(16/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ESPIRO-E-HETEROAZOLIDINDIONAS. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO MINERAL COMO TOLUENSULFONICO, CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, EN TOLUENO O 3-METIL-2-BUTANOL, ENTRE 80J Y 150JC, PARA OBTENER NUEVAS ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINDIONAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X H O ALQUILO C 1 A 4; Y Y Z, H, HAL, NITRO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; O O S Y OTROS Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA ALDOSA REDUCTORA EN EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LA DIABETES COMO CATARATAS DIABETICAS, RETINOPATIA Y NEUROPATIA.

(16/11/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINDIONAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 60 C, CON UNA PERFLUORCARBOXILIMINA EN UN DISOLVENTE HALOGENADO NO REACTIVO (CLOROFORMO); SEGUIDAMENTE SE REALIZA UNA HALOGENACION IN SITU CON UN HALOGENO MOLECULAR EN UN DISOLVENTE ADECUADO (ACIDO CARBOXILICO INFERIOR), EMPLEANDO COMO CATALIZADOR UN ACIDO MINERAL (ACIDO BROMHIDRICO) A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 C. EL 4,-HALODERIVADO OBTENIDO SE HIDROLIZA EN AGUA A PH COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 7 A TEMPERATURA 0-60 C. EL ALCOHOL RESULTANTE SE OXIDA POSTERIORMENTE CON TRIOXIDO DE CROMO EN ACIDO ACETICO A TEMPERATURA 0-60 C. U REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO SUSTITUIDO; R HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; W CARBONILO O HIDROXIMETILENO; X HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, E Y Y Z HALOGENO, NITRO, ALQUILO O ALCOXI. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS, RETINOPATIAS Y NEUROPATIAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACILIMIDAZOLINONAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN QUE SE ACILAN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN POSICION 1 DEL ANILLO IMIDAZOLINONA CON INTRODUCCION DE RADICALES Z, SIENDO ESTOS DEL TIPO (III).APLICADO PARA LA OBTENCION DE HERBICIDAS.

(16/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON ARILO EN POSICION 2, Y DE SUS SALES CON ACIDOS Y BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, X, Y, Z Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE AMIDAS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE PRODUCE POR ELIMINACION DE AGUA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, TAL COMO PENTACLORURO DE FOSFORO, EN UN DISOLVENTE INERTE.TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

(16/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLINONAS, DE SUS ISOMEROS OPTICOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y N-OXIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, A, B Y R1-R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE LAS AMIDAS, DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE PRODUCE POR ELIMINACION DE AGUA, MEDIANTE TRATAMIENTO CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/07/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.CONSISTE EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL CICLOALCANO PUENTEADO UNA O VARIAS VECES DE FORMULA (II) CON 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO O EL RADICAL FCR4R5; Q ES N; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALQUENILO C3-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. SE HACE REACCIONAR UNA ESPIROHIDANTOINA DE FORMULA (III), DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, CON UNA PIRIDINA DE FORMULA (IV). Z ES EL GRUPO NITRO O HALOGENO. SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTOBASICO ENTRE 0JC Y 80JC.

(01/07/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HIDANTOINAS.CONSISTE EN PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN RADICAL CICLOALCANO DE FORMULA (II) CON 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O EL RADICAL FCR4R5, DONDE Q ES H; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADO O ALQUENILO C3-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 Y R5 SON ALCOHILO C1-C4, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALCOHIL (C1-C4)-O- O ALCOHIL (C1-C4)-S- O UN GRUPO FENIL-O- O FENIL. SE DESAMINA UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE W ES OXIGENO O AZUFRE SI Q ES CH;X E Y SON HALOGENO, ALCOHILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4 O TRIFLUOROMETILO Y X TAMBIEN HIDROGENO. E Y E SON HIDROGENO O NH2, SIENDO NH2 UNO DE ESTOS RADICALES. EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE SEPARAN EN LA FORMA CIS Y TRANS Y/O EN LOS ENATIOMEROS.

(01/06/1984). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..

