CIP-2021 : A01N 43/90 : que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común.

CIP-2021AA01A01NA01N 43/00A01N 43/90[1] › que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/90 · que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEZCLAS DE HERBICIDAS.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: RUGGIERO, MARC, ROWE, LOSTON, AMUTI, KOFI, SAM.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS HERBICIDAS DE 2 - [2,4 DICLORO - 5 - (2 - PROPINILOXI)FENIL] - 5,6,7,8 - TETRAHIDRO 1,2,4 - TRIAZOLO[4,3 - AL ]PIRIDIN - 3(2H) - ONA CON UN COMPUESTO SELECCIONADO DE ENTRE METILO DE SULFOMETURON, METILO DE METSULFURON, GLIFOSATO, GLUFOSINATO, PARAQUAT, DIURON, BROMACIL Y HEXAZINONA, COMPOSICIONES HERBICIDAS DE DICHAS MEZCLAS, Y UN METODO PARA EL USO DE DICHAS MEZCLAS EN EL CONTROL DE LA VEGETACION NO DESEADA.

HERBICIDAS DE N-ARIL(1,2,4)TRIAZOLO(1 ,5-A)PIRIDINA-2-SULFONAMIDA.

(16/01/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: VAN HEERTUM, JOHN C., KLESCHICK, WILLIAM A., ARNDT, KIM E., COSTALES, MARK J., EHR, ROBERT J., BRADLEY, KIMBERLY BRUBAKER, REIFSCHNEIDER, WALTER, BENKO, ZOLTAN L., ASH, MARY LYNNE, JACHETTA, JOHN J.

COMPUESTOS DE N-ARIL[[]1,2,4[]]TRIAZOLO[[]1 ,5-A[]]PIRIDINA-2SULFONAMIDA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), COMO N-(()2,6DIFLUOFENIL())-5-METOXI-7-METIL[[]1 ,2,4[]]TRIASOLO-[[]1 ,5A[]]PIRIDINA-2-SULFONAMIDA , N-(()4-BROMO-1-METIL-3-PIRAZOLIL())8-CLORO-5-METOXI[[]1 ,2,4[]]TRIASOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA-2SULFONAMIDA , Y N-(()2-FLUOR-4-METIL]-3-PIRIDINIL())-8-ETOXI-6CLORO[[]1 ,2,4[]]TRIAZOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA-2-SULFONAMIDA , FUERON PREPARADOS MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE 2CLOROSULFONIL[[]1,2 ,4[]]-TRIAZOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA CON UN AMINOARILO. SE VIO QUE LOS COMPUESTOS PREPARADOS POSEIAN ACTIVIDAD HERBICIDA EXCELENTE EN UN AMPLIO ESPECTRO DE VEGETACION EN FRECUENCIAS DE APLICACION BAJAS.

N-ARIL-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONAS.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, HAAS, WILHELM, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, MULLER, KLAUS-HELMUT, LENDER, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE LAS CONOCIDAS N ARIL 1, 2, 4 TRIAZOLIN 5 ONAS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL A, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, PARA COMBATIR PARASITOS ANIMALES.

Tri uorfenil-triazolpirimidinas fungicidas.

(01/11/2001) Un compuesto de fórmula general I: (I) en donde: R 1 y R 2 representan cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, alcadienilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, bicicloalquilo, tricicloalquilo o heterociclilo opcionalmente sustituidos; o bien R 1 y R 2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente representan un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido; y Hal representa un átomo de halógeno; en donde: los términos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcadienilo se refieren a radicales o mitades de cadena lineal o ramificada que tienen hasta 10 átomos de carbono; el término arilo se refiere a un grupo arilo que tiene 6, 10 o 14 átomos de carbono;…

