Procedimiento para la síntesis regioselectiva de derivados de ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico.
(23/12/2015) Procedimiento para preparar derivados del ácido 1-alquil-3-haloalquil-pirazol-4-carboxílico de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, aril-C7-19- alquilo o alquil-C7-19-arilo que, en cada caso, pueden estar sustituidos con uno o varios grupos que se seleccionan del grupo constituido por -R', -X, -OR', -SR', -NR'2, -SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y -CONR2', siendo R' hidrógeno o un grupo alquilo C1-12;
R2 se selecciona de grupos alquilo C1-C4 que pueden estar sustituidos con uno, dos o tres átomos de halógeno seleccionados de F, Cl y Br o un grupo CF3;
Y se selecciona del grupo constituido…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
NUEVO DERIVADO DE PIRAZOL, SUS SALES Y SUS SOLVATOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2004). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO BARTH, FRANCIS. Inventor/es: RINALDI, MURIELLE, CAMUS, PHILIPPE, MARTINEZ, SERGE.
La N-piperidino-5-(4-bromofenil)-1-(2 , 4-dicloro fenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida de fórmula: sus sales farmacéuticamente aceptables y sus solvatos.
DERIVADOS DE FENILACETICO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PLAGICIDAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, DOETZER, REINHARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENE ACCION ACARICIDA, INSECTICIDA Y FUNGICIDA. LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. SIENDO: R1, H O A; R2, H, A, CA, AR, HTA, PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO CO-V Y ES INDEPENDIENTE DE R1; R3, H, A, AK, CA, HETEROCICLICO, AR, HTA, AR-A, HTA-A, AR-AR O TRIALQUILOSILILO (N=1), Y 0; R4 Y R5, H, A O CA; R6, A, AR O HTA; R7, H, A, AK, AL, CA, AR, HTA, PARA, HTA-A O UN GRUPO COR1O; R9, R4 Y ES INDEPENDIENTE DE R8; R10, A, CA, AR O HTA; V, A, AR, HTA, HIDROXILO, AO, ALLYLOXI, BENCILOXI O TRIALQUILOSI; W, H, HALOGENO, A, O AO; X UN GRUPO CHOCH3, NOCH3 O CHC2H5; Y, O, S, NR4, NR4O O NR4NR5; Z, O, NR6, NOR7 O N ILO; AO ALCOXI; CA, CICLOALQUILO; AR ARILO; HTA HETEROARILO; AK ALQUENILO; AL ALQUINILO Y N 0 O 1.
DERIVADOS DE LA HIDRAZONA, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, Y USO DE LOS MISMOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KANAOKA, ATSUSHI, HINO, TOMOKAZU, HAMAGUCHI, HIROSHI, ANDOH, NOBUHARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA HIDRAZONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE SE MUESTRA A CONTINUACION: EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA EXPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR EL DERIVADO, Y A LOS USOS DEL DERIVADO COMO INSECTICIDA. EL DERIVADO DE LA HIDRAZONA PRESENTA UN MARCADO EFECTO INSECTICIDA SOBRE PLAGAS DE INSECTOS, ESPECIALMENTE CONTRA LEPIDOPTEROS Y COLEOPTEROS.
1-AZA-BUTADIENO QUE SE UTILIZA COMO FUNGICIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., LAUER, MANFRED, DR.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN 1 ENDO R1 Y R (AL CUADRADO) FENILO, BIFENILO, NAFTILO O PIRIDILO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO; R3 UN RESTO FENILO SUSTITUIDO O EL RESTO OR4 O NHR5; R4 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO O UN GRUPO ACILO AROMATICO O ALIFATICO Y R5 HIDROGENO, UN RESTO FENILO O EL GRUPO CARBAMIDA.
ESTERILIZANTE DE PLANTA MASCULINA.
(16/10/1994) UN ESTERILIZANTE DE PLANTA MASCULINA, QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL CUAL X ES - OH, - O M+, - OR' O DONDE M+ ES UN METAL ALCALI CATION, UN CORAZON ALCALINO METAL CATION O EN EL CUAL R4, R5 Y R6 SON EL MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN ATOMO HIDROGENO, UN C1 A C6 GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALQUENIL C3 - C4, UN GRUPO ALQUINIL C3 - C4, UN GRUPO CICLOALQUIL C3 - C8 UN GRUPO BENCIL O UN GRUPO FENIL, R' ES UN GRUPO ALQUIL C1 - C9 UN GRUPO ALQUENIL C3 - C6 UN GRUPO ALQUINIL C3 C4 UN GRUPO ALQUIL C1 - C3 ALCOXI C1 - C3 UN GRUPO CICLOALQUIL C3 - C8 UN GRUPO BENCIL Y UN GRUPO FENIL; Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1 - C6…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (D)-2(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO.
(01/02/1978) Nuevo procedimiento para la obtención del ácido (d)-2(6-metoxi-2-naftil)-propiónico , caracterizado por la realización de la siguiente sucesión de operaciones: a) Condensación del 2(6-metoxi-2-naftil)-propal racémico con la 5(alfa-feniletil)-semioxamacida dextrógira, en medio bencénico anhidro y en presencia de yodo como catalizador, para formar la mezcla diastereoisómera de semioxamazonas: **(Fórmula)** b) Resolución de la mezcla diastereoisómera de semioxamazonas obtenida, mediante recristalizaciones en dioxano, para separar el isómero d,d III puro, reservando las aguas madres conteniendo el isómero 1,d III para su recuperación si se desea; c) Hidrólisis del isómero d,d III separado bajo la acción del ácido sulfúrico al 20 % para liberar el isómero dextrogiro del 2(6-metoxi-2-naftil)-propanal; d) Oxidación…
