CIP-2021 : A61K 47/24 : que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno,
halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULADOS FARMACEUTICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: SKUA INVESTMENTS LIMITED. Inventor/es: CHO, YOUNG W., FLYNN, MICHAEL JOHN, SHEPHERD, THOMAS SMITH.
SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO INSULINA, ERITROPOIETINA, CALCITONINA Y HORMONA DE CRECIMIENTO, Y, ASOCIADO CON ELLOS, UN FOSFOLIPIDO PARA FORMAR UN MATERIAL QUE SE PRECIPITA EN ALFAGLICEROL PARA LA FORMACION DE LECITINAS QUE SE HAN ENCONTRADO EN LAS CELULAS HEPITELIALES INTESTINALES. LAS PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ADMINISTRADAS ORALMENTE DE ESTA FORMULACION SE ENCUENTRAN BIODISPONIBLES Y SON BIOACTIVAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE RELAJACION MUSCULAR.
(16/10/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, MAGNI, AMBROGIO, CRIMELLA, TIZIANO.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE NEUROMUSCULAR TAL COMO BROMURO DE VECURONIO Y DE 0.01 A 30% DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ZWITERIONICA COMO UN ESTABILIZANTE. LA SUSTANCIA ZWITERIONICA PUEDE SER GLICINA, SERINA, CISTEINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, METIONINA, PROLINA, HIDROXIPROLINA, ALANINA, FENILALANINA, TIROSINA, TRIPTOFANO, FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILSERINA Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA , PERO SE PREFIEREN LA GLICINA Y SERINA. TAMBIEN ES PARTE DE LA INVENCION UN METODO EFECTIVO DE HACER ESTAS COMPOSICIONES.
ESTABILIZACION DE SISTEMAS COLOIDALES MEDIANTE FORMACION DE COMPLEJOS IONICOS LIPIDO-POLISACARIDO.
(01/07/1997) ESTABILIZACION DE SISTEMAS COLOIDALES MEDIANTE FORMACION DE COMPLEJOS IONICOS LIPIDO-POLISACARIDO. DESARROLLO DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SISTEMAS COLOIDALES QUE COMPRENDE INCORPORAR EN EL UNA COMBINACION DE UN AMINOPOLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA Y DE CARGA POSITIVA Y UN FOSFOLIPIDO DE CARGA NEGATIVA. LOS SISTEMAS COLOIDALES (DENTRO DE LOS CUALES SE INCLUYEN NANOEMULSIONES, NANOCAPSULAS Y NANOPARTICULAS POLIMERICAS) SE ESTABILIZAN MEDIANTE LA FORMACION DE UN COMPLEJO IONICO, A NIVEL INTERFACIAL, CONSTITUIDO POR EL AMINOPOLISACARIDO Y EL FOSFOLIPIDO. LOS SISTEMAS COLOIDALES SE CARACTERIZAN POR PRESENTAR UN TAMAÑO DE PARTICULA INTERIOR A 1 MIM, UNA CARGA ELECTRICA POSITIVA Y UNA ESTABILIDAD EXCEPCIONAL DURANTE EL ALMACENAMIENTO. SON LIOFILIZABLES, LO QUE PERMITE…
VEHICULOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS SUSPENDIDOS EN UN PORTADOR PERFLUORADO NO ACUOSO.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MEADOWS, DAVID LOUIS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NO ACUOSAS PARA SU USO EN SISTEMAS FISIOLOGICOS ACUOSOS QUE COMPRENDEN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE UNA DROGA SUSPENDIDOS EN PORTADORES LIQUIDOS DE SILICONA FLUORADA O PERFLUOROCARBONO NO ACUOSO. LOS VEHICULOS SUSPENDIDOS PARA EL SUMINISTRO DE LA DROGA PUEDEN SER AGUA LABIL O AGUA ESTABLE E INCORPORAN COMPUESTOS TERAPEUTICOS O PARA EL DIAGNOSTICO QUE PERMANECEN ESTABLES Y SON FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVOS DURANTE LARGOS PERIODOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POSEEN UNA VIDA MEDIA EXTENDIDA Y NO LIXIBAN LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO INCORPORADOS EN LOS PORTADORES LIQUIDOS HACIENDOLOS MUY ADECUADOS PARA SU EMPAQUETAMIENTO EN FORMA DE MULTIDOSIS Y PARA SU ADMINISTRACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH.
COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO TRANSMUCOSAL, EJ. INTRANASAL, QUE INCLUYEN EN UN COMPUESTO DE LISOFOSFATIDIL-GLICEROL COMO EL REFORZADOR DE LA ABSORCION. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PARA EL SUMINISTRO SON LA INSULINA Y LA CALCITONINA.
