CIP-2021 : C07F 9/6561 : que contienen sistemas de dos o más heterociclos determinantes condensados entre ellos ó condensados con un carbociclo o un sistema carbocíclico común,
con o sin otros heterociclos no condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6561 · · · que contienen sistemas de dos o más heterociclos determinantes condensados entre ellos ó condensados con un carbociclo o un sistema carbocíclico común, con o sin otros heterociclos no condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS Y SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: COOK, PHILIP, D., DELECKI, DANIEL, J., GUINOSSO, CHARLES.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, O UN GRUPO DE BLOQUEO COMPATIBLE CON LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS; R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,3} ES HIDROGENO O -P(R{SUP,4})OR{SUP,5}; R{SUP,4} ES CLORO, 4NITROIMIDAZOL, IMIDAZOL, TETRAZOL, TRIAZOL O DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO-; R{SUP,5} ES METILO, 2-CIANOETILO O 2,2,2TRICLOROETILO; N ES DE 0 A 2; X ES OXIGENO, AZUFRE O -NR{SUP,6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Q SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) Y (B); R{SUP,7} ES ALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,8} ES HIDROGENO, BENZOILO, ANISOILO O CARBONILO DE ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA FORMULA (I) SON ESTABLES A LA DEGRADACION DE LA NUCLEASA Y SON UTILES PARA INHIBIR LA EXPRESION DE GENES, EN UNA SECUENCIACION Y EN UNA MUTAGENESIS.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
DERIVADOS INSATURADOS DE FOSFONATO DE PURINAS Y PIRIMIDINAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HALAZY, SERGE, CASARA, PATRICK, NAVE, JEAN-FRANCOISE.
SE EXPONEN DERIVADOS DE FOSFONATO INSATURADO NOVEDOSOS DE CIERTAS PURINAS O PIRIMIDINAS UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES; METODOS UTILES PARA SU PREPARACION Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES EFICACES CONTRA LOS VIRUS DEL DNA, RETROVIRUS, Y LOS VIRUS INVOLUCRADOS EN LA FORMACION DE TUMORES.
LIPONUCLEOTIDOS DE SECO-NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION AL IGUAL QUE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE SECONUCLEOSIDOS, EN DONDE UNA PORCION DE LIPIDO, QUE REPRESENTA UN C3 ATO O UN TIOFOSFATO CON UN SECO-NUCLEOSIDO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ANTIVIRAL.
COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE TIPO FOSFOTRIESTERES.
(16/05/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GOSSELIN, GILLES, RESIDENCE PARC-DES-ARCEAUX, IMBACH, JEAN-LOUIS, LAB. DE CHIMIE BIO ORGANIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN COMPUESTO FOSFOTRIESTER QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: R ES UN RADICAL S ARILO U OXIDICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR UN GRUPO OH, SH O NH2 Y, N ES IGUAL A ENTRE 1 A 4 PREFERENTEMENTE 1 O 2 Y NU ES UN RADICAL QUE CONSISTE EN UN RESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO O EL RESTO DE FOSFORILADO DE UN COMPUESTO QUE ES BIOLOGICAMENTE ACTIVO CUANDO LLEVA UN GRUPO FOSFATO O FOSFONATO.
DERIVADOS DEL ACIDO 9-PURINILO FOSFONICO.
(01/06/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HALAZY, SERGE, DANZIN, CHARLES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES NUEVOS DE FOSFORILASA NUCLEOSIDE PURINA Y AL METODO, Y LOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION, Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTILINFOMA, ANTILEUCEMICO, ANTIVIRICO Y ANTIPROTOZOO.
NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.
(16/05/1996). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SUGIMURA, HIDEO, AKABA, HIROSHI, SUGAWARA, YUKA, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, YAMASHITA, KOUWAKATO, SAYURI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOBUTANO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE B REPRESENTA UN DERIVADO BASICO DE ACIDO NUCLEICO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINOACILO, UN GRUPO DE 1,4-DIHIDRO-1-METILNICOTINOILO O UN GRUPO DE ACIDO FOSFORICO SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO BIEN R ELEVADO 1 O R (AL CUADRADO) SEA UN GRUPO DISTINTO DE UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ALTA ABSORBENCIA ORAL Y SON METABOLIZADOS EN VIVO EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1A). SEGUN ESTO, SE ESPERA QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SEAN UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO HETEROCICLICO.
