(11/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, YUS ASTIZ,MIGUEL, BUSQUETS XAUBET,XAVIER, MARTIN,MARIA LAURA, NOGUERA SALVÀ,María Antònia, LÓPEZ JIMÉNEZ,David, IBARGUREN AIZPITARTE,Maitane, SOTO SALVADOR,José Javier.

Enantiómero [-] de fórmula: **(Ver fórmula)** o sus sales farmacéuticamente aceptables.

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(22/05/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,JUN, KISHINO,SHIGENOBU, YONEJIMA,YASUNORI.

Un ácido graso no saturado hidroxilado que tiene 18 átomos de carbono y que tiene un grupo hidroxilo en la posición 10, en donde el ácido graso no saturado hidroxilado tiene un enlace cis doble en la posición 12, para usar en la profilaxis o mejora de una enfermedad causada por el daño de la función de barrera del tracto intestinal.

PDF original: ES-2738496_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Inventor/es: MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DOWNES,BILL.

Una sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico (15-HETrE).

PDF original: ES-2727387_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR, RACKL,SARAHANN, KOIVUNEN,MARJA, MARRONE,PAMELA, SHU,STEPHANIE.

Un metodo de control de uno o mas moluscos en una localizacion donde se desea el control, que comprende introducir en dicha localizacion uno o mas compuestos aislados capaces de controlar dichos uno o mas moluscos, en el que dichos uno o mas compuestos aislados estan seleccionados de (a) γ-dodecalactona, δ-tridecalactona y α-heptil-γ-butirolactona; (b) una amida seleccionada de N-ciclopentildecanamida y N-ciclopentildecenamida; (c) piliferolido A; (d) acido 11-hidroxi12-eno-octadecanoico; y (e) N-(decenoil)pirrolidina y controlar dichos uno o mas moluscos.

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(04/01/2017). Solicitante/s: Lipopharma Therapeutics, S.L. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, TERES JIMENEZ,SILVIA, BARCELO COBLIJN,GWENDOLYN, ALVAREZ MARTINEZ,RAFAEL, LLADO CAÑELLAS,VICTORIA, BUSQUETS XAUBET,XAVIER, HIGUERA URBANO,MONICA, MARCILLA ETXENIKE,AMAIA, MARTIN,MARIA LAURA, LOPEZ,DANIEL HORACIO.

Uso de derivados de ácidos grasos poliinsaturados como medicamentos o alimentos funcionales, la presente invención se refiere al uso de 1,2-derivados de ácidos grasos en el tratamiento o prevención de enfermedades cuya etiología común está basada en alteraciones (de cualquier origen) de los lípidos de la membrana celular como, por ejemplo, alteraciones en el nivel, en la composición o enla estructura de dichos lípidos. Asimismo, para enfermedades enlas que la regulación de la composición y estructura lipídica demembrana (o de proteínas que interaccionan con ella) induzca la reversión del estado patológico.

PDF original: ES-2613606_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Dignity Sciences Limited. Inventor/es: MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DOWNES,BILL.

Un proceso para la producción de derivado 15-hidroxi de ácidos grasos de comprende la oxidación enzimática de ácido graso con una atmósfera de oxígeno presurizado de al menos 200 kPa (2 bar) para formar un intermediario de ácido 15-5 hidroperoxi graso; y reducir al menos una parte del intermediario de ácido 15-hidroperoxi graso usando cisteína como agente reductor.

PDF original: ES-2670776_T3.pdf

(11/04/2013). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, YUS ASTIZ,MIGUEL, TERES JIMENEZ,SILVIA, BUSQUETS XAUBET,XAVIER, MARTIN,MARIA LAURA, BARCELÓ COBLIJN,Gwndolyn, NOGUERA SALVÀ,María Antònia, LÓPEZ JIMÉNEZ,David, IBARGUREN AIZPITARTE,Maitane, SOTO SALVADOR,José Javier.

