CIP-2021 : C07C 59/86 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/86 · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros y otros ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMR TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: D'AMBRA, THOMAS, E..
Un procedimiento para preparar un regioisómero substancialmente puro de fórmula: en la que R3 es -COOH, -COOR4, -CON(R4)2, -COSR4; R4 es un alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; A son los sustituyentes de su anillo, cada uno de los cuales puede ser diferente o el mismo y se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógenos, alquilo, hidroxilo o alcoxi; dicho procedimiento comprende acilar un compuesto de partida de fórmula: en la que X1 es un halógeno, trialquilo de estaño, borato de dialquilo, triflato o reactivos organometálicos de litio o magnesio derivados de bromo o yodo, con cualesquiera grupos alquilo que tengan de 1 a 4 átomos de carbono y siendo lineales o ramificados; R3 es -COOH, -COOR4, -CON(R4)2, -COSR4; con un compuesto de fórmula: bajo condiciones eficaces para producir el regioisómero substancialmente puro.
COMPUESTOS UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.. Inventor/es: D'AMBRA, THOMAS, E..
Un procedimiento para preparar un regioisómero substancialmente puro de fórmula I, en la que R3 es -COOH o -COOR4; R4 es un alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; A son los sustituyentes de su anillo, cada uno de los cuales puede ser diferente o el mismo y se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógenos, alquilo, hidroxi o alcoxi. dicho procedimiento comprende recuperar, mediante cristalización, el regioisómero de fórmula I substancialmente puro de una mezcla de regioisómeros de fórmula III:.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, KERGOAT, MICHELINE, MESANGEAU, DIDIER, DOARE, LILIAN, MAIZERAY, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PROCESO PARA PRODUCIR EL ACIDO (+)2-(4-(2-OXOCICLOPENTILMETIL)FENIL) PROPIONICO Y SUS SALES.
(16/01/2000). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, D\' AMICO, FIORINDO.
Proceso para producir el ácido (+)2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales. Preparación del ácido ({+ )2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales mediante hidrólisis del correspondiente cetoéster, seguida, si se desea, de la preparación de una sal suya con una base farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS BICICLICOS AROMATICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/01/1994) COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 0 O 1; R' REPRESENTA H, OH, ALCOXI C1-C4 O ACILOXI C1-C4; R" REPRESENTA H O ALCOXI C1-C4 O R' Y R" TOMADOS JUNTOS FORMAN UNA RADICAL OXO (=O), METANO (=CH2) O HIDRIXIIMINO (=N-OH); R REPRESENTA -CH2OH O -COR7; R7 REPRESENTANDO H, -OR8 O (II); R8 REPRESENTANDO H, ALQUILO C1-C20, MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RESTO E AZUCAR O TODAINA EL RADICAL -(CH2)P-N (III), SIENDO P 1, 2 O 3 Y R' Y R" REPRESENTANDO H, ALQUILO INFERIOR, MONOHIDROXIALQUILO EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UN HETEROATOMO POLIHIDROXIALQUILO, ARILO O BENCILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO(S), UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA…
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS DE ACIDO BUTIRICO Y SU UTILIZACION EN COSMETICA, ASI COMO EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(01/08/1993). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD.
DERIVADOS AROMATICOS DE ACIDO BUTIRICO. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, ASI COMO EN COSMETICA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/07/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS -4 DE FORMULA (I) Y SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE O BIEN X ES -CH2- Y R1 ES -CN, -COOH, COO (ALQUILO INFERIOR), -CHO, -CO (ALQUILO INFERIOR), ALQUILO INFERIOR DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, O BIEN X ES (II), -C(:CH-R)- O -CH(CH2R)- DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R3 Y R4 SON, CADA UNO, HIDROGENO, METILO, ETILO, METOXI O HALOGENO. TAMBIEN PRESENTA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y SON UTILES ESPECIALMENTE COM ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA 2.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDANO.
(16/09/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDANO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ACETAL DE FORMULA (II) CON UN ACIDO COMO BORICO, SULFURICO, O FOSFORICO Y EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, ACETONA O ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN ALDEHIDO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN ACIDO CROMICO, EN PRESENCIA DE SULFURICO O ACETICO, EN ACETONA, ACIDO ACETICO O AGUA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C 4.SE UTILIZAN COMO DIURETICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO CICLOALCANO-SUSTITUIDOS.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Nuevos derivados de ácido fenilacético sustituido que son útiles como agentes anti-inflamatorios, a composiciones que los contienen y a procedimientos para su preparación. Los nuevos compuestos de la invención son los derivados de ácido fenilacético de fórmula general (I) **(Fórmula)** (donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; A representa un grupo oxo o un grupo hidroximino y n es 1, 2 o 3) y las sales y ésteres del mismo no tóxicos y farmacéuticamente aceptables.