(01/04/1996). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, ABE, TETSUSHI.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO HETEROCICLICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET SIGNIFICA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULA (A) O (B), DONDE UNA LINEA DISCONTINUA EN (A) SIGNIFICA QUE DOS ATOMOS ADYACENTES ESTAN UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, DONDE R6 Y R7 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO; R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 1, PREVIENDO QUE N ES 1 CUANDO EL ANILLO HET ES (A), Y R1 ES UN GRUPO HIDROXILO CUANDO EL ANILLO HET ES (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E INHIBIDORES DE RESORCION DE HUESOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., BENDER, JOACHIM, DR.
SE PUEDEN FABRICAR PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS MEDIANTE REDUCCION DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES. SON SUBSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA , LIPOPROTEINEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y DE AZABENCIMIDAZOL, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO, SUS METODOS DE PREPARACION, INTERMEDIOS DE SINTESIS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN NUCLEO AROMATICO O UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO. X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3 Y X SUB 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C SUB 3 -C SUB 7, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL TIOALQUILO, UN GRUPO SULFONA, SO SUB 2 ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO SULFOXIDO, SO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN RADICAL METILENO ALCOHOL O UNA FUNCION COOR' DONDE R' ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR. X SUB 3 Y X SUB…
(01/12/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALKER, RICHARD THOMAS, JONES, ALBERT STANLEY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN CUYA FORMULA R1 REPRESENTA A UN GRUPO ALIFATICO HIDROCARBILO; AR REPRESENTA A UN NUCLEO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X REPRESENTA -SO2- O -CO-, Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER MOLECULAS IGUALES O DISTINTAS DE FORMULA (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), O (I): EN DONDE B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA DE FORMULA (A), (G), (C), (H) O (T): SIMEPRE QUE CUANDO R2 Y R3 REPRESENTAN A UNA MOLECULA NO SUSTITUIDA DE FORMULA (A), B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA CUYA FORMULA ES (A), (G), (C) O (H) CON VALOR DE ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
DERIVADOS ANTIVIRALES DE (FOSFONOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.
(16/09/1995). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A ANALOGOS NUCLEOTIDOS Y SUS COMPUESTOS Y UTILIZACION. EN PARTICULAR, SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE (FOSFOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.
PROCESO INDUSTRIAL DE PREPARACION DE DERIVADOS FOSFONICOS DE VINBLASTINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THEVIGNOT, ROGER.
SINTESIS INDUSTRIAL DE N-(DESACETIL-0-4 VINBLASTINOIL-23) AMINO-1 METIL-2 PROPILFOSFONATO DE DIETILO (1S) Y DE SUS SALES POR CONDENSACION DE ACIDO DESACETIL-0-4 VINBLASTINOICO (OBTENIDO POR HIDROLISIS ALCALINA DEL SULFATO DE VINBLASTINA) SOBRE LA FOSAMINA (+) (ISOMERO DEXTROGIRO DE AMINO-1 METIL-2 FOSFONATO DE DIETILO), MEDIANTE BOP, REACTIVO DE COPULACION PEPTIDICA [HEXAFLUOROFOSFONATO DE BENZOTRIAZOLIL-1 OXI-TRIS (DIMETILAMINO) FOSFONIO]; Y SI SE DESEA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE SALIFICA CON ACIDOS APROPIADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES 1,3-SUSTITUIDOS DEL ACIDO TETRAHIDRO-1H-TIENO-[3 ,4-D]-IMIDAZOL-2(3,4)-ON-4-ILIDEN-PENTANOICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: EYER, MARTIN, DR..
LOS ESTERES DESCRITOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA LA FABRICACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA (+)-BIOTINA. SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FANBRICACION DE ESTE PRODUCTO INTERMEDIO.