Enantiómeros de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos. La invención hace referencia a la síntesis y purificación de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos, así como almétodode separación de los enantiómeros (o isómeros ópticos) [-](S)y [+] (R) de compuestos 2- hidroxiderivados de ácidos grasos, a los propios enantiómeros, a composiciones farmacéuticas que los comprendan y a su uso como medicamentos, así comoa métodos in vitro de diagnóstico/pronósticoy evaluación de la potencial utilización de las moléculas de la invención, en diferentes patologías, así como de su uso para la regulación de ciertos enzimas y del estudio de su actividad y efectos.

(08/08/2012). Solicitante/s: LTB4 SWEDEN AB. Inventor/es: HORVATH, KAROL.

La forma A del leucotrieno B4, que se caracteriza por picos de difracción de rayos X en polvo a ángulos dos-thetade 18,6 ± 0,2, 21,0 ± 0,2, 21,5 ± 0,2, 22,2 ± 0,2 y 23,5 ± 0,2 grados con cobre como fuente de rayos X, con un picoen el rango de 75 °C a 85 °C en un termograma de DSC.

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(16/11/2005). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., CONROW, RAYMOND, E., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la xeroftalmía y de otros trastornos que requieren hidratación del ojo, que comprende un derivado de HETE según las fórmulas (I), (II) o (III): en las que: Y es en las que R’’ es H o C(O)R’, R’ es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se realiza con un fragmento seleccionado del grupo que consta de: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado, y X es un grupo salino O-M+ farmacéuticamente aceptable, en el que M+ es un catión farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consta de: Na+, K+ y NH4+, la composición farmacéutica comprende además etanol.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR PFLANZENBIOCHEMIE IPB. Inventor/es: FEUSSNER, IVO, HORNUNG, ELLEN, ROSAHL, SABINE.

Método para incrementar la especificidad de una lipoxigenasa vegetal para la posición 11 del ácido araquidónico, que engloba lo siguiente: Cambiar al menos un aminoácido en una lipoxigenasa natural, que se caracteriza por que se realiza el cambio en la posición 576 de la lipoxigenasa de bulbos de patata o de una posición correspondiente a una lipoxigenasa de otro tipo de planta, que se caracteriza por que el cambio en la posición 576 conduce a la existencia de un radical Phe en el mutante.

(16/12/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G., WEIMER, LORI, K., KESSLER, TIMOTHY, L., WEI, ZHONGYOU.

Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente, una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más derivados de HETE de acuerdo con las fórmulas (I), (II) ó (III), y etanol en una cantidad suficiente para mejorar la eficacia del (de los) derivado(s) de HETE: en la que: X es OR ó NHR; R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en la que sustitución se lleva a cabo con un resto que se escoge en el grupo formado por: alquilo, halógeno, hidróxi e hidróxi modificado funcionalmente; e Y es en la que R´´ es H ó OR´´ es un grupo hidróxi modificado funcionalmente.

(16/11/2002). Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SERHAN, CHARLES, N..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE COMPRENDEN EL LUGAR ACTIVO DE LAS LIPOXINAS NATURALES, QUE TIENEN SI EMBARGO UNA VIDA MEDIA MAS LARGA EN LOS TEJIDOS. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A 15 - EPI - LIPOXINAS Y A SU UTILIZACION PARA LUCHAR CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR NO DESEADA, QUE CARACTERIZA LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(16/10/1998). Solicitante/s: EKA CHEMICALS AB. Inventor/es: MOLLER, PER, SANCHEZ, DOMINGO, ALLENMARK, STIG, ANDERSSON, SHALINI.

ABSORBENTES OPTICAMENTE ACTIVOS BASADOS EN DERIVADOS POLIMERIZADOS RETICULARES DE ACIDOS DICARBOXILICOS, DIAMINAS O DIOLES QUE ESTAN QUIMICAMENTE LIGADOS A UN PORTADOR. LOS DERIVADOS PUEDEN SER POLIMERIZADOS MEDIANTE POLIMERIZACION RADICAL O A TRAVES DE HIDROSILIZACION EN LA PRESENCIA DE UN PORTADOR SOLIDO. LOS ADSORBENTES OPTICAMENTE ACTIVOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE MEZCLAS RACEMICAS DE ENANTIOMEROS.

(01/02/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, STONE, GUY, URBANO-PUJOL, ANTONIN.

PROCESO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 (LTB4) DE CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E DE FORMULA EN LA QUE SE PREPOARA UN TRIETER DIBENZOATO AL QUE SE SOMETE A UNA ELIMINACION REDUCTORA SEGUN EL ESQUEMA DE MANERA A OBTENER UN TRIETER QUE SE TRANSFORMA PARA OBTENER EL LEUCOTRIENO B4.

(16/06/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, STONE, GUY.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE FABRICACION DE LEUCOTRIENO B4 (LTB4) 6-TRANS DE FORMULA EN LA CUAL SE PREPARA UN BUTADIENO DIOL; SE ESTERIFICA LOS GRUPOS HIDROXILO PARA OBTENER UN DIESTER Y SE SOMETE ESTE DIESTER A UNA ELIMINACION REDUCTORA ESTEREOESPECIFICA CON LA AYUDA DE TITANIO DE BAJA VALENCIA (TI(O)) PARA OBTENER UN TRIETER 6-TRANS DE FORMULA DEL CUAL SE TRANSFORMA A CONTINUACION, LOS GRUPOS -OA EN POSICIONES 5 Y 12 EN GRUPOS -OH Y EL GRUPO CH2OA EN POSICION 1 EN GRUPO -COOH, PARA OBTENER EL LTB Y 6-TRANS. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN DICHO PROCESO DE FABRICACION.

(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW, WALKER, FREDERICK JUDSON.

UN COMPUESTO PARA BAJAR EL COLESTEROL DE LA SANGRE QUE TIENE LA FORMULA(I), DONDE R ES H, ALQUILO (V1 - C3), FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER EL CUAL ES HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO, Y R3 SON CADA UNO H INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1 - C4), BENCILO, NAFTILO, FENILO O FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON EL MISMO DE DISTINTO SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN F, CL, BR, I, ALQUILO (C1 - C3), CF3, ALCOXI (C1 - C3), BENCILO Y FENILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES OTRO QUE H O ALQUILO (C1 - C3), Y; R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTOS, SON COMBINADOS CON UN ATOMO DE CARBONO CON DOBLE ENLACE AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO DIRADICAL YLIDENO DE LA FORMULA(II) O (III).

(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MANRESA PRESAS, ANGELES MERCADE GIL, M. ELENA ROBERT SAMPIETRO, MARTA GUINEA SANCHEZ, JESUS BOSCH VERDEROL, M. PILAR PARRA JUEZ, JOSE LUIS ESPUNY TOMAS, M. JOSE. Inventor/es: PARRA JUEZ,JOSE LUIS, GUINEA SANCHEZ,JESUS, MANRESA PRESAS, ANGELES, MERCADE GIL, M. ELENA, ROBERT SAMPIETRO, MARTA, ESPUNY TOMAS, M. JOSE., BOSCH VERDEROL, PILAR.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO E-8-EN-7-10 DIHIDROXIOCTADECENOICO , EN QUE SE PARTE DEL AISLAMIENTO DEL MICROORGANISMO DE LA FAMILIA PSEUDOMONAS PRODUCTOR DEL ACIDO E-8-EN-7-10 DIHIDROXIOCTADECENIO , SELECCIONANDO MICROORGANISMOS CAPACES DE CRECER SOBRE JETTA, SEMBRADOS A SU VEZ SDOBRE UNA PLACA DE AGAR NUTRITIVO (BBL), SELECCIONANDO POSTERIORMENTE DE ENTRE ELLAS LA CEPA 42A2 QUE SE INCUBA EN UN MEDIO MINERAL DURANTE UN TIEMPO Y TEMPERATURA CONVENIENTES Y ESTA CEPA MICROBIANA SE AISLA EN CULTIVO PURO Y SE IDENTIFICA COMO PSEUDOMONAS 42A2, Y EN UNA PRIMERA FASE LA BACTERIA SE INCUBA EN EL MEDIO MINERAL CON ACEITE VEGETAL AL PORCENTAJE Y TIEMPO APROPIADOS Y EN UNA SEGUNDA FASE EL AISLAMIENTO DE ESTA MOLECULA CON PROPIEDADES TENSIOACTIVAS SE REALIZA MEDIANTE LA EXTRACCION ORGANICA LIQUIDO-LIQUIDO.