COMPUESTOS DE N-((1,2,4)TRIAZOLOAZINIL)BENCENOSULFONAMIDA Y PIRIDINSULFONAMIDA, Y SU USO COMO HERBICIDAS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: ASH, MARY, L., MARTIN, TIMOTHY, P., VAN HEERTUM, JOHN C., KLESCHICK, WILLIAM A., EHR, ROBERT J., JOHNSON, TIMOTHY, C., JOHNSTON, RICHARD, D., MANN, RICHARD, K., POBANZ, MARK, A.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE N (TRIAZOLOAZINIL) ARILSULFONAMIDA, TALES COMO 2,6 DIMETOXI N (8 CLORO 5 - METOXI[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA - 2 IL)BENZENOSULFONAMIDA , 2 METOXI 4 (TRIFLUOROMETIL) N (5,8 DI - METOXI[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA 2 IL)PIRIDINA 3 - SULFONAMIDA, Y 2 METOXI 6 METOXICARBONIL N (5,8 - DIMETOXIL[1, 2, 4]TRIAZOL - [1,5 - A]PIRIDINA 2 IL)BENZENOSULFONAMIDA , PREPARADOS A PARTIR DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS ADECUADAMENTE DE 2 - AMINO[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - C]PIRIMIDINA Y COMPUESTOS DE 2 - AMINO[1, 2, 4]TRIAZOL[1,5 - A]PIRIDINA Y COMPUESTOS ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS DE CLORURO DE BENZENOSULFONIL Y CLORURO DE PIRIDINA 3 SULFONILO. SE HA ENCONTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SU APLICACION COMO HERBICIDAS.

CARBOXANILIDAS OXIDIACINICAS ARTROPODICIDAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STEVENSON, THOMAS, MARTIN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS ARTROPOCIDAS, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE A, E, X, Y , Z, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP, 4} R{SUP, 5}, N Y M SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN EL TEXTO.

DERIVADOS MILBEMICINA 5-OXIMA 13-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO CONTRA INSECTOS Y OTRAS PLAGAS.

(01/05/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO; X ES CARBONILO O METILENO; Z ES =C=(R{SUP,2}){SUB,2} O =C=(CH{SUB,2}){SUB,M} (EN DONDE R{SUP,2} ES ALQUILO, Y M ES UN ENTERO DE 2 A 5); N ES 0 O 1; R{SUP,3} ES NITRO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI, O UN GRUPO (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): (EN DONDE : R{SUP,4}REPRESENTA: ALQUILO; ALQUILO SUSTITUIDO; CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO SUSTITUIDO; ALQUENILO; ALQUINILO; ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,6} REPRESENTA: HIDROGENO; ALQUILO; O CICLOALQUILO; R{SUP,7} REPRESENTA: ALQUILO; CICLOALQUILO;…

COMPOSICIONES ANTIFUNGICAS Y SUS APLICACIONES ALIMENTARIAS Y/O FARMACEUTICAS.

(16/02/2001). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: STARK, JACOBUS.

SE INVENTAN COMPOSICIONES FUNGICIDAS EN LAS QUE EL COMPONENTE ACTIVO COMPRENDE UNA CANTIDAD ANTI HONGOS DE UN AGENTE ANTI HONGOS DE POLIENO Y UNA CANTIDAD ANTI HONGOS DE UN AGENTE ANTI HONGOS DE IMIDAZOL.

IMIDAS BICICLICAS EN CALIDAD DE HERBICIDAS.

(01/01/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, SCHAFER, MATTHIAS, AMUTI, KOFI, SAM, FEIT, DIETER.

IMIDAS BICICLICAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS ENLACES DE UNION C-7 Y C-8 PUEDEN SER INDIVIDUALES O DOBLES; M ES 1-7; RA PUEDE OCUPAR UNA O MAS DE LAS 6-8 POSICIONES Y ESTA SELECCIONADO DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO: HIDROXI, HALOGENO, CN, OR3, ALQUILO (C1-C4), S(O)NR3, C(O)SR3 Y C(O)NR11R12; Y Q ES UN RESIDUO FENILICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS RESIDUOS INORGANICOS Y/O ORGANICOS LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, INTERRUMPIDOS Y/O COMBINADOS CON EL RESIDUO AROMATICO CON UNO O MAS ATOMOS HETERO TALES COMO N, O U S, PREFERIBLEMENTE POR LO MENOS EN LA POSICION 4'. ESTOS COMPUESTOS ESTAN HECHOS DE ISOCIANATOS ARILO DE LA FORMULA GENERAL Q - N = C = O Y DE ACIDOS CARBOXILICO PROLINEA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.

