CIP-2021 : A61K 31/215 : de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE DIHIDRO- O TETRAHIDRONAFTALENO QUE TIENEN ACTIVIDAD (ANTI)-ESTROGENA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.
DERIVADOS DE FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILATO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3 Y 4.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ACIDO 3,4 FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILICO DISUBSTITUIDO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: [EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; Y M ES UN ENTERO DEL 1 AL 6); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES UN ENTERO DE 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN LA CONFIGURACION R, LA CONFIGURACION S O UNA MEZCLA DERIVADA; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION S] Y SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE DEL RECEPTOR ADRENERGICO SELECTIVO BE 2 , CON ALIVIO DE OPRESIONES EN EL COR AZON TALES COMO TAQUICARDIA Y SON…
USO DE ACIDOS 3-BENZOIL-ACETICOS, ESTERES, O AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA GLC1A.
(16/12/2002) Uso de un compuesto de estructura: R=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, CF3 o SR4 Y = OR o NRR R=H excepto cuando Y = OR, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 10 átomos de carbono; arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; o -(CH2)nZ(CH2)n1A n = 2-6 n1 = 1-6 Z=nada, O, C=O, OC(=O), C(=O)O, C(=O)NR3, NR3 C(=O), S(O)n2, CHOR3 o NR3 n2 = 0-2 R3=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante, o heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante. A = H, OH, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante,…
COMPOSICION QUE COMPRENDE ACIDO BETA-HIDROXI-BETA-METILBUTIRICO Y COMO UN MINIMO UN AMINOACIDO.
(01/12/2002). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: NISSEN, STEVEN, L., ABUMRAD, NAJI, M.
Una composición que comprende ácido -hidroxi-- metilbutírico (HMB), L-glutamina y L-arginina.
USO MEDICO DE AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAHL, ASHWANI KUMAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN EN ADRENCEPTORES-BETA ATIPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES SELECCIONADOS DE UCERACION PEPTICA, OSEOFAGITIS, GASTRITIS Y DUODENITIS, ULCERACIONES INTESTINALES, QUE INCLUYEN ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, Y ULCERACIONES GASTROINTESTINALES, ESPECIALMENTE CUANDO ESTAN INDUCIDAS POR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES O CORTICOESTEROIDES.
AMINOCICLOHEXILESTERES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXILESTERES , INCLUIDOS LOS DE TIOESTERES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES Y KITS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE USOS IN VITRO E IN VIVO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVAS ARIL AMIDAS INMUNOTERAPEUTICAS.
(01/04/2002) LAS ARILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SON INHIBIDORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UNA REALIZACION TIPICA ES N - BENZOIL - 3 - AMINO - 3 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPANAMIDA. EN DICHA FORMULA AR ES (I) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO NO SUSTITUIDO; (II) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO SUSTITUIDO; (III) FENILO; (IV) FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CARBETOXI, CARBOMETOXI, CARBOPROPOXI, ACETILO, CARBAMOILO, ACETOXI, CARBOXI, HIDROXI, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O HALOGENO; (V) HETEROCICLO;…
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene oxibutinina.
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de oxibutinina a lo largo de varios días, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, con un contenido de oxibutinina, que consta de un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos de amonio, por lo menos de un triéster de ácido cítrico y de 5 25 % en peso de oxibutinina.
COMPOSICION TOPICA ANTIBACTERIANA.
(16/01/2002). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: GIBSON, WALTER T., HAGAN, DESMOND B., UNILEVER RES. PORT SUNLIGHT LAB, SUITA-MANGANO, PATRICIA, UNILEVER RESEARCH US INC, WESTGATE, GILLIAN E., UNILEVER RES. COLWORTH LAB.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA DE APLICACION TOPICA EN LA PIEL,QUE COMPRENDE UN ACIL LACTILATO C6-C12 ( O UN DERIVADO) DE FORM. (I) EN EL QUE: RCO ES UN GRUPO RADICAL ACILO; M ES H O UN CONTRAION COSMETICAMENTE ACEPTABLE DE VALENCIA 1 O 2; A ES UN ENTERO DE 1 A 4; Y B ES 1 O 2.SE DESCRIBE TAMBIEN UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIANA Y UN PROTECTOR SOLAR; EL USO DE TALES COMPOSICIONES, METODOS PARA SU FABRICACION Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA PIEL.
Composición farmacéutica que comprende una combinación de metformin y fibrato y su uso en la preparación de medicamentos destinados a reducir la hiperglicemia.
(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BONHOMME, YVES.
