CIP-2021 : C07H 21/02 : con ribosilo como radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.
C07H 21/02 · con ribosilo como radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PEQUEÑOS ARN DE INTERFERENCIA Y SU USO.
(10/05/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: OCAMPO,Sandra Milena, ERITJA CASADELLÁ,Ramón, ROMERO PRADA,Carolina, BURGUEÑO BANÚS,Juan Francisco, FERNÁNDEZ GIMENO,Ester, PERALES,José Carlos.
La presente invención se refiere a un pequeño ARN de interferencia (pARNi) específico frente al factor de necrosis tumoral alfa (TNF-¿), con modificaciones 2'-0-metilo y que lleva unido mediante un enlace fosfodiéster un grupo R a la posición 3', donde R se selecciona entre: un C.
Procedimientos y composiciones para la inhibición mediada por ARNi de la expresión génica en mamíferos.
(09/05/2012) Un ARNsi o ARNsh desnudo o uno de sus moldes de transcripción para su uso en el tratamiento de unainfección por VHC en un mamífero no embrionario, en el que el ARNsi o ARNsh tiene entre 15 y 30 nucleótidos delongitud y el gen de VHC objetivo es el NS5B.
Selección y aislamiento de células vivas utilizando sondas de unión a ARN.
(03/05/2012) Un método para detectar células que expresan una primera proteína o ARN que comprende las etapas de:
(a) introducir en las células un primer constructo de ADN que codifica la primera proteína o ARN, en donde dicho primer transcrito de ARN o ARNm que codifica dicha primera proteína está asociado con una primera etiqueta epitópica que proporciona una única secuencia de ácido nucleico diana p 5 ara su reconocimiento por una baliza molecular;
(b) exponer dichas células a una primera baliza molecular que emite fluorescencia tras la hibridación con el transcrito de ARN de dicha etiqueta epitópica; y
(c) detectar dichas células que muestran fluorescencia…
Compuesto de fosforamidita y método para producir un oligo-ARN.
(02/05/2012) Un compuesto de fosforamidita representado por la siguiente fórmula general , **Fórmula**
en donde:
Bx representa una nucleobase que puede tener un grupo protector;
R1 es un sustituyente representado por la siguiente fórmula general ,
en donde:
R11, R12 y R13 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o alcoxi;
R2a y R2b son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo o R2a y R2b tomados junto con el átomo de nitrógenoadyacente pueden formar un grupo cíclico amino saturado de 5 a 6 miembros, teniendo el grupo cíclico aminoopcionalmente un átomo de oxígeno o azufre como un miembro que compone el anillo además del átomo denitrógeno adyacente; y
WG1 representa ciano, nitro, alquil C1-C5 sulfonilo o halógeno y WG2 representa un grupo de extracción deelectrones.
Fragmentación enzimática diferencial.
(11/04/2012) Un procedimiento de detectar la presencia de metilación en un locus dentro de una población de ácidos nucleicos, comprendiendo el procedimiento:
(a) dividir la población de ácidos nucleicos en al menos cuatro porciones;
(b) poniendo en contacto la primera porción con una enzima de restricción sensible a la metilación para obtener una población que comprende copias no metiladas fragmentadas del locus y copias metiladas intactas del locus:
(c) amplificar cuantitativamente las copias intactas del locus en la primera porción;
(d) poner en contacto una segunda porción con una enzima de restricción dependiente de metilación para obtener una población que comprende copias metiladas fragmentadas del…
Procedimientos para la determinación cuantitativa de la densidad de metilación en un locus de ADN.
(21/03/2012) Un procedimiento para cuantificar la densidad de metilación en un locus de ADN genómico en comparación con un control, procedimiento que comprende digerir parcialmente ADN genómico con McrBC en el que dicha digestión no se lleva a cabo hasta completitud;
cuantificar copias intactas del locus por amplificación cuantitativa, produciéndose así un producto de amplificación; y comparar la cantidad de copias intactas del locus con un valor de control que representa la cantidad de metilación de ADN de control, cuantificándose así la densidad de metilación en el locus en comparación con la densidad de metilación del ADN de control.
SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES Y METODOS PARA USAR LOS MISMOS.
(18/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DYNAVAX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: DINA, DINO, FEARON,KAREN,L, MARSHALL,JASON.
Un polinucleótido inmunomodulador que comprende:
a) 5-(TCG(Nq))y(X1X2CGX2''X1''(CG)p)z en la que N son nucleósidos, y = 1, p = 0 ó 1, q = 0, 1 ó 2, y z = 2-20, X1 y X1'' son nucleósidos auto-complementarios, X2 y X2'' son nucleósidos auto-complementarios, y en la que la T del 5'' de la secuencia (TCG(Nq))y está en el extremo 5'' del polinucleótido; y
b) una secuencia palindrómica de al menos 8 bases de longitud en la que la secuencia palindrómica comprende la primera (X1X2CGX2''X1'') de las secuencias (X1X2CGX2''X1''(CG)p)z.
