CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE FENIL Y CICLOHEXIL - ISOBUTILPIRROLIDINA.
(16/06/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SIEGEL, HARDO, DR., BUSCHMANN, ERNST, ECKHARDT, HEINZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., HIMMELE, WALTER, DR..
DERIVADOS DE FENIL Y CICLOHEXIL FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1 EQUIVALE A 4 C1 ALQUENILOXIALQUILO, C2 CARBONILALQUILO, BENCILO, BENCILOXI, C8 LO, O A FENILO, BENCILO, BENCILOXILO, C8 ILO CON AROMATOS SUSTITUIDOS HASTA TRES VECES POR HALOGENO, C1 LGA A 4 Y EN EL CASO DE QUE R1 EQUIVALGA A 4 O, ADICIONALMENTE C1 NILO O HIDROXILO, R3 EQUIVALE A HIDROGENO O A UNO DE LOS RESTOS R1, POR LO QUE R2 Y R3 TAMBIEN JUNTOS PUEDEN SIGNIFICAR UN RESTO CARBOCICLICO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES POR LAS PLANTAS, Y LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL N-AMINO-3-AZA-(3,3,0)-BICICLOOCTANO.
(16/02/1989). Solicitante/s: ORIL, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MARCHAND, ALAIN, COHEN, ARMAND, COHEN ADAD, ROGER, MAUGE, ROBERT.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS CONTINUA DEL N-AMINO-3-AZA- -BICICLO-OCTANO EN MEDIO ALCALINO, A PARTIR DE MONOCLORAMINA Y DE 3-AZA- -BICICLO-OCTANO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO AZABICICLO (3.3.0)-7-OCTEN-3-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS.
(01/06/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
EL ACIDO AZABICILO [3.3.07-7-OCTEN-3-CARBOXILICO] Y SUS DERIVADOS (I), DONDE N ES HIDROGENO O RADICAL SEPARABL EN CONDICIONES ACIDAS, EL GRUPO -CO2W ESTA EN EXO O ENDO Y LOS H DE C-1 Y C-5 ESTAN EN CIS; SE OBTIENEN SAPONIFICANDO CON ACIDO O LEJIA CONCENTRADOS O DILUIDOS EN AGUA/ALCOHOL HASTA LA TEMPERATURA DE EBULLICION. LOS COMPUESTOS (I) SON INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA COMPUESTOS (II), QUE SON INHIBIDORES INTENSOS DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y SON EMPLEADOS PARA COMBATIR LA HIPERTENSION. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS.
(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II)? EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; Y X AIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO, CON COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (III), EN LAS QUE Q1, Q2, P1 Y P2 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE, LLEVANDOSE LA REACCION A EFECTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA DE DIFERENTES ORIGENES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO CIS, ENDO-2-AZABICICLOALCAN--3-CARBOXILICO.
(01/09/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS CIS, ENDO-2-AZABICICLOALCAN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE GLICINA, DE FORMULA R2-NH-CH2-CO-R1, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Z1 Y Z2, Y Z3 Y Z4 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE ENLACES QUIMICOS, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, HAL ES HALOGENO Y N VALE 1-3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANALOGO DE LA PROSTACICLINAPG12.
(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANALOGO DE LA PROSTACICLINA PGI2. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) DE FORMULA (II) CON ETILENGLICOL, EN MEDIO ACIDO, PARA PROTEGER LA FUNCION ALDEHIDICA Y PRODUCIR UN 1,3-DIOXOLANO DE (A) D.F. (III); B) SULFURAR A (III) CON P4S10, PARA DAR UN COMPUESTO D.F. (IV); C) ALQUILAR A (IV) CON W-BROMOBUTIRATO DE METILO EN PRESENCIA DE HNA, PARA REALIZAR A (V); D) TRATAR A (V) CON ACIDOS MINERALES DILUIDOS, PARA CONSEGUIR A (VI); E) HACER REACCIONAR A (VI) CON (B) EN MEDIO BASICO, PARA PRODUCIR A (VII); Y F) DESACETILAR A (VII) CON CO3K2, EN METANOL, PARA OBTENER A (C) D.F. (I). SIENDO: A, 5-AOCTAHIDRO-2-OXO-B-4-CARBOXALDEHIDO 3AR-(3AA,4A,5B,6AA); (B), BROMURO DE 2-AHEPTILTRIFENOL FOSFORICO; (C), ESTER METILICO DEL ACIDO 4-(3,3A,4,5,6,6A-HEXAHIDRO-5-HIDROXI-4-HIDROXI-OCTENIL)-B-2-IL)TIOBUTANOICO; A, ACETILOXI; B, CICLOPENTA(B)PIRROL; COMPUESTO D.F.; Y D.F., DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (4R,5R)-1,4,5,6- TETRAHIDRO-5-HIDROXI-4-((E)-(3S)-3-HIDROXI-1-OCTENIL)-1-FENILCICLOPENTA (B)PIRROLLO-2-VALERICO.
