CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN UN PUNTO CALIENTE PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN CELULAS TRANSFECTADAS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KODURI, KANAKARAJU, MILLER, JOHN, T., THAMMANA, PALLAIAH.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: (a) la molécula de ácido nucleico que se contiene en el Número de Depósito ATCC 203153; (b) un fragmento de la SEC. Nº ID: 1, en el que dicho fragmento es capaz de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando el mencionado fragmento de ácido nucleico se incorpora en un vector de expresión; (c) las secuencias de ácido nucleico que son idénticas en al menos un 80% en secuencia de nucleótido a la (a) ó (b), en la que dichas secuencias de ácido nucleico son capaces de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando dichas secuencias de ácido nucleico se incorporan en un vector de expresión; y el complemente de una cualquiera de (a) a (c).
NUEVA CITOQUINA DENOMINADA LERK-5.
(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.
HIBRIDACION POR FLUORESCENCIA COMPARATIVA A MICROSERIES DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/2005) Un método para comparar el número de copias de secuencias de ácidos nucleicos en dos o más colecciones de moléculas de ácido nucleico, método que comprende: (a) preparar una primera colección representativa y una segunda colección representativa de secuencias de ácidos nucleicos marcadas, a partir de una primera fuente de ácidos nucleicos y de una segunda fuente de ácidos nucleicos, respectivamente, (i) poniendo en contacto la primera y la segunda fuente con cebadores de PCR que comprenden secuencias presentes en los ácidos nucleicos fuente, y adaptadores que comprenden secuencias que no están presentes en los ácidos nucleicos fuente, produciendo de este modo un juego de ácidos nucleicos amplificados que comprenden secuencias diana; y (ii)poner…
METODO PARA SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS SULFURADOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., RAVIKUMAR, VASULINGA, T., CHERUVALLATH, ZACHARIA, S.
Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.
TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS RENAL CON ANTICUERPOS CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V-BETA 6.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HUANG, XIAOZHU, SHEPPARD, DEAN, PYTELA, ROBERT.
Se describen procedimientos y composiciones que comprenden antagonistas de {al}{sup,v}{be}{sup,6} para el tratamiento de lesiones pulmonares agudas y fiobrosis.
EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA.
(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N.
LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
ACIDOS NUCLEICOS RIBOZIMALES QUE CORTAN CCR5 O CXCR4.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: EAGLES, PETER, ANTHONY, MINTER, ZHENG, RICHARD, QIHAO.
Sistema de vectores que comprende al menos un vector de DNA, el vector o vectores conteniendo una secuencia de DNA de ribozima de cabeza de martillo que corta una diana, bajo el control de un promotor efectivo en las células humanas, las cuales contienen una primera secuencia de reconocimiento (5 a 3): tagattg o ctcact, respectivamente para CCR5 y CXCR4 y cadena abajo de la misma una segunda secuencia de reconocimiento acttg o acgttgt, respectivamente para CCR5 y CXCR4, y en donde, tras la transcripción a RNA, dichas secuencias cortarán el mRNA transcrito de un gen diana que codifica la proteína CCR5 o la CXCR4.
DETECCION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS GB MEDIANTE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LEARY, THOMAS, P., MUERHOFF, A., SCOTT, DESAI, SURESH, M., MUSHAHWAR, ISA, K., MARSHALL, RONALD, L., JOU, CYNTHIA, SIMONS, JOHN, N.
SONDAS OLIGOMERICAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA LA DETECCION DE HGBV EN MUESTRAS A ENSAYAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ENSAYOS QUE UTILIZAN DICHAS SONDAS Y KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTAS SONDAS OLIGOMERICAS.
PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS DE GRAN LONGITUD DE ONDA.
(16/05/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV. AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., CUBITT, ANDREW, B., HEIM, ROGER, ORMO, MATS, F., REMINGTON, JAMES, S.
PROTEINAS FLUORESCENTES MANIPULADAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.
INHIBIDOR DE LA SERIN PROTEASA.
(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.
Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.
