CIP-2021 : C07C 59/84 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 59/00C07C 59/84[3] › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 59/84 · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos o-quinónicos como agentes neutralizantes del óxido nítrico.

(29/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT DES SUBSTANCES VEGETALES. Inventor/es: JEAN, DANIEL, POULIGON,MARYSE.

Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que constituido por: • -CH=CH-COOR2 con R2 que representa la fórmula -Y-O-X- difenol (II) con: . Y representa un ciclo de piranosa, sustituido con un CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa; . X representa la cadena -CH2-CH2-; • -Z-O-R3 Con: - Z representa la cadena -CH2-CH2-; - R3 representa la fórmula -W-O-CO-CH=CH- difenol (III) representando W un ciclo de piranosa, sustituido con un -CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa; para su uso para la prevención y/o tratamiento de enfermedades y/o trastornos inflamatorios.

PDF original: ES-2797056_T3.pdf

Método para la producción de praziquantel y precursores del mismo.

(28/03/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MAILLARD,David, WAKARESKO,EWGENIJ, WAECHTLER,ANDREAS, MAURIN,JEREMY, JASPER,CHRISTIAN.

Método para la producción de (R)-praziquanamina enantiopura o enantioméricamente enriquecida que comprende las siguientes etapas: · Resolución quiral de una mezcla de los enantiómeros (S)-(I) y (R)-(I) de praziquanamina, (S)-(I) (R)-(I) a través de la precipitación de una sal diastereomérica formada por uno de los enantiómeros (S)-(I) o (R)- (I) con un ácido 2-aril-propiónico quiral enantiopuro o enantioenriquecido que contiene al menos 14 átomos de C.

PDF original: ES-2706314_T3.pdf

Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.

(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.

Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** donde: n es 2-6; R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-; A es **(Ver fórmula)** cuando B es H; B es **(Ver fórmula)** cuando A es H; donde: Y es O, S, NH, o CH2; y p es 1-7, y preferiblemente 3-7.

PDF original: ES-2664816_T3.pdf

Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparaciones y usos.

(16/04/2014) Compuestos sustituidos, derivados de 1,3-difenilpropano de fórmula general (I):**Fórmula** en la cual: X1 significa un grupo R1 o G1-R1; X2 significa un átomo de hidrógeno; X3 significa un grupo R3; X4 es un grupo G4-R4 en el que G4 significa un átomo de oxígeno; X5 significa un grupo R5; R1 significa un grupo alquilo no halogenado; R3 y R5, idénticos o diferentes, significan un grupo alquilo no sustituido; G1 significa un átomo de oxígeno o de azufre; R4 significa un grupo alquilo sustituido con un grupo -COOR9; A significa: i) un grupo -CR6R7, en el que R6 significa un átomo de hidrógeno, R7 significa…

Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparados y utilizaciones.

(14/08/2013) Compuestos derivados de 1,3-difenilpropano sustituidos de fórmula general (I): en la que: X1 representa un átomo de halógeno, un grupo R1 o G1-R1; X2 representa un átomo de hidrógeno; X3 representa un grupo R3; X4 representa G4-R4 en el que G4 representa un átomo de oxígeno; X5 representa un grupo R5; representando R1 un grupo alquilo halogenado; representando R3 y R5, idénticos o diferentes, un grupo alquilo no sustituido; representando G1 un átomo de oxígeno o de azufre; representando R4 un grupo alquilo sustituido por un grupo COOR9; A representa: (i) un grupo-CR6R7 en el que: R6 representa un átomo de hidrógeno, y R7 representa un grupo hidroxi o un grupo -OR8, representando R8 un grupo alquilo, sustituido o no porun grupo arilo, heteroarilo…

NUEVOS ANALOGOS DE CURCUMINA Y USOS DE LOS MISMOS.

(06/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):

DERIVADOS DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENANO-1,3-DIONA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT.

SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 2 - ARIL - 3 - HIDROXI ) 2 A - CINCLOPENTEN - 1 - ONE DE FORMA (I) EN LA QUE A, B, D 1 A, D 2 A, G, W, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.

DERIVADOS DE 2-ARILCICLOPENTAN-1,3-DIONA.

(16/04/2005) Nuevos derivados de 2-aril-3-hidroxi-clclopentenona. Los derivados de 2-aril-3-hidroxi-clclopent-2-en-1-ona de fórmula (I) y sus enantiómeros puros son nuevos. Ar = grupo a de fórmula (a) o (b); X = halo, NO{sub,2}, CN, alquilo, alcoxi, o haloalcoxi; n = 0-3; A, B = alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo o alquiltioalquilo (todos opcionalmente sustituidos por uno o más halo), cicloalquilo (opcionalmente insaturado, opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos y opcionalmente substituido), o fenilo o fenilalquilo (ambos opcionalmente substituidos por uno o más halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, CN y NO{sub,2}; o CAB = anillo saturado o insaturado (opcionalmente interrumpido por al menos un heteroátomo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.

