CIP-2021 : C07C 57/58 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 57/00 › C07C 57/58[2] › conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 57/58 · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
(16/07/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R5 ES H O HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE ALQUIL-LITIO C 1 A 6 AL QUE SE LE HA TRATADO CON DIOXIDO DE CARBONO; Y REDUCIR EL COMPUESTO RESULTANTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, EN DONDE R1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE DE C 1 A 7 O UN ENLACE SENCILLO; R2 Y R3 SON H, ALQUILO DE C 1 A 4 O, JUNTOS CON N UN ANILLO HETEROCILICO; Y A ES ALQUILO DE C 1 A 4 O ANR2R3 DE FORMULA (III) O (IV).SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
(01/07/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO MALONICO O UN ESTER DE ACIDO MALONICO PARA OBTENER DERIVADOS DE FENOTIAZINA DE FORMULA (I), PUDIENDOSE CONVERTIR OPCIONALMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I) POR REDUCCION DE UNO O MAS ENLACES DOBLES O DESESTERIFICACION DE UN GRUPO ESTER O HIDROLISIS DE UNA AMIDA, DONDE R1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE DE C 1 A 7 O UN ENLACE SENCILLO; R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R4 ES H, HALOGENO, ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; Y A ES ALQUILENO C 1 A 4 U OTROS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
(16/04/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA (HNR2R3), EN UN DISOLVENTE POLAR APROTONICO COMO DMSO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 180JC, PARA OBTENER A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO. SIENDO: R1 UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE DE C 1 A 7 O UN ENLACE SENCILLO; R2 Y R3, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y JUNTO CON EL NITROGENO, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 6 MIEMBROS DE ANILLO CONTENIENDO NITROGENO; R4, H, HAL, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; A ALQUILENO DE C 1 A 4 Y L UN GRUPO ELIMINABLE COMO -BR, CL, TOLUENO SULFATO Y OTROS.SE EMPLEAN COMO ANTI-HISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS RACEMICAS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(1-HALONAFT-2-ILOXI)-PROPIONICO.
(16/11/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS RACEMICAS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(1-HALONAFT-2-ILOXI)-PROPIONICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE BBB-NAFTOL CON EL 2-BROMOPROPIONATO DE ETILO EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA COMO DISOLVENTE Y CARBONATO POTASICO ANHIDRO, A 20 A 50JC DURANTE 1 A 4 HORAS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA EQUIVOLUMETRICA DE DIOXANO, A 50-80JC DURANTE 2-4 HORAS OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EL CUAL SE TRATA EN MEDIO ACETICO A 20-30JC DURANTE 1-3 HORAS PARA OBTENER POR PRECIPITACION UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) QUE POR ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILICO DE CADENA CORTA, ARILQUILICO O ARILICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-(2-BENCIL-3-MERCAPTOPROPIONILAMINO)-1-ALCANOLES QUIRALES.
(01/03/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-(2-BENCIL-3-MERCAPTOPROPIONILAMINO)-1-ALCANOL ES QUIRALES, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R, R1, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO ANALGESICOS, ANTICONVULSIVOS O COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LOS TRASTORNOS EN LOS QUE LOS NIVELES DE ENCEFALINA ENDOGENA ESTAN POR DEBAJO DE LO NORMAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-C2 BENCIL-3-MERCAPTOPROPIONILAMINO-1-ALCANOLES.
(01/06/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(2-BENCIL-3-MERCAPTOPROPIONILAMINO)-1-ALCANOLES QUIRALES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, ALQUILO C -C , ALCOXI C -C , FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUORMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO C -C ; N ES 1, 2, 3 O 4; M ES 0, 1 O 2; Y R ES ALQUILO C -C , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE HIDROLISIS UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y P ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AZUFRE QUE SE ELIMINA EN DICHA REACCION DE HIDROLISIS. DE APLICACION COMO ANALGESICOS O ANTICONVULSIVOS.
UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDOS BENZALICICLICOS.
(16/08/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/01/1977). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(16/11/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS MALONICOS, ESTERES DE ACIDOS MALONICOS Y ESTERES DE ACIDOS BETA-CETOCARBOXILICOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)- PROPIONICOS.
