CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 275/00 › C07D 275/04[1] › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado.
C07D 275/04 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
(16/03/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PAYNE, JOHN, DAVID.
UNA COMPOSICION ESTABLE DE 1,2-BENZISOTIAZOLIN-3-UNO (BIT) EN GLICOL DE DIPROPILENO QUE TIENE MENOR PH Y MENOR VISCOSIDAD QUE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS. EL BIT ESTA PRESENTE COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO OBTENIDA POR REACCION DE 0.75 A 1.07 MOLES DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO CON UN MOL BIT.
(01/02/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., FINK, DAVID M..
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORO-1,2-BENZISOTIAZOLAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN GRUPO DE LAS FORMULAS: EN DONDE R1 ES -CHO, -CO2R2, -CN O -C(=O)R2; R2 ES ALQUIL O ARIL; K, M, M*, N Y N* SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS ENTRE 1 Y 4; EL PROCESO COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O ALQUIL INFERIOR DE ARIL, CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV): EN LA QUE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO Y HAL ES HALOGENO, Y B) LA REACCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA IV SEGUN SE HA OBTENIDO EN EL PASO A) CON AMONIO.
(01/11/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: AUSTIN, PETER, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A N- ( BE -ALKILO RAMIFICADO) -1,2BENZISOTIAZOLIN3-ONAS QUE TIENE DOS O MAS ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA LATERAL DE ALKILO TAL COMO N-{(2-ETILEXIL)}-1,2BENZISOTIAZOLIN-3-ONA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS CON FUNGICIDAS DE PELICULA PINTADA.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: JURCAK, JOHN G., HRIB, NICHOLAS, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.
(01/05/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SUTTER, MARIUS, DR.
BENCISOTIAZOL DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE EL GRUPO RONIFICA UN RADICAL DE HIDROCARBURO PURO O HALOGENADO, QUE ES ALIFATICO O CICLOALIFATICO, SATURADO O INSATURADO, REPRESENTANDO SUSTANCIAS ACTIVAS EN LOS MEDIOS DE PROTECCION DE LAS PLANTAS. SE PUEDEN EMPLEAR PARA LA LUCHA CONTRA NEMATODOS PARASITOS DE LAS PLANTAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VIAN, JOEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCISOXAZOL Y DE BENCISOTIAZOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE DIFERENTES, SON CADA UNO: HIDROGENO, HALOGENO, [(C SUB 1-C SUB 5)-ALQUILO, -ALCOXI O -ALQUILTIO], HIDROXI, ACILOXI, TRIFLUORMETILO, NITRO, AMINO O ACETAMIDO, O SICION ADYACENTE, FORMAN JUNTOS UN RADICAL METILENODIOXI, ETILENODIOXI O VINILIDENODIOXI; SUB 5) ALQUILO SIEMPRE QUE M + N SEA (MAYOR O IGUAL) 1; RO ENTERO DE 1 A 6; SUB Z, SIENDO Z CERO, UNO O DOS; EN FORMA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA COMO AGENTE SEDATIVO, ANSIOLITICO, ANTIAGRESIVO Y ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y DE LA DEPRESION.
(01/11/1995) ESTE INVENTO RELATADO A COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE X ES -O-, -S-, -NH, O -N-R2; P ES 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, -OH, CL, F, BR, I, ALCOXI C1-6, -CF3, NO2, O -NH2, CUANDO P ES 1; Y ES ALCOXI C1-6 CUANDO P ES 2 Y X ES -O-; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL REDUCIDO, ALQUIL REDUCIDO ARIL, ARIL, CICLOALQUIL, AROIL, ALCANOIL, Y GRUPOS SULFONIL FENIL; Z ES -CH- O -N-; N ES 2,3,4 O 5; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI C1-6, HIDROXIL, CARBOXIL, CL, F, BR, I, AMINO, AMINO MONO- O DIARIL C1-6, -NO2, ALQUIL REDUCIDO TIOL -F3CO, CIANO, ACILAMINO, -F3C, TRIFLUOROACETIL, AMINOCARBONIL, DONDE ALQUIL ES ALQUIL REDUCIDO; ARIL ES FENIL O R1 ES HIDROGENO,…