(16/02/2004) Un procedimiento para preparar ácidos - arilalcanoicos meta o para sustituidos de la fórmula (I): en la que: R es hidrógeno, alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, fenilo, p-nitrofenilo, un catión de un metal alcalino o un catión de un metal alcalinotérreo o de una sal de amonio farmacéuticamente aceptable; A es alquilo C1-C4, arilo, ariloxi, arilocarbonilo, un 2-, 3- o 4-piridocarbonilo, un arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; A se encuentra en las posiciones meta o para; procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) transformación de los compuestos de la fórmula (II)…

FENIL GLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.

SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

INHIBICION DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ (MMPS) MEDIANTE ACIDOS 2 -( OE - AROILALQUIL) - 4 - BIARIL - OXOBUTIRICOS.

(01/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR CIERTOS ESTADOS QUE COMPRENDEN : ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA INVENCION QUE SEA EFECTIVA PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE, AL MENOS, UNA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, OBTENIENDOSE COMO RESULTADO EL EFECTO DESEADO. DICHOS COMPUESTOS O COMPOSICIONES SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: NI ES 1, 2, 3, O 4 Y AR REPRESENTA UNA FRACCION AROMATICA SUSTITUIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ Y POR TANTO, COMBATIR ESTADOS A LOS CUALES CONTRIBUYEN DICHAS…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO A PARTIR DE ARIL-OLEFINAS.

(16/08/2002). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CLAVENNA, GAETANO, MANTOVANINI, MARCO, GANDOLFI, CARMELO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILALCANOICOS META-SUSTITUIDOS, A PARTIR DE M - ARIL OLEFINAS, SEGUIDO DE UNA REDISTRIBUCION DE CLAISEN Y DE UNA ESCISION OXIDATIVA DEL COMPUESTO FORMADO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MOINET, GERARD, KERGOAT, MICHELINE, MESANGEAU, DIDIER, DOARE, LILIAN, MAIZERAY, PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

DERIVADOS DEL ACIDO 4-ARILBUTIRICO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE MATRIZ.

(16/11/2001) LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR DIVERSOS ESTADOS FISIOLOGICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 REPRESENTA ALQUILO C 6 C 12 ; ALCOXI C 5 - C 12 ; ALQUILT IO C 5 C 12 ; UN POLIETER DE FORMULA R 2 O(C 2 H 4 O) A -, EN DONDE A ES 1 O 2; Y R 2 ES ALQU ILO C 1 - C 5 , FENILO O BENCILO; Y ALQUINILO SUSTITUIDO DE FORMULA R 3 (CH 2 ) B - C C -; EN DONDE B ES 1-10 Y R 3 ES H -, HO - O R 4 O -, EN DONDE R 4 ES ALQUILO C 1 - C 3 , FENILO O BENCILO. LAS FRACC IONES ALQUILO, FENILO Y BENCILO DE R 1 PUEDEN LLEVAR AL MENOS UN SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL SUBINDICE N ES 2-4. R 5…

COMPUESTOS BIOAROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE, LE JARDIN DE SAINT-ANTOINE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENTAN-1,3-DIONA.

(01/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., MENCKE, NORBERT, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-ARIL-3HIDROXI-CICLOPENT-2-EN-1-ONA DE FORMULA (I), EN DONDE X ES HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOALQUILO O HALOALCOXILO, Y ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOALQUILO O HALOALCOXILO, Z ES HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO; A, B, D{SUP,1}, D{SUP,2}, G Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

COMPUESTOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA-I Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIARTRITICOS.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.

Compuestos inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-I y su utilización como analgésicos, antiinflamatorios y antiartríticos.La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I,Inhibidores selectivos del isoenzima ciclooxigenasa-I, a sussales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos presentan una acción analgésica, antiinflamatoria y antiartrítica a la vez que, en animales con úlceras o trastornos gastrointestinales, no producen una mayor incidencia o gravedad de los mismos, ni retrasan su curación.

DERIVADOS DE 2-(2,4,6-TRIMETILFENIL)-CICLOPENTAN-1 ,3-DIONAS.