ANALOGOS DE LA PROSTAGLANDINA DE AMIDO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO CON 7 NFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASOESPASTICAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: HALL, STEVEN E.
SE SUMINISTRAN ANALOGOS DE LA PROSTAGLANDINA DE AMIDO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO CON 7 NISTAS RECEPTORES DEL TROMBOXANO A SUB 2 (TXA SUB 2) O COMBINADAMENTE INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL TROMBOXANO Y ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL TROMBOXANO A SUB 2 Y TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL: EN LA QUE R ES SO3H, P(O)OR3OH O P(O)R4OH, X ES O O NH, Y Z, R1, R2, R3 Y R4 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HUDYMA, THOMAS, W., MANSURI, MUZAMMIL M., MARTIN, JOHN C..
LA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS 1-B-4-FOSFONILMETOXICICLOPENTANATO TENIENDO FORMULA I O FORMULA II EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO, CLORO, BROMO, O UN SUSTITUYENTE ORGANICO TENIENDO 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADO DE ENTRE CARBACICLOXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO. R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O SUSTITUYENTES ESTER FOSFORICOS ORGANICOS TENIENDO 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADOS DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, Y ARILALQUILO, B ES UN GRUPO HETEROCICLICO TENIENDO AL MENOS UN HETEROATOMO DE NITROGENO Y HASTA TRES HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS DE NITROGENO, OXIGENO, Y AZUFRE, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO UNIDO A TRAVES DE UN HETEROATOMO DE NITROGENO DE EL, Y LAS AMINO SALES DE ADICCION ACIDA, METALICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR MALES VIRICOS Y ENFERMEDADES DE ORIGEN MICROBIANO. TAMBIEN SON EFECTIVOS CONTRA CONDICIONES DE INFECCION Y TUMORES.
NUEVOS DERIVADOS N-(VINCRISTONIL-23) Y N-(NORANHIDRO-5' VINPLASTINOIL-23) DE ACIDO AMINO-1 METILFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ARILALQUILO DE 7-10 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE TENER COMO SUSTITUYENTE EN EL CICLO AROMATICO UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI QUE CONTIENE CADA UNO 1-5 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL INDOLIL-2 METILO, UN RADICAL IMIDAZOLIL-4 METILO, O UN RADICAL ALCOXICARBONILMETILO DE 3-11 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; N = 1 O 2; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO DE MITOMICINA.
(01/10/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: SENTER, PETER D..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFATO DE MITOMICINA DE FORMULA (IV) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE Z E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OO S; ALQ ES UNA CADENA CSI2-8 LINEAL O RAMIFICADA Y RBS1 ES H O -CHSI3. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN AMINO-ALQUIL-FOSFATO DE FORMULA (HO)SI2 P(X)-Y-ALQ-NHSI2 Y OPCIONALMENTE POSTERIOR TRATAMIENTO CON UNA BASE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) MUESTRAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL FRENTE A TUMORES HUMANOS TRANSPLANTADOS Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA EN RELACION CON OTROS DERIVADOS DE MITOMICINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS TRIAZOLTIAZOLIL(TIONO)-FOSFORICOS (FOSFONICOS).
(01/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES Y ESTER-AMIDAS DE ACIDOS QUINOXALIL(TIONO)-(TIOL)-FOSFORICOS (FOSFONICOS) CONTENIENDO BROMO.
(16/11/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS TIAZOLOTRIAZOLILFOSFONOTIOATOS.
(16/11/1976). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ESTERES DE ACIDOS O PIRAZOLOPIRIMIDINTIONO-FOSFORICOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS O-ETIL-S-N- PROPIL-O-(PIRIDAZ-(6)-ON-(3)-IL)-TIONOTIOLFOSFORICOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS O-PIRAZOLPIRIMIDINO-FOSFORICOS , TIONOFOSFORICOS, FOSFONICOS Y TIONOFOSFONICOS.
(16/03/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO S-(IMIDOMETILEN)-S ALQUIL-O-ALQUILDITIOFOSFORICOS.
(01/10/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS TELOMERIZADOS.
(01/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