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS USANDO PARTICULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P.
Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.
METODO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BASADO EN RAMIFICACION EXTENSION (RAMI) Y TRANSCRIPCION IN VITRO.
(01/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO QUE PERMITE LA DETECCION ESTANDARIZADA, RAPIDA Y SENSIBLE, DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA DE UN MICROORGANISMO PATOGENO O VIRUS, O DE UN GEN NORMAL O ANORMAL, EN UNA MUESTRA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIBRIDAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA CON VARIAS SONDAS OLIGONUCLEOTIDICAS NO SOLAPANTES, QUE HIBRIDAN CON REGIONES ADYACENTES EN EL ACIDO NUCLEICO DIANA, LAS CUALES SE DENOMINAN SONDAS DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y SONDAS DE AMPLIFICACION, RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE GRANULOS PARAMAGNETICOS REVESTIDOS CON UNA FRACCION QUE SE UNE A LIGANDO. MEDIANTE LA UNION DE UN LIGANDO UNIDO A UN EXTREMO DE LA SONDA DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y LA HIBRIDACION ESPECIFICA DE PARTES…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A GENES REPARADORES DE DISCORDANCIAS DE ADN.
(01/04/2007). Solicitante/s: OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY DANA FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: BAKER, SEAN M., BOLLAG, RONI J., KOLODNER, RICHARD D., BRONNER, C. ERIC, LISKAY, ROBERT M.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS GENOMICAS DE GENES DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DEL ADN HUMANO, ASI COMO METODOS DE DETECCION DE MUTACIONES Y/O POLIMORFISMOS EN DICHOS GENES. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS DE DIAGNOSTICO DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER DE UN SUJETO, Y METODOS DE CLASIFICACION E IDENTIFICACION DE TUMORES QUE PRESENTAN DEFECTOS DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DEL ADN. EN PARTICULAR, SE PROPORCIONAN METODOS RELACIONADOS CON HOMOLOGOS HUMANOS MUTL Y GENES HMLH1 Y HPMS1.
ACIDOS NUCLEICOS DENDRITICOS QUE MUESTRAN UN AUTOENSAMBLAJE MAXIMO.
(01/04/2007) Un polinucleótido dendrítico que tiene una pluralidad de brazos de hibridación monocatenarios; comprendiendo dicho polinucleótido una pluralidad de monómeros polinucleótidos unidos entre sí por hibridación; teniendo cada monómero polinucleótido una región intermedia que comprende una región de cintura, bicatenaria, lineal, que tiene un primer extremo y un segundo extremo, terminando dicho primer extremo en dos regiones de hibridación monocatenarias, cada una de una cadena de la región de cintura, y terminando dicho segundo extremo en una o dos regiones de hibridación monocatenarias, cada una de una cadena de la región de cintura; y en dicho polinucleótido…
SELECCION DE PROTEINAS USANDO FUSIONES DE ARN-PROTEINA.
(16/03/2007). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SZOSTAK, JACK, W., ROBERTS, RICHARD, W., LIU, RIHE.
Se describen procedimientos y reactivos para la selección de moléculas proteicas que utilizan fundidos de ARN-proteínas.
PEPTIDOS DE CHI-CONOTOXINA COMO INHIBIDORES DE TRANSPORTADORES NEURONALES DE ANIMA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW.
Un péptido de x-conotoxina aislado, recombinante o sintético o un derivado de este que tiene la capacidad de inhibir un transportador neuronal de amina.
MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO INMUNOESTIMULANTES.
(16/03/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., KLINE, JOEL, N.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG NO METILADOS, QUE MODULAN UNA RESPUESTA INMUNITARIA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ESTIMULAR UNA SECUENCIA TH1 DE ACTIVACION INMUNITARIA, LA PRODUCCION DE UNA CITOQUINA, LA ACTIVIDAD LITICA DE LAS CELULAS NK Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS B. DICHAS SECUENCIAS SON TAMBIEN UTILES COMO ADYUVANTES DE SINTESIS.
SONDAS MOLECULARES ESPECIFICAS DE HEPARANASA Y SU USO EN APLICACIONES MEDICAS Y DE INVESTIGACION.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FRIEDMAN, YAEL, PERETS, TUVIA.
Un método para detectar in situ la situación y la distribución de la expresión de la heparanasa en una muestra biológica que comprende los pasos de reaccionar la muestra biológica con una sonda molecular específica de heparanasa detectable y detectar la situación y la distribución de dicha sonda molecular específica de heparanasa detectable.
