CIP-2021 : A01N 37/18 : que contienen el grupo —CO—N , p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.
CIP-2021 › A › A01 › A01N › A01N 37/00 › A01N 37/18[1] › que contienen el grupo —CO—N 
, p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.
Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00).
A01N 37/18 · que contienen el grupo —CO—N , p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES PARA AHUYENTAR INSECTOS RASTREROS.
(16/11/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUNG, ROLF, KRIGER, BERND-WIELAND, SCHNORBACH, HANS-JURGEN, RIDER, KLAUS, MICHELIS, FRANK.
Composición para ahuyentar insectos dañinos rastreros que abarca un repelente como sustancia activa y un aditivo, en donde el repelente se elige entre el grupo consistente en éster etílico de ácido 3-(N-acetil-N- butil)aminopropiónico (Merck/IR 3535) y 1-(2- metilpropiloxicarbonil)-2-(hidroxietil)-piperidína (Bayrepel (R)), y el aditivo se elige entre el grupo consistente en fenol, benzaldehido, ácido benzoico, ácido salicílico, vainillina, aldehído trans-cinámico, 2, 4- dimetoxibenzaldehido y p-hidroxibenzaldehido , en donde el aditivo y el repelente se hallan presentes en una relación ponderal de :100.
MODULADORES DE PROTEINAS REGULADORAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.
SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".
NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.
NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.
NUEVOS DERIVADOS FENIL-PROPARGILETER.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: ZELLER, MARTIN, SYNGENTA CROP PROT. MUENCHWILEN AG, LAMBERTH, CLEMENS, SYNGENTA CROP PROTECTION AG.
Los compuestos enantiómeros enriquecidos de fórmula I **(Fórmula)** incluidos los isómeros ópticos del mismo y las mezclas de tales isómeros, en donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo u opcionalmente arilo sustituido, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, opcionalmente sustituido alquilo, opcionalmente sustituido alquenilo u opcionalmente sustituido alquinilo, R10 está opcionalmente sustituido arilo, u opcionalmente sustituido heteroarilo, y Z está opcionalmente sustituido ariloxi, opcionalmente sustituido alcoxi, opcionalmente sustituido alqueniloxi u opcionalmente sustituido alquiniloxi.
COMBINACION DE BISFOSFONATO Y TETRACICLINA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., RAMAMURTHY, NUNGAVARM, S., SORSA, TIMO, A., TERONEN, OLLI, P., SALO, TUULA, A.
Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
(16/07/2005). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIO,SHOICHI.
Métodos herbicidas. Se proporcionan usos y métodos para el control de malas hierbas. Dichos métodos incluyen la aplicación sobre la localización deseada de una cantidad eficaz como herbicida de un arrope orgánico y al menos un compuesto herbicida seleccionado entre oxifluorfen, butafenacil, azafenidin, flumioxacin, norflurazon, propizamida, isoxaben, terbutilacina, terbumeton y flazasulfuron.
ETERES DE ARIL Y HETEROARILCICLOPROPIL-OXIMAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/06/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que: X es N ó CH; Z es O, S, ó NR8; A es hidrógeno; R1 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo de C1-C4; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, halocicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, haloalquinilo de C2-C4, ó ciano; R3 es hidrógeno, R4 y R5 son hidrógeno, y en la que: A) R7 es arilo, en la que el arilo está sustituido con 2 a 5 sustituyentes, y en la que las posiciones en el arilo adyacente al enlace al anillo de ciclopropilo están sustituidas, y R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, halociclolaquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, haloalquinilo de C2-C4, halo, ciano, ó alcoxicarbonilo de C1-C4;…
COMPOSICIONES QUE POSEEN CARACTERISTICAS REPELENTES DE INSECTOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: BLONDEAU, PHILIPPE, GAUTSCHI, MARKUS.
Utilización de un compuesto de fórmula I como repelente de insectos **(Fórmula)** en la que R1 y R2 representan, independientemente, H o un residuo alifático o heteroalifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, o un residuo cíclico que tiene de 4 a 8 átomos de carbono sin contar los átomos de carbono de los sustituyentes opcionales al o en el sistema anular; y si R1 es H, R2 puede ser también un residuo arilo o heteroarilo, sustituido o no sustituido, con hasta 10 átomos de carbono, o R1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un sistema anular cíclico o heterocíclico, saturado o insaturado, que tiene de 4 a 8 átomos de carbono sin contar los sustituyentes opcionales al o en el sistema anular.
