CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS TRICICLICAS, SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA II.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KHANNA, ISH K., COLLINS, PAUL W., ROGIER, DONALD, J., JR., CARTER, JEFFREY, S., TALLEY, JOHN, J., MALECHA, JAMES, W., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., GRANETS, MATTHEW J., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE BENCELSUFONAMIDAS DE PIRAZOLILO TRICICLICO - SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 1 ES FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 CON SULFAMILO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE HALOALQUILO C 1 C 6 , CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C 1 -C 6 , CARBOXIALQUILO C 1 -C 6 , AMINOCARBONILO, N ALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , N -ARILAMINOCARBONILO, N N - DIALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C 6 , N - ALQUIL - N ARILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , CICLOALQUILAMINOCARBONILO C 3 -C 7 , E HIDROX IALQUILO C 1 -C 6 ; DONDE R 3 Y R 4 CARACTERIZADAS PORQUE M ES 2; A SE SELECCIONA ENTRE EL FENILO Y EL HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS; Y PORQUE R 6 ES UNO O MAS RAD ICALES SELECCIONADOS ENTRE HALO, ALQUILO-C 1 -C 10 , ALQUILOSULFONILO-C 1 -C 6 , HALOALQUILO-C 1 -C 6 , ALCOXI-C 1 -C 6 , AMINO Y NITRO; Y PORQUE EL ARILO, SIEMPRE QUE SE PRESENTA, SIGNIFICA NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, INDANO, BIFENILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRAZOL.
(01/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PIRAZOL TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUB, 1} HASTA R{SUB, 4} SIGNIFICAN HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O FENILO; R{SUB, 5} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUB, 6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; X ES - (CR{SUB, 7}R{SUB, 8}){SUB, N} - O - CH=CH - ; R{SUB, 7} Y R{SUB, 8} SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N ES 1 O 2, ASI COMO SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS BASICOS DE LA FORMULA GENERAL I. ESTOS COMPUESTOS Y SALES SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS, EN PARTICULAR…
N-POLIHALOBENCILPIRAZOL-CARBOXAMIDAS DOTADAS DE UNA ACTIVIDAD ACARICIDA E INSECTICIDA.
(16/11/2000). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, REGGIORI, FRANCA, MASSIMINI, SERGIO.
SE DESCRIBEN AMIDAS DE ACIDOS PIRAZOLCARBOXI CON LA FORMULA DESCRITA DOTADAS DE ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA.
DERIVADOS DE 3-AMIDO PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, GULLY, DANIELLE, JEANJEAN, FRANCIS, MOLIMARD, JEAN-CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNOS AMIDO-3 PIRAZOLES DE FORMULA (I) O (I'): TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…
INTERMEDIARIOS Y METODOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTICANCER DE ANTRAPIRAZOLONA.
(16/05/1999). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ZHANG, LIN-HUA, AUERBACH, JOSEPH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE CONTIENEN 5-CLORO-2[2-[[(4-METILFENIL)SULFONIL]OXI]ETIL]-7-[2 ,4,6TRIMETILFENIL)METOXI]ANTRA[1 ,9-CD]PIRAZOL-6(2H)-ONA Y ANALOGOS DE LA MISMA, QUE CON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES CONTRA EL CANCER DE ANTRAPIRAZOONA, QUE INCLUYEN LOSOXANTRONA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA LA SINTEIS DE LOS AGENTES CONTRA EL CANCER DE ANTRAPIRAZOLONA, QUE INCLUYEN LOSOXANTRONA.
TETRAHIDROBENZ [C,D] INDOLAS CON ACTIVIDAD REGULADORA DE LA SEROTONINA.
(01/08/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.
SE PRESENTA UNA SERIE DE 1,3,4-5TETRAHIDROBENZ[C ,D] INDAZOLAS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO REGULADORAS DE LAS FUNCIONES DE LA SEROTONINA, PARTICULARMENTE EN EL CEREBRO.
PIRAZOLINAS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS CULTIVADAS FRENTE A HERBICIDAS.