(01/01/1995) LA PRESENTE INVENCION ENVUELVE UNA NUEVA INDICACION DE TIOL CROMOGENICO IXOBENZOTIAZOLON DERIVADO DE ESTRUCTURA (I). EN ESTE ESTRUCTURA AL MENOS UNA R1 Y R2 ES PREFERIBLEMENTE NITRO, ARILAZO, ARILAZO SUBSTITUIDA, BENZILIDEAMINO O BENZIDENEAMINO SUBSTITUIDO. CUANDO SOLO UN R1 Y R2 ES ASI SUBSTITUIDO PUEDE SER HIDROGENO. EL R3 SUSTITUYENTE ES PREFERENTEMENTE ALQUILO, CARBOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ARILO, CARBOXIARILO, HIDROXIARILO, AMINOARILO, HETEROARILO, CARBOXIHETEROARILO, HIDROXIHETEROARILO, ARMINOHETEROARILO, HIDROXI, ALCOXI O AMINO. UNA UNIDAD CENTRAL DE LOS COMPONENTES DE LA PRESENTE INVENCION ENVUELVE SU USO EN LA DETECCION DE TIOLES. DE ESTE MODO LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN…
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO OXIMETER DE FORMULA (I); TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES POR PLANTAS, COMPUESTOS COMPLEJO METALICOS Y SUS N-OXIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS OXIMETER COMO FUNGICIDAS. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, PIRIMIDONILO, PURIDOZINILO, TIENILO, ISOXAZOLILO O BENZOTIAZOLILO Y X OXIGENO O AZUFRE.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HAGEN, HELMUT, WILD, JOCHEN, NILZ, GERHARD, SCHUBERT, JUERGEN, DR., AMMERMAN, EBERHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 3-ANILINO-BENZISOTIAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR PLANTAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMO FUNGICIDA. SIENDO R1 HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, ALQUILTIO, HALOGENOALCOXI, FENOXI, FENILTIO, BENCILOXI O BENCILTIO,; R2 Y R3 HIDROGENO, NO2, HALOGENO, CN, SO2-ALQUILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, SO2NR7; R5 Y R6 HIDROGENO, O ALQUILO; R7 ALQUILO, HALOGENOALQUILO, BENCILO O ARILO SUSTITUIDO; X HIDROGENO, NO2, CN, HALOGENO, SO2-ALQULO, ALQUILO CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, FENOXI SUSTITUIDO O FENILTIO Y M 1 A 4.
(01/09/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MOFFATT, FRANK SUTOR, WINSTANLEY, DAVID.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON CICLISADOS A LA CORRESPONDIENTES ISOTIAZOLINONA USANDO UN ALURO DE CARBONIL DE LA FORMULA RCOX EN LA CUAL R ES HALOGENO O ALQUIL Y X ES HALOGENO. R3 Y R4 SON PREFERIBLEMENTE TALES QUE FORMEN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS. LOS ALUROS DE CARBONIL UTILES SON EL FOSGENO Y EL CLORURO DE PROPIONIL. USANDO ALUROS DE ACIL TALES COMO CLORURO DE PROPIONIL, UNA MEZCLA DE ISOTIAZOLINONA Y UNA SAL DEL ACIDO CARBOXILICO PUEDE OBTENERSE UNA MEZCLA ESENCIALMENTE EQUIMOLAR DE 2-METIL-4,5-TRIMETIL-4-ISOTIAZOLIN-3-ONA Y PROPIANATO DE SODIO.
(16/07/1994) UN METODO PARA PROTEGER ISOTIAZOLONAS-3 DE LA FORMULA: DONDE Y ES ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 18) O CICLOALQUILO (C SUB 3 -C SUB 12) SUBSTITUIDO CADA UNO OPCIONALMENTE CON UN O MAS DE HIDROXI, HALO, CIANO, ALQUILOAMINO, DIALQUILAMINA, ARILAMINO, CARBOXI, CARBALCOXI, ALCOXI, ARILOXI, ALQUITIO, ARILTIO, HALOALCOXI, CICLOALQUILAMINO, CARBAMOXI, O ISOTIAZOLONILO; UN ALQUENILO (C SUB 2 -C SUB 8) NO SUBSTITUIDO O HALOSUBSTITUIDO O ALQUINILO; UN ARALQUILO (C SUB 7 -C SUB 10) OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO O MAS DE HALOGENO,ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 4) O ALCOXI (C SUB 1 -C SUB 4); Y UN ARILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO O MAS DE HALOGENO, NITRO, ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 4), ACILAMINO-ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 4), CARB-ALCOXI (C SUB 1 -C SUB 4) O SULFAMILO; Y R Y R ELEVADO 1 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 4) HALOGENO,…
(01/04/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA 1,4-DISUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UNA 1,2-BENZOISOTIAZOL-3-(2H)-ONA DE FORMULA (II) CON POCL3, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE 3-CLORO-1,2-BENZOISOTIAZOL DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) MEDIANTE REACCION NUCLEOFILA, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE 3-(1-PIPERAZINA)-,2-BENZOISOTIAZOL DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R1X), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, H O T-BUTILO; B, H O T-BUTILOXICARBONILO; R1, H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 6 DE CADENA LINEAL Y OTROS; R2, ALQUILO INFEROPR O H Y R3 Y R4, HAL O HIDROXILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS.
