CIP-2021 › A › A61 › A61M › A61M 36/00 › A61M 36/14[1] › Curas radiactivas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN.
A61M 36/00 Aplicación de material radiactivo al cuerpo.
A61M 36/14 · Curas radiactivas.
(10/04/2019). Solicitante/s: MOLECULAR INSIGHT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BABICH, JOHN, W., JOYAL,JOHN,L, LU,GENLIANG, ZIMMERMAN,CRAIG.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2732060_T3.pdf
(18/01/2017) Un procedimiento de producción de una composición radiofarmacéutica para formación de imágenes de enfermedades neurodegenerativas del cerebro por tomografía por emisión de positrones (TEP) que comprende: una cantidad eficaz de ((E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18 F]fluoroetoxi)etoxi)etoxi)piridin-3-il)vinil)-N-metilbencenamina); 10,0 % (v/v) de alcohol etílico; y 0,5 % (p/v) de ascorbato sódico, en 0,9 % (p/v) de cloruro sódico acuoso, en el que el procedimiento comprende las etapas de: preparación de un compuesto de vinilanilina protegida con mono Boc; convertir el compuesto de vinilanilina en un derivado de carbamato de metilo, t-butilo; hacer reaccionar 2-halo 5-yodopiridina con trietilenglicol; hacer…
(10/08/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., JIANG,TAO.
Una molécula que comprende la fórmula (I): A-X-B-C en donde C es un marcador o radical de carga terapéutico, B es un péptido de penetración celular con una secuencia que comprende de 5 a 20 aminoácidos alcalinos consecutivos; A es un péptido con una secuencia que comprende de 5 a 9 aminoácidos ácidos consecutivos seleccionados entre: aspartato y glutamato, que cuando se conecta a B es eficaz para inhibir o prevenir la captación celular de B - C; y X es un conector que consiste en 2 a 100 átomos que une A y B, configurado para su escisión en condiciones fisiológicas; en donde B está unido covalentemente a C, y en donde B es eficaz para mejorar el transporte de C a través de una membrana celular.
PDF original: ES-2589917_T3.pdf
(26/08/2015) Un compuesto de éster de fosfolípido fluorescente de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** o la fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que n es un número entero entre 7 y 23; Y es H, Me o Et; Z es un fluoróforo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en H, Me, Et, Br y I. Q se selecciona del grupo que consiste en N, CH, C-Me, C-Et, C-CF3, C-Ph; R1 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** L se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y NMe; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, Me,…
(13/08/2014) Compuesto multivalente que comprende dos polipéptidos que tienen especificidad por epítopos diferentes en un receptor proteína-tirosina cinasa seleccionado del grupo que consiste en KDR y cMet, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
(08/02/2013) Un conjugado para administrar fármaco que tiene la fórmula **Fórmula**
(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…
(01/11/2006) Procedimiento continuo dimensionable para preparar micropartículas que contienen ácido nucleico, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una cámara de mezclado y un dispositivo de eliminación de disolvente; (b) suministrar continuamente una primera emulsión a la cámara de mezclado, en la que la primera emulsión comprende (i) una solución orgánica que comprende un material polimérico y un disolvente orgánico mezclada con (ii) una primera solución acuosa que comprende un ácido nucleico; (c) suministrar continuamente una segunda solución acuosa a la cámara de mezclado, en la que la segunda solución acuosa comprende un tensioactivo; (d) emulsionar continuamente la primera emulsión y la segunda solución acuosa en la cámara de mezclado para formar una segunda emulsión, comprendiendo la segunda emulsión ácido nucleico, material polimérico,…
(16/10/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN "CD" DE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR, Y PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS DEL MISMO, DE LA "BRANHAMELLA CATARRHALIS". ADICIONALMENTE, SE HAN DESCUBIERTO SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO DE LA PROTEINA O EL OLIGOPEPTIDOS, ASI COMO VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS SECUENCIAS. LA PROTEINA, EL PEPTIDO O EL OLIGOPEPTIDO PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE SISTEMAS DE CELULAS ANFITRIONAS, QUE CONTIENEN ESOS VECTORES RECOMBINANTES. LOS PEPTIDOS Y LOS OLIGOPEPTIDOS TAMBIEN PUEDEN SINTETIZARSE QUIMICAMENTE. SE HAN DESCUBIERTO LOS USOS DE LA PROTEINA, LOS PEPTIDOS Y LOS OLIGOPEPTIDOS COMO ANTIGENOS PARA FORMULACIONES DE VACUNAS, Y COMO ANTIGENOS EN INMUNOENSAYOS…
(01/04/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: KUNG, HANK F., KUNG, MEI-PING, MEEGALLA, SANATH, PLOSSL, KARL.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS BASADOS EN EL TROPANO, COMPLEXADOS CON TECNETIO O RENIO, QUE SON ESPECIFICOS DE LOS RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA O LA SEROTONINA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN UTILIDAD, ENTRE OTRAS COSAS, COMO AGENTES PARA OBTENCION DE IMAGENES DE LOS RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC). SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS COMO AGENTES PARA OBTENCION DE IMAGENES, AL IGUAL QUE INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: MERETEK DIAGNOSTICS. Inventor/es: KLEIN, PETER, D.