(01/04/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, REID, JOHN, C., ROBERTSON, DAN.
UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA DERIVADA DE LA ARCHEOBACTERIA THERMOCOCCUS GU5L5. LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68,5 KILODALTONS APROXIMADAMENTE Y LA ACTIVIDAD DE LA CELULASA. LA ENZIMA SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDE UTILIZAR PARA ELIMINAR LOS AMINOACIDOS DE ARGININA, FENILALANINA O METIONINA DEL EXTREMO N - TERMINAL DE PEPTIDOS DURANTE UNA SINTESIS PEPTIDICA O PEPTIDOMIMETICA. LA ENZIMA ES SELECTIVA AL ENANTIOMERO L O "NATURAL" DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y POR TANTO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON UNA ACTIVIDAD OPTICA. ESTAS REACCIONES SE PUEDEN LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA FUNCIONALIDAD ESTER MAS REACTIVA QUIMICAMENTE, UN PASO QUE ES MUY DIFICIL DE CONSEGUIR A TRAVES DE PROCEDIMIENTOS NO ENZIMATICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.
SE PRESENTAN ENZIMAS DE GLUCOSIDASA TERMOESTABLES DERIVADAS DE VARIOS ORGANISMOS THERMOCOCCUS, STAPHYLOTHERMUS Y PYROCOCCUS. LAS ENZIMAS SE PRODUCEN A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDEN UTILIZAR EN LA INDUSTRIA DE ELABORACION DE ALIMENTOS, INDUSTRIA FARMACEUTICA Y EN LA INDUSTRIA TEXTIL, INDUSTRIA DE PRODUCCION DE DETERGENTES Y EN LA INDUSTRIA PANADERA.
RECEPTOR PARA UNA TOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WYOMING. Inventor/es: BULLA, LEE, A., JI, TAE, H.
SE HA OBTENIDO Y SECUENCIADO EL CADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE GLICOPROTEINA A PARTIR DEL GUSANO DEL TABACO QUE SE UNE A UNA TOXINA DEL "BACILLUS THURINGIENSIS". LA DISPONIBILIDAD DE ESTE CADN PERMITE LA RECUPERACION DE ADNS QUE CODIFICAN RECEPTORES HOMOLOGOS EN OTROS INSERTOS Y ORGANISMOS ASI COMO EL DISEÑO DE ENSAYOS PARA LA CITOTOXICIDAD Y LA AFINIDAD DE UNION DE PESTICIDAS POTENCIALES Y EL DESARROLLO DE METODOS PARA MANIPULAR RECEPTORES HOMOLOGOS NATURALES Y/O INTRODUCIDOS Y, DE ESTA FORMA, DESTRUIR CELULAS, TEJIDOS Y/O ORGANISMOS DE OBJETIVO.
DETECCION E IDENTIFICACION DE HONGOS.
(16/02/2005). Solicitante/s: SCOTTISH CROP RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DOLAN, ALISON, DUNCAN, JAMES MOFFAT, COOKE, DAVID EDWARD LLEWELYN.
ESTA APLICACION EXPONE INICIADORES DE POLINUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION DE ADN DE HONGOS Y LA IDENTIFICACION DE LA ESPECIES DE HONGOS PRESENTES. TAMBIEN ES EXPUESTO UN RANGO DE REGIONES DE SEPARADOR DE TRANSCRIPCION INTERNA DE ADNR DE LA QUE LOS INICIADORES DERIVAN, Y DE LOS CUALES LOS INICIADORES ADICIONALES PUEDEN SER CONSTRUIDOS. LA APLICACION TAMBIEN EXPONE UN METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE HONGOS USANDO LOS INICIADORES.
OLIGONUCLEOTIDOS ABIERTOS MODIFICADOS CON AZUCAR.
