CIP-2021 : A61K 31/352 : condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores isoindolinona de fosfatidilinositol 3-quinasa.
(11/10/2017) Compuesto que presenta la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X1 es N,
X2 es N, CH o C-CH3,
R1 es un pirazol-4-ilo sustituido opcionalmente con 1 o 2 apariciones de R1a,
R1a es cloro, flúor, alifático C1-8, -(CH2)0-2cicloalifático C3-6, -(CH2)0-2-heterocíclico de 5 a 6 elementos que presenta hasta dos heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, -CN, -C(O)-alifático C1-4, -C(O)NH(alifático C1-4), -C(O)N(alifático C1-4)2, -C(O)O-alifático C1-4, -S(O)2NH(alifático C1-4), - S(O)2N(alifático C1-4)2 o -S(O)2-alifático C 1-4, en los que hasta 3 átomos de carbono no contiguos de dicho alifático o cicloalifático de R1a pueden sustituirse por -O-, -S- o -N(R1b)- y en los que cada uno de dicho alifático, cicloalifático o heterocíclico…
Cannabinoides en combinación con agentes quimioterapéuticos no cannabinoides (por ejemplo, agentes de alquilación o SERM).
(20/09/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: LORENTE,MAR, TORRES,SOFIA, VELASCO DIEZ,GUILLERMO, GUZMAN PASTOR,MANUEL.
Una combinación de los cannabinoides tetrahidrocannabinoles (THC) y cannabidioles (CBD) en una relación de entre 5:1 a 1:5 junto con un agente quimioterapéutico no cannabinoide para uso en el tratamiento de un tumor cerebral en el que el THC y/o el CBD están presentes en una cantidad que se consideraría subóptima si se utiliza sola.
PDF original: ES-2653200_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, ASAMI, SUMIO, HASHIMOTO, FUMIO, NAKAI, MASAAKI.
Un flavan-3-ol, a saber 3,5-di-O-galato de -epigalocatequina, para su uso como inhibidor de lipasa en la reducción de un aumento indeseable de los triglicéridos en sangre y/o en la prevención o corrección de la obesidad, en el que el flavan-3-ol se proporciona en forma de un alimento o bebida y, además, en el que el flavan-3-ol se ha añadido al alimento o bebida.
PDF original: ES-2641759_T3.pdf
Combinaciones de inhibidores de aromatasa y antioxidantes.
(30/08/2017). Solicitante/s: LUCOLAS-M.D. Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED.
Medicamento farmacéutico que comprende como sustancias activas un inhibidor esteroideo de aromatasa y un antioxidante distinto del inhibidor esteroideo de aromatasa, para uso en una profilaxis o terapia de una enfermedad dependiente de hormonas sexuales en personas, en donde el antioxidante es ácido α-lipoico, la enfermedad dependiente de hormonas sexuales es cáncer de mama positivo a receptor de estrógeno y el medicamento se aplica tópicamente, y en donde la cantidad del antioxidante aplicado supone como mínimo 0,5% en peso de la composición total.
PDF original: ES-2647566_T3.pdf
Composiciones antiinflamatorias que comprenden malvidin-3-O-beta glucósido y un extracto de propóleo.
(09/08/2017). Solicitante/s: Université de Bordeaux. Inventor/es: MERILLON,JEAN-MICHEL, RENARD,LOÏC, MOSSALYAI,M. DJAVAD.
Composición antiinflamatoria, que comprende:
a. un extracto vegetal que comprende al menos 5% en peso, preferiblemente de 5 a 20% en peso, ventajosamente de 5 a 15% en peso, de malvidin-3-O-b-glucósido; y
b. un extracto de propóleo que comprende ácido cafeico o uno de sus ésteres, ácido ferúlico, galangina y pinocembrina;
y una proporción en peso a/b de extracto vegetal/extracto de propóleo que va de 1/4 a 4/1.
PDF original: ES-2646444_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos cognitivos.