Composición farmacéutica caracterizada porque comprende, como principios activos, (i) metformin opcionalmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (ii) un fibrato elegido entre fenofibrato y bezafibrato, en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS TRITERPENICOS MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SASAKI, KAZUE-PHARM.RES.CENT.-MEIJIS. KABU. KAI., MINOWA, NOBUTO-PHARM.RES.CENTER-MEIJI S. KABU.KAI, NISHIYAMA, S.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAIS, KUZUHARA, H.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAISH.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRITERPENO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEPATICOS. ESTE COMPUESTO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN DERIVADO TRITERPENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ARILMETILOXI, ALCOXI DE CADENA CORTA, O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA, R 2 REPRESENTA ALQUILO DE CAD ENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CH 2 OR 5 , FORMILO, - COOR 6 , O CH 2 N(R 7 )R 8 , O R 1 Y R 2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN - O - C(R9 )R 10 O - CH 2 -, R 3 Y R 4 , QUE PU EDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ARILO, HIDROXIMETILO, - N(R 11 )R 12 , FORMILO, COOR 6 , U - OR 13 , O R 3 Y R 4 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR OXO, HIDROXIIMINO, O ALQUILIDENO Y X REPRESENTA O, CH 2 O NH.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
COMPUESTOS BIOAROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE, LE JARDIN DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE ACIDOS CICLOPROPILALCANOICOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RAO, SHASHIDHAR N., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE INHIBICION O ANTAGONIZACION SELECTIVA DE LA INTEGRINA AL V BE 3.
TRIGLICERIDOS Y ESTERES ETILICOS DE ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDO FENILALQUENOICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: BRUSILOW ENTERPRISES, LLC. Inventor/es: BRUSILOW, SAUL W.
SE DESCRIBEN DOS NUEVAS FORMAS DE PROFARMACO PARA EL ACETATO DE FENILO, DE CONGENERES UNIFORMES DEL ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDOS FENILALQUENOICOS, QUE SON LOS ESTERES FENILALCANOICOS O FENILALQUENOICOS DE GLICEROL, O LOS ESTERES ETILICOS DEL ACIDO FENILALCANOICO O ACIDOS FENILALQUENOICOS. ESTAS FORMAS DE LOS FARMACOS SUMINISTRAN UNA FORMA DE DOSIFICACION ADECUADA DE LOS FARMACOS. LOS PROFARMACOS DE LA INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON ENFERMEDADES DE ACUMULACION DE NITROGENO, PACIENTES CON CIERTAS BE - HEMOGLOBINOPATIAS, ANEMIA Y CANCER.
COMPUESTOS DE GAMMA-DICETONA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIURA, TOMOAKI, PHAR. RES. CENTER, SHITARA, EIKI, PHAR. RES. CENTER, OHUCHI, SHOKICHI, PHAR. RES. CENTER, KATANO, KIYOAKI, PHAR. RESEARCH CENTER.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE GA -DICETONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO DEL MISMO QUE TIENE UN AGREGADO DE PLAQUETAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA: EN DONDE B ES -Z-(CH{SUB,2}){SUB,Q}COOR{SUP ,7} Y A ES EL SIGUIENTE GRUPO (II) O (III).
FORMULACIONES DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS PARA COMPRESION DIRECTA.
(16/04/2001). Solicitante/s: ENBALT TRADING LIMITED BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: MCCARTHY, PAUL, DONEGAN, ANN, PATTISON, JOHN, O\'SULLIVAN, RICHARD.
LOS COMPRIMIDOS SE PRODUCEN COMPRIMIENDO DIRECTAMENTE UNA MEZCLA FORMADA MEZCLANDO EN SECO UN PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA, UN LUBRICANTE COMO ESTEARATO DE MAGNESIO Y UN INHIBIDOR, ESPECIALMENTE ALMIDON DE MAIZ. EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO INCLUYE OXIBUTININA, BUMETANIDA, INDAPAMIDA Y EN PARTICULAR SELEGILINA. EL INHIBIDOR PREVIENE LA INTERACCION ENTRE LA LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA Y EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(16/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVUELTA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDANTE. EL VIRUS PUEDE ESTAR INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, EN UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE SER INFECTADA O EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO SUSTITUIDOS CON DIMETILO.
(01/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAULER, FRANK, URBAHNS, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO SUSTITUIDOS CON DIMETILO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES MEDICAMENTOS.
USO DE INCIENSO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/03/2001). Solicitante/s: ETZEL, RAINER. Inventor/es: ETZEL, RAINER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE INCIENSO (OLIBANUM), EXTRACTOS DE INCIENSO, SUSTANCIAS CONTENIDAS EN INCIENSO, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SUS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAS, ACIDO BOSWELLICO PURO, UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO, UNA SAL DEL DERIVADO, PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADO ESTER DE ACIDO GUANIDINOMETILCICLOHEXANOCARBOXILICO.
