(01/04/2007). Solicitante/s: SLIL BIOMEDICAL CORPORATION. Inventor/es: FRYDMAN, BENJAMIN, MARTON, LAURENCE, J., REDDY, VENODHAR, K., VALASINAS, ALDONIA, BLOKHIN, ANDREI, V., BASU, HIRAK, S.

Un análogo de poliamina restringido conformacionalmente de fórmula: E-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-E en la que A se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3- C6; B se selecciona independientemente del grupo que consiste en: un enlace simple, al- quilo C1-C6 y alquenilo C2-C6; y E se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6; a condición de que al menos un resto A se seleccione del grupo que consiste en al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6, o al menos un resto B se seleccione del grupo que consiste en alquenilo C2-C6; y cualquier sal o estereoisómero suyo.

(16/09/2002). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MARTON, LAURENCE, J., WITIAK, DONALD, T., FRYDMAN, BENJAMIN, J., REDDY, VENDOHAR, K., VALASINAS, ALDONIA, L.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): E NH - D NH - B - A - B - NH - D - NH - E, DONDE A ES ALQUENO C SUB,2 C 6 , CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUEN ILO O CICLOARILO; B ES INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE SIMPLE, ALQUILALQUENILO C 1 - C 6 ; D ES INDEPENDIENTEMENTE ALQ UILO O ALQUENILO C 1 - C 6 , O CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CICLOALQUENILO O CICLOARILO; Y E ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C 1 - C 6 O ALQUENILO. SE INCLUYEN A SIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS, UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LOS MISMOS, FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UNO O MAS DE DICHOS COMPUESTOS, Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR NEOPLASICA.

(01/10/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, SE SELECCIONAN DE ALKILO BAJO QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR QUE NO ESTAN UNIDOS AL ATOMO DE CARBONO DE R{SUB, 1} O R{SUB, 2} QUE UNE EL NITROGENO; DE ALQUENILO BAJO EN DONDE LA UNION DOBLE NO SE ORIGINA DESDE EL ATOMO DE CARBONO QUE ESTA UNIDO A UNA UNION DE NITROGENO R{SUB, 1} O R{SUB, 2}; DE ALKINILO BAJO EN DONDE LA UNION TRIPLE NO SE ORIGINA DESDE EL ATOMO DE CARBONO QUE ESTA UNIDO A UNA UNION DE NITROGENO R{SUB, 1} O R{SUB, 2}; Y DE ALKILO DE CICLOALKILO BAJO; CON LA CONDICION DE QUE NO MAS DE UNO DE LOS DOS RADICALES R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} SEA METILO; O SALES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE FRENTE A DESORDENES QUE SON RESPONSABLES DE UNA REDUCCION EN POLIAMINAS INTRACELULARES, COMO ENFERMEDADES TUMOROSAS O PROTOZOALES.

(16/09/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE N-2,3-BUTADIENIL-1,4-BUTADIENIL-1 ,4-BUTANODIAMINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UNA 2,3-BUTADIENILAMINA DE FORMULA (II) EN DONDE B ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, CON UN DERIVADO DE N-ALQUIL O N-ALQUILEN DE FORMULA (III), EN DONDE R ES -CH3, -CH2CH3, U OTROS Y X ES UN GRUPO SALIENTE EN UNDISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, A UNA TEMPERATURA DE -30 A 100JC, Y DURANTE UN PERIODO DE 10 MINUTOS A 24 HORAS, PARA FORMAR UN DERIVADO DE N-2,3-BUTADIENIL-1,4-BUTANODIAMINA PROTEGIDO EN EL AMINO DE FORMULA (IV); DESPROTEGER EL DERIVADO OBTENIDO DE LA ETAPA ANTERIOR, PARA OBTENER LOS DERIVADO N-2,3-BUTADIENIL-1,4-BUTANODIAMINA DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES CH2CH2 O TRANS CHFCH, R ES H, -CH3, -CH2CH3 U OTROS.SON INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE POLIAMINA OXIDASA (PAO).

(16/10/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.