(19/07/2017) El uso de un antagonista selectivo de 5-HT6/5-HT2A combinado de fórmula V, en el que dicho compuesto tiene una afinidad por el receptor 5-HT6 con un valor de pKi superior o igual a 8, una afinidad por el receptor 5-HT2A con un valor de pKi superior o igual a 8, y tiene una selectividad de al menos 30 sobre el receptor D2 de la dopamina, el receptor H1 de histamina, y los receptores muscarínicos M1 y M2 para la fabricación de un medicamento para tratar un estado de enfermedad asociado con un trastorno cognitivo,
seleccionado del grupo que consiste en discapacidades de aprendizaje, deterioro cognitivo leve, deterioro cognitivo relacionado con la edad, senilidad cerebral, demencia vascular, demencia asociada al SIDA, amnesia inducida por choque eléctrico, deterioro de la memoria asociado con la ansiedad, síndrome de Down,…
Inhibidores de replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.
(21/06/2017) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R1 y R6, idénticos o diferentes, representan independientemente un átomo de hidrógeno; - CN; -OH; -CF3; un átomo de halógeno; un alquilo C1-C3 lineal o ramificado o heteroalquilo C1-C3lineal 20 o ramificado;
* R2, no sustituido o sustituido por al menos un T1, representa un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado,…
Síntesis del compuesto de polihidroxi benzopirano cetona y efecto antitumoral del mismo.
(10/05/2017). Solicitante/s: Beijing Shenogen Pharma Group Ltd. Inventor/es: LI,Jin , MENG,KUN, DING,HONGXIA.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-4), alquilo (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, halógeno, ciano y alcoxi (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, y R4 es alquilo (C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno.
PDF original: ES-2627316_T3.pdf
Películas naturales biodegradables a base de coproductos procedentes de procedimientos industriales de tratamiento de semillas.
(26/04/2017). Solicitante/s: NUTRINOV. Inventor/es: EFSTATHIOU,Théo, AUDIC,JEAN-LUC, DIVERS,THOMAS.
Película biodegradable caracterizada porque se realiza a partir de al menos un coproducto procedente de un procedimiento de tratamiento de semillas de soja destinado a la obtención de productos terminados a base de soja mediante ultrafiltración, seleccionándose dicho producto entre el grupo que comprende pulpa de soja y permeato.
PDF original: ES-2635022_T3.pdf
Sistemas, métodos, y formulaciones para tratar el cáncer.
(05/04/2017). Solicitante/s: Research Cancer Institute of America. Inventor/es: NEZAMI,MD MOHAMMAD.
Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende dos o más modificadores epigenéticos, en la que un modificador epigenético comprende fenil butirato sódico y un segundo modificador epigenético comprende quercetina.
PDF original: ES-2630306_T3.pdf
Tratamiento y prevención de la mucositis mediante derivados de antocianidina.
(05/04/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MORAZZONI, PAOLO.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la mucositis que comprende al menos un extracto derivado de Vaccinium myrtillus; un extracto lipófilo de Echinacea angustofolia y un extracto de Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata o Macleaya microcarpa.
PDF original: ES-2629306_T3.pdf
Preparación de alimentos funcionales y el uso de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: Functional Food Research Srl. Inventor/es: BUONAMICI,GUGLIELMO.
Preparación de alimentos funcionales hecha de al menos un producto lácteo a base de leche animal, leche de soja y/o leche de arroz, a la cual se añade una mezcla de productos botánicos, conteniendo dicha mezcla policosanoles, isoflavonas, estatinas vegetales y coenzimas; caracterizada porque dicha mezcla comprende al menos un producto botánico de extracto seco de Medicago sativa que contiene saponinas, cumarinas y ácido fólico, y porque dicho producto botánico representa del 0,005 % al 0,06 % en peso, preferentemente del 0,02 % al 0,05 % en peso de la preparación.
PDF original: ES-2631355_T3.pdf
Medios y procedimientos para tratar y/o prevenir cáncer dependiente de ligando natural de AHR.
(01/03/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: WICK, WOLFGANG, PLATTEN,MICHAEL, OPITZ,CHRISTIANE, LITZENBURGER,ULRIKE.