EMULSION DE LIPIDOS QUE CONTIENE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA.
(01/06/1995). Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA, INOMATA, TOSHIHIDE, YASUDA, ARATA.
UNA EMULSION DE LIPIDO QUE CONTIENE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA DE LA FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALCANOILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CADA UNO DE R3 Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN ALCOHOL, R5 ES UN GRUPO ALQUILO, EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Y ES UN SIMPLE ENLACE O UN DOBLE ENLACE.
MEJORAS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GASSMANN, PETER, SUCKER, HEINZ.
PARTICULAS DE UNA SUSTANCIA, SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA, BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CARGADA CON UN ESTER DE GLICEROL CARGADO COMO UN ESTABILIZADOR ELECTROSTATICO, LA CUAL IMPARTE A LAS PARTICULAS UN POTENCIAL ZETA Y QUE TIENE UNA PROPORCION SUSTANCIA ACTIVA: PESO DE ESTABILIZADOR DE 1:1 A 400:1 Y UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA DE 1 NANOMETRO A 10 NANOMETROS SE USAN EN SISTEMAS DE LIBERACION.
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.
PREPARADO FARMACEUTICO DE ET18 INTRAVENOSA.
(16/12/1994) CON UN PREPARADO FARMACEUTICO DE ET18 TRACION INTRAVENOSA, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE UNA EMULSION LIPOFILA DE ACEITE EN AGUA, SE PUEDEN ADMINISTRAR GRANDES DOSIS DEL FARMACO ET18-OCH3 SIN EFECTOS SECUNDARIOS. LAS EMULSIONES LIPOFILAS CONTENIDAS EN ESTE PREPARADO PRESENTAN USUALMENTE PARTICULAS LIPOFILAS DEL TAMAÑO DE QUILOMICRONES. EN EL PREPARADO FARMACEUTICO SE ADMINISTRA USUALMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA Y LA EMULSION LIPOFILA SIMULTANEAMENTE DE MODO INTRAVENOSO. NO OBSTANTE, TAMBIEN EN POSIBLE APLICAR LA EMULSION DE ACEITE Y AGUA Y LA SUSTANCIA ACTIVA POR SEPARADO O ESCALONADA TEMPORALMENTE. POR TANTO, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA ET18-OCH3 Y LA EMULSION…
COMPOSICION DE LUBRICANTE Y SU UTILIZACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: AGUADISCH, LOUIS MICHEL JACQUES, ETIENNE, ALAIN.
UNA COMPOSICION LUBRICANTE QUE COMPRENDE (A) (I) UN POLIDIMETILSILOXANO QUE TIENE GRUPOS CERRADOS EN EXTREMO DE DIMETISILANOL TENIENDO DE 3 A 51 ATOMOS DE SI Y/O (II) UN SILANOL DE LA FORMULA GENERAL R SUB 2 CH SUB 3 SIOH DONDE CADA R' ESTA ELEGIDO ENTRE GRUPOS METILO Y FENILO, SIENDO AL MENOS UN R' FENILO, QUE TIENE DISUELTO EN EL UN COMPONENTE (B) QUE ES UN ALQUILFENOL DE POLIOXIETILENO DE LA FORMULA GENERAL R-PH 2 CH SUB 2] SUB N OH, DONDE R ES ELEGIDO ENTRE GRUPOS ALQUILOS QUE TIENEN DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, PH REPRESENTA UN GRUPO FENILENO Y N TIENE UN VALOR DE 8 A 10, ES MUY UTIL COMO COMPOSICION LUBRICANTE VIRUCIDAD Y ESPERMICIDA CLARA, ESPECIALMENTE PARA UTILIZAR EN LOS PRESERVATIVOS.
EMULSIONES DE FLUOROCARBONO PARA USO IN VIVO.