(16/12/2004). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC. NOVARTIS AG. Inventor/es: MARTIN, PIERRE, ALTMANN, KARL-HEINZ, COOK, PHILLIP D., MONIA, BRETT P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS Y UTILIZACION DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA PROMOVER LA ACTIVIDAD DE LA RNASA H DE RUPTURA DE HEBRA EN UNA HEBRA OPUESTA. LA INVENCION INCLUYE OLIGONUCLEOTIDOS, ALGUNAS DE CUYAS SUBUNIDADES INCLUYEN UN SUSTITUYENTE QUE POTENCIA LA HIBRIDACION DEL OLIGONUCLEOTIDO CON UNA HEBRA COMPLEMENTARIA DE ACIDO NUCLEICO, Y AL MENOS ALGUNAS DE LAS SUBUNIDADES DE NUCLEOSIDO DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS INCLUYEN FRACCIONES DE AZUCAR 2' - DESOXI - ERITRO - PENTOFURANOSILO.
PROTECCION DE PLANTAS USANDO RHIZOCTONIA.
(01/12/2004). Solicitante/s: INSTITUTO TECNICO AGRONOMICO PROVINCIAL, S.A. RUFFLES, GRAHAM KEITH. Inventor/es: RUBIO SUSAN, VICTOR, SALAZAR TORRES, OSCAR, JULIAN ESQUIVIAS, MARIA, GONZALES GARCIA, VICENTE, GOMEZ-ACEBO GULLON, EDUARDO, MUÑOZ GOMEZ, RAMONA, LOPEZ CORCOLES, HORACIO.
Método de protección de plantas contra hongos patogénicos que comprende la lucha biológica contra dichos hongos patogénicos realizada mediante el uso de una cepa de Rhizoctonia binucleado seleccionada mediante detección molecular de una secuencia ITS ribosómica que comprende al menos una de las secuencias siguientes: ID SEC Nº: 7, ID SEC Nº: 8, ID SEC Nº: 9, ID SEC Nº: 10, ID SEC Nº: 11, ID SEC Nº: 12, ID SEC Nº: 13 e ID SEC Nº: 14.
ALTO NIVEL DE EXPRESION DE LA INGAP.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTERN VIRGINIA MEDICAL SCHOOL OF THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: VINIK, AARON, I., PITTENGER, GARY, I., RAFAELOFF, RONIT, BARLOW, SCOTT, W.
Una construcción recombinante para la expresión de una proteína INGAP que induce la proliferación de célula ductal que comprende: una primera secuencia de nucleótidos que codifica los amino ácidos 27 a 175 de la proteína INGAP seleccionada entre las secuencias de nucleótidos que se muestran en la SEC ID NO:4, ligada de forma operable a un sitio de iniciación de la transcripción y a un sitio de iniciación de la traducción, en donde una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una señal peptídica, tal como se muestra en la SEC ID NO: 1, no está presente de forma inmediata a 5 de dicha primera secuencia de nucleótidos.
ENSAYO PARA LA DETECCION DE UNA FORMA CONFORMACIONAL DE UNA PROTEINA RELACIONADA CON UNA ENFERMEDAD.
(16/11/2004) Se describe un procedimiento de análisis que hace posible determinar la presencia de una conformación relacionada con una enfermedad de una proteína (por ejemplo, PrP{sup,Sc} o la forma de l mina {be} de {be}A4) en una muestra. Una muestra se divide en dos porciones y la primera porción forma enlaces cruzados con un primer soporte sólido y después entra en contacto con un anticuerpo marcado que se une a una forma de la proteína no relacionada con la enfermedad con un mayor grado de afinidad (por ejemplo, de 4 a 30 veces mayor) que a la forma de la proteína relacionada con la enfermedad para cambiar la conformación a una forma con una mayor afinidad de unión por el anticuerpo marcado. La segunda porción…
APTAMEROS INHIBIDORES DE LA CATEPSINA G.
(01/11/2004). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: BRACHT, SCHROR KARSTEN PROF.DR.MED.