Inhibidor de AHR para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de ligando natural de AHR, en el que dicho ligando natural de AHR es quinurenina.
PDF original: ES-2626015_T3.pdf
Moduladores de receptores de estrógenos y usos de los mismos.
(01/03/2017) Un compuesto de fórmula (VI), o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:
en donde,
R1 es H, F, alquilo C1-C4, o fluoroalquilo C1-C4;
R3 es H, halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, o fluoroalquilo C1-C4;
cada R4 se selecciona independientemente de H, halógeno, -CN, -OH, -OR9, -SR9, -S(≥O)R10, -S(≥O)2R10, -C(≥O)R10, -C(≥O)OH, -C(≥O)OR10, -C(≥O)NHR10, -C(≥O)N(R10)2, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, fluoroalquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, fluoroalcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, y heteroalquilo C1-C6 sustituido o no sustituido;
cada R5 se selecciona independientemente de H, halógeno, -CN,…
Procedimiento para la preparación de un extracto enriquecido a partir de hojas de Vitis vinífera L.
(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LANGER,MARTIN, WALBROEL,BERND, SCHEURING,UWE, PLOHMANN,BERND, FEISTEL,BJOERN.
Procedimiento para la preparación de un extracto a partir de hojas de Vitis vinífera L., que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar un fármaco a base de hojas de Vitis vinífera L.
b) extracción del fármaco con un eluyente elegido de agua y mezclas de agua con alcohol, obteniéndose un extracto bruto,
c) separación del extracto bruto del fármaco extraído,
d) separación al menos parcial del eluyente, obteniéndose un extracto espeso,
e) retro-disolución del extracto espeso en agua,
f) separación de componentes insolubles,
g) enriquecimiento selectivo de sustancias constitutivas secundarias de la planta mediante
i. una extracción de 2 fases o
ii. ultrafiltración en membrana.
PDF original: ES-2663405_T3.pdf
Proceso para la preparación de ésteres de delta-9-THC-aminoácido.
(22/02/2017). Solicitante/s: University of Mississippi. Inventor/es: GUL,Waseem, ELSOHLY,MAHMOUD A, REPKA,MICHAEL A, MAJUMDAR,SOUMYAJIT.
Metodo de preparacion de un compuesto ester de Δ9-tetrahidrocannabinol-aminoacido de formula:**Fórmula**
En la que R1 es**Fórmula**
con un metodo tal como se muestra en el siguiente esquema I**Fórmula**
que
comprende las etapas de:
1) preparar el derivado formiato de alilo del aminoacido,
2) hacer reaccionar el derivado formiato de alilo del aminoacido con el THC y
3) desproteger el THC-derivado formiato de alilo del aminoacido.
PDF original: ES-2622582_T3.pdf
Formulaciones líquidas cannabinoides para administración a la mucosa bucal.
(15/02/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WHITTLE, BRIAN ANTHONY.
Una formulación de pulverización bucal farmacéutica líquida, que comprende: uno o más de cannabinoides, un disolvente, un codisolvente y un contenido de agua de menos del 4%; en el que la cantidad total de disolvente y codisolvente presente en la formulación es mayor del 55% p/p de la formulación, la formulación está ausente de un agente autoemulsificante y/o un propulsor fluorado y uno o más cannabinoides están presentes en la formulación en una cantidad mayor de 10 mg/ml, y en el que la formulación se empaca para suministro, mediante acción de una bomba a través de una bomba mecánica a una superficie de la mucosa bucal y en el que la formulación tiene una viscosidad tal que cuando se pulveriza a través de la bomba, la formulación tiene un tamaño de partícula aerodinámico promedio de entre 20 a 40 micras.