(16/03/2001). Solicitante/s: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: FUJIWARA, HIROMICHI, YANAGI, TOSHIHARU, KAMODA, OSAMU.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I-2) O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO CONTRA HELICOBACTER PYLORI Y COMO COMPOSICION MEDICINAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL MISMO, DONDE AR REPRESENTA FENILO, BIFENILO O NAFTILO, TENIENDO CADA UNO AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, CIANO, NITRO, CARBOXI, ALQUILO C{SUB,1-8}, ALCOXI C{SUB,1-18}, CICLOALQUILO C{SUB,3-18}, ARALQUILO C{SUB,7-18}, ARILALQUENILO C{SUB,8-18}, ARALQUILOXI C{SUB,7-18}, FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ARALQUILOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, EL CASO DE QUE AR REPRESENTE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, CARBOXI, ALQUILO C{SUB,1-18}, ALCOXICARBONILO C{SUB,2-19} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARALQUILOXICARBONILO C{SUB,2-19} ESTA PREVISTO.
(01/02/2001). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: JAO, FRANCISCO, GUITTARD, GEORGE, V., MARKS,SUSAN M., KIDNEY,DAVID J., GUMUCIO,FERNANDO.
Terapia con oxibutinina. Se describen una composición que incluye oxibutinina, un dispositivo que incluye oxibutinina, y un método para administrar oxibutinina, para terapia con oxibutinina.
TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA UTILIZANDO (S)-OXIBUTININA Y (S)-DESETILOXIBUTININA.
(01/12/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: ABERG, GUNNAR, MC CULLOUGH, JOHN R., FANG, YUE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA INCONTINENCIA URINARIA A LA VEZ QUE EVITA EL INCONVENIENTE CONCOMITANTE DE LOS EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS A LA OXIBUTININA RACEMICA. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE -OXIBUTININA, -DESETILOXIBUTININA O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE,SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL ENANTIOMERO R CORRESPONDIENTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PASTILLAS Y DISPOSITIVOS TRANSDERMICOS QUE INCLUYEN OXIBUTININA O -DESETILOXIBUTININA Y UNA DE SUS PORTADORES ACEPTABLES, ASI COMO A UNA SINTESIS DE DESETILOXIBUTININA.
ASOCIACION DE FENOFIBRATO Y VITAMINA E Y SU USO EN TERAPEUTICA.
(16/10/2000). Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: EDGAR, ALAN D., BELLAMY, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ASOCIACION DE FENOFIBRATO Y DE UNA SUSTANCIA VITAMINICA E, QUE SE CARACTERIZA POR QUE COMPRENDE: A) UN COMICRONIZADO DE Y FENOFIBRATO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO, Y B) UNA SUSTANCIA VITAMINICA E ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS TOCOFEROLES, SUS ESTERES CON ACIDOS ORGANICOS Y SUS MEZCLAS, CON LAS DOS SIGUIENTES CONDICIONES: 1) DICHO CO-MICRONIZADO CONTIENE 33 A 200 MG DE FENOFIBRATO Y LA CANTIDAD DE DICHA SUSTANCIA VITAMINICA E REPRESENTA 100 A 600 IU, Y 2) LA RELACION RA) DE LA CANTIDAD DE FENOFIBRATO EXPRESADA EN MG A LA CANTIDAD DE DICHA SUSTANCIA VITAMINICA E EXPRESADA EN IU ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,33 Y 2 MG/IU. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTA ASOCIACION EN USO TERAPEUTICO.
UTILIZACION DE PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROTOXICAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHOI, DENNIS, WONKYU, DUGAN, LAURA, LINN, TIEN-SUNG, TOM, LUH, TIEN-YAH.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE CARBOXILADO EN EL CONTROL O TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROTOXICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA DISOLUCION DE INFUSION Y DIALISIS QUE CONTIENE BICARBONATO.