(01/06/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE PEPTIDOS CROMOGENOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN NITROGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; A ES UN RESTO DE AMINOACIDO O DE PEPTIDO; Y G ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO. COMPRENDE LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA G-A-OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O BIEN CON DERIVADOS REACTIVOS DE LOS MISMOS, COMO CLORUROS DE ACIDO O ANHIDRIDOS MIXTOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO SEGUN METODOS CONVENCIONALES EN LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA DIAGNOSIS DE LAS ENFERMEDADES DE LOS RIÑONES Y DEL TRACTO UROGENITAL POR DETERMINACIONES DE LEUCOCITOS.
(16/01/1981) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 453.420 por un procedimiento para la preparación de nuevas benzoisotiazolonas de formula (I) **fórmula** donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halo alquilo inferior, nitro, amino, acilamino o halógeno, o R1 junto con R2, cuando están unidos a átomos de carbono adyacentes, representan un resto alquilénico C3-C6 u oxi (C1-C3) alquilenoxi, X representa un enlace o un grupo alquilénico de cadena lineal o ramificada, que consta de 1 a 12 átomos de carbono, y R representa un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, o un grupo de fórmula -NH.R3, donde R3 representa un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, los grupos R y R3 están sustituidos, opcionalmente, por un grupo alquilo inferior,…
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación del compuesto 2-[gamma- (1-piperidinil)propil]-1 ,2-benzoisotiazol-3-ona o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III): **(Fórmula)** donde W y Z son iguales o diferentes y cada uno de ellos es un átomo de halógeno o juntos representan un grupo.
(01/07/1979). Solicitante/s: BREECHAM GROUP LIMITED.
Compuesto antitrombótico, especialmente a una benzoisotiazolona de actividad particularmente elevada. La trombosis arterial se desarrolla inicialmente a partir de la agregación de las plaquetas de la sangre dentro de la arteria. Este agregado puede conducir finalmente a la formación de fibrina y a la formación de un trombo oclusivo consolidado. La terapia más ampliamente utilizada para la trombosis es el uso de agentes anti-coagulantes, que influyen en la coagulación de la sangre. Sin embargo, aunque eficaces en la trombosis venosa, donde el trombo se forma principalmente con fibrina, la terapia anti-coagulante no ejerce ningún efecto sobre la agregación de plaquetas y por lo tanto su eficacia es limitada en la trombosis arterial. Ahora se acepta que las drogas anti-coagulantes tienen poco que ofrecer en el tratamiento de la trombosis arterial.
(01/07/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Compuesto antitrombótico, especialmente a una benzoisotiazolona de actividad particularmente elevada. La trombosis arterial se desarrolla inicialmente a partir de la agregación de las plaquetas de la sangre dentro de la arteria. Este agregado puede conducir finalmente a la formación de fibrina y a la formación de un trombo oclusivo consolidado. La terapia más ampliamente utilizada para la trombosis es el uso de agentes anti-coagulantes, que influyen en la coagulación de la sangre. Sin embargo, aunque eficaces en la trombosis venosa, donde el trombo se forma principalmente con fibrina, la terapia anti-coagulante no ejerce ningún efecto sobre la agregación de plaquetas y por lo tanto su eficacia es limitada en la trombosis arterial. Ahora se acepta que las drogas anti-coagulantes tienen poco que ofrecer en el tratamiento de la trombosis arterial.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de derivados amino del 4-hidroxi-1, 2-benzisotiazol, de fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R significa un átomo de hidrógeno, un radical por hidroxi, alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono alquiltio con 1 a 3 átomos de carbono, dialquilamino con cada vez 1 a 5 átomos de carbono en el alquilo, cicloalquilamino con 3 a 7 átomos de carbono en el anillo, amina cíclica con 3 a 7 componentes anulares, o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono en el anillo; un radical alquenilo o alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono en el anillo, un radical cicloalquilo o cicloalquenilo con 3 a 8 átomos de C, o un radical bicicolalquilo con 5 a 8 átomos de carbono, pudiendo los anillos cicloalquilo estar sustituidos por un radical alquilo inferior con 1 a 3 átomos de carbono.
(01/10/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/10/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/09/1978). Solicitante/s: ROBAPHAR, A.G.
Resumen no disponible.
(16/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevas benzoisotiazolonas de fórmula (I), o una sal de adición de ácido no tóxica y farmacéuticamente aceptable del mismo cuando hay un átomo de nitrógeno básico en la molécula: **(Fórmula)** donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior, nitro, amino, acilamino o halógeno o R1 junto con R2, cuando están unidos a átomos de carbono adyacentes, representan un radical alquileno C3-C6 u oxialquilen(C1-C3)oxi; X representa un enlace o un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada conteniendo de 1 a 12 átomos de carbono y R representa un anillo heterocíclico nitrogenado o un grupo de fórmula -NH.R3.
(16/12/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/11/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/11/1961). Solicitante/s: DR. A. WANDER, A. G..
Resumen no disponible.