EMPLEO DE FENETILACRILAMIDAS, NUEVAS FENETILACRILAMIDAS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION.
(01/04/2005) Empleo de fenetilacrilamidas de la fórmula I **(Fórmula)** en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: X halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono y -O-C(Ra, Rb)-C--C-Rc; Ra, Rb, independientemente entre sí, hidrógeno y alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; Rc hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono y fenilo, que puede estar substituido por halógeno, ciano, nitro, CF3, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y/o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; m 1 a 4, pudiendo ser diferentes los restos X si m es mayor que 1; n es 1 ó 2, pudiendo ser diferentes los restos Y si n = 2 Y halógeno, nitro, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, CF3, alcoxi con 1 a 4…
RECEPTOR PARA UNA TOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WYOMING. Inventor/es: BULLA, LEE, A., JI, TAE, H.
SE HA OBTENIDO Y SECUENCIADO EL CADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE GLICOPROTEINA A PARTIR DEL GUSANO DEL TABACO QUE SE UNE A UNA TOXINA DEL "BACILLUS THURINGIENSIS". LA DISPONIBILIDAD DE ESTE CADN PERMITE LA RECUPERACION DE ADNS QUE CODIFICAN RECEPTORES HOMOLOGOS EN OTROS INSERTOS Y ORGANISMOS ASI COMO EL DISEÑO DE ENSAYOS PARA LA CITOTOXICIDAD Y LA AFINIDAD DE UNION DE PESTICIDAS POTENCIALES Y EL DESARROLLO DE METODOS PARA MANIPULAR RECEPTORES HOMOLOGOS NATURALES Y/O INTRODUCIDOS Y, DE ESTA FORMA, DESTRUIR CELULAS, TEJIDOS Y/O ORGANISMOS DE OBJETIVO.
NUEVOS DERIVADOS DE FENIL-PROPARGILETER.
(01/03/2005) Compuestos de fórmula I incluyendo los isómeros ópticos de los mismos y mezclas de tales isómeros, donde R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo opcionalmente substituido, cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente hidrógeno o alquilo, R9 es hidrógeno, alquilo opcionalmente substituido, alquenilo opcionalmente substituido o alquinilo opcionalmente substituido, R10 es arilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido, y Z es halógeno, ariloxi opcionalmente substituido, alcoxi opcionalmente substituido, alqueniloxi opcionalmente substituido, alquiniloxi opcionalmente substituido, ariltio opcionalmente…
NUEVOS DERIVADOS DE ETER PROPARGILICO.
(01/09/2004) Derivados de éter propargílico de fórmula I incluyendo los isómeros ópticos de los mismos y mezclas de tales isómeros, en los que R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, o arilo opcionalmente substituido; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo, R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, R5, R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo y R9 es un grupo R10 es arilo opcionalmente substituido o heteroarilo opcionalmente substituido, R11 es hidrógeno o alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente substituido, Z es hidrógeno, -CO-R16, -COOR16, -CO-COOR16 o - CONR16R17, R12 es hidrógeno o alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente substituido,…
PREPARACIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS T.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.
METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO ALIMENTARIO, COMPUESTOS UTILES EN TALES METODOS, Y ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR (Y5) DEL NEUROPEPTIDO Y/PEPTIDO YY ATIPICO HIPOTALAMICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GERALD, CHRISTOPHE, P., G., WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L.
ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO DE ALIMENTACION, QUE INCLUYE UN AUMENTO O REDUCCION DEL CONSUMO DE ALIMENTOS, P. EJ., CON RESPECTO AL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, BULIMIA O ANOREXIA. ESTOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5. DICHO ANTAGONISTA TIENE LA ESTRUCTURA (I). ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UNA PROTEINA RECEPTORA Y5, VECTORES QUE CONSTAN DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, CELULAS QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL RECEPTOR Y5, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR RECEPTORES Y5 DE CODIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENSIBLES COMPLEMENTARIOS A CUALQUIER SECUENCIA UNICA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UN ANIMAL TRANSGENETICO NO HUMANO QUE EXPRESA ADN, UN RECEPTOR Y5 NORMAL O UNO MUTANTE.
