(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.

Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3’ a 5’ como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.

(01/07/2006). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: ATKINS, DAVID, G., GERLACH, WAYNE, L., YOUNG, MARK, J.

LA INVENCION CONSISTE EN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE NO MARCHA DE FORMA NATURAL CAPAZ DE BLOQUEAR O INTERFERIR EN UN INTERMEDIO REPLICATIVO DE UN VIRUS, UN VIRUSOIDE O UN VIROIDE. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE CONTENER UNA RIBOZIMA O UNA PLURALIDAD DE RIBOZIMAS. ALTERNATIVAMENTE, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE SER UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO. LA RIBOZIMA PUEDE SER UNA RIBOZIMA EN FORMA DE U, UNA RIBOZIMA EN FORMA DE CABEZA DE MARTILLO, UNA RIBOZIMA DE ARNASA P, UNA MINIMIZONA O OTRA MOLECULA DE ARN CATALITICA. EL VIRUS PUEDE SER UN ANIMAL, UN MAMIFERO, UNA PLANTA, UN HONGO, UN PROTOZOO, UNA LEVADURA, UN VIRUS BACTERIANO O UN VIRUS HUMANO. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE EXPRESAR EN LA CELULA O SE PUEDE PREFORMAR O ADMINISTRAR EX VIVO. EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONTROLAR LA INFECCION DE UN AGENTE INFECCIOSO PATOGENICO EN UNA PLANTA O EN UN ANIMAL.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TANOX, INC.. Inventor/es: NI, BAOFU, SUN, BILL, N., C., SUN, CECILY, R., Y.

Un anticuerpo agonista o uno de sus fragmentos de unión que se une específicamente o interacciona con el receptor de G-CSF humano y le dimeriza, en el que dicha dimerización estimula la proliferación y la diferenciación celular.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.

(01/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: WILEY, STEVEN, R., GOODWIN, RAYMOND, G..

UNA NUEVA CITOQUINA DENOMINADA TRAIL INDUCE LA APOPTOSIS DE DETERMINADAS CELULAS DIANA, INCLUYENDO CELULAS CANCERIGENAS Y CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA AISLADAS QUE CODIFICAN TRAIL, JUNTO CON VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS TRAIL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A TRAIL.

(16/05/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J..

SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.

(16/05/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A., ARMITAGE, RICHARD, J..

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO (CD30-L) Y SECUENCIAS DE DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA PROPORCIONAR POLIPEPTIDOS CD30-L. EL POLIPEPTIDO CD30-L SE UNE AL RECEPTOR CONOCIDO COMO CD30, QUE SE ENCUENTRA EN CELULAS DE TUMOR DE ENFERMEDADES DE HODGDIN.

(01/05/2006). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H..

ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.

La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC. PHILLIPS, NIGEL C. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C., HERRERA-GAYOL, ANDREA, CRISTINA.

Una composición que comprende una secuencia sintética de 5'–OH, 3'–TEG–colesterilo, en donde la secuencia es SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 o SEQ ID NO:8.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIBRAGEN. Inventor/es: NALIN, RENAUD, ROBE, PATRICK, TRAN VAN, VAN.

Procedimiento de extracción indirecta de ADN diana de organismos no cultivables contenidos en una muestra medioambiental según el cual: · se tritura en medio líquido dicha muestra; · se recupera el triturado obtenido; · se separan los organismos del resto del triturado mediante sedimentación en almohadilla de densidad superior a 1; · se recuperan los organismos aislados en la superficie de la almohadilla que se incluyen en un bloque de agarosa; · se extrae el ADN mediante lisis en el bloque de agarosa; · se coloca el bloque en un gel de agarosa que se somete a al menos una electroforesis de campo alterno; · finalmente, se recuperan las hebras de ADN extraídas.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, HAMA, SUSAN.

Un método de evaluar el riesgo de ateroesclerosis en un mamífero, dicho método comprendiendo: poner en contacto una lipoproteína de alta densidad (HDL) contenida en una muestra biológica de dicho mamífero con un fosfolípido oxidado; y medir un cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado o no oxidado donde la ausencia de cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado indica que el mamífero tiene un riesgo de ateroesclerosis.

(01/04/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED. Inventor/es: FURNEAUX, RICHARD HUBERT, TYLER, PETER CHARLES, SCHRAMM, VERN, L..

