CIP-2021 : C07D 401/14 : que contienen tres o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/14 · que contienen tres o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/12/1980). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL Q-ALQ-W (SIENDO W UN RESTO DE UN ESTER REACTIVO TAL COMO HALOGENO, O UN RADICAL SULFONILOXI COMO METILSULFONILOXI O 4-METILFENILSULFONILOXI) CON UN COMPUESTO (I) A TEMPERATURAS ELEVADAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. *FORMULA* SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), QUE PUEDEN CONVERTIRSE EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS POR REACCION CON ACIDOS COMO CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, SULFURICO, ACETICO, PROPANOICO. LA FORMA SALINA PUEDE CONVERTIRSE EN LA FORMA BASICA LIBRE POR TRATAMIENTO CON UN ALCALI. ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOLILALCOXICARBOSTIRILO.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
El objeto de esta invención es proporcionar nuevos tetrazolil- alcoxicarbostiril-derivados con excelente acción inhibidora de la agregación de plaquetas, acción anti-inflamatoria, acción antiulcerante, acción vasodilatadora y acción inhibidora de la fosfodiesterasa, proporcionar un procedimiento para la producción de estos nuevos tetrazolil-alcoxi-carbostiril- derivados y proporcionar una composición farmacéutica que contiene los nuevos tetrazolil-alcoxicarbostiril-derivados como ingrediente activo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRA-ACETIL-DIPIRIDAMOL.
(01/08/1980). Solicitante/s: ROCADOR SA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TETRA-ACETIL-DIPIRIDAMOL.PARTIENDO DE DIPIRIDAMOL, SE DISUELVE EN PIRIDINA ANHIDRA, AN/ADIENDOSE LUEGO CLORURO DE ACETILO Y DEJANDO REPOSAR LA MEZCLA A TEMPERATURA AMBIENTE APROXIMADAMENTE DURANTE 12 HORAS. A CONTINUACION SE AGITA LA MEZCLA Y SE LE AN/ADE SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO AL 5, DESECANDOSE LA MEZCLA CON CLOCURO CALCICO ANHIDRO Y DESTILANDOSE AL VACIO EL ACETATO DE ETILO, OBTENIENDOSE FINALMENTE TETRA-ACETIL-DIPIRIDAMOL.PREVENIR TROMBOSIS E INFLUIR SOBRE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/04/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos derivados de piperidina de la fórmula general**(Fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno, -0º, -CN, un alquilo lineal o ramificado conteniendo 1 a 20 átomos de carbono, un alquenilo o alquinilo conteniendo 2 a 20 átomos de carbono, benicilo, bencilo sustituido por 1 a 3 alquilos conteniendo 1 a 4 átomos de carbono, hidroxibencilo, hidroxibencilo sustituido por 1 a 3 alquilos conteniendo 1 a 4 átomos de carbono; o un radical -COR14, -COOR14, -CH2COOR14 o - CONr14R15 en donde R14, R15, que pueden ser iguales o distintos, representan un alquilo lineal o ramificado conteniendo de 1 a 20 átomos de carbono, un alquenilo conteniendo de 2 a 20 átomos de carbono, un cicloalquilo conteniendo de 5 a 12 átomos de carbono, fenilo, fenilo sustituido…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3,5TRIAZACICLOHEPTAN-2 ,4-DIONA.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIMOSA CHIMICA ORGANICA S.P.A.
Un procedimiento para la preparación de derivados de 1,3,5- triazacicloheptan-2,4 ,diona de la fórmula general **(Fórmula)** en donde: R1, R12, que pueden ser iguales o distintos, representa -O, - CN, hidrógeno, un alquilo lineal o ramificado conteniendo 1 a 20 átomos de carbono, un alquenilo o alquinilo conteniendo de 2 a 20 átomos de carbono, bencilo, bencilo sustituido por 1 a 3 alquilos conteniendo 1 a 4 átomos de carbono, hidroxibencilo, hidroxibencilo sustituido por 1 a 3 alquilos conteniendo 1 a 4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de imidazol de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde AR1 y AR2 representan un radical fenilo eventualmente substituido con átomos de halógeno, radicales alcohilo, radicales alcoxi o radicales dialcohilamino, un radical piridilo, un radical furilo o un radical tienilo, con la condición de que ambos susbtituyentes AR1 t AR2 no representan a la vez un radical fenilo no substituido, en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono eventualmente substituido con grupos hidroxi, grupos alcoxi o grupos aciloxi, en donde n representa las cifras o, 1 ó 2, en donde Z representa un radical hidrocarbonado que contiene 2 a 6 átomos de carbono, saturado o insaturado, subtituido con uno o dos grupos hidroxi, grupos alcoxi, grupos alcohilendioxi, grupos aciloxi o con un grupo alcoxicarbonilo, y sus sales con ácidos fisiólogicamente inocuos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDONAS.
(01/12/1979) Procedimiento para preparar pirimidonas, de fórmula **(Fórmula-01)** en donde Het es un grupo 2- ó 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior, halógeno, trifluormetilo o hidroximetilo; un grupo 2-piridilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno, amino o hidroxi; un grupo 2-tiazolito; un grupo 3-isotiazolilo opcionalmente sustituido por cloro o bromo; o un grupo 2-(5-amino-1,3,4- tiadiazolilo); Y es azufre o metileno; Z es hidrógeno o alquilo inferior; A es alquileno C1-C5 y Het1 es un grupo piridilo sustituido por hidroxi o N-oxo y opcionalmente sustituido por alquilo inferior o alcoxi inferior; caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDONAS.
(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Procedimiento para preparar pirimidonas, de fórmula **(Fórmula)** en donde Het2 es un grupo 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior, halógeno o trifluormetilo, un grupo 2-piridilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo inferior o alcoxi inferior o átomos de halógeno, o un grupo 2-tiazolilo; Y es azufre o metileno; Z es hidrógeno o alquilo inferior; A es alquileno C1-C5; R es alquilo inferior o alcoxi inferior y R1 es hidrógeno, alquilo inferior o alcoxi inferior.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BISBENCIMIDAZOLIL SUSTITUIDOS.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de compuestos de bisbencimidazolil sustituidos de la fórmula general I: ***1 (Ver fórmula).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO.
(01/10/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES.
(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TRIAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLES.
(01/11/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-ACIL-(PIPERAZINOALQUIL)-PIRAZOL.
(16/06/1975). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ISOINDOLINA.
(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Procedimiento para la obtención de derivados de la isoindolina, de fórmula general: **(Fórmula 01)** en la que los símbolos X representan átomos o radicales, idénticos o diferentes, elegidos de entre los átomos de hidrógeno y de halógeno y los radicales alquilos que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, alquiloxilos cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino, cuyas partes alquilo contienen de 1 a 4 átomos de carbono, y fenoxi, así como sus sales de adición con los ácidos, caracterizado porque se hace reaccionar la cloro-carbonil-1 metil-4 piperazina sobre una sal alcalina de un derivado de la isoindolina de fórmula general: **(Fórmula 02)** en la que X se define como precedentemente, y a continuación se transforma eventualmente el producto obtenido en sal de adición con un ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE PIRAZOL.
(16/05/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados de pirazol, de la fórmula general I (* imagen) y de sus forma tautómeras, caracterizado por R1 y R2 representa, cada una, un grupo alkilo que contenga de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que R1 y R2 no precisan ser distintos, y R3 representa una radia 2-tienilo o 3-piridilo.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN MATERIAL PARA REPRODUCCIÓN ELECTROFOTOGRÁFICA.
(16/03/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: KALLE & CORPORATIO AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
