENACION ASIMETRICA DE BETA-O GAMMA-CETOESTERES Y BETA-O GAMMA-CETOAMIDAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KING, STEVEN, A., VERHOEVEN, THOMAS, R., THOMPSON, ANDREW S., ARMSTRONG, JOSEPH, D., III, DIMICHELE, LISA, DOUGLAS, ALAN, W., KELLER, JENNIFER, L.

BE O GA -CETOESTERES Y BE O GA -CETOAMIDAS SON ASIMETRICAMENTE REDUCIDAS CON UN CATALIZADOR DERIVADO RU(II)BINAP A APROXIMADAMENTE 40 C Y A APROXIMADAMENTE 50 N/MM{SUP,2} DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE.

ESTERES HALOGENADOS UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA INSECTICIDAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXCL-CH(OH)CH{SUB ,2}-C(CH{SUB,3}){SUB ,2}-CH{SUB,2}CO{SUB,2}R , DONDE X REPRESENTA CLORO O BROMO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV): BRCH{SUB,2}-CH{SUB,2}C(CH{SUB ,3}){SUB,2}-CH{SUB,2}-CO{SUB ,2}R, DONDE R REPRESENTA ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

POLIESTERES POLIOLICOS SOLIDOS, NO DIGESTIBLES QUE CONTIENEN ACIDOS GRASOS ESTERIFICADOS EN EL GRUPO HIDROXI TALES COMO ACIDO RICINOLEICO ESTERIFICADO.

(16/09/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CORRIGAN, PATRICK, JOSEPH.

POLIESTERES DE POLIOL SOLIDOS, NO DIGERIBLES, EN DONDE LOS GRUPOS ESTER CONSISTEN ESENCIALMENTE EN: RADICALES DE ACIDOS GRASOS QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO CON OTRO ACIDO GRASO U OTRO RADICAL ORGANICO Y AL MENOS UN 15% DE RADICALES DE ACIDOS GRASOS SATURADOS DE CADENA LARGA (C20 O MAS). LA RELACION MOLAR DE : ES APROXIMADAMENTE DE 0,1:7,9 A 3:5. ESTOS POLIESTERES DE POLIOL SOLIDOS, NO DIGERIBLES, SON AGENTES MUY EFICIENTES PARA CONTROLAR LA PERDIDA PASIVA DE ACEITE DE ACEITES LIQUIDOS NO DIGERIBLES. LOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN GRASAS COMESTIBLES QUE CONTIENEN GRASAS NO DIGERIBLES QUE INCLUYEN ESTOS POLIESTERES DE POLIOL SOLIDOS PUEDEN TENER UN MENOR SABOR CEROSO DEBIDO AL MENOR NIVEL DE SOLIDOS REQUERIDO PARA EL CONTROL DE LA PERDIDA PASIVA DE ACEITE.

COMPUESTOS CITOTOXICOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: HIGA, TATSUO, GRAVALOS, DOLORES GARCIA, TANAKA, JUN-ICHI, SUWANOBORIRUX, KHANIT, JEFFORD, CHARLES WILLIAM, BERNARDINELLI, GERALD.

SE PRESENTAN COMPUESTOS AISLADOS A PARTIR DE UNA ESPONJA MARINA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II) EN DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; R2 ES OH O CH3; R3 ES OH O CH3, Y R4 ES H O MPTA. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS DE TRATAMIENTO QUE LOS EMPLEAN.

UN METODO PARA LA CLASIFICACION DE COMPUESTOS ORGANICOS SOLUBLES EN SISTEMAS GRASOS, NUEVOS COMPLEJOS QUIMICOS DE TALES COMPUESTOS Y VARIAS APLICACIONES DE LOS COMPLEJOS.

(01/05/1998) COMPUESTOS ORGANICOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO HIDROFILICO SON SOLUBLES EN SISTEMAS GRASOS POR LA FORMACION DE UN COMPLEJO QUIMICO CON UN PORTADOR SELECCIONADO ENTRE ESTERES DE ACIDO GRASO DE HIDROXIALCANOS POLIHIDRICOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R{SUB,1} ES H O -CH{SUB,2}OR{SUB,5}, R{SUB,2}, ES H O -CH{SUB,2}OR{SUB,6} Y CADA UNO DE R{SUB,3}, R{SUB,4, R{SUB,5} Y R{SUB,6} ES INDEPENDIENTEMENTE UNA MITAD DE ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1 - 30 ATOMOS DE CARBONO CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,3, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} ES INDEPENDIENTE UNA MITAD DE ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1 - 30 ATOMOS DE CARBONO O UNA MITAD DE ACIDO GRASO SATURADO…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ALFA-HIDROXIISOBUTIRATO DE METILO.

(01/04/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, ABE, TAKAFUMI, MURO, NOBUYUKI.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE (ALFA)HIDROXIISOBUTIRATO DE METILO A PARTIR DE (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRAMIDA Y FORMIATO DE METILO MEDIANTE UNA DESTILACION POR REACCION QUE CONSISTE EN ALIMENTAR (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRAMIDA Y UN HIDROXIDO DE METALES ALCALINOS EN UNA COLUMNA DE DESTILACION CONTINUA PARA PREPARAR DENTRO DE ELLA EL CONDENSADO DESHIDRATADO DE (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRAMIDA CON EL HIDROXIDO DE METALES ALCALINOS COMO CATALIZADOR Y EN HACER REACCIONAR LA (ALFA)-HIDROXIISOBUTIRAMIDA RESTANTE CON FORMIATO DE METILO EN PRESENCIA DEL CONDENSADO DESHIDRATADO COMO CATALIZADOR. SEGUN EL PROCESO ANTEDICHO, SE OBTIENE DE MANERA CONTINUA EL (ALFA)HIDROXIISOBUTIRATO DE METILO OBJETIVO EN GRANDES CANTIDADES Y DE FORMA MUY SELECTIVA SIN QUE SE PRODUZCA NINGUN PROBLEMA OPERATIVO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO METACRILICO.

(01/10/1997). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: DOBSON, JOHN CARROLL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR ESTERES CARBOXILICOS INSATURADOS ALFA, BETA IANOHIDRINA DE ACETOINA Y ACIDO SULFURICO A TRAVES DE LA REDUCCION DE PRODUCTOS LATERALES DE REACCION Y EL RECICLADO DE INTERMEDIOS DE PROCESO.

‹‹ · 2 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .