CIP-2021 : A61K 9/36 : que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas de dosificación terapéutica.
(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.
Composiciones farmacéuticas de clopidogrel.
(20/06/2013) Composición farmacéutica que comprende una forma no granulada en estado fundido de clopidogrel osales de ácido monobásico del mismo y uno o más excipientes hidratados seleccionados del grupo queconsiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa de altasustitución, hidroxipropilmetilcelulosa y dióxido de silicio coloidal, y behenato de glicerilo, estando lacomposición libre de cualquier eliminador de humedad y de lactosa anhidra.
Formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende fenilefrina.
(01/08/2012) Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral, en la que la composición comprende:
a) un núcleo que comprende una matriz polimérica que comprende hidroxipropilcelulosa y sal sódica decarboximetilcelulosa, y fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
b) una capa erosionable, que opcionalmente comprende fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de lamisma;
en la que, después de la ingestión de la composición por un sujeto, al menos una parte de la fenilefrina se absorbeen el colon del sujeto.
Sistema de suministro de fármacos por difusión/bombeo osmótico combinados.
(01/08/2012) Un dispositivo para la liberación controlada de agentes activos a un ambiente de uso, donde el dispositivocomprende:
a) un núcleo localizado aproximadamente en el centro del dispositivo 5 y que comprende por lo menosun polímero hidrofílico expansible y, opcionalmente, un osmoagente, siendo dicho núcleo capaz de absorber fluidodel ambiente de uso;
b) una composición que rodea inmediatamente el núcleo que comprende por lo menos una sustanciaactiva y, uno o más de un osmoagente y un osmopolímero;
c) una membrana que rodea inmediatamente la composición y que comprende una mezcla de acilatode celulosa, un copolímero de una sal de poli(metacrilato) y un plastificante, donde la membrana permite laliberación…
Productos en grageas sin azúcar.
(21/05/2012) Productos grageados que constan de núcleo y cubierta, la cubierta contiene por lo menos una capa formada por una mezcla de la 1,6-GPS (6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1,1-GPM (1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita) enriquecida en la 1,6-GPS, compuesta por una proporción de más del 57 % en peso de la primera : menos del 43 % en peso de la segunda hasta el 99 % en peso de la primera: 1 % en peso de la segunda (porcentajes referidos a la sustancia seca de la mezcla empleada para la fabricación, basada en la 1,6-GPS y la 1,1-GPM, siendo el contenido de la 1,6-GPS + la 1,1-GPM igual al 100 %) y que comprende…
Formas de dosificación con múltiples capas que contienen naproxeno y triptanes.
(18/05/2012) Un comprimido farmacéutico multicapas que comprende naproxeno y un triptán, en el que:
(a) al menos 90% de dicho triptán está en una primera capa de dicho comprimido y al menos 90% de dicho naproxeno está en una segunda capa separada; y
(b) dicha primera capa y dicha segunda capa están en un orden una al lado de otra de forma que la disolución de dicho naproxeno se produzca independientemente de dicho triptán.
Comprimido recubierto de azúcar.
(11/04/2012) Un comprimido recubierto de azúcar que comprende:
un núcleo;
una capa pelicular que comprende fundamentalmente un componente pelicular, en que la superficie exterior dedicho núcleo está recubierta con la capa pelicular;
una capa de recubrimiento de azúcar que comprende fundamentalmente un componente de recubrimiento deazúcar; y una capa intermedia que comprende un componente pelicular y un componente de recubrimiento de azúcar, enque la capa intermedia se aporta entre dicha capa pelicular y dicha capa de recubrimiento de azúcar;
en que, dentro de dicha capa intermedia, la concentración de dicho componente de recubrimiento de azúcar enla interfase entre dicha capa intermedia y dicha capa de recubrimiento…
Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol.
(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende:
(i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y
(ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…
FORMULACION CON RECUBRIMIENTO ENTERICO DE UN DERIVADO BENZIMIDAZOL Y PREPARACION DE LA MISMA.
(16/03/2007). Solicitante/s: HANMI PHARM. IND. CO., LTD. Inventor/es: WOO, JONG SOO.
La invención se refiere a una formulación revestida entérica de un derivado de benzimidazol que comprende un núcleo y una película de un agente de revestimiento entérico sobre su superficie, conteniendo el núcleo un complejo del derivado de benzimidazol y una resina cambiadora de iones y teniendo el agente de revestimiento entérico el grado de sustitución mediante un grupo ácido de menos de 30%, y un procedimiento para su preparación.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS HIDROSOLUBLES EN LOS CUALES SE FORMA IN SITU UN PASO.
(01/03/2007) SE DESCUBRE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE SE BASA EN: (A) UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE: I) UN MEDICAMENTO; II) DE UN 5 A UN 20 % EN PESO DE UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA EN BASE AL PESO TOTAL DEL NUCLEO COMPRIMIDO; III) UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; IV) UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO CONVENCIONAL; Y (B) UN RECUBRIMIENTO EN MEMBRANA DE DOBLE CAPA ALREDEDOR DE DICHO NUCLEO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: I) UNA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DEL MEDICAMENTO, CONSISTIENDO ESENCIALMENTE DICHA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO EN UN POLIMERO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PLASTIFICADO INSOLUBLE EN AGUA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y; II) UNA SEGUNDA CAPA EXTERNA…
COMPRIMIDO DISGREGABLE POR VIA ORAL QUE FORMA UNA SUSPENSION VISCOSA.
(01/02/2007). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., KHANKARI, RAJENDRA, K., KOSITPRAPA, UNCHALEE, PATHER, S., INDIRAN.
Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.
(01/07/2006). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ENTNER, REINHARD, JENNEWEIN, HERWIG.
Un procedimiento para el revestimiento de núcleos de tableta, comprendiendo dicho núcleo de tableta una cantidad eficaz de al menos un compuesto farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en cefuroxima-axetil, cefpodoxima-proxetil , amoxicilina, sumatriptano y olanzapina, que comprende pulverizar una solución o suspensión de revestimiento de una mezcla de revestimiento que consiste en un azúcar, incluyendo alcoholes sacáricos, o un almidón, incluyendo almidones modificados, almidones solubles e hidrolizados de almidón, o una mezcla de un azúcar y un almidón, y opcionalmente en agentes de partición y/o pigmentos y/o agentes colorantes y/o edulcorantes y/o agentes saboreantes y/o agentes humectantes y/o conservantes y/o lubricantes (deslizantes) y/o agentes antiespumantes, sobre las tabletas o los núcleos de tableta, con la condición de que se excluyan los agentes peliculígenos en la solución o suspensión de revestimiento, para obtener tabletas revestidas.
(16/06/2006). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO.
Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.
FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION PROLONGADA.
(16/03/2006) Forma de dosificación que comprende una composición farmacéutica, una composición expandible, una pared interior en contacto con ambas composiciones que comprende una etilcelulosa y una hidroxipropilcelulosa y una pared exterior en comuniación con la pared interior que comprende un acilato de celulosa, a excepción de una forma de dosificación preparada de la forma siguiente: se mezclan en seco durante 10 minutos en un vaso de precipitados de 200 ml, 2, 4 g de hidrocloruro de oxibutinina, 42, 6 g de manitol y 194, 8 g de óxido de polietileno de peso molecular medio ponderado 100.000, agitando durante 10 minutos con una espátula de acero inoxidable; la composición del fármaco mezclado en seco se mezcla con 200 mg de estearato de magnesio y los ingredientes…
FORMULA DE CLONIDINA DE LIBERACION PROLONGADA.
(16/01/2006). Solicitante/s: HORACEK, H., JOSEPH. Inventor/es: HORACEK, H., JOSEPH.
METODO PARA PROPORCIONAR A UN PACIENTE QUE NECESITA CLONIDINA UNA DOSIS EXTENDIDA DE CLONIDINA DURANTE UN PERIODO PROLONGADO. DICHO METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA DOSIS ORAL QUE INCLUYE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE UNA CANTIDAD DE CLONIDINA EFICAZ TERAPEUTICAMENTE, APROXIMADAMENTE 30 A APROXIMADAMENTE 70 % EN PESO DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA COMO HIDROXIPROPIL METILCELULOSA, Y APROXIMADAMENTE 30 A APROXIMADAMENTE 70 % EN PESO DE UNA SUSTANCIA INERTE COMO ALMIDON DE MAIZ. LA DOSIS ORAL PUEDE ESTAR CONTENIDA EN UNA CAPSULA DE GELATINA O EN FORMA DE COMPRIMIDO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION DE TRAMADOL RETARDADA CON UN PERFIL DE LIBERACION ESTABLE EN ALMACENAMIENTO SIN NECESIDAD DE TRATAR TERMICAMENTE EL PRODUCTO REVESTIDO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH, DR.
Proceso para la producción de un preparado oral de liberación retardada de tramadol, o de una sal fisiológicamente aceptable de tramadol, con un perfil de liberación de principio activo resistente al almacenamiento, caracterizado porque el preparado de principio activo se recubre con una dispersión acuosa de etilcelulosa, la cual contiene al menos un diéster fisiológicamente aceptable, lipofílico, de un ácido dicarboxílico alifático o aromático de 6 a 40 átomos de carbono y un alcohol alifático de 1 a 8 átomos de carbono como plastificante, y donde el revestimiento se seca a temperaturas de producto de 35°C a 80°C sólo durante el revestimiento sin ningún tratamiento térmico posterior al secado.
NUEVA FORMULACION DE OMEPRAZOL Y (S)-OMEPRAZOL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, SJIBLOM, BRITA.
Forma de dosificación oral, que comprende un material central revestido con una membrana semipermeable, que comprende un polímero insoluble en agua y talco o sílice pirolizada, siendo capaz a membrana semipermeable de romperse, y en la que el material central comprende un ingrediente activo seleccionado del grupo de omeprazol, una sal alcalina del mismo, S- omeprazol y una sal alcalina del mismo, en mezcla con uno o más agentes alcalinizantes, uno o más agentes de hinchamiento, y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables; en la que el talco o la sílice pirolizada y el polímero insoluble en agua están en una relación en peso entre 90:10 y 50:50, y cuya forma de dosificación no está revestida entéricamente.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PEPTIDOS DE ADMINISTRACION ORAL.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.
LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES ACTIVOS PEPTIDOS QUE DEBEN ADMINISTRARSE POR VIA ORAL SE REALZA GRACIAS A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN OBJETIVO DE LIBERACION DEL PEPTIDO AL INTESTINO EN VIRTUD DE UN VEHICULO PROTECTOR RESISTENTE AL ACIDO QUE TRANSPORTA COMPONENTES DE LA INVENCION A TRAVES DEL ESTOMAGO. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN ELEMENTO INCREMENTADOR DE ABSORCION DE UN AGENTE DE REDUCCION DE PH AL PH INTESTINAL LOCAL INFERIOR. SE LIBERAN TODOS LOS COMPONENTES JUNTOS DENTRO DEL INTESTINO CON EL PEPTIDO.
FORMULACIONES DE RANOLACINA DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/06/2005). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: WOLFF, ANDREW, A.
Utilización de ranolacina y de por lo menos un ligante dependiente del pH seleccionado de entre copolímeros de ácido metacrílico, ftalato de hidroxipropilcelulosa , ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa , ftalato de acetato de celulosa, acetato de polivinilo, ftalato, ftalato de polivinilpirrolidona y sus mezclas, para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida destinada al tratamiento de una persona que sufre de una enfermedad cardiovascular seleccionada de entre arritmias, angina variable y la inducida por el ejercicio e infarto de miocardio o claudicación intermitente, en la que la composición farmacéutica está destinada a ser administrada una o dos veces al día.
FORMULACIONES DE DOSIFICACION DE CESION CONTROLADA EN UN MOMENTO ESPECIFICO Y METODO PARA PREPARAR LAS MISMAS.
(01/06/2005) LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA CONSEGUIR LA ADMINISTRACION EN UN MOMENTO ESPECIFICO DE UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO A UN PACIENTE QUE NECESITE LOS EFECTOS TERAPEUTICOS DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE A) UN NUCLEO QUE INCLUYE EL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DEL AGENTE A SER SUMINISTRADO, Y B) UNA CAPA DE REVESTIMIENTO POLIMERICA, ENGROSABLE QUE RODEA BASICAMENTE EL NUCLEO. LA CAPA DE REVESTIMIENTO POLIMERICA, ENGROSABLE RETRASA LA LIBERACION DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DEL NUCLEO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO…
RECUBRIMIENTO DE PELICULA, Y COMPSICIONES DE RECUBRIMIENTOS DE PELICULA, A BASE DE DEXTRINA.
(16/03/2005). Solicitante/s: BERWIND PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. BPSI HOLDINGS, INC. Inventor/es: GRILLO, SUSAN, M., KORCHOK, BRIAN, KINSEY, BRUCE, PORTER, STUART, C., REYES, GEORGE, BURKE, THOMAS, J., CUNNINGHAM, CHARLES.
Una composición de revestimiento de película seca para formar una suspensión de revestimiento para películas de revestimientos para suplementos nutricionales, comprimidos farmacéuticos, y similares, que consta de una dextrina y un antiadhesivo.
COMPOSICION DE REVESTIMIENTO COMESTIBLE.
(01/12/2004). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: AUGELLO, MICHAEL, DELL, SHEILA, M., TUASON, DOMINGO, C., MODLISZEWSKI, JAMES, J., RUSZKAY, THOMAS, A., WERNER, DAVID, E.
Una composición de revestimiento comestible, endurecible, de pronta liberación, farmacéutica y veterinaria, que comprende una mezcla seca de: (a) celulosa microcristalina que tiene un tamaño medio de partícula menor que 100 micrómetros, (b) una cantidad de carragenano formadora de películas, y (c) al menos uno de entre un polímero fortalecedor y un plastificante, en la que dicha composición de revestimiento, cuando se ingiere o se coloca en un medio acuoso, no retrasa significativamente la liberación de ingredientes activos de una forma de dosificación sólida farmacéutica o veterinaria a la que se aplica dicho revestimiento.
COMPOSICION Y FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA PARA EL SUMINISTRO COLONICO DE UN FARMACO EMPLEANDO POLISACARIDOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: PAI, CHAUL-MIN, LEE, SEUNG SEO, LIM, CHANG BAEG, LEE, SUJUNG, PARK, IN, SEO MOON,GUN, PARK, HEENAM.
La invención se refiere a una composición de distribución de medicamento colónico que contiene un primer polisacárido y un segundo polisacárido en la que ambos polisacáridos pueden ser degradados por enzimas colónicas y se mezclas en un pH ambiental de aproximadamente 7 o superior. Una composición farmacéutica selectiva colónica y una forma de dosificación para administración oral de un medicamento, un nutriente, un reactivo de diagnóstico o una mezcla de estos incluye el medicamento, el reactivo de diagnóstico, el nutriente so sus mezclas en contacto con la composición de polisacáridos. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar tal composición de distribución de medicamento colónico y la composición farmacéutica selectiva colónica y la forma de dosificación.
