(24/04/2019). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: COULOMB,JULIEN.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en forma de cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos y en el que la línea de puntos representa un enlace sencillo o doble de carbono-carbono; X representa un grupo CN o CHO; R1 representa hidrógeno y cada R2 y R3 independientemente entre sí, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-2; y R representa un grupo de fórmula -[CH2]nC(Me)2OH, en la que n es 1 o 2; siendo dicho R un sustituyente en la posición meta o para del anillo aromático, con relación a la posición 1.

PDF original: ES-2734408_T3.pdf

(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.

COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO, MARTIN PASCUAL,PABLO.

Procedimiento para la obtención de tolterodina. El procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), donde R es un grupo protector de hidroxilo, y el asterisco indica un átomo de carbono asimétrico, con diisopropilamina en presencia de un agente reductor; retirar el grupo protector del hidroxilo; y, si se desea, separar el enantiómero (R) o (S) deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La tolterodina es un antagonista de los receptores muscarínicos útil en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria.

(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT-RADDE, MARTIN, MERGER, FRANZ.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL 3 ALDEHIDO DE FORMULA (I) Y EL 3 FORMULA (II) EN EL QUE SE HACE REACCIONAR A FENOLES DE FORMULA (III) CON EL 3 PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES BASICOS, ENTRE 90 UNA PRESION ENTRE 0,1 Y 50 BAR, PARA OBTENER A (I) E HIDROGENAR A (I) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION, ENTRE 0 Y 250 C Y A UNA PRESION ENTRE 0,1 A 300 BAR, PARA OBTENER A (II). SIENDO: R1, R2, R3 Y R4 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 20, CICLOALQUILO DE C 3 A 20, ALQUILO-CICLOALQUILO DE C 4 A 20, O ALQUILOCICLOALQUILO-ALQUILO DE C 5 A 20 Y R3 Y R4 ARILO, ARALQUILO DE C 7 A 20, HETEROCICLOALQUILOL, HETEROCICLO-ALQUILO DE C 3 A 20.

(16/12/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXI-ARILALDEHIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR FORMALDEHIDO CON UN FENOL COMO 4-ALQUILFENOL, SIN SUSTITUYENTES EN LA POSICION 2, EN UN MEDIO ANHIDRO COMO TOLUENO XILENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FORMADO POR UNA AMINA TERCIARIA (POR EJEMPLO TRI-N-OCTILAMINA) Y UNA COMPOSICION DE ESTAÑO CONSISTENTE EN UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA SN(OR)4 EN DONDE R ES UN RADICAL ORGANICO COMO ALQUILO O ARILO, EN DONDE LA COMPOSICION DE ESTAÑO ES TAL QUE TRAS LA EXTRACCION CON 1 A 10 VOLUMENES DE AGUA, EL MEDIO ACUOSO RESULTANTE TIENE UN PH DE 6 A 10. DE APLICACION EN PERFUMES, PLAGUICIDAS, ESTABILIZANTES Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUMEROSOS COMPUESTOS DE IMPORTANTE INDUSTRIAL.

(16/09/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.