(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: ELANGO, VARADARAJ.

SE PREVEE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA - ARIL PROPIONICOS TAL COMO IBUPROFENO POR CARBONILACION DE LA CORRESPONDIENTE HALIDA 1 - ARIETILO EN UN MEDIO ACUOSO ACIDO QUE CONTENGA UN CATALITO DE PALADIO. EN LA PREPARACION DE IBUPROFENO, REACCIONA 1 - (4' - ISOBUTILFENIL) ETILHALIDO CON MONOXIDO DE CARBONO EN UN MEDIO ACUOSO ACIDO QUE CONTIENE UN CATALITO DE PALADIO.

(16/12/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: ZEY, EDWARD, G., SCHMIDT, ADOLF, DR., RITTNER, SIEGBERT, MOSS, GARY L., WHEELER, LARRY O., DR.

SE ELIMINA EL ACIDO 2 - (4 - ISOBUTIL - FENIL) PROPIONICO MIENTRAS SE SOMETE A UNA RECTIFICACION AL VACIO, POR UNA TEMPERATURA QUE ESTA POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE DESCOMPOSICION.

(16/07/1992). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, LOS CUALES COMPRENDEN LA PREPARACION, Y SUBSECUENTEMENTE EL REAJUSTE DE CETALES, DE FORMULA (II) ( EN LA CUAL AR, R, R1, R2, Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRPCION). LOS CETALES DE LA FORMULA (II) SON PREPARADOS DE LOS ALFA-HIDROCETALES CORRESPONDIENTES. LA REACCION DE REAJUSTE SE REALIZA BAJO CONDICIONES SUAVES.

(16/03/1991). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL PAUL, RILEY, DENNIS, PATRICK, BECK, GARY ROBERT.

LOS ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS, EJ. EL ACIDO 2-(4ISOBUTILFENIL)PROPIONICO (IBUPROFENO), SE PRODUCEN MEDIANTE LA OXIDACION DE LOS 2-ARILPROPIONALDEHIDOS CORRESPONDIENTES CON OXIGENO ANTE LA PRESENCIA DE CATALIZADORES DE COBALTO O DE MANGANESO SOLUBLES. SE OBTIENEN ELEVADAS SELECTIVIDADES CON SALES DE MANGANESO SOLUBLES O CON SALES DE COBALTO SOLUBLES JUNTO CON SALES SODICAS.

(16/03/1988). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN MEDIO ACIDO O BASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE, SEGUIDA DE REDUCCION DEL PRODUCTO FORMADO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERICA Y 150 KG/CM2 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B E Y Y Z SON HIDROGENO O FORMAN ENLACES SENCILLOS ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

(16/03/1988). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO PROPILENGLICOL O ETILENGLICOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 150JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y Y Z SON HIDROGENO O FORMAN UN ENLACE ENTRE AMBOS ATOMOS DE CARBONO, Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO PERMANGANATO O HIDROXIDO DE CROMO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA O ACIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B E Y Y Z SON HIDROGENO O FORMAN ENLACES SENCILLOS ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

(01/11/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO O ETOXIDO SODICO, EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A Y B, UN ENLACE ADICIONAL ENTRE CARBONOS; Y Y Z, UN ENLACE ADICIONAL ENTRE CARBONOS; Y N, 0, 1 O 2. SE UTIIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTICORTESIOSCLEROTICOS. *FORMULA*.

(01/10/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR (POR REACCION DE GRIGNARD) EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -70GC Y LA AMBIENTE, PARA FORMAR EL ACIDO DE FORMULA (I); B) FORMAR LA SAL POTASICA, SODICA O ALUMINICA, PARA SER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A Y B E Y Y Z, H O ENLACE SENCILLO CUANDO ESTAN UNIDOS; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS. *FORMULA*.

(01/10/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA TENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO POLIPRENILICO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, H O ENLACE ADICIONAL ENTRE AMBOS ATOMOS DE CARBONO; P Y Q, IDEM; Y Y Z, IDEM; Y N, O, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERCOLECTEROLEMICOS Y ANTIARTERIORESCLEROTICOS. *FORMULA*.

(01/10/1987). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE POLIPRENILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: N, 0, 1 O 2; A Y B E Y Y Z, H O ENLACE SENCILLO, SI ESTAN UNIDOS; X, UN GRUPO DE FORMULA -(CH3)CK-CHL-;K Y L, H O ENLACE SENCILLO ENTRE AMBOS ATOMOS DE CARBONO; R GRUPO -NH(CH2)P-CONR ELEVADO A 1 R CUADRADO, -NH-CH2-CHOH-CH2OH, Y OTROS R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO, H O ALQUILO INFERIOR; P Y Q, INDISTINTAMENTE, 1 O 2; W, GRUPO COHAL, COOCOOC H, Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA ARTERIOESCLEROSIS. *FORMULA*.