APTAMEROS CAPACES DE INHIBIR LA CATEPSINA G, QUE COMPRENDEN OLIGONUCLEOTIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS SECUENCIAS CONSENSO: GGN{SUB,1-17}GGN{SUB ,8-14}GGN{SUB,1-6}GGN{SUB ,1-7}GGN{SUB,1-6}GG, GGN{SUB,10-13}GGN{SUB ,1-5}GGN{SUB,3-6}GGN{SUB ,2-7}GG Y LA SECUENCIA GGGTTGAGGGTGGATTACGCCACGT-GGAGCTCGGATCCACACATCCAGG , DONDE N REPRESENTA NUCLEOTIDOS, Y LAS CIFRAS REPRESENTAN EL NUMERO DE POSIBLES NUCLEOTIDOS EN ESE LUGAR. DICHOS APTAMEROS INHIBIDORES DE CATEPSINA, SE PROPONEN COMO MEDICAMENTO.
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER, AL ANTIGENO EN SI MISMO Y UTILIZACIONES DEL MISMO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.
TADG-15: UNA PROTEASA DE SERINA EXTRACELULAR SOBREEXPRESADA EN CARCINOMAS DE MAMA Y OVARIO.
(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.
Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.
SOBRE-EXPRESION DE MOLECULAS DE ADNN MONOCATENARIO.
(16/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: OHSHIMA, ATUSHI, INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA SINTESIS DE NUEVOS Y UTILES DNAS DE HELICE SIMPLE QUE TIENEN UNA CONFIGURACION SS-SLDNA. EL METODO ES UN I (IN VIVO) O UNA SINTESIS (IN VITRO). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS VEHICULOS REPLICADORES QUE PRODUCEN ESTOS SS-SLDNAS. SE DESCRIBEN LOS SS-SLDNAS. SE HAN DESCUBIERTOS USOS PARA ESTOS SS-SLDNAS. ESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INTRODUCIR MUTACIONES ALEATORIOS, SE PRESTAN PARA LA REPLICACION MEDIANTE UNA VARIANTE DEL METODO PCR. TAMBIEN PUEDEN USARSE PARA REGULAR LA FUNCION DEL GEN. TAMBIEN SE PRESENTAN OTROS USOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: KWIATKOWSKI, MAREK NILSSON, MATS LANDEGREN, ULF. Inventor/es: KWIATKOWSKI, MAREK, NILSSON, MATS, LANDEGREN, ULF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE SOPORTE PARA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE OLIGOMEROS, TALES COMO OLIGONUCLEOTIDOS, EN DONDE EL COMPUESTO INICIADOR SE UNE AL SOPORTE POR MEDIO DE UN ENLACE DE DISILOXILO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. EL SISTEMA DE SOPORTE COMPRENDE UN ENLACE ESTABLE DE DISILOXILO QUE SUMINISTRA ALTAS CARGAS DE NUCLEOSIDOS EN EL SOPORTE Y EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA SINTESIS DE OLIGOMEROS DE MANERA FACIL Y PRACTICA.
PARTICULAS SINTETICAS TIPO VIRUS HPV16.
(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION DE VIDA AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y A UNAS TECNICAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS.
FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO DELTA Y EPSILON.
(01/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, GENTZ, REINER L.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL HUMANOS DELTA Y EPSILON, A LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR POR EXPRESION DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE TALES POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS PARA APLICACIONES QUE SE REFIEREN, EN PARTE, A LOS CAMPOS DE LA INVESTIGACION, EL DIAGNOSTICO Y CLINICOS.
SISTEMAS DE TRAMPA PARA INTERACCIONES, PARA DETECTAR INTERACCIONES DE PROTEINAS.