PDF original: ES-2625605_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, ASAMI, SUMIO, HASHIMOTO, FUMIO, NAKAI, MASAAKI.
uso no médico de al menos una de las asamicaínas representadas por la fórmula: **Fórmula**
en donde G representa un grupo galoilo; las teasinensinas representadas por la fórmula: **Fórmula**
en donde R1 representa G o H, y R2 representa G; en donde G representa un grupo galoilo; o
las teaflavinas representadas por la fórmula: **Fórmula*+
en donde R1 y R2 representan independientemente G o H; en donde G representa un grupo galoilo;
para la inhibición de la absorción de grasas de la dieta por medio de la inhibición de la actividad de la lipasa pancreática.
PDF original: ES-2614410_T3.pdf
Cannabidivarina para uso en el tratamiento del dolor neuropático.
(01/02/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, ROSSI, FRANCESCO, GUY,GEOFFREY, STOTT,COLIN, MAIONE,SABATINO.
Cannabidivarina (CBDV) para uso en el tratamiento del dolor neuropático.
PDF original: ES-2624308_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN CONCENTRADO DE PROANTOCIANIDINAS POLIMÉRICAS CON UN CONTENIDO SUPERIOR AL 40% MEDIANTE TRATAMIENTOS ENZIMÁTICOS Y SIN UTILIZACIÓN DE DISOLVENTES ORGÁNICOS.
(26/01/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAURA CALIXTO,FULGENCIO, PÉREZ JIMÉNEZ,Jara.
Procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con un contenido superior al 40%,caracterizado por la utilización de tratamientos enzimáticos y por la ausencia de disolventesorgánicos y/o extracción con disolventes orgánicos.Este concentrado es útil como ingrediente funcional, complemento alimenticio, como producto cosmético y como producto farmacéutico.
Lente de contacto a base de hidrogel de liberación sostenida de fármaco, y método de liberación de fármaco usando una lente de contacto a base de hidrogel de liberación sostenida de fármaco.
(07/12/2016) Una lente de contacto a base de hidrogel desechable diaria para la liberación sostenida de fármaco que permite liberar de forma sostenida una dosis de un fármaco aniónico, en el que la cantidad de liberación inicial en un periodo de tiempo de 4 horas después del inicio del uso de la lente de contacto a base de hidrogel no es mayor del 50 % de la dosis del fármaco aniónico contenido en la lente de contacto a base de hidrogel, y no es menor del 80 % de la dosis del fármaco aniónico contenido en la lente de contacto a base de hidrogel y se libera al menos en 14 horas después del inicio del uso de la lente de contacto a base de hidrogel, en la que la lente de contacto a base de hidrogel comprende al menos:
…
Mejora de la función renal con composiciones que contienen quercetina.
(16/11/2016). Solicitante/s: Quercegen Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: LINES,THOMAS,CHRISTIAN.
Una composición que contiene quercetina, vitamina C y vitamina B3, para usar para mejora la función renal en un sujeto.
PDF original: ES-2616049_T3.pdf
Composición que comprende dihidroquercetina, alfa-tocoferol y bisabolol.
(19/10/2016). Solicitante/s: BioNOOX Suisse SA. Inventor/es: AUCLAIR,CHRISTIAN.
Una composición que comprende dihidroquercetina, α- tocoferol y bisabolol.
PDF original: ES-2610754_T3.pdf
Agente terapéutico para enfermedades basado en el efecto inhibidor del factor inhibidor de la migración de macrófagos.
(12/10/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.
Un derivado de benzopirano para su uso en el tratamiento de dolor neuropático, en donde el derivado de benzopirano está representado por la siguiente fórmula general, o una sal del mismo,**Fórmula**
en donde R1 representa un grupo alquilo C1-6 ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno; y el otro de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo acilamino opcionalmente sustituido, un grupo carbamoilo opcionalmente sustituido o un grupo arilo opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2642440_T3.pdf
Compuesto de benzopirano deuterado y aplicación del mismo.
(21/09/2016). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: CHEN, YAN, TALLEY, JOHN JEFFREY, OBUKOWICZ, MARK, G., ZHANG,YANMEI, TU,ZHENGCHAO, TORTORELLA,MICKY, WANG,YICAN, LIU,JIANQI, LIU,XIAORONG, LU,XIN.