DERIVADOS DE 2-TRIFLUORMETIL-BENCIMIDAZO , SU OBTENCION Y EMPLEO COMO PESTICIDAS.

(16/10/2000) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES HIDROXI, CIANO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, AMINO, AMINOCARBONIL, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, ALQUILCARBONILOXI, DIALCOXIFOSFONIL, (HETERO)ARIL, (HETERO) ARILCARBONIL, (HETERO) ARILOXICARBONIL (HETERO)ARILCARBONILOXI O (HETERO) ARILAMINOCARBONI AMINO CARMONILOXI Y R3 ES FLUOR ALQUIL X1, X2, X3 Y X4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI,…

COMPOSICION DE LOS PESTICIDAS QUE CONTIENEN AMINAS ETOXILADAS GRASAS PARA AUMENTAR LA EFECTIVIDAD DEL ENDOTHALL Y DE SUS SALES.

(01/07/2000). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BRYANT, STEPHEN, D., LEE, JAMES, C.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES PESTICIDAS PARA SU APLICACION A ALGAS O PLANTAS QUE CONTENGAN CLOROFILA QUE CONTIENEN ENDOTAL O UNA SAL DEL MISMO Y AL MENOS UN AMINO ETOXILADO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 8 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, Y ESTA SATURADO O INSATURADO; Y EL CONTENIDO DE POLI(OXIETILENO) (X+Y) ES MAYOR DE 3 PERO MENOR O IGUAL A 15. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD DEL ENDOTAL O DE UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDEN LA ADICION AL ENDOTAL O A LA SAL DEL MISMO DE UNA CANTIDAD DE UN AMINO ETOXILADO DE LA FORMULA (I) EFECTIVA PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD PESTICIDA DEL ENDOTAL O DE LA SAL DEL MISMO.

AGENTES POLICICLICOS ANTIPARASITARIOS, PROCEDIMIENTO Y CEPA PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(16/05/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOMBROWSKI, ANNE, W., ONDEYKA, JOHN, G., OSTLIND, DAN, A., ZINK, DEBORAH, L., HENSENS, OTTO, D., ENDRIS, RICHARD, G., HELMS, GREGORY, L., POLISHOOK, JON, D.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I-III) QUE SE DERIVAN DE LA FERMENTACION DE UNA CEPA DEL "NODULISPORIUM SP". LOS COMPUESTOS SON AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS E INSECTICIDAS ALTAMENTE POTENTES.

DERIVADOS DE LA MILBEMICINA, SU PREPARACION Y USO.

(01/05/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KAZUO, TAKOSHIBA, HIDEO, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, ICHINOSE, REIJI, TANIZAWA, KINJI.

DERIVADOS DE MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS CON FORMULA (I): DONDE: R1 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SECBUTILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL, X ES ((ALFA)-HIDROXIMINA- O (ALFA)-ALCOXIMINASUSTITUIDO)-ARILMETIL O ((ALFA)-HIDROXIMINA- O (ALFA)-ALCOXIMINASUSTITUIDA)-HETEROCICLOMETIL , AMINOFENIL-N-SUSTITUIDO O AMINOFENOXI-N-SUSTITUIDO; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; QUE SON UTILES EN COMO AGENTES VERMIFUGOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

FORMA CRISTALINA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE LA SAL DEL ACIDO BENZOICO DE LA 4''-DESOXI-4''-EPI-METILAMINO AVERMECTINA B1A/B1B Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MCCAULEY, JAMES, A., CVETOVICH, RAYMOND, DEMCHAK, RICHARD, VARSALONA, RICHARD, J.

LA FORMA CRISTALINA MAS TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE LA SAL DEL ACIDO BENZOICO DE LA AVERMECTINA B1A/B1B DE 4"-DEOXI-4"-EPIMETILAMINO COMO HEMIHIDRATO SE OBTIENE MEDIANTE CRISTALIZACION A PARTIR DE SOLVENTES ORGANICOS QUE CONTENGAN UNA CANTIDAD CONTROLADA DE AGUA.

