(01/03/1996). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BORGES PEREZ, ANDRES.A, FERNANDEZ FALCON, MARINO J.

COMPOSICIONES PARA INDUCIR RESISTENCIA A TRAQUEOMICOSIS EN PLANTAS. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN FORMADAS POR UNA MEZCLA SINERGICA DE VITAMINA K3 O AL MENOS UNO DE SUS DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA, PREFERENTEMENTE EL MENADIONA SODIO BISULFITO (MSB), Y ACIDO INDOLACETICO (IAA) O AL MENOS UNA DE SUS SALES ALCALINAS, QUE SE PREPARAN EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA EN LA QUE LAS CONCENTRACIONES DE LOS COMPUESTOS REFERIDAS A IAA Y MSB, SON LAS SIGUIENTES: IAA ENTRE 0,01 Y 1.000 P.P.M., MSB ENTRE 0,001 Y 10.000 P.P.M., PREFERENTEMENTE IAA ENTRE 0,1 Y 500 P.P.M., MSB ENTRE 0,01 Y 5.000 P.P.M. SE APLICAN PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA PULVERIZACION DE LA PARTE AEREA DE LA PLANTA Y SE PUEDEN MEZCLAR CON VARIOS ADITIVOS, TALES COMO FERTILIZANTES ORGANICOS E INORGANICOS, INSECTICIDAS, BACTERICIDAS, HERBICIDAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

ESTER DEL ACIDO 5-(N-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMIDO)-CINAMICO DE FORMULA GENERAL I, (FORMULA), EN LA QUE N VALE 1 O 2, Y LOS SUSTITUYENTES SIGNIFICAN: R1 HIDROGENO O FLUOR; R2 HALOGENO;R3 HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO DE C1-C4; R4 HIDROGENO, C1-C6-ALQUILO, EVT. SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C3-C7, ALQUENILO DE C3-C6, ALQUINILO DE C3-C6 O BENCILO; R UN ALQUILO DE C1-C4. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y PRODUCTOS HERBICIDAS QUE CONTIENEN TALES PRODUCTOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, HEGDE, SHRIDHAR GAJANAN, BRYANT, ROBERT DAWSON.

AQUI SE MUESTRAN DERIVADOS 2RBOXILATO CON UN SUSTITUTIVO 5-[(HETEROCICLICO) YLIDENO] AMINO UTILES COMO HERBICIDAS Y HERBICIDAS INTERMEDIOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

N - FENILTETRAHIDROFTALIMIDAS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO,A ES UN SUSTITUYENTE DE LA FORMULA 1 O 2 DONDE: X ES OXIGENO O AZUFRE, N ES LAS CIFRAS 0 O 1; R3 ES HIDROGENO O UN C1 - C3 - ALQUILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, CIANO, HIDROXI, MERCAPTO,C1 - C6 ALCOXICARBONILO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 - ALQUILTIO, C3 - C6 - ALQUILENOXI, C3 - C6 - ALQUENILTIO, C3 - C6 - ALQUINILOXI, C3 - C6 - ALQUINILTIO, O C1 - C4 - ALCOXI; O C1 - C6 - ALCOXI CARBONILO, HIDROXILO O CARBOXILO; O UN C1 - C4 - ALCOXI - C1 C2 - ALQUILO SUSTITUIDO EN EL SEGMENTO ALQUILETER O TIOETER POR C1 - C6 - ALCOXICARBONILO; O C1 - C4 - ALQUILTIO - C1 - C2 ALQUILO; R4 ES HIDROGENO O C1 - C3 - ALQUILO; Z ES METILENOXIMETILENO, METILENTIOMETILENO O ETILENO (- CH = CH -); R5 ES HIDROGENO O C1 - C3 - ALQUILO Y R6 ES HIDROGENO O C1 C3 - ALQUILO. LA PATENTE AFECTA TAMBIEN A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y A SU USO COMO HERBICIDAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICKEN, KARL, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR., ZEEH, BERND, DR.

COMPUESTOS N - FENILTETRAHIDROFTALIMIDAS DE LA FORMULA(I), DONDE LOS SUSTITUYENTES SERAN: R1 H, FLUOR O CLORO; R2 CLORO O BROMO; R3 H O C1 - C3 ALQUILO; R4 UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO 5 - 6 ARTICULADO QUE TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O ACIDO SULFURICO, POR LOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS HASTA 3 GRUPOS C0 - C3 ALQUILOS. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO HERBICIDA.

(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, MEYER, NORBERT, WURZER, BRUNO, DR.