TERAPIA PARA CANCERES HUMANOS UTILIZANDO CISPLATINO Y OTROS FARMACOS O GENES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.
Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.
DETECCION DE ANTIGENOS MEDIANTE CONJUGADOS OLIGONUCLEOTIDO-ANTICUERPO.
(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.
COMPLEJOS DE LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF).
(16/09/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, JANJIC, NEBOJSA, SCHMIDT, PAUL, G., VARGEESE, CHANDRA, WILLIS, MICHAEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE VEGF Y UN COMPUESTO NO INMUNOGENO DE BASE MOLECULAR ALTA O UN COMPUESTO LIPOFILO, IDENTIFICANDO UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF MEDIANTE LA METODOLOGIA DE SELEX Y ASOCIANDO EL LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ELEVADO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNOS COMPLEJOS QUE COMPRENDEN UNO O MAS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO VEGF EN ASOCIACION CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ALTO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION INCLUYE TAMBIEN UN ELEMENTO LIPIDO QUE COMPRENDE UN COMPLEJO O LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION.
LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/08/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, TUERK, CRAIG, GOLD, LARRY M., TASSET, DIANE.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y PRODUCCION DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO MEJORADO BASADOS EN EL PROCESO SELEX. TAMBIEN SON INCLUIDOS LOS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO AL HIV-RT, HIV-1 REV, HIV-1 TAT, TROMBINA, Y PROTEINAS DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS BASICO.
OLIGONUCLEOTIDOS Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS UTILES EN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA EN UNA MUESTRA.
(16/07/2006) Un par de oligonucleótidos útil para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo el par de oligonucleótidos un oligonucleótido de anclaje y un oligonucleótido amplificador, incluyendo cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una primera región que es capaz de hibridar con la secuencia de ácido nucleico diana, incluyendo además cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una segunda región, siendo capaces dichas segundas regiones de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador de formar una estructura dúplex que incluye una secuencia de reconocimiento de agente de escisión de ácidos nucleicos después de la hibridación de dichas primeras…
UTILIZACION DE ARNM LOCALIZADOS EN LAS NEURITAS PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPEUTICA MEDICOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EBERWINE, JAMES, DICHTER, MARC, MIYASHIRO, KEVIN.
SE PROPORCIONA UN METODO DE IDENTIFICACION DE CLONES DE CADN DE NEURITA MEDIANTE LA DETERMINACION Y COMPARACION DE LA EXPRESION MARN EN NEURITAS SELECCIONADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN CLONES DE CADN IDENTIFICADOS MEDIANTE ESTE METODO. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS DE PERFILAR LA EXPRESION DE MARN Y DE DIAGNOSTICAR Y TRATAR CONDICIONES ASOCIADAS A UN MODELO DE EXPRESION DE MARN MEDIANTE LA DETERMINACION DE UN PERFIL DE EXPRESION DE MARN. LA FIGURA ILUSTRA UN MODELO DE PRESENTACION DIFERENCIAL OBTENIDO EN NEURITAS UTILIZANDO EL OLIGONUCLEOTIDO OP-5 COMO EL INICIADOR 3'.
ACIDOS NUCLEICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA EL CONTROL DE PATOGENOS VIRICOS.
(01/07/2006). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: ATKINS, DAVID, G., GERLACH, WAYNE, L., YOUNG, MARK, J.
LA INVENCION CONSISTE EN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE NO MARCHA DE FORMA NATURAL CAPAZ DE BLOQUEAR O INTERFERIR EN UN INTERMEDIO REPLICATIVO DE UN VIRUS, UN VIRUSOIDE O UN VIROIDE. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE CONTENER UNA RIBOZIMA O UNA PLURALIDAD DE RIBOZIMAS. ALTERNATIVAMENTE, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE SER UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO. LA RIBOZIMA PUEDE SER UNA RIBOZIMA EN FORMA DE U, UNA RIBOZIMA EN FORMA DE CABEZA DE MARTILLO, UNA RIBOZIMA DE ARNASA P, UNA MINIMIZONA O OTRA MOLECULA DE ARN CATALITICA. EL VIRUS PUEDE SER UN ANIMAL, UN MAMIFERO, UNA PLANTA, UN HONGO, UN PROTOZOO, UNA LEVADURA, UN VIRUS BACTERIANO O UN VIRUS HUMANO. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE EXPRESAR EN LA CELULA O SE PUEDE PREFORMAR O ADMINISTRAR EX VIVO. EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONTROLAR LA INFECCION DE UN AGENTE INFECCIOSO PATOGENICO EN UNA PLANTA O EN UN ANIMAL.