SE PRESENTA UNA BEBIDA ADAPTADA PARA SER CONSUMIDA POR UN PACIENTE PARA HACER POSIBLE LA MEDICION DEL VACIADO GASTRICO DE LA FASE LIQUIDA, LA BEBIDA ES UN ZUMO DE FRUTAS QUE TIENE MEZCLADA Y SUSPENDIDA EN EL MISMO UNA CANTIDAD DEL ALGA SPIRULINA PLATENSIS CULTIVADA EN UNA ATMOSFERA DE 13 CO 2 . ESTOS ORGANISMOS CELULARES SIMPLES PASAN DEL ESTOMAGO AL INTESTINO DELGADO EN DONDE SON DIGERIDOS, ABSORBIDOS Y OXIDADOS PARA PRODUCIR UNA ELEVACION DETECTABLE EN EL NIVEL DE 13 CO 2 EN EL ALIENTO DEL PACIENTE QUE ES MUESTREADO Y LOS VALORES MEDIDOS SE REPRESENTAN GRAFICAMENTE PARA HACER POSIBLE LA DETERMINACION DE ANOMALIAS EN LA TASA DE VACIADO GASTRICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V., HANSEN, HANS, L.
UN METODO PARA EL MARCAJE RADIACTIVO DE UN PEPTIDO, POR EJEMPLO SOMATOSTATINA O UN ANALOGO DEL MISMO O UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RHENIO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) HACER REACCIONAR EL PEPTIDO CON UN AGENTE QUELANTE BIFUNCIONAL REACTIVO CON AMINA CONTENIENDO T IOL PROTEGIDO CON ACETILO; (B) DESPROTEGER EL GRUPO ACETILO T ZCLAR EL CONJUGADO CONTENIENDO PEPTIDO ESTANNOSA; Y (D) HACER REACCIONAR LA MEZCLA DE LA ETAPA (C) CON PERTECNETATO O PERRHENATO, O (C') AÑADIR PERTECNETATO O PERRHENATO REDUCIDOS A DICHO CONJUGADO CONTENIENDO PEPTIDO OL, FORMANDO DE ESTE MODO UN PEPTIDO RADIOMARCADO. SE PROPORCIONAN KITS PARA PONER EN PRACTICA EL METODO DE MARCAJE Y METODOS PARA LA DETECCION/IMAGEN O TERAPIA DEL TUMOR.
(16/01/2003). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG, EDWARDS, DAVID, SCOTT.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES DE IMAGEN PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y CANCER. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS ESTAN COMPUESTOS POR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MODIFICADAS CON HIDRAZINO O DIAZINO MARCADO CON TECNECIO UE SE LOCALIZAN SELECTIVAMENTE EN PUNTOS DE ENFERMEDAD, Y DE ESTE MODO PERMITEN LA OBTENCION DE UNA IMAGEN DEL LOCI EMPLEANDO GAMMAESCINTIGRAFIA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS Y KITS QUE COMPRENDEN PRECURSORES RADIOFARMACEUTICOS. LOS COMPUESTOS RADIOFARMACEUTICOS DE ESTA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA: [(Q) SUB,D }L SUB,N} SUB,Z}; DONDE LAS VARIABLES SON COMO SE HA DEFINIDO AQUI.
(01/09/1997) 1. BOLSA DE RADIOTERAPIA PERFECCIONADA, CONSTITUIDA POR PLASTICO LAMINAR FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON FRANJAS PERIMETRALES DE TERMOSOLDADURA, EN UNA DE LAS CUALES APARECE POSICIONADO UN TUBO O CONDUCTO FLEXIBLE CENTRAL; CARACTERIZADA PORQUE EN EL INTERIOR DE LA BOLSA VAN DISPUESTAS BOLITAS DE POLIURETANO EXPANDIDO, QUE FORMAN Y FIJAN LA ZONA DEL CUERPO A TRATAR, MIENTRAS QUE EN LA ZONA EXTREMA DE LA BOLSA SE MONTA UN CIERRE EN EL QUE SE ACOPLA LA PARTE CENTRAL DEL CONDUCTO DOTADO EN EL EXTREMO INTERIOR A LA BOLSA DE UNA REJILLA PARA EVITAR LA SALIDA DE LAS BOLITAS, MIENTRAS QUE EL CIERRE COMPRENDE DOS PIEZAS ACOPLABLES ARTICULADAS ENTRE SI, UNA DE ESTAS PIEZAS, QUE PRESENTA EN SECCION FORMA DE "U" MUESTRA DOS CORTES ENFRENTADOS…
(01/11/1995). Solicitante/s: DADE INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SHAH, DINESH, O., WANG, CHAO-HUEI, J.
LA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCESO DE PRODUCIR PARTICULAR POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES QUE COMPRENDEN PARTICULAS DE NUCLEO POLIMERICO ENVUELTAS EVENTUALMENTE CON UNA CAPA DE POLIMERO QUE CONTIENE OXIDO DE METAL MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTE. UNA AMPLIA VARIEDAD DE PARTICULAS POLIMERICAS CON TAMAÑOS ENTRE 1 Y 100 MICRONES PUEDEN SER USADAS COMO NUCLEO DE PARTICULAS Y TRANSFORMADOS EN LAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES. LA SUPERFICIE DE ESTAS PARTICULAS PUEDEN SER REVESTIDAS POR FUERA CON OTRA CAPA DE POLIMERO FUNCIONALIZADO. ESTAS PARTICULAS POLIMERICAS MAGNETICAMENTE CORRESPONDIENTES PUEDEN SER PARA UN PASIVO O COVALENTE ACOPLAMIENTO DE MATERIAL BIOLOGICO COMO ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ENZIMAS O HIBRIDACION DE DNA/RNA Y USADO COMO FASE SOLIDA POR VARIOS TIPOS DE INMUNOENSAYOS, PRUEBAS DE HIBRIDACION A PARTIR DE DNA/RNA, PURIFICACION AFINIDAD, SEPARACION CELULAR Y OTRAS APLICACIONES, MEDICAS, DIAGNOSTICO E INDUSTRIALES.