DERIVADOS DE N PREVIOS, DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: CORRESPONDIENDO A LOS COMPUESTOS IA, IB Y IC, R1 HIDROGENO, FLUOR O CLORO, R2 HIDROGENO O EL GRUPO CIANO, R3 UN GRUPO C1 O C2 ECTIVAMENTE HALOGENO O UN GRUPO C1 EVAR UN GRUPO C3 UEDE ESTAR SUSTITUIDO POR C1 ASI COMO HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IC.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

EL INVENTO SE REFIERE AL DERIVADO DE ACIDO 5 - (N - 3,4,5,6 - TE TRAHIDROFTALAMIDO) - CINAMICO DE FORMULA (I) Y (II). ASI MISMO DICHO INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO Y SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 8 SUBSTITUIDO POR ALQUENILO DE C 3 A 6; ALQUINILO DE C 1 A 4; FENILO O BENCILO; R2 ALQUILO C 5 A 8 SUBSTITUIDO POR ALQUILO DE C 2 A 4; ALCOXI DE C 1 A 6 ALQUENILO DE C3 A 6 ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 ALQUINILOXI DE C 3 A 6 O TENILO, FENOXI, BENCILO O BENCILOXI; R3 ALQUILO DE C 1 A 6 ALQUILO DE C 2 A 6 E Y CLORO, BROMO O ALQUILO DE C 1 A 4.

(16/06/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SIEGEL, HARDO, DR., BUSCHMANN, ERNST, ECKHARDT, HEINZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., HIMMELE, WALTER, DR..

DERIVADOS DE FENIL Y CICLOHEXIL FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1 EQUIVALE A 4 C1 ALQUENILOXIALQUILO, C2 CARBONILALQUILO, BENCILO, BENCILOXI, C8 LO, O A FENILO, BENCILO, BENCILOXILO, C8 ILO CON AROMATOS SUSTITUIDOS HASTA TRES VECES POR HALOGENO, C1 LGA A 4 Y EN EL CASO DE QUE R1 EQUIVALGA A 4 O, ADICIONALMENTE C1 NILO O HIDROXILO, R3 EQUIVALE A HIDROGENO O A UNO DE LOS RESTOS R1, POR LO QUE R2 Y R3 TAMBIEN JUNTOS PUEDEN SIGNIFICAR UN RESTO CARBOCICLICO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES POR LAS PLANTAS, Y LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COOPER,MARTIN EDWARD, PHILLIPS, GORDON HANLEY, JONES, PAUL SPENCER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA DE FORMULA.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR. Inventor/es: TIMAR, TIBOR, BOGNAR, REZSO, JASZBERENYI, CSABA, MAKLEIT, SANDOR, FODOR, ANDRAS, DEAK, PETER.

COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BENZOPIRANICOS Y BENZOTIOPIRANICOS Y METODO DE PREPARAR DICHA COMPOSICION. LA COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (I), CUYOS SUSTITUYENTES SE ESPECIFICAN EN LA DESCRIPCION, O UNA SAL DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV) O DE LA FORMULA GENERAL (II) QUE, EN EL ULTIMO CASO, SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (III), FORMULAS QUE, CON OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO, SE ESPECIFICAN EN LA DESCRIPCION. EL METODO COMPRENDE INCORPORAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS, TAL COMO FUNGICIDA, NEMATOCIDA, ACARICIDA, BACTERICIDA O INSECTICIDA. LA INVENCION PERMITE LA PREPARACION Y USO DE NUEVOS AGENTES DE CONTROL DE PLAGAS QUE TIENEN MEJOR COMPORTAMIENTO AMBIENTAL QUE LOS CONVENCIONALES.

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT MOBAY CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, JOHN, HOMEYER, BERNAHRD, ZECK, WALTER M.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PESTICIDAS A BASE DE CARBOXIMIDAS, DE FORMULA (I) EN DONDE R ES CC13 O CC12©CHC.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., LIEBL, RAINER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4,5,6-TETRAHIDROFTALAMIDAS SUSTITUIDAS EN NL. EL INVENTO SE CARACTERIZA PORQUE PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-A, EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS, FRENTE A PLANTAS PARASITAS MONOCOTILEDONEAS Y DICOTILEDONEAS.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., LIEBL, RAINER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROISOINDOLINONAS DE FOMULA I EN DONDE R1, R2 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMUOLA II EN DONDE R12 SIGNIFICA UN GRUPO NUCLEOFUGO TAL COMO HALOGENO, TOSILO O MESILO, CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE FORMULAS H-A', M-SCN Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU CAMPO DE APLICACION EN LA FITO-PROTECCION.

(01/05/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

LOS DERIVADOS DE ACIDO ACRILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A, B, C Y E PUEDEN SER NITROGENO O FCW-CX-, FCYY FCZ-, CON W, X, Y Y Z SIENDO HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO Y REIVINDICACIONES ES OXIGENO O AZUFRE; SE OBTIENEN PREPARANDO PRIMERO COMPUESTOS (II) POR TRATAMIENTO DE ESTERES ACETICOS (III) CON UNA BASE TAL COMO EL HIDRURO SODICO Y EL ESTER FORMICO HCO2R1, A TEMPERATURA AMBIENTE, EN DISOLVENTE COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA Y POSTERIORMENTE SE TRATA A (II) CON UNA BASE COMO EL CARBONATO POTASICO. ESTOS COMPUESTOS SON FUNGICIDAS QUE PUEDEN SER MEZCLADOS CON OTRAS SUSTANCIAS TALES COMO FERTILIZANTE, HERBICIDAS, INSECTICIDAS, ASI COMO OTROS FUNGICIDAS COMPLEMENTARIOS.