COMPOSICIONES PARA EL REVESTIMIENTO DE UNA PELICULA INTESTINAL, METODO DE REVESTIMIENTO Y FORMAS REVESTIDAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: BERWIND PHARMACEUTICAL SERVICES, INC. Inventor/es: PORTER, STUART, C., MEHRA, DEV, K., RAMIREDDY, CHITTAMURU, TANG, LI-JUAN.
COMPOSICION EN POLVO SECO CON UN REVESTIMIENTO DE PELICULA ENTERICA COMESTIBLE NO TOXICA PARA UTILIZAR EN LA CONSTRUCCION DE UNA SUSPENSION DE COBERTURA ENTERICA QUE PUEDE UTILIZARSE EN EL REVESTIMIENTO DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS Y SIMILARES INCLUYENDO UN POLIMERO QUE FORMA UNA PELICULA ENTERICA, UN DETAQUIFICADOR, UN MODIFICADOR DE VISCOSIDAD, Y UN AGENTE DE ALCALINIZACION/ANTICOAGULANTE. VENTAJOSAMENTE, LAS COMPOSICIONES EN POLVO SECO DE LA INVENCION PUEDEN INCLUIR UN PLASTIFICADOR, UN LUBRICANTE, UN AGENTE ANTICOBERTURA, UN PLASTIFICADOR LIQUIDO, Y UN PIGMENTO.
COMPOSICION SECA DE RECUBRIMIENTO COMO BARRERA DE HUMEDAD, PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO DE SUSTRATOS USANDO LA MISMA, Y TABLETAS FARMACEUTICAS ASI RECUBIERTAS.
(01/06/2004) UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD SECA PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD PARA TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES COMPRENDE ALCOHOL POLIVINILICO, LECITINA DE SOJA, Y OPCIONALMENTE UN AUXILIAR DE FLUJO, UN COLORANTE, Y/O UN AGENTE DE DISPERSION. LA SOLUCION DE REVESTIMIENTO LIQUIDA O DISPERSION PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD PARA TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES COMPRENDE ALCOHOL POLIVINILICO, LECITINA DE SOJA, AGUA, Y OPCIONALMENTE UN AUXILIAR DE FLUJO, UN COLORANTE, Y/O UN AGENTE DE DISPERSION. UN METODO DE REVESTIR TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES CON UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO…
DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA DE UN FARMACO EN SUSPENSION.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RORK, GERALD S., PIPKIN, JAMES D..
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIOSO; DICHO DISPOSITIVO CONSTA DE: (I) UN NUCLEO CON AL MENOS DOS CAPAS, DONDE AL MENOS UNA CAPA INCLUYE UN AGENTE BENEFICIOSO Y UN POLIMERO QUE FORMA PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL AL HIDRATARSE Y AL MENOS UNA CAPA QUE INCLUYE UN POLIMERO QUE FORMA PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL AL HIDRATARSE; E (II) UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE E IMPERMEABLE QUE SE ADHIERE Y RODEA AL NUCLEO Y CONTIENE ABERTURAS QUE PROPORCIONAN UN AREA PARA LA HIDRATACION Y LIBERACION DE LAS PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE FLUOXETINA EN COMPRIMIDO DISPERSABLE RECUBIERTO Y SU PROCESO DE FABRICACION.
(16/03/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: YAEZ-SEDEO CONGOSTO,CARLOS, LARUMBE OROZ,JUAN PEDRO, MARTINEZ DE NARVAJAS ALCALDE,FELIX, URSUA SESMA,ANGEL.
Composición farmacéutica de fluoxetina en comprimido dispersable recubierto y su proceso de fabricación, del tipo de composición empleada como antidepresivo que contiene fluoxetina, clorhidrato como principio activo y se presenta bajo la forma de un comprimido dispersable, en la que el principio activo está micronizado y su peso está comprendido entre un ocho y un nueve por ciento (8-9%) del peso total del núcleo de la composición; mientras que la humedad del núcleo de la composición está comprendida entre un tres y un cuatro por cien (3-4%) y el núcleo va recubierto por un revestimiento pelicular que comprende un agente filmógeno hidrosoluble y un agente plastificante, representando este recubrimiento pelicular alrededor de un uno por cien (1%) del peso total del comprimido.