(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, ROSCH, WOLFGANG, SOHN, ERICH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE A FORMULA (I), EN DONDE X, N, R1, R2 Y R3 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SIENDO APROPIADOS COMO ANTIDOTOS CONTRA LOS EFECTOS PROXIMOS CITOTOXICOS DE HERBICIDAS UTILIZADOS EN PLANTAS DE CULTIVOS, SIN DISMINUIR EL EFECTO DE LOS HERBICIDAS CONTRA LAS MALAS HIERBAS.
DERIVADOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS FUNDIDOS COMO LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.
PIRAZOLINAS, PIRAZOLIDINAS E HIDRAZINAS ARTROPODICIDAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, HARRISON, CHARLES, RICHARD.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q, W, R1 Y M SON LO QUE DEFINE EN EL TEXTO; ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL CONTROL DE ARTROPODOS AGRONOMOS Y NO AGRONOMOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
AMIDAS PIRAZOLE E INSECTICIDAS Y MITICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/10/1995) AMIDAS PIRAZOLE REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILICO, CICLOPROPIL, ALCOXI O ALQUILCARBONILOXI; X REPRESENTA GRUPOS HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILICO, ALCOXI, HALOALCOXI, ALQUILCARBONILOXI O GRUPO HIDROXI; R2 Y X DEBEN COMBINARSE JUNTOS PARA FORMAR EN EL QUE R9 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; UNO DE R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO Y LOS OTROS REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, HALOALQUIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI CARBONILAMINO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, ALCOXICARBONIL, ALQUILCARBONIL, NITRO, CIANO, HIDROXIMETIL, ALCOXIALQUIL O ALCOXIALCOXIALQUIL; R3 Y R4 DEBEN COMBINARSE JUNTOS PARA FORMAR EN…
PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, STEVENSON, THOMAS, MARTIN, HARRISON, CHARLES, RICHARD, FAHMY, MOHAMED ABDEL HAMI.
PIRAZOLINAS N-SULFENILADAS Y N-ACILADAS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-ARTROPODOS. LAS PIRAZOLINAS SE SELECCIONAN DE LAS DE FORMULA I A III EN DONDE R1,R2,R3,Q,A,B,J,K E Y SON GRUPOS SUSTITUYENTES COMO LOS DEFINIDOS Y M,N Y P SON INDEPENDIENTEMENTE DE 1 A 3.
INDAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
DERIVADOS DEL PIPERACINIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, STENBERG, JOHN, WILLIE.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE DR1,R2,X Y "AR" SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1; ASI COMO LAS SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISONUEROS ESTEREOS DE LO MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ESTEROMINA CENTRAL CON PREFERENCIA PARA LOS RECEPTORES DE SEROTONINA S-HT1A, QUE SON INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL CNS, INCLUYENDO ANSIEDAD, DEPRESION Y AGRESIVIDAD, O EN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS SISTEMAS CARDIOBASCULAR, GASTROINTESTINAL Y RENAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO CONDENSADO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DORIA, GIANFEDERICO, ISETTA, ANNA, MARIA, FERRARI, MARIO, TRIZIO, DOMENICO.
DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO DE FORMULA (I) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO -CH(R4)-, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -S(O)N- EN DONDE N ES 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-C6 ALQUILO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON COMO AQUI ESTAN DEFINIDOS; Y Q REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXILOCARBONIL C2-C7 O UN GRUPO -CON(RA)RB, SIENDO RA Y RB COMO AQUI SE DEFINEN; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION Y PUEDEN SER USADAS COMO AGENTES DE INMUNOESTIMULACION, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE ORIGEN BACTERIAL O VIRICO, SOLAS O ASOCIADAS CON AGENTES ANTIBIOTICOS, Y EN EL TRATAMIENTO NEOPLASTICO DE ALONE EN ASOCIACION CON AGENTES ANTITUMORALES EN ENFERMEDADES DE LAS MAMAS.