COMPOSICION HERBICIDA SELECTIVA.

(01/02/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUDETZ, MANFRED.

UNA COMPOSICION HERBICIDA SELECTIVA PARA CONTROLAR MALAS HIERBAS EN COSECHAS DE PLANTAS CULTIVADAS QUE, ADEMAS DE LOS ADYUVANTES NORMALES DE FORMULACION COMPRENDE: A) UN HERBICIDA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE ABARCA SULFONIL UREAS, SULFONAMIDAS E IMIDAZOLINONAS; Y B) UN COMPUESTO HIDROSOLUBLE DE HIERRO.

PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA DORAMECTINA.

(01/01/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE, CRAWFORD, THOMAS, CHARLES, DEMERS, NEIL, GIBSON, STEPHEN P., MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM.

SE PRESENTAN COMPUESTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA PREPARAR DORAMECTINA, EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), SEMISINTETICAMENTE A PARTIR DE UN SUBPRODUCTO EN EL PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION QUE TAMBIEN DA COMO RESULTADO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PREPARADOS POR EL PROCESO DE LA INVENCION TAMBIEN TIENEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS. EL PROCESO DE LA INVENCION UTILIZA EL ROCIADO DE UN GAS INERTE DE REACCION CONTINUA DURANTE EL PASO DE PIROLISIS, DANDO COMO RESULTADO UNA MEJORA SIGNIFICATIVA DEL RENDIMIENTO TOTAL DE ESTA CONVERSION.

COMPOSICIONES DE PESTICIDAS SINERGICOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: ABERCROMBIE, KENNETH, D.

LA COMBINACION DE UN PRIMER INGREDIENTE QUE ES UN ACIDO MONOCARBOXILICO C SUB 7-20 O UNA SAL DEL MISMO, Y UN SEGUNDO INGREDIENTE QUE ES UNA AVERMECTINA O MILBEMICINA O UN DERIVADO DE LAS MISMAS, ES UTIL EN EL CONTROL DE PESTES.

DERIVADOS SUBSTITUIDOS BICICLICOS DE LA 3-ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA.

(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, HAGEMANN, HERMANN, DR.KRUGER, BERND-WIELAND, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO ACARICIDA Y HERBICIDA, SIENDO A A Q IGUALES O DIFERENTES: ALCADINILO, ALQUEDINILO ALQUENODIENILO SUSTITUIDO O GRUPOS ALQUENOTRIENILO DE C 3 A 6 QUE SE SUSTITUYE POR ALQUILO , ALCOXI, ALQUILTIO, CICLOALQUILO O ARILO Y QUE SE INTERRUMPE POR LOS GRUPOS DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V) B ES HIDROGENO O ALQUILO; G ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (VI), (VII), (VIII) Y (IX); X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y N ES 0, 1, 2 O 3, TENIENDO R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, L, M, E, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

COMPUESTOS HERBICIDAS DE PIRROLO-PIRIDINA.

(16/07/1999) COMPUESTOS DE PIRROLPIRIDINA 1-ARILO HERBICIDA DE FORMULA (I), DONDE AL MENOS UNA DE Y, Z O J ES N O N-O Y EL RESTO DE Y, Z O J ES C-R, DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXIC{SUB,1}-C{SUB ,6}-ALQUIL, FORMIL, ALQUILCARBONIL C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUILCARBONILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXI Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, DONDE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, HIDROXI, FORMIL, ALQUILCARBONIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXICARBONIL C{SUB,1}C{SUB,6}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL-C{SUB…

SOLVATOS ESTABLES DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA.

(16/07/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CVETOVICH, RAYMOND, AMATO, JOSEPH, S.

SE PRESENTA UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA EN LA QUE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE CRISTALIZAN COMO SOLVATOS DE ALCOHOL PARA MEJORAR GRATAMENTE LA ESTABILIDAD DE LA DROGA DE AVERMECTINA DURANTE SU ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS ALTAMENTE POTENTES Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA ESTOS USOS.

COMPUESTOS HERBICIDAS FENILHETEROCIDICOS SUBSTITUIDOS.

