(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BARZAGHI, FERNANDO, BUTTI, ALINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-FENIL-4-OXO-2-BUTENOICO DE FORMULA: DONDE R1 ES ALCOXI DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR ACIDO GLIOXILICO CON UN DERIVADO DE FORMULA: DONDE R1 ES COMO ANTES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE SOMETE, SI SE DESEA, A LA ACCION DE UNA BASE PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE O A LA ACCION DE UN AGENTE DE ESTERIFICACION PARA TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA EN QUE R ES ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA, ANTISECRETORA Y CITOPROTECTORA EN EL TRACTO DIGESTIVO.

(16/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..

METODO DE PREPARACION DE GELES QUE CONTIENEN UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO DERIVADO DEL ACIDO PROPIONICO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION HIDROALCOHOLICA DE UNA FORMA GALENICA GELIFICADA QUE CONTIENE EL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO; AJUSTE DEL PH DE LA MISMA A UN VALOR ENTRE 5,0 Y 5,5 POR MEDIO DE UNA AMINA ORGANICA Y ESPESAMIENTO HASTA CONSEGUIR SUFICIENTE VISCOSIDAD MEDIANTE DERIVADOS CARBOXIPOLIMETILENICOS , EN PROPORCIONES DEL 1 AL 4%, CON LO QUE SE OBTIENE UN GEL EN EL QUE LA MEZCLA HIDROALCOHOLICA TIENE UNA COMPOSICION COMPRENDIDA ENTRE 45:55 Y 60:40 DEL ALCOHOL ETILICO AL AGUA DESIONIZADA Y UN 2 A UN 3% DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO. ESTOS GELES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO CUTANEO DE LOS SINDROMES INFLAMATORIOS, FLOGISTICOS Y ALGICOS O TRAUMATICOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL HEMUSUCCINATO DE FENIL BUTIL CARBINOL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL HALOGENURO O AL ANHIDRIDO DEL ACIDO PENTANOICO CON BENCENO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO COMO CATALIZADOR Y CON UNA TEMPERATURA, DE INICIO ENTRE 10 Y 20JC Y DE ACABADO ENTRE 40 Y 70JC Y DURANTE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER LA 1-FENIL-1-PENTANONA DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON BOROHIDRURO SODICO, EN MEDIO METANOLICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 20JC, PARA OBTENER UN ALCOHOL; Y C) HACER REACCIONAR AL ALCOHOL DE LA ETAPA B) CON ANHIDRIDO SUCCINICO EN PRESENCIA DE CLH O SO4H2, EN PIRIDINA O SIMILARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 80JC Y DURANTE 8 A 16 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

(16/11/1982). Solicitante/s: SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES SORI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO M-CINAMOIL-CINAMICO, ASI COMO DE SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R HIDROGENO O METILO; Y Y X X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN BENZALDEHIDO DE FORMULA (III) EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ALCALI O EN UN ALCOHOL INFERIOR SATURADO CON CLORURO DE HIDROGENO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para preparar nuevas omega-aroil (propionil o butiril)-L-prolinas sustituidas y los ésteres y sales catiónicas de las mismas, de fórmula: **(Fórmula 01)** en donde n es cero o uno; R3 es mercapto, formiltio, benzoiltio, alcanoiltio que tiene de 2 a 4 átomos de carbono o residuos de las fórmulas: **(Fórmula 02)** en donde R2 es hidrógeno, fenilo o alquilo que tiene hasta 3 átomos de carbono; R9 es fenilo o fenilo sustituido; R4 es hidrógeno, fenilo o alquilo que tiene hasta 4 átomos de carbono; R5 es hidrógeno o alquilo que tiene hasta 4 átomos de carbono; y ARILO es 1-naftilo, 2-naftilo, 4-cloro-1-naftilo, 5-acenaftilo, 4-metoxi-1-naftilo, 4-bifenilo, 5-indanilo, 5,6,7,8-tetrahidro-1-naftilo , 5,6,7,8-tetrahidro-2-naftilo.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE (I. R. S.).

Un procedimiento de preparación de derivados de ácido 1- naftil-acético que responden a la fórmula general **(Fórmula)** en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 es un grupo alcohilo lineal o ramificadoo ciclo-alcohilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; A es un grupo carbonilo o metileno; R3 es un grupo hidroxi, alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo de fórmula NR4R5, en la que R4 ó R5 representan independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alcohílo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo, o forman con el átomo de nitrógeno sobre el que están fijados un radical heterocíclico saturado o no, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH & CO.

Procedimiento para fabricar derivados de 1,3-difenoxipropan-2- ona, de la fórmula general , **(Fórmula)** y sus sales terapéuticamente tolerables, en donde R1 = -C1, Br, CH(CH3)2' -C(CH3)3; A = enlace sencillo, -CH=CH-, -CH2-CH2-; R2= hidrógeno, el catión de una sal terapéuticamente tolerable o un resto alquilo recto o ramificado, saturado o no saturado con hasta tres átomos de carbono que lleva, en su caso, como terminal un grupo metoxi.

(16/06/1978). Solicitante/s: RICORVI, S. A.

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: VALLES QUIMICA, S. A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(3-BENZOIL-FENIL)-PROPIONICO O DE CUALQUIERA DE SUS ENANTIOMEROS. LA 3-CLORO O BROMO-BENZOFENONA REACCIONA CON ETILENGLICOL DANDO UN DERIVADO DEL 1,3 DIOXOLANO, QUE POR FORMACION DE INTERMEDIOS ORGANOMETALICOS NO AISLABLES Y REACCION DE ESTOS CON ALFA-HALOPROPIONATO DE ETILO Y POSTERIOR HIDROLISIS CONDUCE AL ACIDO DESEADO.

(01/07/1977). Solicitante/s: SIGURTA' FARMACEUTICI, S. P. A.

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Resumen no disponible.

(01/09/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..

Resumen no disponible.

(01/01/1975). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID CO..

SE EMPLEA COMO COMPONENTE ACTIVO UN ACIDO DENZOILPROPIONICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES DEL MISMO. EL SUSTITUIDO ACTIVO PODRA EMPLEARSE EN EXCIPIENTES EMPLEANDOSE EN FORMA DE TABLETAS, PILDORAS, GRAGEAS, ETC, QUE CONTIENEN UN AGLUTINANTE, UN AGENTE DESINTEGRANTE UN LUBRICANTE Y EN SU CASO UN AGENTE EDULCORANTE Y CROMATIZANTES. CADA DOSIS UNITARIA COMPRENDE ENTRE 1-250 MILIGRAMOS DEL COMPONENTE ACTIVO. ALIVIA LA INFLAMACION Y DOLORES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. *FORMULA*.

(16/03/1969). Solicitante/s: F. HOFFMANN LA ROCHE & CO. AG..

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido arilacrílico , de la fórmula generales **fórmula** en la que la fracción molecular fenílica. A está sustituida por dos átomos de halógeno o radicales de alquilo o cicloalquilo inferior y B designa un grupo amínico, eventualmente sustituido. **fórmula** en la que la fracción molecular fenílica B esta sustituida a lo menos por tres átomos de halógeno o radicales de alquilo inferior mientras que Y o bien significa un radical alcoxílico, alqueniloxílico, alquiniloxílico o fenoxilico con 10 átomos de carbono a lo sumo, sustituido o insustituido y en el que los sustituyentes de la fracción molecular benzoilacriloilica junto con el radical alcoxílico, alqueniloxílico o alquiniloxílico contienen a lo menos 6 átomos de carbono o , juntos con el radical fenoxílico, a lo menos 10 átomos de carbono.