METODO PARA PREPARAR ESPIRO-(MONO- Y DIFLUOROFLUOREN-9,4-IMIDAZOLIDIN)-2 ,5-DIONAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN HIDROXIDO DE TETRAALCOHIL- O ARILALCOHIL-TRIALCOHIL-AMONIO Y UN EXCESO DE OXIGENO EN UN DISOLVENTE BASICO APROTIDO; B) PURIFICAR EL PRODUCTO DE LA REACCION POR FILTRACION Y DESTILACION; C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE LA REACCION CON CARBONATO DE AMONIO Y CIANURO DE POTASIO; Y D) RECUPERAR DE LA MEZCLA DE REACCION UN PRODUCTO DE FORMULA (II).PRESENTA APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES SURGIDAS A CONSECUENCIADE LA DIABETES MELLITUS, TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS.

(16/04/1982). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE NAFTIMIDAZOL Y NAFTOXAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA AMINA EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD MOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): R Y R1 ESTAN SELECCIONADOS DE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO DE C1-6 Y ALCOXI C1-6, R2 ES HIDROGENO.

(01/06/1981). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3H-NAFTO-[1,2-D]-IMIDAZOL DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES CON ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A ES EL RADICAL DE UN ANILLO HETEREOAROMATICO DE 5 6 MIEMBORS O RADICAL FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA CONDENSACION ENTRE UNA NAFTALENODIAMINA DE FORMULA (II) Y UN ALDEHIDO DE FORMULA ACHO, EN LAS QUE R, R1, R2 Y A SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA DISOLVIENDO LOS REACTIVOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE PUNTO DE EBULLICION ELEVADO Y SOMETIENDO LA DISOLUCION A REFLUJO BAJO ATMOSFERA INERTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMENTE A OXIDACION O DESHIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN OXIDANTE DEBIL O DE UN AGENTE DESHIDROGENANTE TAL COMO DIVERSOS METALES U OXIDOS METALICOS. EL COMPUESTO FINAL SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA, ANALGESICA, ANTIPIRETICA Y ANTIMICROBIANA. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOLIDINDIONA SUSTITUIDO CON UN RADICAL FENILO O FENOXI DE FORMULAS (I) O (II), DONDE X ES O,S,SO,O SO2; Y H, CH3,CH3O, PH, PHO, F, CL O BR EN LAS POSICIONES 6 U 8 Y AR ES PH U OPH EN LAS POSICIONES 6 U 8. CONSISTE EN CONDENSAR LA CORRESPONDIENTE CETONA DE FORMULAS (III) O (IV) CON CIANURO SODICO O POTASICO Y CARBONATO AMONICO, TENIENDO LUGAR LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE EN EL, QUE LAS SUSTANCIAS REACCIONANTES Y LOS REACTIVOSA SON MUTUAMENTE MISCIBLES A UNA TEMPERATURACOMNPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 G, DURANTE UN PERIODO DE DOS A CUARENTA Y OCHO HORAS, APROXIMADAMENTE. LOS DISOLVENTES ORGANICOS PREFERIDOS SON LOS ETERES CICLICOS, LOA ALQUILENGLICOLES INFERIORES Y LOS ALCANOLES INFERIRORES MISCIBLES CON AGUA. *FORMULA*.

(01/10/1980). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-H-FENANTRENO (9,10-D) IMIDAZOLES-2-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN AGENTE ALQUILANTE, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO (I) EN QUE W ES -SR1 OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE OXIDANTE O CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II, III, IV, V, VI Y VII. AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS. *FORMULA*.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 454.779, concedida el 14 de noviembre de 1977, por “Procedimiento para la obtención de hidroxidiheterociclos eterados” de fórmula: ***1 (Ver fórmula) Donde alk significa alquileno vecinal con 2 - 3 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácido.

(01/01/1976). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

Resumen no disponible.

(16/01/1961). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..

Procedimiento de obtención de compuestos de hidantoína, fungicidas, caracterizado por tratarse con perclorometilmercaptan una sal alcalina de una hidantoína 5:5-disustituida, de la fórmula **FIGURA** en la que el grupo A junto con su átomo de carbono adyacente constituye un anillo alicíclico, sustituido o no, con 5, 6 ó 7 átomos de carbono, y Z es un átomo de hidrógeno, un grupo acilo, o un grupo nitro.