(01/07/2004) LO DESCRITO AQUI ES UN METODO DE DETERMINACION SI UNA PRIMERA PROTEINA ES CAPAZ SE INTERACTUAR FISICAMENTE CON UNA SEGUNDA PROTEINA, INCLUYENDO: (A) PROPORCIONAR UNA CELULA HUESPED QUE CONTENGA (I) UN GEN INFORMADOR ENLAZADO DE FORMA OPERABLE A UN EMPLAZAMIENTO DE UNION DE PROTEINA; (II) UN PRIMER GEN DE FUSION QUE EXPRESE UNA PRIMERA PROTEINA DE FUSION, LA PRIMERA PROTEINA DE FUSION INCLUYENDO LA PRIMERA PROTEINA UNIDA DE FORMA COVALENTE A UNA ESTRUCTURA DE UNION QUE ES CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL EMPLAZAMIENTO DE UNION DE LA PROTEINA; Y (III) UN SEGUNDO GEN DE FUSION QUE EXPRESE UNA SEGUNDA PROTEINA DE FUSION, LA SEGUNDA PROTEINA DE FUSION INCLUYENDO LA SEGUNDA PROTEINA UNIDA DE FORMA COVALENTE A UNA ESTRUCTURA DE ACTIVACION DE GEN Y ESTANDO CONSTREÑIDA…
DETECCION DE PREDISPOSICION GENETICA A LA OSTEOPORISIS.
(16/06/2004). Solicitante/s: MEDICAL SCIENCE SYSTEMS, INC. Inventor/es: DUFF, GORDON W., RUSSELL, GRAHAM, EASTELL, RICHARD.
SE PRESENTAN UN METODO Y UN KIT PARA LA IDENTIFICACION DE UN DIAGRAMA DE POLIMORFISMO GENETICO DE UN INDIVIDUO ASOCIADO A UNA BAJA DENSIDAD MINERAL OSEA EN OSTEOPOROSIS. EL KIT COMPRENDE MATERIALES DE TOMA DE MUESTRAS DE DNA Y SONDAS PARA DETERMINAR UN DIAGRAMA DE POLIMORFISMO GENETICO QUE A CONTINUACION SE ANALIZA PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN SUJETO A LA OSTEOPOROSIS.
OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS QUE COMPRENDEN O6-BENZILGUANINA Y SU USO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., PAULY, GARY, T., DOLAN, M., EILEEN.
Un oligodesoxirribonucleótido de banda sencilla, que (i) comprende no menos de 5 y no más de 11 bases, al menos una de las cuales es una O6-benzilguanina sustituida o no sustituida, e (ii) inactiva la alquiltransferasa humana.
HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.
NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.
SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.
OLIGODESOXINUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULANTES.
(16/05/2004) Uso de una molécula de ácido oligodesoxinucleico (ODN) que tienen la estructura según la fórmula (I): siendo cualquier X O o S, en la que cualquier NMP es un 2-desoxinucleósido monofosfato o monotiofosfato, seleccionado del grupo constituido por desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxinosina, desoxicitosina, desoxiuridina, desoxitimidina, 2-metildesoxinosina, 5-metildesoxicitosina , desoxipseudouridina, desoxiribosapurina, 2- aminodesoxiribosapurina , 6-S-desoxiguanidina, 2- dimetildesoxiguanosina o N-isopentenildesoxiadenosina monofosfato o monotiofosfato, NUC es un 2- desoxinucleósido, seleccionado del grupo constituido por desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxinosina, desoxicitosina, desoxiuridina, desoxitimidina, 2- metildesoxinosina, 5-metildesoxicitosina , desoxipseudouridina, desoxiribosapurina, 2- aminodesoxiribosapurina…
METODO PARA FORMACION DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: LETSINGER, ROBERT, L., GRYAZNOV, SERGEI, M.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA FORMACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO, CUYO METODO CONSISTE EN COLOCAR EN SOLUCION AL MENOS DOS OLIGONUCLEOTIDOS EN SOLUCION ACUOSA EN DONDE UNO DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS INCLUYE UN GRUPO {AL}-HALOACILO Y EL OTRO DE LOS NUCLEOTIDOS INCLUYE UN GRUPO FOSFOTIOATO Y ENLAZAR COVALENTEMENTE LOS OLIGONUCLEOTIDOS ENTRE SI A TRAVES DEL GRUPO {AL}-HALOACILO Y EL GRUPO FOSFOTIOATO FORMANDO ESPONTANEAMENTE UN GRUPO TIOFOSFORILACETILAMINO ENTRE ELLOS.