TABLETAS TRAGABLES CON ALTO CONTENIDO DE N-ACETILCISTEINA.
(01/01/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CASTEGINI, FRANCO, GRASSANO, ALESSANDRO, BARINA, RICCARDO, ZULIANI, ITALO, GURRIERI, GIOVANNI.
Un comprimido tragable conteniendo 80-95% de N- acetilcistina en peso, 0, 5-4% en peso con respecto a N- acetilcisteina de un ligante y otros excipiente farmacéu- ticamente aceptables.
COMPOSICION FARMACEUTICA PELETIZADA.
(16/10/2002) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE PASTILLA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UN ELEMENTO NUCLEO QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DE UN 0,1 A UN 95% EN PESO, EN BASE AL PESO TOTAL DEL ELEMENTO NUCLEO, DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE BAJA SOLUBILIDAD ACUOSA, APROXIMADAMENTE DE UN 0,1 A UN 55% EN PESO DE UN AGENTE AGLUTINANTE; APROXIMADAMENTE DE UN 5 A UN 99% EN PESO DE UNA SEMILLA NUCLEO; Y UN REVESTIMIENTO NUCLEO, PARA EL ELEMENTO NUCLEO, QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DE UN 30 A UN 97% EN PESO, EN BASE AL PESO TOTAL DE REVESTIMIENTO NUCLEO, EXCLUIDA LA SUSTANCIA DE RELLENO, DE UN POLIMERO ENTERICO; APROXIMADAMENTE DE UN 3 A UN 50% EN PESO DE UN POLIMERO INSOLUBLE; Y DE UN 0 A UN 50% APROXIMADAMENTE EN PESO DE UN PLASTIFICANTE, EN DONDE EL POLIMERO ENTERICO CONTIENE AL MENOS UN 70% EN PESO APROXIMADAMENTE DEL PESO…
GRANULOS ENTERICOS DE FLUOXETINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON,NEIL ROBERT, HARRISON,ROGER GARRICK, LYNCH,DANIEL FREDERIC, OREN,PETER LLOYD.
Gránulos entéricos de fluoxetina. Una formulación entérica superior de un fármaco antidepresivo, fluoxetina, que está en forma de gránulos entéricos en los que la capa entérica comprende succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa.
COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA A BASE DE VALPROATO METALICO.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, OKUMURA, MUTSUO, TSUKUNE, TADASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA PASTILLA DE VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE ES COMPARATIVAMENTE COMPACTA Y NO SE VE INFLUENCIADA POR LAS COMIDAS, INCLUYENDO EL VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA UN NUCLEO DE PASTILLA QUE INCLUYE UN VALPROATO METALICO CON UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO EN SU SUPERFICIE QUE INCLUYE ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO LIGERO DISPERSADO EN UNA MEZCLA DE ETIL CELULOSA Y UN COPOLIMERO ACIDO METACRILICO-METIL METACRILATO.
COMPRIMIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA CON RECUBRIMIENTO LAMINAR.
(01/01/2000). Solicitante/s: JOUVENINAL LABORATOIRES. Inventor/es: BENKERROUR, LOUTFY, DOAT, BERNARD.
Comprimido de maleato de trimebutina con recubrimiento laminar. Comprimido dotado de recubrimiento laminar de maleato de trimebutina destinado a la administración por vía oral, caracterizado por comprender: - un núcleo que comprende de 30 a 60 % de maleato de trimebutina, y excipientes adaptados a la preparación de dicho núcleo siendo éstos apropiados a la estabilidad y a la liberación del principio activo, - un recubrimiento laminar hidrosoluble, de eficacia transitoria pero suficiente para preservar de la desintegración al núcleo y de la liberación prematura del principio activo en el medio bucal.