(16/04/2000). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WILD, THOMAS, KNORR, THOMAS, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA SOLUCION DE INFUSION O DIALISIS QUE CONTIENE BICARBONATO CON UN VALOR DE PH FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE. A FIN DE CONSERVAR, INCLUSO TRAS EL TRATAMIENTO EN CALIENTE PARA LA ESTERILIZACION, UNA SOLUCION CON UN VALOR DE PH ESTABLE Y FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE SE INTRODUCE, SEGUN LA INVENCION, EN LA SOLUCION AL MENOS 2 MMOL/L DE UN ESTER DE ACIDO CARBONICO COMO MINIMO. LA SOLUCION SE SOMETE A UN TRATAMIENTO EN CALIENTE QUE SUPERA LOS 100 (GRADOS) C, DE MANERA QUE EL ESTER DE ACIDO CARBONICO SE DESCOMPONE CASI POR COMPLETO EN ACIDO CARBONICO Y ALCOHOL. LA INVENCION TRATA ADEMAS DEL EMPLEO DEL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION PARA LA FABRICACION DE UNA SOLUCION DESTINADA A LA DIALISIS PERITONEAL Y UNA SOLUCION DE INFUSION O DIALISIS CON APLICACIONES MEDICAS.
ESTERES DE LA D-MANOSA O DEL XILITOL Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/2000) ESTERES QUE ASOCIAN LOS ACIDOS FENILACETICOS, 3FENILPROPIONICOS, 4-FENILBUTIRICOS Y SI(N)-BUTIRICOS A MONOSACARIDOS O ALCOHOLES DE AZUCAR SU(OH){SUB,N} Y DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL PRECURSOR SU)OH){SUB,N} REPRESENTA UN MONOSACARIDO O UN ALCOHOL DE AZUCAR ELEGIDO DE MANERA QUE SU ESTRUCTURA O LA DE SUS DERIVADOS EVITE EL PROCESO DE TRANSESTERIFICACION INTERNA, BIEN PORQUE EL ESTER CONFORME A LA FORMULA GENERAL NO POSEE GRUPO HIDROXILO LIBRE, BIEN PORQUE RESPECTO AL GRUPO ESTER, LOS GRUPOS HIDROXILOS LIBRES ESTAN ALEJADOS Y/O MAL ORIENTADOS Y/O UNIDOS A UN ATOMO DE CARBONO SECUNDARIO, Y EN LA QUE EL MONOSACARIDO O EL ALCOHOL DE AZUCAR SU(OH){SUB,N}, PREFERENTEMENTE EL D-MANOSA QUE LLEVA EL GRUPO ESTER SOBRE EL ATOMO DE CARBONO ANOMERICO O TAMBIEN UN PENTITOL, COMO POR EJEMPLO, EL XILITOL QUE LLEVA EL GRUPO ESTER SOBRE EL ATOMO DE CARBONO PRIMARIO…
COMPOSICIONES TRANSDERMICAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KWON, KIM H., KOPLOWITZ, BARRY, HENDERSON, NORMAN L.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIANDROGENICO DE LA FORMULA EN DONDE R ES COR1, EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y UN VEHICULO QUE COMPRENDE UN MODULADOR DE METABOLISMO Y UN SOLVENTE ORGANICO POLAR.
SUBSTRATOS ENERGETICOS NUTRICIONALES REFORZADOS ENANTIOMERICAMENTE.
(01/01/2000). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TRIMBO, SUSAN, L., ROSE, FRANCIS, JONAS, PATRICK FRANCIS, LEVERVE, XAVIER, PEREIRA, DAVID EUGENE, ROWE, W. BRUCE.
LA PRESENTE EXPOSICION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LAS FORMULACIONES NUTRICIONALES ENTERALES Y PARENTERALES, EN LAS QUE SE UTILIZAN SUSTRATOS DE ENERGIA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE PARA PROPORCIONAR UNA DENSIDAD CALORICA ELEVADA Y UNA OSMOLARIDAD BAJA. EN PARTICULAR, GLICERILO MONOISOMERICO TRI(QUIRAL ALCANOATOS), MEZCLAS ANOMERICAS DE ALFA, ALCANOATOS BETA-DGLUCOPIRANOSILO , ESTERES DE ACIDO ALCANOICO QUIRALES MONOISOMERICOS, ESTERES DE ACIDO ALCANOICO QUIRAL ANOMERICO ADEMAS DE METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA NUTRICION ENTERAL O PARENTERAL PARA TRANSTORNOS METABOLICOS, TRAUMA Y MALNUTRICION.
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ARMISTEAD, DAVID, M..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA LA PROTEINA DE ENLACE FK-506 (FKBP). UNA VEZ ENLAZADA A ESTA PROTEINA, LOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE CIS-TRANS ISOMERASA (ROTAMASA) DE PETIDIL PROPILO DE LA FKBP E INHIBEN LA ACTIVACION DE CELULAS T. COMO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS INMUNODEPRESORES PARA PREVENIR O REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE EL RECHAZO DE INJERTO EN MEDULA OSEA Y TRANSPLANTES DE ORGANOS Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN VARIEDAD DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS.