CARBOXAMIDAS HETERO - ALIFATICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: MATASSA, VICTOR GIULIO.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE DE NUEVAS CARBOXAMIDAS HETEROALIFATICAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL GRUPO > Z - Y - X < SE SELECCIONA DE > C = CH - N N - CH = C C = N - N < Y > N N = C < Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO, DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EMPLEO EN TAL FABRICACION.
DERIVADOS DE 1-CARBAMOIL-2-PIRAZOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ACTIVO COMO HERBICIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, O ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 8 C, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, HETEROCICLO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUENILO, ALQUINILO O ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C; Y EN EL QUE DOS DE LOS GRUPOS R1, R2, R3, R4 Y R5 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 3 A 5 C; AR ES UN GRUPO FENILENO, FENILALQUILO DE 1 A 4 C O HETEROARILO; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ANTRA(1,9-CD)-PIRAZOL-6(2H)-ONAS SUSTITUIDAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, GOEL, OM PRAKASH, BEYLIN, VLADIMIR GENUKH.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ANTRA(1,9-CD)-PIRAZOL-6(2H)-ONAS A PARTIR DE 1,4-DICLORO-9,10-ANTRACENDIONAS 5,8 DISUSTITUIDAS. EL PROCEDIMIENTO OBTIENE RENDIMIENTOS MAS ALTOS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA NUEVA COOMBINACION DE GRUPOS PROTECTORES DE LOS COMPUESTOS QUE PERMITE UNA RESOLUCION CROMATOGRAFICA MAS FACIL Y MAS LIMPIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ANTIFUNGICA, ANTILEUCEMICA Y ANTITUMORAL.
ACIDOS 1H INDAZOLE-3-ACETICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
DERIVADO PIRAZOLE Y COMPOSICION INSECTICIDA Y MITICIDA QUE CONTIENE LOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1993) UN DERIVADO PIRAZOLE REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE R Y R1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL C1 C4; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C4, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO BENZIL, QUE ENLAZA A UNO DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C4 O UN GRUPO FENIL; R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKIL C1 - C6; UN GRUPO CICLOALKIL C3 - C&, UN GRUPO ALKOXI C1 - C4, UN GRUPO ALKOXI ALKOXI C2 - C7, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO BENZILOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALKILOAMINO C1 - C4, UN GRUPO DIALKILOAMINO C2 - C8, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO ALKOXI CARBONIL C2 - C5, UN GRUPO CICLO ALKOXICARBONIL C4 - C7, UN GRUPO DIALKILAMINOCARBONIL C3 - C4,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ANTRA (1,9-CD)PRIAZOL-6-(2H)-ONA SUSTITUIDA.
(01/07/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ANTRA (1,9-CD)PIRAZOL-6-(2H)-ONA SUSTITUIDA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (H2NNHDNHR'), PARA OBTENER EN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON HALURO DE BENCILO, EN PRESENCIA DE CARBONATO ALCALINO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) COMBINAR A (IV) CON UNA DIAMINA DE FORMULA (HRND'NR4R5), PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, Q' Y Q'', H, BENCILOXI Y OTROS; D Y D', ALQUILENO RECTO DE C 2 A 8; R, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R' ALQUILO DE C 2 A 8; R4, H; Y R5, BENCILO. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGALES. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO N,N-DIMETILO-O-(4,6-DIHIDRO-2H-TIENO(3 ,4-C)-PIRAZOL-3-IL)-CARBAMICO , ASI COMO SUS 5,OXIDOS Y 5,5-DIOXIDOS DE EFECTO PESTICIDA.
(01/12/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO N,N-DIMETIL-0-(4,6-DIHIDRO-2H-TIENO 3,4-C-PIRAZOL-3-IL)-CARBAMICO , ASI COMO SUS 5-OXIDOS Y 5,5-DIOXIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2, Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES COMO PESTICIDAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-4, CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2N-NHR, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. A CONTINUACION POR TRATAMIENTO CON CLORURO DE ACIDO N,N-DIMETILCARBANICO O CON FOSGENO Y DIMETILAMINA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINADOS DE PIRAZOL (1,5-A) S TROAZINA.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ARON S.A.