DISPERSIONES ESTABLES DE PESTICIDA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: STEVENS, BRIDGET MARIE, MACHLEDER, WARREN HARVEY, MATHIS, WILLIAM DEAN, GORE, ROBERT HOWARD, HOUGHTON, RICHARD DAVID, NGUYEN, LUONG TU, SUN, YAN.
SE DESCRIBEN DISPERSIONES ESTABLES DE CIERTOS PLAGUICIDAS EN ACEITE AGRICOLA. EN PARTICULAR, LAS DISPERSIONES INCLUYEN UN PLAGUICIDA EN PARTICULAS, UN ACEITE AGRICOLA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN EL ACEITE AGRICOLA, CONTENIENDO EL POLIMERO EN ALGUNOS CASOS UN MONOMERO POLAR COPOLIMERIZADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR LA DISPERSION ESTABLE.
COMPOSICIONES REPULSIVAS PARA INSECTOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: LAMBINO, DANILO L., DEE, KENNIE U., NIEMIEC, SUSAN M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES REPELENTES DE INSECTOS, QUE CONTIENEN, BASADO EN EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION, DE UN 6 A UN 30 POR CIENTO EN PESO DE MATERIAL ACTIVO REPELENTE DE INSECTOS, CON FUNCIONES SELECCIONADAS ENTRE ESTER, AMIDA, POLIURETANO O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, DE UN 5 A UN 30 POR CIENTO EN PESO DE ALCOHOL, Y DE UN 1 A UN 10 POR CIENTO EN PESO DE AGENTE SUPERFICIEACTIVO NO IONICO. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION MUESTRAN INDICES REDUCIDOS DE DEGRADACION DEL MATERIAL ACTIVO EN SOLUCION Y SON MENOS SECANTES E IRRITANTES PARA PIELES SENSIBLES.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN MOLECULAS INMUNOGENAS Y FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIAS DE GRANULOCITOS MAGROFAGOS COMO ADYUVANTE.
(16/12/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER.
SE HA DESCUBIERTO QUE EL FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITA-MACROFAGO ("GM-CSF") ACTUA COMO UN ADYUVANTE CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS. SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE GM-CSF Y COMPOSICIONES INMUNOGENAS, COMO SUELE HACERSE EN EL CASO DE GMCSF DE MANERA INDIVIDUAL Y EN ESTAS COMPOSICIONES.
(16/06/2003). Solicitante/s: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM. PRAPARATE GMBH & CO. KG. Inventor/es: RUNKEL, FRANK.
La invención se refiere un repelente de insectos que contiene N,N-dietil-m-toluamida (DEET) a base de soluciones alcohólicas como principio activo (repelente) y que contiene también un aditivo que prolong la duración de eficacia del DEET después de la aplicación sobre la piel humana. Este aditivo es la glicerina.
(16/05/2003). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: FUKADA, NORIYUKI, TOKUYAMA CORPORATION, KITAJIMA, TOSHIO, TOKUYAMA CORPORATION, KOYANAGI, SHINICHIRO, TOKUYAMA CORPORATION.
SE EXPONE UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ETENILAMIDA COMO COMPONENTE EFICAZMENTE HERBICIDA, Y UN COMPUESTO DE DICLOROACETAMIDA COMO COMPUESTO DE SEGURIDAD.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TERAPIA DE GENES, TUMORES E INFECCIONES VIRALES, Y PREVENCION DE MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS (APOPTOSIS).