(01/05/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., MENCKE, NORBERT, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS BICICLICAMENTE DE LA 2-MESITIL-CICLOPENTAN1 ,3-DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y Q SON JUNTOS ALCANO- O ALQUENODIILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO, BENCILOXI O ARILO, LOS CUALES PUEDEN ESTAR ELLOS MISMOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO; ESTOS DIILO DE ALCANO O DE ALQUENO PUEDEN ADEMAS TENER UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: , , , , , , , , O O PUENTEADO CON UN GRUPO DE ALCANODIILO, Y B, B{SUP,'} Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMA FARMACEUTICA SEMISOLIDA CONTENIENDO DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA INFLAMACION.

(01/12/1999). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA.

Procedimiento para la fabricación de una forma farmacéutica semisólida conteniendo dexketoprofeno trometamol y su utilización en el tratamiento tópico de la inflamación. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de una forma farmacéutica semisólida (gel o crema) conteniendo dexketoprofeno trometamol y diversas aminas como agentes neutralizantes, aplicable al tratamiento tópico en humanos de los síndromes inflamatorios. Las formulaciones farmacéuticas objeto de la presente invención presentan ventajas derivadas de su elevada estabilidad al almacenado sin observarse variaciones con el tiempo en el aspecto del producto, así como de su menor actividad alergénica y fotoalergénica.

NUEVOS DERIVADOS ARILPROPIONICOS CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/08/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.

NUEVOS DERIVADOS ARILPROPIONICOS CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILPROPIONICOS, CONCRETAMENTE LAS SALES CON IONES METALICOS DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO DE FORMULA I, FORMULA DONDE M+ ES LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA REQUERIDA DE LOS CATIONES CORRESPONDIENTES A SODIO, POTASIO, CALCIO, MAGNESIO, ZINC O ALUMINIO. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UNA SAL METALICA. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN UNA ELEVADA ACCION COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS EN TERAPIA HUMANA.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/08/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO CON ACCION ANALGESICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SALES DEL ACIDO (+)(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO DE FORMULA I, FORMULA DONDE B+ ES COLINA O LA FORMA PROTONADA DE LISINA, ARGININA, ORNITINA, D-GLUCAMINA, N-METIL-D-GLUCAMINA O IMIDAZOL. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO (+)-(S)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO (II) CON LA LISINA, ARGININA, ORNITINA, HIDROXIDO DE COLINA, D-GLUCAMINA, N-METIL-DGLUCAMINA O IMIDAZOL O BIEN LA REACCION DE UNA SAL DEL ACIDO II CON LA APROPIADA SAL ORGANICA. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN UNA ELEVADA ACCION COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS EN TERAPIA HUMANA.

NUEVO DERIVADO ARILPROPIONICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANALGESICO.

(01/07/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, CARGANICO, GERMANO.

UN NUEVO DERIVADO ARILOPROPIONICO, POR EJEMPLO LA SAL TROMETAMINA DE ACIDO (+1-(S)-2-(BENZOILFENILO-3)PROPIONICO , EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO UN AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

ACIDOS 2-ARILOPROPENO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.

(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..

NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.

SALES DE METAL ALCALINOTERREO, SALES DE METALES DE TRANSICION Y COMPLEJO DE METALES DE TRANSICION DE ACIDOS CETOCARBOXILICOS COMO INHIBIDORES DE CORROSION.

(01/02/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FREY, MARKUS, KRAMER, ANDREAS, BRAIG,ADALBERT, ARMSTRONG, WILLIAM PAUL, DR.

SE DESCRIBEN NUEVAS SALES DE METAL ALCALINOTERREO, SALES DE METALES DE TRANSICION, Y COMPLEJOS METALICOS DE TRANSICION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, CF3, C1 ALQUENIL, C1 POR C1 TUIDO EN UN RESTO ALQUIL POR MEDIO DE 1 HASTA 3 C1 IL; R5 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O C1 OS RESTOS R1 Y R2, R2 Y R3, R3 Y R4 O R4 Y R5 CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO BENZOHEXENIL O CICLOHEXENIL R6 REPRESENTA C1 IL CON 1 HASTA 3 C1 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, C1 24 ICA HIDROGENO O C1 PLETA EN LA ZONA DESDE 1 HASTA 10, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE CORROSION EN COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO PARA LA PROTECCION DE SUPERFICIES METALICAS.

PROCESO PARA PRODUCIR PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE ALCOXIMINOACETAMIDOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SER USADOS EN EL MISMO.

(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, NISHIDA, KUNIYOSHI.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR (ALFA)-QUETAMIDA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE VARIOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMIDOACETAMIDO QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA SER USADO EN ESTE PROCESO.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETER E-OXIMAS DE ESTER DE ACIDO FENILGLIOXIL.