(01/10/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(16/04/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(16/04/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(16/04/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Un procedimiento para preparar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil) propionico que consiste en: a) tratar un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la fórmula **fórmula*** donde R es hidroxi, cloro, bromo, yodo,**fórmula**, donde cada uno de los radicales R1 y R2 es alquilo, cicloalquilo o aralquilo, ya sea en forma racémica o como isómero d separado, con hidrógeno y un catalizador de hidrogenación en un disolvente orgánico inerte, hasta que se efectua la hidrogenolisis y b) separar de la mezcla reaccionante el ácido 2-(6-metoxi-2-nafti) propiónico y resolver la mezcla racémica para obtener el ácido d 2-(6-metoxi-2-naftil) propiónico.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(16/12/1975). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Un procedimiento para preparar ácido 2-(6-metoxi-2-naftil) propiónico que consiste en: a) tratar el 2-(6-metoxi-2-naftil)-2-propanol , 6-metoxi-2-(2-propenil) naftaleno o 2-(6-metoxi- 2-naftil) -1,2-propilen-óxido con un exceso de azufre y una amina anhidra, a una temperatura de por lo menos 100ºC hasta que se forma una tioamida b) hidrolizar la tioamida para formar el ácido 2-(6-metoxi)-2-naftil) propiónico y c) separar este compuesto de la mezcla reaccionante y resolverlo para obtener el ácido d (2- (6-metoxi-2-naftil) propiónico.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Un procedimiento para preparar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil) propiónico que consiste en: a) tratar un 6-metoxi-2-naftilacetato de alquilo inferior con una base seleccionada del grupo que consiste en hidruros de metales alcalino, trifenilmetil-metales alcalino o amidas que tienen la fórmula **fórmula** donde M es un metal alcalino, y cada uno de R1 y r2 es hidrógeno o alquilo inferior y un compuesto metilado seleccionado del grupo que consiste en cloruro de metilo, bromuro de metilo, yoduro de metilo, sulfato de dimeteilo, alcansulfonatos de metilo, arensulfonatos de metilo y aralcansulfonatos de metilo, en un disolvente etéreo hasta que se forma el éster de ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)propiónico; b) hidrolizar el grupo éster para dar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil ) propiónico y c) separar este compuesto de la mezcla reaccionante y resolverlo para obtener el ácido d 2-(6- metoxi-2-naftil) propiónico.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/12/1975). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Un procedimiento para preparar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)propiónico que consiste en hacer reaccionar el 2-(1-hidroxietil)-6-metoxinaftaleno o el 6-metoxi-2-vinilnaftaleno con níquel carbonilo en un éter o cetona miscibles con agua y en presencia de agua y un ácido inorgánico hasta que se forma el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)propiónico , separar este compuesto de la mezcla reaccionante y resolverlo para obtener el ácido d 2-(6-metoxi-2- naftil)propiónico.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO.
(01/12/1975). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Un procedimiento para preparar el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)proiónico que consiste en a) hacer reaccionar el 2-metoxinaftaleno con un propionato 2-sustituido de alquilo inferior en presencia de un ácido de Lewis , en un disolvente orgánico inerte de 0º a 60ºC, hasta que se forma el correspondiente 2-(6-metoxi-2-naftil)propionato de alquilo inferior, siendo el sustituyente en 2 del propionato 2-sustituido un átomo de cloro, de bromo o yodo o un grupo hidroxi o aciloxi inferior; b) hidrolizar el grupo éster del 2-(6-metoxi-2-naftil)propionato de alquilo inferior y c) recuperar de la mezcla reaccionate el ácido 2-(6-metoxi-2-naftil)propiónico y resolverlo para obtener el ácido d 2-(6-metoxi-2-naftil) propiónico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALFAAMINOBENCILPENICILINA Y DERIVADOS N-SUSTITUIDOS.
(01/04/1972). Solicitante/s: GEMA S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENCILPENICILINAS ALFA-SUSTITUIDAS.
(01/01/1972). Solicitante/s: PALOMO COLL,ANTONIO L.
Resumen no disponible.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS, HIDRACIDAS Y ESTERES.
(01/11/1970). Solicitante/s: GEMA S.A..
Resumen no disponible.