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE TRATAMIENTO DE MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS (APOPTOSIS) A TRAVES DEL USO DEL GEN GAMMA1 34.5 DEL HSV-1 O DE PRODUCTO DE SU EXPRESION, ICP34.5. EL GEN Y SU EXPRESION HAN DEMOSTRADO QUE SON REQUERIDOS PARA LA NEUROVIRULENCIA DEL HSV-1, Y EN PARTICULAR, PARA ACTUAR COMO INHIBIDOR DE LA MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS NEURONALES QUE PERMITE LA REPLICACION VIRAL. EL USO DE LA TERAPIA DE GENES, O DE LA PROTEINA MISMA, PUEDE ESPERARSE QUE RESULTE EN LA INHIBICION DE LA MUERTE DE CELULAS EN DIFERENTES ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS VECTORES PARA LA TERAPIA DE GENES, QUE INCLUYEN EL VIRUS MODIFICADO DEL HERPES. SE PRESENTAN METODOS PARA CONDUCIR PRUEBAS PARA SUBSTANCIAS CAPACES DE MINIMIZAR,…
ACIDOS POLIORGANICOS Y SUS ANALOGOS PARA ACRECENTAR LA EFECTIVIDAD DE HERBICIDAS.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DONLAR CORPORATION. Inventor/es: SANDERS, J., LARRY.
UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE INCLUYE UN HERBICIDA Y UNA CANTIDAD REDUCIDA, PERO EFECTIVA EN ACRECENTAR LA ABSORCION DEL HERBICIDA, DE UN ACIDO POLIORGANICO NO AROMATICO SOLUBLE EN AGUA O UNA SAL O COPOLIMERO DEL MISMO, TAL COMO ACIDO POLIASPARTICO.
REPELENTES DE ARTROPODOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRUGER, BERND-WIELAND, NENTWIG, GUNTHER, RODER, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGENTES PARA COMBATIR ARTROPODOS A BASE DE DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES ALQUILO O ALCOXI CON ACIDOS GRASOS Y/O DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS COMO COMPUESTOS SINERGICOS.
MEJORAS POR COPOLIMERO-1 EN COMPOSICIONES DE COPOLIMEROS.
(01/10/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KONFINO, ELIEZER, SELA, MICHAEL, TEITELBAUM, DVORA, ARNON, RUTH.
SE HACE REFERENCIA A UN COMPUESTO MEJORADO DEL COPOLIMERO-1 QUE INCLUYE UN COPOLIMERO-1 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ADITIVOS Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 40 KILODALTON.
COMPOSICION Y METODO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE PESTICIDAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BRYANT, STEPHEN, D., ELLIS, M., SHELDON, LEE, JAMES, C.
LAS COMPOSICIONES DE PESTICIDAS Y FERTILIZANTES QUE CONTENGAN AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): R3C(O)-N(R1)(R2), DONDE R1 ES HIDROGENO O GRUPO ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R3C(O)- ES UN RESIDUO DE ACIDO GRASO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO DE 8 A 20 ATOMOS DE CARBONO. UN METODO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE UN PESTICIDA QUE IMPLICA LA APLICACION DE UN PESTICIDA Y UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EFECTIVO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD PESTICIDA DE LOS PESTICIDAS. TAMBIEN DESCRIBE UN METODO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE UN FERTILIZANTE QUE COMPRENDE LA APLICACION, A UNA PLANTA NECESITADA DEL MISMO, UN FERTILIZANTE Y UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EFECTIVO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD FERTILIZANTE DE LOS FERTILIZANTES.
FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DEL MAL DE RAIZ DE LAS PLANTAS.
(16/10/2001) SE PRESENTA UN METODO PARA CONTROLAR LA ENFERMEDAD "TAKE-ALL" DE LAS PLANTAS APLICANDO, PREFERIBLEMENTE A LA SEMILLA ANTES DE PLANTARLA UN FUNGICIDA DE LA FORMULA EN DONDE Z1 Y Z1 SON C O N Y SON PARTE DE UN ANILLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE BENZENO, PIRIDINA, FURAN, TIOFENO, PIRROL, PIRAZOL, TIAZOL, E ISOTIAZOL; A SE SELECCIONA ENTRE -C(X)-AMINO; -C(O)-SR3, -NH-C(X)R4, Y -C(=NR3)-XR7; B ES -WM-Q(R2)3 O SE SELECCIONA ENTRE O-TOLIL, 1-NAFTIL, 2-NAFIL, Y 9-FENANTRIL, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO O R4; Q ES X, SI, GE, O SN; W ES -C(R3)PH(2-P)-; O CUANDO Q ES C, W SE SELECCIONA ENTRE -C(R3)PH(2-P)-, -N(R3)MH(1-M)-,…
AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO CON ACCION FUNGICIDA.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, WETTERICH, FRANK, WAGNER, OLIVER.