(01/07/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(1-INDOLINIL-METIL)-IMIDAZOLINAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE Z ES -COOCH3 O -CH, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y EN PRESENCIA DE TRIETILALUMINIO O DE SULFURO DE CARBONO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULAS (I), EN DONDE R1K, ES H O ALQUILO DE C1A12, RK2 Y RK2A ES H O ALQUILO DE C1A4, Y JUNTOS, ALQUILO DE C2A4, RK3 ES H, HALOGENO, ALCOXIDO DE C1A3 U OTROS Y RK4 ES HALOGENO, ALCOXIDO DE C1A3 U OTROS.SE UTILIZAN PARA COMBATIR LOS PARASITOS DE ANIMALES Y DE PLANTAS.

(01/06/1984). Solicitante/s: VIOSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FUNGICIDA DE FTALIMIDA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DEL GRUPO QUE COMPRENDE UNA SAL ALCALINA DE LA FTALIMIDA O DE LA TETRAHIDROFTALIMIDA, DISUELTO EN AGUA, CON PERCLOROMETILMERCAPTANO , PREPARANDOSE LA SAL ALCALINA IN SITU POR REACCION DEL HIDROXIDO ALCALINO CON LA FTALIMIDA BASE, EN LA MISMA MASA DE REACCION CON EL PERCLORO-METILMERCAPTANO QUE SE AGREGA ESTE EN FORMA DE DISOLUCION Y/O DISPERSION MEDIANTE UN DISOLVENTE O AGENTE TENSOACTIVO; B) FILTRAR LA MASA REACCIONANTE; C) LAVAR Y SECAR EL PRECIPITADOOBTENIDO.TIENEN APLICACION POR SU EFECTIVIDAD COMO FUNGICIDAS, PARASITICIDAS, BACTERICIDAS E INSECTICIDAS.

(01/05/1982). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZABICICLOHEXANO Y DE SUS SALES O ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O RADICAL TRIALCOHILSILIO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SUS HIDRATOS,SALES O ESTERES CON UN EXCESO DE HASTA EL QUINTUPLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA XCN, EN LA QUE X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CANO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 63 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU CAPACIDAD PARA ESTERILIZAR LAS ANTERAS MACHO DE PLANTAS CON AFECTAR A LA FERTILIDAD HEMBRA, LO QUE PERMITE OBTENER HIBRIDOS F1 DE PLANTAS AUTOPOLINIZANTES.

(16/11/1981). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE DERIVADOS DE 3-AZABICICLO HEXANO. SE BASA EN LA CONVERSION DEL ISOMERO TRANS DE UN ACIDO CUYO ESQUELETO CONTIENE LA UNIDAD DE FORMULA (I), O UNA SAL, ESTER, O SAL DE UN ESTER DEL MISMO, EN EL ISOMERO CIS DEL COMPUESTO, POR REACCION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON UN AGENTE OXIDANTE COMO EL DIOXIDO DE MANGANESO. O BIEN, POR CLORACION O BROMACION, Y POSTERIOR DESHIDROHALOGENACION DEL COMPUESTO, MEDIANTE N-BROMO O N-CLOROSUCCINIMIDA. EL COMPUESTO RESULTANTE SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS O BASICOS. SE USAN COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y SUPRESORES DEL POLEN.

(01/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

Un procedimiento para la conversión del isómero trans de un éster de un ácido cuyo esqueleto carbonado incluye la unidad **fórmula** en el isómero cis de un éster tal o del correspondiente ácido libre o una de sus sales, que comprende convertir el isómero trans en un éster de un ácido cuyo esqueleto carbonado incluye la unidad **fórmula** e hidrogenar subsiguientemente dicho compuesto y en el caso de que resulte un éster y se requiera un ácido o una sal, convertir el éster resultante en el correspondiente ácido libre o una de sus sales.

(01/05/1979). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

La presente invención se refiere a nuevos derivados de 3,4-metano-pirrolidina que exhiben una actividad biológica interesante. La presente invención se refiere también a composiciones que comprenden como ingrediente activo un derivado de 3,4-metano pirrolidina de acuerdo con la invención. La presente invención se refiere además a un método para esterilización de las anteras de los estambres en las plantas, en particular en cereales de grano pequeño, por aplicación a aquéllas de un compuesto de acuerdo con la presente invención. Algunos de los compuestos exhiben una actividad herbicida útil.

(01/11/1976). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYNAMID COMPANY.

Resumen no disponible.