(16/07/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, P., STEVENSON, THOMAS, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS FENILHETEROCICLCIOS, SUS COMPOSICIONES HERBICIDAS Y UN METODO PARA SU USO COMO HERBICIDAS PREEMERGENTES GENERALES Y SELECTIVOS O POSTEMERGENTES O REGULADORES DE CRECIMIENTO DE PLANTAS.

MEJORAS EN O RELACIONADAS CON COMPOSICIONES GERMICIDAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: RABONE, KENNETH, LESLIE, HAQ, ZIYA.

UNA COMPOSICION GERMICIDA PARA SUPERFICIES QUE CONTIENE UNA MATERIA COLORANTE CAPAZ DE PRODUCIR UNA INACTIVACION FOTODINAMICA DE MICROORGANISMOS. LA MATERIA COLORANTE QUE GENERA PREFERENTEMENTE OXIGENO SINGLETE AL EXPONERLO A LA LUZ Y SE UNE DIRECTAMENTE POR SI SOLO A LOS MICROORGANISMOS SE SELECCIONA CONVENIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN BENGALA DE ROSA, ERITROSINA B Y SULFONATOS DE FTALOCIANINA. LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR OPCIONALMENTE OTROS INGREDIENTES TALES COMO UNO O MAS SURFACTANTES (CON FINES DE LIMPIEZA) Y/O UNO O MAS SOLVENTES.

AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.

COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES C1-C6 ALQUIL, C3-C6 ALQUENIL, O C1-C4 ALQUIL SUSTITUIDO EN DONDE DICHO SUSTITUYENTE ES HALO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOIL, C2-C5 ALCOXICARBONIL, CARBOXI, MERCAPTO O ARILO; R2 ES C3-C8 ALQUIL, C3-C8 ALQUENIL, C3-C8 CICLOALQUIL O C5-C8 CICLOALQUENIL; R3 ES OH, C1-C4 ALCOXI O C2-C5 ALCANOILOXI; O R3 ESTA LIGADO POR UNA ENLACE DOBLE Y ES =N-OR5 EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUIL O C2-C5 ALCANOIL; Y R4 ES HO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOILOXI O HALO; O R4 ESTA LIGADO POR UN ENLACE DOBLE Y ES =O O =N-OR5; O R4 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R6 ES HO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOILOXI O HALO, O R6 ESTA LIGADO POR UN ENLACE DOBLE Y ES =O O =N-OR5; CON CIERTAS PREVISIONES CUANDO R2 ES ISOPROPIL O SEC-BUTILL; SON AGENTES ANTIPARASITARIOS DE ESPECTRO AMPLIO UTILES PARA TRATAR INFECCIONES DE PARASITOS DE GANADO Y ANIMALES DOMESTICOS.

TRIAZOLINONAS UTILIZADAS COMO HERBICIDAS.

(16/04/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIMMERMAN, WILLIAM, THOMAS, DRAUZ, KARLHEINZ, HONG, WONPYO, SCHAFER, MATTHIAS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA UTILIDAD HEBICIDA, DONDE EN EL LADO IZQUIERDO DEL ANILLO CONTIENE SOLO ENLACES SIMPLES, O UN ENLACE EN EL ANILLO ES UN DOBLE ENLACE, Y R{SUP.1}, R{SUP.2}, Q Y N ESTAN DEFINIDOS EN EL TEXTO, INCLUYENDO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS MALEZAS UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.

COMPOSICIONES Y METODOS DE CONTROL DEL CRECIMIENTO MICROBIANO EN MEDIOS ACUOSOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: BIO-LAB, INC. Inventor/es: JONES, RONALD, LEE, CAUGHMAN, HENRY, DANIEL, SHELOR, SUSAN, M., LINES, ELLWOOD, LEROY, JR.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA DESINFECTAR MEDIO ACUOSO, QUE COMBINA UNA COMPOSICION FUENTE DE CLORO Y UNA COMPOSICION FUENTE DE GLICOLURILO. LAS COMPOSICIONES SON AÑADIDAS JUNTAS O INDEPENDIENTEMENTE, CONTINUAMENTE O PERIODICAMENTE, Y MEDIANTE ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE METODOS. EL COMPUESTO GLICOLURILO ESTABILIZA EL CLORO Y PROLONGA SU VIDA DE USO COMO UN AGENTE MICROBICIDA.