(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO (4R, 5R)-1,4,5,6-TETRAHIDRO-5-HIDROXI-4-(E)-(3S)-3-HIDROXI-1-OCTENIL-1-FENILCICLOPENTA B PIRROLO-2-VALERICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LAS QUE PH SIGNIFICA FENIL, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION DE WITTIG, Y EN AISLAR EL PRODUCTO BUSCADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES, EN PARTICULAR MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO (3,1,0)HEXAN-2,4-DIONAS.
(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO3.1.0HEXAN-2 ,4-DIONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE REACCION CON UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DEL GRUPO IN-R1, PARA OBTENER 1-FENIL-3-AZABICICLO3.1.0HEXAN-2 ,4-DIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H; R2 ES H, SULFO O ACILO; Y R3 ES H O R1 ES UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O CICLOALIFATICO O CICLOALIFATICO-ALIFATICO HASTA 18, R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, SULFO O ACILO Y R3 ES H O ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE, COMO BENCENO, TOLUENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA DE C20 A 80JC. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA AROMATASA.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS A-IMINO-CARBOXILICOS BICICLICOS.
(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE SEPARACION DE MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS A-IMINOCARBOXILICOS BICICLICOS, MEDIANTE CRISTALIZACION DE SALES DIASTEREOISOMERAS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE A, B, C Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA PREPARACION EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES ADECUADOS, LAS SALES DE LOS ESTERES RACEMICOS (I) Y (II) CON ACIDOS 0,0-DIACIL-TARTARICOS , OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 REPRESENTA ACILO; CRISTALIZACION DE UNA SOLA DE LAS SALES DIASTEREOISOMERAS EN FORMA OPTICAMENTE ACTIVA; PURIFICACION DE ESTA MEDIANTE RECRISTALIZACION; REDISOLUCION O EXTRACCION POR AGITACION; Y, FINALMENTE, DESCOMPOSICION, MEDIANTE ADICION DE UNA BASE EN LOS ENANTIOMEROS PUROS DE FORMULAS (I) Y (II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO(3 ,1,0)-HEXAN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-3-AZABICICLO 3.1.0HEXAN-24-DIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO SULFO O ACILO; Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN EL QUE EL RADICAL X ES TRANSFORMABLE OBTENIENDO ASI UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TAMBIEN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 2-AZABICICLO (3.1.0) HEXAN-3-CARBOXILICO.
(16/05/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ARIL-ALQUILO; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y ES HIDROGENO O HIDROXI Y Z ES HIDROGENO; O Y Y Z REPRESENTAN, CONJUNTAMENTE, OXIGENO; Y X ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O INDOL-3-ILO.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE W ES UN GRUPO ESTERIFICADO DE CARBOXI CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2O2C-CHFCH-CO-X, CON UN COMPUESTO DE FORMULA OHC-CO2R2 Y CON OTRO DE FORMULA (III) O DE FORMULA X-CO-CH3.DE APLICACION COMO SUSTANCIAS HIPOTENSORAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-AZABICICLO (3,1,0) HEXANO.
(16/05/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-AZABICICLO HEXANO DE FORMULAS (I) Y (II), DONDE W ES HIDROGENO O GRUPO ESTERIFICADOR DE CARBOXI, PREFERENTEMENTE ALQUILO (C1-C6) O ARALQUILO (C7-C8).MEDIANTE TRANSPOSICION DE COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN LA QUE HAL ES HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, ESTERIFICANDO, EVENTUALMENTE, LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CUANDO W ES HIDROGENO.DE APLICACION COMO HIPOTENSORES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS IMINO-&-CARBOXILICOS BICICLICOS OPTICAMENTE PUROS.
(01/12/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS OPTICAMENTE PUROS, DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE A, B, B, C, X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y R VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, DE LOS COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE FORMULAS (III) Y (IV), CON COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE FORMULA (V), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS (I) Y (II).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.
PROCEDIMIENTO PARA DESDOBLAR MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS IMINO- -CARBOXILICOS BICICLICOS.
(01/10/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA DESDOBLAR MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS DE SALES DIASTEREOISOMERAS.CONSISTE EN SEPARAR LAS SALES DE LOS ESTERES RACEMICOS CON ACIDOS R- O S-AMINOCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DICHOS ESTERES SE RECRISTALIZAN EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO. LAS SALES DIASTEREOISOMERAS OBTENIDAS SE PRECIPITAN Y SE DESCOMPONEN EN LOS ENANTIOMEROS DE FORMULAS (I Y II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO CIS, ENDO-2-AZABICICLO(5.3.0)-DECAN-3-CARBOXILICO.
(16/09/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CIS,ENDO-2-AZABICICLO5 ,3,0-DECAN-3-CARBOXILICO , Y DE SUS SALES CON ACIDOS Y BASES, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE W PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ENAMINAS DE FORMULA (III) CON ESTERES ACILADOS EN N DE FORMULA (IV), EN LAS QUE X, X, Y Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; CICLIZACION DEL PRODUCTO FORMADO EN PRESENCIA DE ACIDOS FUERTES, CON DESDOBLAMIENTO DE ACILAMIDA Y DE ESTER; Y REDUCCION POR HIDROGENACION CATALITICA O CON COMPLEJOS DE BORANO-AMINA O BORHIDRUROS COMPLEJOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPARA COMBATIR LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO CIS ENDO 2-AZABICICLO (5.3.0) DECAN 3 CARBOXILICO.
(01/08/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO CIS, ENDO-2-AZABICICLO5.3.0-DECAN-3-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULAS (III) O (IV) O CON EL RACEMATO, EN LAS QUE W ES UN GRUPO DE ESTERIFICACION Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROGENACION O TRATAMIENTO CON UN ACIDO O UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AMINOACIDOS BICICLICOS.
(07/02/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ACILA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, Y A CONTINUACION SE OXIDA ANODICAMENTE CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA SAL CONDUCTORA, PARA OBTENER UN COMPUESTOS INTERMEDIO; SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON CIANURO DE TRIMETILSILILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; Y POR ULTIMO, DICHO SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO DEHIDROLIZA POR LA ACCION DE ACIDOS O BASES PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/09/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS. SE EFECTUA ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1 ) REACCION DE ARILMETILCETONAS X-CO-CH1 UN RADICAL ELIMINABLE, CON ELLO SE OBTIENEN COMPUESTOS (I). 2 ) REACCION DE ESTERES DE ACIDOS CETO-ACRILICOS X-CO-CH=CH-CO2 CON ESTERES DE ~C-AMINOACIDOS H1)-COW CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS (I). ESTOS COMPUESTOS OBTENIDOS, EN CASO DE QUE W SEA UN RADICAL ELIMINABLE, SE SOMETEN A DESDOBLAMIENTO EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS DEL ESTER O BIEN CUANDO W ES BENCILO O NITROBENCILO SE TRANSFORMAN POR HIDROGENOLISIS EN EL ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA.
(16/11/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NH; Y R , R , R , Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA ZYNH , EN LAS QUE R ES ALCOHILO C Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON CALENTAMIENTO EN UN ALCANOL INFERIOR COMO METANOL O ETANOL, O EN DISOLVENTES INERTES TALES COMO DIOXANO O ACETONA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y DE INFARTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA.
(16/08/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R4 Y R5 PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTO Y R3, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON UN HALOGENURO DE ALCOHILO DE FORMULA Z-Y-HAL, EN LAS QUE HAL ES CLORO, BROMO O YODO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LACTAMAS BICICLICAS.
(16/02/1981). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PREPARACION DE LACTAMAS BICICLICAS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UNA LACTAMA BICICLICA -N SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R7 REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE O ALGO ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS SIRVEN PARA PREPARAR COMPOSICIONES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROSTANICOS.
(16/09/1980) Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de prostaciclina, para su utilización en calidad de medicamentos. La prostaciclina (PGI2), uno de los factores principales en la aglomeración de plaquetas sanguíneas, actúa dilatando sobre diferentes vasos sanguíneos y por lo tanto ha de ser considerado como agente de disminución de la tensión sanguínea. No obstante, la PGI2 no posee la necesaria estabilidad para un medicamento. Así, el tiempo se semivida de la PGI2 no posee la necesaria estabilidad para un medicamento. Así, el tiempo de semivida de la PGI2 a valores fisiológicos de pH y a temperatura ambiente es sólo de unos pocos minutos. Se ha encontrado ahora que mediante introducción…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Procedimiento para preparar derivados de pirrolidina de fórmula de fórmula general: **(Fórmula)** donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo que puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más grupos alcoxi, cada uno de R2, R3, R4, R5, R6 y R7, de los cuales dos o más cualesquiera pueden ser iguales o diferentes, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo, arilo, aralcohilo o alcarilo que puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más grupos alcoxi, X representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo orgánico o un grupo trialcohilsililo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Un procedimiento para la preparación de derivados de pirrolidina de la fórmula general: **(Fórmula)** en la que cada uno de R1, R2, R3 y R4, dos o más de los cuales pueden ser iguales o diferentes, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo, alquenilo, arilo, alcarilo o aralcohilo que puede estar sustituido o no sustituido por uno o más grupos alcoxi; o R1 y R4 tienen los significados anteriores y R2 y R3, representan juntos un grupo alcohileno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE UN 2-CIANO-3-AZABICICLO (3.1.0) HEXANO CIS O TRANS.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
1. Un procedimiento para la isomerización de un 2-ciano-3- azabiciclo[3.1.0]hexano cis o trans, caracterizado porque un compuesto de la fórmula general: (**Fórmula 01**) en la que el grupo CN y el resto (**Fórmula 02**) están en una configuración cis o trans y R1, R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alcohilo con hasta 6 átomos de carbono que puede estar opcionalmente sustituido por hasta 3 átomos de halógeno, se pone en contacto con un disolvente en presencia de un compuesto que contiene restos de cianuro libres o capaz de generar bajo las condiciones de isomerización dichos restos de cianuro libres.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CIANO-3-AZABICICLO-3.1.0-HEXANO.
(01/04/1980). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Un procedimiento para la preparación de 2-ciano-3- azabiciclo hexano caracterizado por el hecho de que el mismo comprende hacer reaccionar 3-azabiciclo hex-2-eno y/o el trímero del mismo con un bisulfito de metal alcalino para formar un aducto bisulfítico, y tratar dicho aducto con un cianuro de metal alcalino.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 3-AZOBICICLO (3.1.0) HEXANO.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Un procedimiento para la preparación de derivados del 3-aza- biciclo hexano de la siguiente fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo de hasta 6 átomos de carbono, que puede estar sustituido por uno o dos átomos de halógeno y/o grupos alcoxi que tengan hasta 4 átomos de carbono; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alcohilo o alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, que puede contener hasta 3 átomos de halógeno, o un radical arilo, alcarilo o aralcohilo de hasta 10 átomos de carbono, que puede contener hasta 3 átomos de halógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-AZABICICLO (3.1.0) HEXANO.
(01/11/1979) Un procedimiento para preparar derivados de 3-azabiciclo[3.1.0] -hexano de la fórmula general: ** (formula)** o una sal de adición de ácido del mismo, donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxicarbonilo, alcohilo o ciclacalcohilo que puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más de lo sustituyentes, iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halógenos, grupos alcoxi y grupos arilo; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo o cicloalcohilo que puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más de los sustituyentes, iguales o diferentes, elegidos entre átomos de halógeno, grupos alcoxi y grupos arilo; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo o cicloalcohilo que puede estar sin sustituir…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-AZABICICLO (3.1.0)HEXANO.
(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Un procedimiento para preparar derivados de 3-azabicilco [3.1.0] hexano de la fórmula general: **( formula)** donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo o cicloalcohilo que pude estar no sustituido o sustituido por uno o más de los sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados de átomos de halógeno, grupo alcoxi y grupo alcohilo o cicloalcohilo que pude estar no sustituido o sustituido por uno o más de los sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados de átomos de halógeno y grupos alcoxi; cada uno de R2, R3, R4 y R5 representa independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alcohilo, cicloalcohilo, alquenilo, arilo, alcarilo o aralcohilo, que puede estar no sustituido o sustituido por uno o más de los sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados de átomos de halógeno y grupo los significados anteriores, y R4 y R5 conjuntamente representan un grupo alcohileno, y X representa un átomo de oxígeno o azufre.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZABICICLOHEXANOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1979) 1. Procedimiento para la obtención de azabiciclohexanos ópticamente activos, de fórmula: **(Fórmula 01)** en la que la mitad fenilo está insustituida o mono- o di- sustituida por el grupo que comprende halógeno, alquilo C1-C5 de cadena recta o mono-ramificada, alcoxi C1-C6, trifluormetilo, nitro, amino, acetamido e hidroxi, y X se elige del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-C8 de cadena recta y la mitad de fórmula CnH2nR1, en la que n es un número entero comprendido entre 1 y 3 y R1 se elige del grupo formado por fenilo y p- fluorbencilo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** en la que la mitad fenilo está insustituida o mono- o di- sustituida por el grupo que comprende halógeno, alquilo C1-C5 de cadena recta o mono-ramificada, alcoxi C1-C6, trifluormetilo, nitro, amino,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZABICICLOHEXANONAS SUSTITUIDAS.
(01/12/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS AZABICICLO (3,1,0)-HEXANO-1-CARBOXILICOS.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar derivados de ácidos azabiciclo[3,1,0]hexano-1-carboxílicos , de fórmula general I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono monosustituído por cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, fenilalquilo de 7 a 11 átomos de carbono, fenilalquilo de 7 11 átomos de carbono monosustituído en el anillo fenílico por halógeno con número ordinal de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquenilo de 3 a 5 átomos de carbono, el doble enlace del mismo no encontrándose en una posición alfa en relación con el átomo de nitrógeno.