Un compuesto que tiene la fórmula: en la que A es CH o N; B se elige entre OH, NH2, NHR, H o halógeno; D se elige entre OH, NH2, NHR, H, halógeno o SCH3; R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y X e Y se seleccionan independientemente entre H, OH o halógeno excepto que cuando uno de X e Y es hidroxi o halógeno, el otro es hidrógeno; y Z es OH o, cuando X es hidroxi, Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, SQ u OQ, donde Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; o un tautómero de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(01/04/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TROVA, MICHAEL, P., CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, DAY, BRIAN, J., FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., BATINIC-HABERLE, INES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y, EN PARTICULAR, A UN METODO PARA MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE OXIDANTES, Y POR LO TANTO PROCESOS EN LOS QUE DICHOS OXIDANTES PARTICIPAN. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN DICHOS METODOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: SHORT, JAY, M., MATHUR, ERIC, J..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA BIBLIOTECA NORMALIZADA DE ADN GENOMICO, A PARTIR DE UNA MUESTRA DEL MEDIO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) AISLAR UNA POBLACION DE ADN GENOMICO A PARTIR DE LA MUESTRA DEL MEDIO; (B) ANALIZAR LA COMPLEJIDAD DE LA POBLACION DE ADN GENOMICO ASI AISLADA; (C) (I) AMPLIFICAR EL NUMERO DE COPIAS DE LA POBLACION DE ADN ASI AISLADA Y/O (II) RECUPERAR UNA FRACCION DEL ADN GENOMICO AISLADO QUE PRESENTE UNA CARACTERISTICA DESEADA; Y (D) NORMALIZAR LA REPRESENTACION DE DIVERSOS ADNS DENTRO DE LA POBLACION DE ADN GENOMICO, PARA FORMAR UNA BIBLIOTECA NORMALIZADA DE ADN GENOMICO PROCEDENTE DE LA MUESTRA DEL MEDIO. ASIMISMO SE DESCRIBE UNA BIBLIOTECA DE ADN GENOMICO NORMALIZADA, FORMADA A PARTIR DE UNA MUESTRA DEL MEDIO POR MEDIO DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO.

(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, ROSEN, CRAIG A., HUDSON, PETER L., HASTINGS, GREGG A.

SE DESCRIBE INTERLEUKINA-1 BE HUMANA QUE CONVIERTE UNA ENZIMA EN PROTEASAS 3 Y 4 DE APOPTOSIS Y ADN (ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS, POR EJEMPLO, COMO UN AGENTE ANTITUMORAL, Y AGENTE ANTIVIRAL, Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS POR EJEMPLO, PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ARTRITIS REUMATOIDE Y LESIONES EN LA CABEZA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION PARA DETECTAR ENFERMEDADES.

(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.

Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM MYRIAD GENETICS, INC. Inventor/es: STECK, PETER, PERSHOUSE, MARK, A., JASSER, SAMAR, A., YUNG, W., K., ALFRED, TAVTIGIAN, SEAN, V.

Un método para diagnosticar el síndrome de Cowden que comprende la determinación en las células de una muestra de un sujeto de la presencia de una mutación en la secuencia codificante para el supresor de tumores designado TS10q23.3, donde dicha mutación se elige de: (a) una mutación del marco de lectura resultante de la inserción de AT en la posición 791 del exón 7; (b) una mutación del marco de lectura resultante de la deleción de 13 nucleótidos en la posición 915-927 de exón 8; y.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR.

Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.

(01/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: POPOFF, MICHEL, YVAN, LE GUERN FELLOUS, MURIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MEDIOS, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, PARA LA DETECCION, PARTICULARMENTE TRAS LA AMPLIFICACION, DEL ADN O DEL ADNC DE S. ENTERICA O S. BONGORI. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LOS OLIGONUCLEOTIDOS REPRESENTADOS A CONTINUACION.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.

Un polinucleótido que codifica un enzima glicosidasa, que comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (a) una secuencia que codifica un polipéptido como se publica en ID DE SEC NO:64 (b) una secuencia como la publicada en ID DE SEC NO:60; (c) la secuencia de (a) o (b), en donde T también puede ser U; (d) una secuencia que tiene al menos 90%, 95% o 97% de la identidad de secuencia de ID DE SEC NO:60; y (e) una secuencia complementaria a la secuencia de (a) a (d).

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.

SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MIGERT, HANS-JURGEN, KREUTZMANN, PETER.

Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.

(16/10/2005). Solicitante/s: ORCHID BIOCOMPUTER, INC. Inventor/es: GOELET, PHILIP, KNAPP, MICHAEL, R.

SE PRESENTAN MOLECULAS Y METODOS ADECUADOS PARA IDENTIFICAR ZONAS POLIMORFICAS EN EL GENOMA DE UNA PLANTA O UN ANIMAL. LA IDENTIFICACION DE TALES ZONAS ES UTIL EN LA DETERMINACION DE LA IDENTIDAD, ANCESTROS, PREDISPOSICION A ENFERMEDADES GENETICAS, LA PRESENCIA O AUSENCIA DE RASGOS DESEADOS, ETC.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S..

Un factor VIII humano modificado que comprende una sustitución de aminoácido en una o más posiciones que corresponde a las posiciones 490, 493, 498 y 504 de la SEC ID Nº 2, dicha sustitución siendo una inserción de un aminoácido que reduce la inmunorreactividad del aminoácido de origen natural, dicho factor VIII modificado que tiene actividad procoagulante.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KODURI, KANAKARAJU, MILLER, JOHN, T., THAMMANA, PALLAIAH.

Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: (a) la molécula de ácido nucleico que se contiene en el Número de Depósito ATCC 203153; (b) un fragmento de la SEC. Nº ID: 1, en el que dicho fragmento es capaz de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando el mencionado fragmento de ácido nucleico se incorpora en un vector de expresión; (c) las secuencias de ácido nucleico que son idénticas en al menos un 80% en secuencia de nucleótido a la (a) ó (b), en la que dichas secuencias de ácido nucleico son capaces de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando dichas secuencias de ácido nucleico se incorporan en un vector de expresión; y el complemente de una cualquiera de (a) a (c).