DERIVADOS DE FUROBENZOPIRANO, PROCESO PARA PREPARACION DE ESTOS Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO COMPONENTES ACTIVOS.

(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: ARAI, KIYOSHI, OOKA, MASAYUKI, KOIZUMI, FUMIAKI, KODA, SADAFUMI, IWASAKI, YASUNAGA, KANEMOTO, YOSHIRO.

DERIVADOS FUROBENZOPIRANO DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALKOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R3 ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALKOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR POR UN ATOMO DE HALOGENO, U GRUPO FENOXI U UN GRUPO BENCILOXI, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO U UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y M Y N SON NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 4, TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD HERBICIDA SOBRE LAS MALAS HIERBAS Y SON COMPLETAMENTE SELECTIVOS EN LAS COSECHAS TALES COMO EL ARROZ, LA SOJA Y EL ALGODON.

NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS PROCESOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO HERBICIDAS.

SISTEMA DE ENVASADO QUE COMPRENDE UN GEL DISPERSABLE EN AGUA.

(01/11/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TADROS, THARWAT, FOUAD, TAYLOR, PHILIP.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN GEL DISPERSABLE EN AGUA QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SUSTANCIA AGROQUIMICA IONICA Y SOLUBLE EN AGUA; B) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO POLIACRILICO DEGRADADO; C) AGUA; Y D) UNA CANTIDAD DE UNA BASE SUFICIENTE PARA PROVOCAR QUE (A), (B) Y (C) SE MEZCLEN CON EL GEL.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-(ARIL)-1,2,4TRIAZOLOPIRIMIDINA-2-SULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS.

(01/10/1998). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOHNSON, TIMOTHY, C., NASUTAVICUS, WILMONTE A.

LA PREPARACION DE N-(ARIL)-1,2,4-TRIAZOLOPIRIMIDINA-2SULFONAMIDAS DE LA FORMULA (V) MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO DE ALUROS DE 1,2,4-TRIAZOLOPIRIMIDINAS-2-SULFONIL SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA (VI) CON AMINOS DE ARIL DE REACTIVIDAD NUCLEOFILICA SUBSTANCIALMENTE REDUCIDA SE FACILITA CONDUCIENDO LA REACCION EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE PIRIMIDINA Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE SULFOXIDO DE DIMETIL.

COMPUESTOS MACROLIDOS.

(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO DE AZUCAR O UN DERIVADO ACETILADO DE ESTO; R EXP1 REPRESENTA UN METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y EXP1 ES - CH2, Y (AL CUADRADO) ES - CH - Y X REPRESENTA (II), DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR EXP6, (DONDE OR EXP6 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R EXP3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R (AL CUADRADO) Y R EXP3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = 0, > C = CH2 O > C = NOR EXP7, (DONDE R EXP7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1 - 8 ALQUILO O UN GRUPO C3 - 8 ALQUENILO) Y EL GRUPO > C = NOR EXP7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); Y R EXP4 REPRESENTA UN GRUPO OR EXP6 COMO SE DEFINE ARRIBA Y R EXP5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R EXP4 Y R EXP5 JUNTO…

DERIVADOS DE ETER DE MIBEMICINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y FITOSANITARIOS.

(16/08/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN QUE: R1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: -(CH2)NNHR9 -(CH2)NNHR9COR6 -(CH2)NNHR9COCOR6 -(CH2)NNHR9COCOOR7 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCONHR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOOR7 -(CH2)NNHR9C(=Y)YR6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NHZ -(CH2)NNHR9C(=NR10)NHR10 -(CH2)NNHR9C(=NR10)R6 O -(CH2)NNHR9SOMR6 (EN QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANCIOS; R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R10 ES CUALQUIERA DE ENTRE R6, O CIANO, NITRO, -COOR7 O -COR6; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES -COOR7, -COR6 O -SO2R6); Q ES METILENO, ETILENO O -OCH2; P ES METILENO, ETILENO, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; V Y W REPRESENTAN…

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