CIP-2021 : C07C 49/233 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/233 · · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
5-[(3,3,3-Trifluoro-2-hidroxi-1-arilpropil)amino]-1H-quinolin-2-onas, procedimiento para su producción y su uso como agentes antiinflamatorios.
(25/05/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: REHWINKEL, HARTMUT, BERGER,MARKUS, SCHACKE,HEIKE, ZOLLNER,THOMAS, MAY,EKKEHARD, HASSFELD,JORMA.
Compuestos de fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son independientemente el uno del otro hidrógeno, flúor, cloro, un grupo metoxi;
R3 es hidrógeno, flúor, cloro o un grupo metoxi;
R4 es flúor;
R5 es un grupo hidroxilo, un átomo de cloro, -S-CH3, -S-CH2-CH3, -O-CH3 u -O-CH2-CH3;
y sus sales, solvatos o sales de solvatos.
PDF original: ES-2588170_T3.pdf
Derivados de tetrahidronaftaleno como moduladores del receptor de glucocorticoides.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
R representa un grupo metilo o un grupo etilo
X representa N, C-H ó C-CH3
cuando X representa C-H ó C-CH3, Y representa N
cuando X representa N, Y representa C-H
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTO DE PIRIDAZINA Y UTILIZACIÓN DEL MISMO.
(11/03/2011) Compuesto de piridazina representado por la fórmula : en la que, R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo C1-C4; R 3 representa un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con por lo menos un átomo de halógeno, un grupo alcoxilo C1-C4 opcionalmente sustituido con por lo menos un átomo de halógeno o un grupo alquiltio C1-C4 opcionalmente sustituido con por lo menos un átomo de halógeno; m representa un número entero de 0 a 5; siempre que, cuando m representa un número entero de 2 o más, cada uno de R 3 sea igual o diferente; R 4 representa un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con por lo menos un átomo de halógeno o un grupo alcoxilo C1-C4 opcionalmente sustituido con por…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
METODO PARA LA ELABORACION DE BENZILKETONEN, ASI COMO EL METODO PARA LA ELABORACION DE OXIRANES.
(16/01/1996) SEGUN ESTE NUEVO METODO SE PUEDEN ELABORAR BENZILKETONEN DE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, Y R ELEVADO 6 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE BENXILCLORIDOS DE LA FORMULA CON ACIDOCLORIDICO DE LA FORMULA EN PRESENCIA DE POLVO DE CINC Y DE UN CATALIZADOR DE PALLADIUM, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN DILUENTE AL A) AL TRANSFORMAR EN UNA PRIMERA FASE UN BENZILCLORIDO DE LA FORMULA II CON UN EXCEDENTE DE POLVO DE CINC EN PRESENCIA DE UN DILUENTE A UNA TEMPERATURA DE 30 C Y DE 200 C BAJO LA ATMOSFERA DE GAS PROTECTOR, SEPARA EL EXCEDENTE DE POLVO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2- FLUORALQUILADOS.
(01/09/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
METODO DE OBTENER 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUOROALQUILADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (X7-RK8), EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y DE DICLOROHEXILCARBODIIMIDA , EN UN HALOFLUORALCANO Y ENTRE C10 Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR; R2, ALQUILO INFERIOR FLUORADO; R3, H, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R4, R5 Y R7, -NH-CO-R8, R9 Y R10; R6, R9 Y R10, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R8, CARBOXI ESTERIFICADO; RK4, R5, RK7, AMINO; RK8, CARBOXI; Y X7, CARBOXI AMIDADO. SE UTILIZAN PARA TRATAR LAS QUEMADIRAS E INFLAMACIONES DE LA MUCOSA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALCANONA SUSTITUIDA EN POSICION 1 CON UN GRUPO AROMATICO, OPTICAMENTE ACTIVA.
(16/02/1984). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ALCANONA SUBSTITUIDA EN POSICION 1 CON UN GRUPO AROMATICO, OPTICAMENTE ACTIVA, DE FORMULA GENERAL 8I), EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO; R ES UN GRUPO ALIFATIVO SATURADO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO SULFONILOXI; Y * INDICA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACIDO ALCANOICO, OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y R, X Y * TIENEN LOS SIGNIFICADOS YAMENCIONADOS, CON UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA: AR-H, EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS. DE APLICACION EN FARMACIA Y EN LA AGRICULTURA. *FORMULA*. S.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(16/11/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
Resumen no disponible.