Procedimiento para la obtención de derivados aminados de pirazol [1,5-a] s.triazina de fórmula: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono; R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, un radical alquenilo que tenga de 2 a 4 átomos de carbono, un radical alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4) o un radical alquilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, y R4 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, así como sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLANTRONAS 3-SUSTITUIDAS.
(16/03/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Este invento se origina probablemente como intermediario la respectiva 1-hidracinoantraquinona 2-substituida, que reacciona en seguida ulteriormente con cierre del anillo formando la pirazolantrona. Las pirazolantronas 3-substituidas de la fórmula son productos intermediarios importantes para la producción de valiosos colorantes de tina, pigmentos y colorantes de dispersión. Como compuestos de partida de la fórmula cabe citar especialmente: la 1-nitro-2-metilantraquinona , la 1-nitro-2- etilantraguinona y la 1-nitro-2-carboxiantraquinona. Disolventes dipolares apróticos utilizables según este invento son, por ejemplo: la N-metil-2-pirrolidona , la tetrametilurea, el sulfolano, la triamida de ácido hexametilfosfórico, el sulfóxido de dimetilo, la dimetilacetamida, la dietilacetamida, el acetonitrilo, la dimetilformamida, el 3,3' -tiodipropionitrilo y también la piridina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOALCANAPIRAZOLES.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Un procedimiento para la preparación de cicloalcanapirazoles de fórmula: **(Fórmula)** donde n es 3, 4 ó 5; R1 es H o -CH3; V es H, F, C1; X es F, C1, Br, I, -CN u -OCH3; Y es H, F o C1 y Z es H o F; con las siguientes condiciones: (a) cuando n es 3, R1 es H; (b) cuando n es 5, Y es H o F, X es F, C1 o Br, cada uno de los radicales R1, Z y V es H y m es O; (c) cuando V es F o C1, X es F, C1 o Br y Z es H; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar una cicloalcanona con difuslfuro de carbono en condiciones alcalinas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES UTILES PARA EL CONTROL DE LA VEGETACION INDESEABLE.
(16/01/1978). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Un procedimiento para la preparación de composiciones útiles para el control de la vegetación indeseable, que consiste en: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** donde n es 3, 4 o 5; R1 es hidrógeno o metilo; X es fluor, cloro, bromo, yodo, ciano, metoxi o nitro; Y es hidrógeno o fluor o cloro; Z es hidrógeno o fluor, y V es hidrógeno, fluor, cloro o metoxi; con las condiciones de que: (a) cuando n es 5, R1 debe ser hidrógeno, Z y V deben ser ambos hidrógeno e Y debe ser hidrógeno o fluor; (b) cuando n es 3 y R1 es metilo, Y debe ser hidrógeno o fluor y Z y V deben ser hidrógeno y (c) cuando V es distinto de hidrógeno, X debe ser fluor, cloro o bromo y Z debe ser hidrógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DEL TIPO DE LOS PINANOPIRAZOLES.
(16/10/1976). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME ROURE BERTRAND DUPONT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES TETRACICLICOS.
(16/11/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para preparar un compuesto seleccionado de entre los que tienen la fórmula **fórmula** y sus sales ácidas de adición farmacéuticamente aceptables , en la fórmula Z es etileno o azufre, X y Y son iguales o diferentes, y son hidrógeno, metilo, metoxi, flúor, cloro, bromo o metiltio y r es trifluorometilo, piridilo, naftilo o fenilo y fenilo substituido en el cual el substituyente es metilo, metoxi, flúor, cloro, bromo dimetilamino, carboxi o metiltio, que se caracteriza por la reacción de una dicetona.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PIRAZOLONAS SUSTITUÍDAS.
(16/12/1961). Solicitante/s: T J SMITH & NEPHEW LIMITED.
Resumen no disponible.