(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, ISAK, HEINZ, WOLF, BERND, WINGERT, HORST.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ETER E-OXIMAS DE ESTER DE ACIDO FENILGLIOXIL DE LA FORMULA GENERAL I. X, Y = HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, C(= NOR)R (R = ALQUIL Y ALQUENIL) A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE OXIMENO DE LA FORMULA II CON UN MEDIO DE METILIZACION EN UN DILUYENTE ORGANICO Y PROCESO PARA LA FABRICACION DE E-OXIMENO DE ESTER ACIDO FENILGLIOXIL DE LA FORMULA II A TRAVES DE ISOMERIZACION DEL E/Z.

PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: TESSENDERLO CHEMIE N.V. Inventor/es: LOOSEN, PIERRE CQMILLE, TUNDO, PIETRO, SELVA, MAURIZIO.

PROCESO PARA LA ALFA-MONOALQUILACION DE ARILACETONITRILOS, ARILACETOESTERES Y ACIDOS ARILACETICOS CON CARBONATOS DE DIALQUIL EN FASE LIQUIDA, EN PRESENCIA DE BASES A TEMPERATURAS EN EL RANGO DE UNOS 100 GRADOS C A UNOS 270 GRADOS C.

NUEVO DERIVADO ARILPROPIONICO, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICO.

(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO MENARINI, S.A. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, CARGANICO, GERMANO.

NUEVO DERIVADO ARILPROPIONICO, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICO. EL NUEVO DERIVADO ARILPROPIONICO, CONSISTE EN LA SAL DE TROMETAMINA DEL ACIDO (+)-(S)-2-3-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO, DE FORMULA I. FORMULA EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPRENDE LA REACCION EN CONDICIONES EQUIMOLARES DEL ACIDO (+)-(S)-2-3-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO (III). FORMULA CON LA TROMETAMINA, HSI2 SCNC (CHSI2 SCOH)SI3 SC EN UN DISOLVENTE POLAR O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0G Y REFLUJO DE DISOLVENTE Y DURANTE UN PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS. ESTE COMPUESTO EXHIBE UNA ELEVADA ACCION COMO ANALGESICO EN TERAPIA HUMANA.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO".

(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M, GONZALEZ BOSCH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS (I) DEL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL) PROPIONICO CON ACCION ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA. FORMULA EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA UN GRUPO -O- O -NH-, Y R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN UN GRUPO ARILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS (I) PRESENTAN UNA POTENCIA ANTIINFLAMATORIA ELEVADA, ASOCIADA A UNA TOXICIDAD Y GASTROLESIVIDAD MUY REDUCIDAS.

PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL-2 PROPIONICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GROSSELIN, JEAN-MICHEL.

PROCESO DE PREPARACION DE UN ACIDO ARIL-2 PROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) POR HIDROGENACION, EN MEDIO HIDRO-ORGANICO HETEROGENEO, DE UN ACIDO ARIL-2 ACRILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO DE UN DERIVADO DEL RODIO Y DE UN LIGANTE QUIRAL HIDROSOLUBLE. EN LAS FORMULAS (I, II), AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO MONOCICLICO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.

DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOUQUE, ELIE, BERTRAND, CLAUDE, LE FUR, ISIDORE, RICHARD, JEAN-PAUL.

PROCESO DE TRANSFORMACION DEL ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-R EN ISOMERO S(+) POR ACCION DE UNA BASE BIEN SEA IN SITU DURANTE EL DESDOBLAMIENTO DEL KETOPROFENO RACEMICO, BIEN SOBRE LAS OTRAS AGUAS MADRE DE CRISTALIZACION DE UNA SAL DEL ACIDO (BENZOIL-3 FENIL)-2 PROPIONICO-S(+).

PROCESO PARA PURIFICAR ACIDOS ACETICOS ALFASUSTITUIDOS.

(16/02/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HASHIBA, ISAO, YOSHIOKA, YOSHIKAZU, TSUKAMOTO, SUKETOSHI.

ESTA INVENCION EXPONE METODOS DE PRESPARAR Y PURIFICAR ACIDOS ACETICOS (ALFA)-SUSTITUIDOS QUE COMPRENDE TRATAR UN ACIDO ACETICO (ALFA)-AROMATICO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL ESPECIFICA CON UN ALCALI DEBIL MIENTRAS PROTEGE LIGERAMENTE O SOSTIENE UN ACETO NITRILO (ALFA)-AROMATICO-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL ESPECIFICA PARA HIDROLISIS ACIDA SEGUIDA POR EL TRATAMIENTO CON UN ALCALI DEBIL MIENTRAS PROTEGE LIGERAMENTE; Y TRATAR LA SAL ALCALI DE ACIDO ACETICO (ALFA)-SUSTITUIDO ES FORMADA CON UN AGENTE DECOLORANTE.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .