CIP-2021 : C07C 235/32 : conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.

C07C 235/32 · · conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para el tratamiento de enfermedades mitocondriales.

(15/04/2020). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOLLARD, PAUL, WESSON,KIERON E, JANKOWSKI,ORION D, SHRADER,WILLIAM D.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: • 2-5 hidroxi-2-metil-4-(2,4,5-trimetil-3,6-dioxociclohexa-1,4-dienil)butanamida y • su forma de hidroquinona del mismo o una sal, un estereoisómero o una mezcla de estereoisómeros del mismo.

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Compuestos de 4-desdimetilamino tetraciclina.

(23/11/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituido seleccionado del grupo que consiste de**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

NUEVAS ESPIROLACTAMAS Y SU SINTESIS.

(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, BERNABE PAJARES,MANUEL, MAROTO QUINTANA,SERGIO, TABARES CANTERO,NURIA.

Nuevas espirolactamas que presentan un agrupamiento benzodienona y un agrupamiento azatidinona, y que son altamente estables gracias a interacciones pi. Presentan utilidad como absorbentes UV y como intermedios sintéticos.

NUEVOS AGENTES INMUNOTERAPEUTICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CITOCINA.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..

LOS DERIVADOS DEL CIANO Y EL CARBOXI DE ESTIRENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES - COZ, - C = N, O ALQU ILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Z ES - OH, NR 6 R6 , - R 7 O - OR 7 ; X, R 1 , R 2 , R SU P,3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS VALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, SON INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL, EL FACTOR KA B NUCLEAR Y LA FOSFOD IESTERASA, Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA Y LOS CUADROS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA DEL 3,3 - BIS(3,4 - DIMETOXIFENIL)ACRILONITRILO.

LIGANDOS DE RECEPTORES DE LA HORMONA TIROIDEA Y DE GLUCOCORTIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, HOLMGREN, ERIK, GOEDE, PATRICK.

Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde R1 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o uno de sus ésteres, ácido alquenil carboxílico o uno de sus ésteres, hidroxi, halógeno, o ciano, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y todos sus estereoisómeros; R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 diferente al hidrógeno; X es carbonilo o metileno; R4 es un alifático, aromático o heteroaromático; R5 es halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos; Y es hidroxilo, metoxi, amino o alquilamino; n es un número entero entre 0 y 4, con la condición de que, en el mismo compuesto, -X-R4 no sea **FORMULA** (CH2)nR1 no es -COOH, R2 y R3 no son ambos Br, R5 no es i-propilo, Y no es -OCH3.

COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXI QUE CONTIENEN UN RESTO ACRILILO Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.

(01/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: ROSS, RONALD, SHABER, STEVEN HOWARD, FUJIMOTO, TED TSUTOMU.

COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A ES N O CH; V ES O O NH; M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL ENTERO 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N ES 1; X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO (C{SUB,1} ,4}); R SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO (C{SUB,1} C{SUB,12}), HALOALQUILO (C{SUB,1} UB,2} SUB,1} LO (C{SUB,3} ILO (C{SUB,1} CICLICAS; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO (C{SUB,1} C{SUB,1} OALQUIL (C{SUB,3} NO, CARBOXIALQUILO (C{SUB,1} CION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES H.

AMIDA DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE POLIAMINAS.

(16/07/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: FISCHER, DR. WALTER, HELBLING, CHRISTINE.

AMIDA DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE LA FORMULA I DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS UN C9 - C19 - ALQUIL, C9 - C19 ALQUENIL O UN C9 - C19 ALQDIENIL, DONDE CADA R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN C1 - C4 ALQUILO, CADA R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO Y AL MENOS UN R3 ES UN GRUPO HIDROXILO, Y R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS O SIENDO APROPIADOS PARA EL ENDURECIMIENTO DE RESINAS EPOXI, EN PARTICULAR PARA ENDURECIMIENTO EN FRIO.

DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 - (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN 2 - ILO - OXI) - ALCANO.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS.

(01/07/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA Y ESTUDI GENERAL) Y EN SU NOMBRE EL MGFCO. RECTOR RAMON DAPIEDRA CIVERA. Inventor/es: MESTRES QUADRENY, RAMON, TORTAJADA LOPEZ, DESAMPARADOS, ARRELL PIQUER, MARIA JOSE, PARRA ALVAREZ, MARGARITA, GIL GRAU, SALVADOR, CETTA BUILELO, LUISA, SIMO PLANELLS, ANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA I, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: COOX, DONDE X PUEDE SER HIDROGENO, METILO, ETILO U OTROS GRUPOS ALQUILO, O BENCILO, O ARILO. CONXBS1 XBS2, DONDE XBS1 Y XBS2 PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, ETILO, U OTRO GRUPO ALQUILO, CILOALQUILO, BENCILO O ARILO. DICHO PROCEDIMIENTO TIENE UTILIDAD PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS PARA LA ESPECIALIDAD DERMATOLOGICA Y EN COSMETICA, Y SE CARACTERIZA POR CONSEGUIR LA REACCION DE LA CETONA II CON UN ACIDO CARBOXILICO III, O CON SUS SALES, ESTERES, AMIDAS O LACTONAS RELACIONADAS. FORMULA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HERBICIDAS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Ilegible *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04 *** ver imagen 05 *** ver imagen 06 *** ver imagen 07.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS POLIMETILENICOS.

(01/02/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de derivados polimetilénicos de fórmula (III): donde R es un grupo ácido carboxílico, o una sal farmaceúticamente aceptable, un éster, una amida o una hidrazida del mismo; un grupo alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; un grupo nitrilo, formilo, alquil (C1-6) carbonilo o alquil (C1-6) carbonilo sustituido con carboxilo o carboxilo esterificado; q es cero o un número entero de 1 a 12; A y B representan oxígeno o azufre; y es un número entero de 7 a 25; R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R6 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoiloxi C1.6, nitro, amino, alquilamino C1-6, haloalquilo C1-6 o un grupo éster carboxílico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS.

(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALCOHOLICOS DE ACIDO 5-FENILSULFINIL-2-BENCIMIDAZOL-CARBAMICO.

(16/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS M..

Procedimiento para la preparación de ésteres alcohílicos de ácido 5-fenilsulfinil-2- bencimidazol-carbámico de la fórmula **fórmula** en la que R significa un radical alcohilo con 1 a 4 átomos de carabono, R1 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, cloro, bromo o metoxi y R2 significa hidrógeno, cloro, bromo o metilo, caracterizado porque se trata con un agente oxidante a un derivado con agrupación feniltio de la fórmula **fórmula** en la que R, R1 y R2 poseen los significados arriba mencionados.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CARBALCOXI-AMINO- BENCIMIDAZOL-5 (6)-FENILETERES.

(16/12/1976) Procedimiento para la preparación de 2-carbalcoxi–amino-bencimidazol-5 -feniléteres de la fórmula **fórmula** en la que R1 significa alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 y R3, en cada caso independientemente entre si, significan hidrógeno, hidroxilo, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, trifulorometilo, alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono o carbalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono en el radical alcoxi, R4 significa hidrógeno o cloro y X significa oxígeno o azufre, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de 2,1,4- benzotiadiazina de la fórmula **fórmula** en la que R1 significa alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 y R3 en cada caso independientemente entre sí significan…
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