GEN Y PROTEINA ESPECIFICOS DEL COLON.
(16/05/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J..
SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.
(01/05/2006). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H..
ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
DNA QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO CON APERTURA Y CIERRE REGULADOS POR GLUTAMATO.
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., PARESS, PHILIP, S., LIU, KEN, K.
SE HA CLONADO Y CARACTERIZADO ADN QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO SENSIBLES A LA AVERMECTINA Y AL GLUTAMATO. LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR CANALES QUE SE ABREN DE FORMA SELECTIVA CON AVERMECTINA O CON GLUTAMATO. EL ADNC SE HA EXPRESADO EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE PRODUCEN LA PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE TAMBIEN SE PURIFICA A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE UN RECEPTOR, Y SE IDENTIFICAN MODULADORES DE UN RECEPTOR. LOS MODULADORES DE UN RECEPTOR ACTIVOS DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE RESULTAN UTILES COMO AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS, ANTIHELMINTICOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS.
ENSAYO FUNCIONAL DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, HAMA, SUSAN.
Un método de evaluar el riesgo de ateroesclerosis en un mamífero, dicho método comprendiendo: poner en contacto una lipoproteína de alta densidad (HDL) contenida en una muestra biológica de dicho mamífero con un fosfolípido oxidado; y medir un cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado o no oxidado donde la ausencia de cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado indica que el mamífero tiene un riesgo de ateroesclerosis.
INHIBIDORES DEL METABOLISMO DE NUCLEOSIDOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED. Inventor/es: FURNEAUX, RICHARD HUBERT, TYLER, PETER CHARLES, SCHRAMM, VERN, L..
Un compuesto que tiene la fórmula: en la que A es CH o N; B se elige entre OH, NH2, NHR, H o halógeno; D se elige entre OH, NH2, NHR, H, halógeno o SCH3; R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y X e Y se seleccionan independientemente entre H, OH o halógeno excepto que cuando uno de X e Y es hidroxi o halógeno, el otro es hidrógeno; y Z es OH o, cuando X es hidroxi, Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ u OQ, donde Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; o un tautómero de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PRODUCCION Y USO DE GENOTECAS NORMALIZADAS DE DNA.
(16/03/2006). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: SHORT, JAY, M., MATHUR, ERIC, J..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA BIBLIOTECA NORMALIZADA DE ADN GENOMICO, A PARTIR DE UNA MUESTRA DEL MEDIO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) AISLAR UNA POBLACION DE ADN GENOMICO A PARTIR DE LA MUESTRA DEL MEDIO; (B) ANALIZAR LA COMPLEJIDAD DE LA POBLACION DE ADN GENOMICO ASI AISLADA; (C) (I) AMPLIFICAR EL NUMERO DE COPIAS DE LA POBLACION DE ADN ASI AISLADA Y/O (II) RECUPERAR UNA FRACCION DEL ADN GENOMICO AISLADO QUE PRESENTE UNA CARACTERISTICA DESEADA; Y (D) NORMALIZAR LA REPRESENTACION DE DIVERSOS ADNS DENTRO DE LA POBLACION DE ADN GENOMICO, PARA FORMAR UNA BIBLIOTECA NORMALIZADA DE ADN GENOMICO PROCEDENTE DE LA MUESTRA DEL MEDIO. ASIMISMO SE DESCRIBE UNA BIBLIOTECA DE ADN GENOMICO NORMALIZADA, FORMADA A PARTIR DE UNA MUESTRA DEL MEDIO POR MEDIO DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO.
RECEPTOR HUMANO DE CISTENIL LEUCOTRIENO 2(CYSLT2).
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.
Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).
DIAGNOSIS, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN UTILIZANDO EL ANTIGENO OMPC.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., BRAUN, JONATHAN, SUTTON, CHRISTOPHER, L.
Un método para diagnosticar la enfermedad de Crohn en un sujeto, que comprende determinar la presencia o ausencia de anticuerpos IgA anti-OmpC en una muestra de dicho sujeto, en el que la presencia de dichos anticuerpos IgA anti-OmpC indica que dicho sujeto tiene la enfermedad de Crohn.
PROTEINAS DEL CANAL DE POTASIO PARA SU USO EN GENOTERAPIA PARA ALIVIAR LA DISFUNCION ERECTIL.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: GELIEBTER, JAN, MELMAN, ARNOLD, CHRIST, GEORGE, J., REHMAN, JAMIL.
Uso de una molécula de ADN que codifica una proteína de canal de potasio para la preparación de una composición farmacéutica para potenciar la relajación del músculo liso corporal peniano in vivo.
BIOCONJUGADOS Y ADMINISTRACION DE AGENTES BIOACTIVOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR.
Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.
