(04/12/2019) Compuestos fenólicos trinucleares de fórmula general V**Fórmula** en la que el sustituyente R1 designa un resto hidrocarbilo con de 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 designa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1 a C4, y en la que los sustituyentes R2, R3, R4, R5, R8, R9 y R10 representan independientemente entre sí átomos de hidrógeno o restos hidrocarbilo con en cada caso de 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 tiene el significado mencionado anteriormente, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R1, R2, R3,…

(30/10/2019) Uso de compuestos fenólicos de fórmula general V **(Ver fórmula)** en la que el sustituyente R1 designa un resto hidrocarbilo con de 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 designa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1 a C4, en la que los sustituyentes R2, R3, R4, R5, R8, R9 y R10 representan independientemente entre sí átomos de hidrógeno o restos hidrocarbilo con en cada caso de 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 tiene el significado mencionado anteriormente, en donde el sustituyente R9 puede representar también un resto de fórmula Z' **(Ver…

(04/04/2018) Uso de compuestos fenólicos polinucleares con hasta 20 núcleos de benceno por molécula, que pueden obtenerse mediante reacción de una tetrahidrobenzoxazina de fórmula general I**Fórmula** en la que el sustituyente R1 designa un resto hidrocarbilo con 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 designa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1 a C4, y en donde los sustituyentes R2, R3, R4 y R5 representan independientemente entre sí átomos de hidrógeno, grupos hidroxilo o restos hidrocarbilo con en cada caso 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por…

(12/07/2017) Politetrahidrobenzoxazinas, obtenibles mediante las etapas de reacción (A) reacción de por lo menos una diamina de la fórmula general H2N-A-NH2, en la cual el eslabón puente A representa alquileno C1 a C20, el cual puede estar interrumpido por hasta 10 átomos de oxígeno y/o átomos terciarios de nitrógeno, alquenileno C2 a C20, cicloalquileno C5 a C20, arileno C6 a C20 o aralquileno C7 a C20, con por lo menos un aldehído C1 a C12 y por lo menos un alcanol C1 a C8 a una temperatura de 20 a 80 °C, con disociación y eliminación de agua, en donde tanto el aldehído como también el alcohol son usados en cada caso en más del doble de la cantidad molar frente a la diamina; (B) transformación…

(14/03/2012) Tetrahidrobenzoxazinas de la fórmula general **Fórmula** Ia en la que el substituyente R1 designa un resto hidrocarburo con 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo O y S, y/o por una o varias agrupaciones NR6, designando R6 un átomo de hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y representando los substituyentes R2, R3, R4 y R5, independientemente entre sí, átomos de hidrógeno, grupos hidroxilo o restos hidrocarburo, respectivamente con 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por uno o varios heteroátomos del grupo O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, pudiendo representar el substituyente R4 también un resto de la fórmula Y **Fórmula** en…

(14/10/2010) Formulación de polialquenamina que comprende, al menos, una polialquenamina en un disolvente, en donde la formulación presenta, al menos, una de las siguientes características para bajas temperaturas: a) punto de opacidad (cloud point) inferior o igual a -28ºC (determinado según DIN ISO 3015 o DIN EN 23015) b) punto de solidificación (pour point) inferior o igual a -27ºC (determinado según DIN ISO 3016); y/o c) precipitaciones cristalinas menores tras el almacenamiento por un periodo de 1 día a 6 semanas a una temperatura de, aproximadamente, -35ºC; en donde el disolvente se selecciona entre L1) al menos, una n- o iso-parafina…