(16/10/1994) EMULSIONES DE FLUOROCARBONO PARA USO EN O CON CUERPOS Y ORGANOS DE ANIMALES, MANTIENE LA ESTABILIDAD DE LA EMULSION DENTRO DE NIVELES DE OSMOLARIDAD PREDETERMINADOS Y, SI SE DESEA, LIBRES DE PRECIPITACION DE CALCIO EXCESIVA, REDUCE EL DAÑO IN VITRO A LOS GLOBULOS ROJOS DE LA SANGRE, REDUCE EFECTOS DE ANEMIA ADVERSOS, REDUCE VISCOSIDAD Y REDUCE LA VELOCIDAD DE OXIDACION Y TIENDE A EQUILIBRAR SU DISTRIBUCION EN LOS PRINCIPALES ORGANOS DEL CUERPO REDUCIENDO ASI LA TOXICIDAD. LOS AGENTES OSMOTICOS PUEDEN PROPORCIONAR NUTRIENTES EN FORMA DE AZUCARES. LOS AGENTES OSMOTICOS Y DE TAMPONEADO PUEDEN COMPRENDER SELECTIVAMENTE ALCOHOLES HEXAHIDRICOS, PRINCIPALMENTE MANITOL Y SORBITOL; CIERTOS AZUCARES, ESPECIALMENTE GLUCOSA, MANOSA Y FRUCTOSA. LA EMULSION PUEDE INCLUIR TOCOFEROL. UN METODO…
SOLUCION PARENTERAL ESTABLE DE 2 - FENIL - 1,2 - BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONA Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(16/07/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: RODING, JOACHIM, DR., HAGER, JORG, HUTHER, ANDREA MICHAELA.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PREPARADO PARENTERAL QUE COMPRENDEN ADICIONALMENTE UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS Y POSIBLEMENTE UNO O VARIOS AGENTES AUXILIARES. EL INVENTO RELATA UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS SOLUCIONES Y SU USO EN LA PREPARACION DE DROGAS DE "EBSELEN".
(01/07/1994). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, HIDEO, KOHCHI, MIYUKI, TOMOMASA, SATOSHI.
UNA COMPOSICION EMULGENTE TENIENDO UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE 0,010 A 0,070 MICROMETROS CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES (A), (B) Y (C): (A)UNA DROGA LIPIDO SOLUBLE Y UN LIPIDO; (B)GLICEROL Y AGUA; (C)UN FOSFOLIPIDO Y/O UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE NO IONICO TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 1000 O MAS; CON (A)/(C) SIENDO 0,5/1 A 5/1 (EN RELACION DE PESO).
ESTABILIZACION DE ANTICUERPOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: CORNELIUS, LAMMERT, JANSEN, THEODORUS, JANSSEN, ENGELBERTUS JOHANNES MARIA.
DE ACUERDO A LA PRESENTE IMVEMCION LAS PREPARACIONES DE ANTICUERPOS SON MAS ESTABLES DURANTE EL ALMACENAJE SI CONTIENEN ADEMAS UNA MEZCLA DE AL MENOS UN POLIMERO POLIOXOPROPILENO POLIOXIETILENO EN BLOQUE (TAL COMO PLURONICO F68) Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO TAL COMO LECITINA.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, HEBERGER, JUERGEN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON BUENAS PROPIEDADES DE REDISPERSION EN SISTEMAS ACUOSOS, CARACTERIZADO POR MEZCLAR CON AGUA PEG Y DEXTRANO Y ANDO LA FASE SUPERIOR, DISOLVIENDO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MEZCLA, AÑADIENDO DADO EL CASO UN ANFIFILO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y QUITANDO SEGUIDAMENTE EL AGUA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA QUE CONTIENE UBIDECARENONA.
(07/02/1984). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN UBIDECARENONA.CONSIST E EN SUSPENDER EN AGUA UBIDECARENONA Y UNA LECITINA HIDROGENADA Y DISPERSAR LA MEZCLA POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA, ENTRE 60JC Y 70JC, A PRESION O CON TRATAMIENTO DE ULTRASONIDOS, AYUDADA DE AGITACION. INCORPORACION DEL RESTO DE AGUA Y ADICION OPCIONAL DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y UN AGENTE DE ISOTONIZACION.ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION CRONICA Y ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y VALVULARES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COLOIDAL LIPIDICA DE DIHEXANOIL-LECITINA.
(16/01/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COLOIDAL LIPIDICA DE DIHEXANOIL-LECITINA. CONSTA DEL TRATAMIENTO DE UNA DIHEXANOIL-LECITINA CON UN LIPIDO NO HEMOLITICO Y EN LA OBTENCION, CON UN PRODUCTO ASI FORMADO, DE UNA DISPERSION ACUOSA COLOIDAL. TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE UN DISOLVENTE ORGANICO, BAJO AGITACION Y APLICANDO CALOR; A CONTINUACION SE EVAPORA EL DISOLVENTE Y SE DISPERSA EL PRODUCTO RESTANTE EN LA CANTIDAD ADECUADA DE AGUA. LA COMPOSICION OBTENIDA, EN CUALQUIER CASO, PUEDE INCORPORAR, OPCIONALMENTE, UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE SOLUBLES O INSOLUBLES EN AGUA Y, EN OCASIONES, UNA O MAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA Y/O SUSTANCIAS FARMACEUTICAS COADYUVANTES.