(16/07/1987). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V. GIST-BROCADES N.V.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS. CONSISTE EN OXIDAR ESTEREOSELECTIVAMENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (MI), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN 70% EN CONFIGURACION (S) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, ARILO, FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO HETEROAROMATICO Y (MI) UN MICROORGANISMO, ELEGIDO DEL GENERO CORDYCEP MILITARIS, AISLADO Y SELECCIONADO CON 2-(RF)-ALCANO CULTIVADO ENTRE 0 Y 45JC CON UN PH DE 3,5 A 8 EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES NUTRIENTES DE C, DE N Y SALES MINERALES Y CONFORMADO EN UNA LEVADURA 27-1. SE UTILIZA EN AGRICULTURA Y FARMACIA.

(01/05/1987). Solicitante/s: MEFAR, S.A. SINTENOVO, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN OXIDAR LOS COMPUESTOS 2-(4-ALQUILFENIL)PROPANALDEHIDO CON CLORITO SODICO EN UN MEDIO ACIDO Y AISLAR EL PRODUCTO POR: EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO, POSTERIOR DESTILACION DEL MISMO O BIEN POR PRECIPITACION DE UNA SOLUCION ORGANICA, DE LA SAL INORGANICA COMO LA SODICA, POTASICA, CALCICA Y OTRAS Y POSTERIOR ACIDIFICACION DE ESTAS, PARA OBTENER LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUIL DE C 1 A 5 COMO PUEDE SER METIL, ETIL, PROPIL, ISOPROPIL, BUTIL, ISOBUTIL, PENTIL Y OTROS. TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. *FORMULA*.

(01/05/1985). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IBUPROFEN CRISTALINO.COMPRENDE: A) FORMAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 60JC, UNA SOLUCION DE IBUPROFEN EN UN SOLVENTE LIQUIDO, QUE CONTIENE ALREDEDOR DE 10 EN VOLUMEN DE UN SOLVENTE LIQUIDO (BGB H I 8); B) AJUSTAR LA TEMPERATURA DE LA SOLUCION DE IBUPROFEN:SOLVENTE (BGB H I 8), POR ENCIMA DEL PUNTO DE SATURACION, PARA OBTENER UNA SOLUCION COMPLETA DEL CONTENIDO DE IBUPROFEN EN LA MISMA; C) ENFRIAR LA SOLUCION DE IBUPROFEN EN SOLVENTE (BGB H I 8) RESULTANTE, DURANTE 0,5 A 3 HORAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y C20JC, PARA CRISTALIZAR Y PRECIPITAR AL IBUPROFEN DE LA SOLUCION DEL MISMO; D) AGITAR LA MEZCLA ENFRIADA DE IBUPROFEN:SOLVENTE (BGB H I 8) PARA OBTENER UN EQUILIBRIO SOLIDO/LIQUIDO EN LA MEZCLA; Y E) SEPARAR EL IBUPROFEN CRISTALINO DEL COMPONENTE LIQUIDO DE LA MEZCLA. EL SOLVENTE (BGB H I 8) SE SELECCIONA ENTRE METANOL, ETANOL Y PROPANOL. SIENDO BGB H PARAMETRO DEL ENLACE DE HIDROGENO EN UNIDADES HILDEBRAND.

(01/04/1981). Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE ACIDO FENIL ALCANOICO DE FORMULA (IV): SE OBTIENE ESTE COMPUESTO HACIENDO REACCIONAR LA 4-ISOBUTILPROPIOFENONA , CON EL ALFA CLORO ACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE ETOXIDO SODICO, PARA DAR LA SAL SODICA DEL EPOXIACIDO DE FORMULA (II): ESTE PRODUCTO SE PUEDE AISLAR; TAMBIEN SE PUEDE DESCARBOXILAR, DANDO LUGAR AL COMPUESTO (III): *FORMULA* QUE POR OXIDACION CON CRO3 PRODUCE EL COMPUESTO DESEADO. ESTE COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS.

(01/09/1978). Solicitante/s: RICORVI, S. A.

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: JUSTE, S. A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2(4-ISOBUTIL FENIL) BUTIRICO Y SUS SALES. SE REALIZA A PARTIR DE ISOBUTILBENCENO, QUE REACCIONA CON P-FORMALDEHIDO EN MEDIO ACIDO, OBTENIENDOSE EL CLORURO DE P-ISOBUTIL BENCENO, QUE POR REACION CON CIANURO SODICO PRODUCE EL P-ISOBUTIL BENCIL CIANURO. ESTE COMPUESTO SE ETILA CON IODURO DE ETILO Y AMIDURO SODICO PARA DAR EL P-ISOBUTIL FENIL-ETIL ACETONITRICO, EFECTUANDOSE UNA HIDROLISIS ALCALINA QUE CONDUCE A LAS CORRESPONDIENTES SALES, LAS CUALES POR TRATAMIENTO ACIDO DAN LUGAR AL ACIDO 2(4-ISOBUTILFENIL) BUTIRICO. EL ACIDO Y SUS SALES PRESENTAN PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

(01/12/1976). Solicitante/s: JUSTE, S. A..

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: SPA SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICII, S. P. A.

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO.

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA.

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.