Compuesto de benzopirano deuterado de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que X es O
R es carboxilo;
R1 es trifluorometilo; y
R2 es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en deuterometilo, deutero-etilo, trifluorometoxi, cloro, bromo y yodo, siendo por lo menos un R2 deutero-metilo o deutero-etilo.
PDF original: ES-2606925_T3.pdf
Agente terapéutico para enfermedades basado en el efecto inhibidor del factor inhibidor de la migración de macrófagos.
(14/09/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.
Un agente de tratamiento para uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple con recaídas y remisiones o progresiva secundaria en el momento de la recaída, que comprende N-[7-[(metilsulfonil)amino]-4-oxo-6-fenoxi-4H-1- benzopiran-3-il]formamida o una de sus sales.
PDF original: ES-2593527_T3.pdf
Extracción de canabinoides farmacéuticamente activos de materiales vegetales.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WHITTLE, BRIAN ANTHONY, HILL,COLIN A, FLOCKHART,IAN R, DOWNS,DAVID VICTOR, GIBSON,PETER, WHEATLEY,GARY WILLIAM.
Una sustancia botánica fármaco en forma de un extracto de CO2 obtenido en condiciones subcríticas, que ha sido tratado para reducir la porporción de materiales no canabinoides, obtenidos a partir de una planta de marihuana que contiene un alto contenido de THC, en la que dicho extracto tratado comprende al menos un 60% de constituyentes canabinoides, y al menos un 40% de constituyentes no canabinoides, y en la que los constituyentes canabinoides comprenden al menos un 90% de THC, y los constituyentes no canabinoides incluyen terpenos, hidrocarburos y ceras de triglicéridos y pigmentos de plantas en los que las ceras se han reducido por tratamiento.
PDF original: ES-2592531_T3.pdf
Procedimientos para prevenir y tratar la mucositis.
(17/08/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la mucositis que comprende al menos un extracto derivado de Vitis vinifera; un extracto de Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata o Macleaya macrocarpa y un extracto lipófilo de Echinacea angustifolia.
PDF original: ES-2602786_T3.pdf
Compuestos quinónicos fusionados.
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
(i) El anillo A es seleccionado independientemente del grupo que consiste en cicloalquilo (C3-C8) sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, y heterociclilo sustituido o no sustituido que tiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O, S, SO y SO2;
(ii) X es seleccionado independientemente del grupo que consiste en O, NR3, S y SO2; en donde
R3 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, CN, SO2R4, C(≥O)OR4, C(≥O) R4, C(≥O)NR5R6,…
(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo que puede ser un 5 anillo condensado, Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado mediante la fórmula:**Fórmula**
en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino del átomo de la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace, o mediante la fórmula:**Fórmula**
en la que X es O; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A;
al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1 en el que Z1…
Inhibidores de ERK para su uso en el tratamiento de atrofia muscular espinal.
(13/07/2016). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: CHARBONNIER,FRÉDÉRIC, BIONDI,OLIVIER.
Un inhibidor de ERK para su uso en el tratamiento de atrofia muscular espinal asociada a una deficiencia en un gen de supervivencia de las neuronas motoras (SMN), produciendo dicha deficiencia la pérdida de la función motora, en el que dicho inhibidor de ERK es un compuesto que inhibe la actividad de señalización de MEK ERK1/2 como se mide por la cantidad relativa de proteínas ERK o proteína Elk1 fosforiladas.
PDF original: ES-2597052_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGINO, TAKASHI, OKADA,TOMOYUKI, NAIKI,MITSURU, SAWADA,KAZUYOSHI.
Compuesto, que es un derivado de cumarina de la fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en el que R1 y R2 son cada uno independientemente (a) fenilo opcionalmente sustituido con alcoxi, alquilo, ciano, nitro, hidroxi, trifluorometilo, amino, carboxi, alcoxicarbonilo, fenilo, o uno o dos halógenos, (b) piridilo, (c) alquilo o (d) tienilo.
PDF original: ES-2630068_T3.pdf