LA INVENCION TRATA DE AMIDAS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R 1 OPCIONALMENTE BICICLOALQUILO SUSTITUIDO, TR ICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO; R 2 , R 3 , R 4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO, OPCIONALMENTE ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O HETEROCICLILO SUSTITUIDOS; AR OPCIONALMENTE ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS, EXCEPTUANDO 2 CIANO N [1 (1 NAFTIL)ETIL] 3FENILBICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 2 CARBOXAMIDA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, DE LOS MEDIOS QUE LAS CONTIENEN Y DEL EMPLEO DE COMPOSICIONES (I) PARA PRODUCIR LOS MEDIOS Y ADEMAS UN PROCEDIMIENTO FUNGICIDA Y EL EMPLEO DE LAS COMPOSICIONES (I) A TAL FIN.
UTILIZACION DE UN POLI(AMINOACIDO) PARA AUMENTAR LA CAPTACION DE FERTILIZANTE POR LAS PLANTAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: KINNERSLEY, ALAN M. KOSKAN, LARRY P. STROM, DAVID J. MEAH, ABDUL REHMAN Y. Inventor/es: KINNERSLEY, ALAN, M., KOSKAN, LARRY P., STROM, DAVID J., MEAH, ABDUL REHMAN Y.
CIERTOS ACIDOS POLI(ORGANICOS) SOLUBLES EN AGUA QUE TIENEN UN TAMAÑO MOLECULAR DE MAS DE 1500 DALTONS MEJORAN LA ABSORCION DEL FERTILIZANTE Y PROMUEVEN EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA ESTE PROPOSITOS SON LOS POLI(AMINOACIDOS) TALES COMO EL ACIDO POLI(ASPARTICO) Y LOS COPOLIMEROS DEL MISMO.
COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXI Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(01/12/2000) COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS, DE FORMULA DONDE A ES N O CH; V ES O O NH; M Y N SON LOS ENTEROS 0 Y 1, CON LA CONDICION DE QUE M+N SEA 0 O 1; X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO (C 1 - C 4 ), Y ALCOXI(C 1 - C 4 ); R SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO(C 1 C 12 ), AL COXI(C 1 - C 12 ), HALOALQUILO(C 1 C 12 ), ALQUENILO(C 2 - C 12 ), ALQUINILO(C 2 - C 12 ), ALCOXI(C 1 - C 12 )ALQUILO(C 1 C 12 ), CICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), HALOCICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUILO(C 1 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUENILO(C 2 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUINILO(C 2 - C12 ), ALQUIL(C 1 C 12 )CICLOALQUILO(C…
DERIVADOS DE FENILALCANAMIDAS Y BACTERICIDAS AGROHORTICOLAS.
(01/07/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE FENILALCANAMIDA, REPRESENTADO POR LA FORMULA : (DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, UN A TOMO DE HIDROGENO O SIMILARES, Q REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, O SUMILARES, X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ARILO, O SIMILARES, N REPRESENTA UN ENTERO DE 0-3, Y Y Z REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILARES) Y UN NUEVO FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE INCLUYE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS FUNGICIDAS AGRICOLAS U HORTICOLAS…
OLIGOPEPTIDOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(01/07/2000). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: GUSMEROLI, MARILENA, CAMAGGI, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, GARAVAGLIA, CARLO.
UNOS COMPONENTES OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I). LOS COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) SON ANTIFUNGICIDAS PARA PROPOSICIONES AGRICOLAS.
COMPUESTOS BICICLICOS SUSTITUIDOS, FUSIONADOS Y PUENTES UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HU, HONG, JAGDMANN, G., ERIK, JR., MENDOZA, JOSE, SERAFIN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C. ASIMISMO SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS, Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CONOCIDOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CON ACCION FUNGICIDA.
